Trzy nieudane ciąże, nie pomógł nawet Clexane

Napisałam do Ciebie wiadomość

dOSTAŁAM WYNIKI BADAŃ GENETYCZNYCH. Potwierdzona wada genetyczna TRIPLOIDIA czyli arr (1-22)x3,(x)x2,(y)x1.

Może ktoś coś więcej wie na ten temat???? Czy to sie leczy? Są szanse na kolejną, zdrową ciąże????? POMOCY!!!!

Triploidia jest najczęściej wadą letalną, śmiertelną u płodu... Powstaje ze złego podziału komórek w zarodku na samym początku.
Ale z pozytywów- powstaje przez "przypadek" więc prawdopodobieństwo powtórzenia w kolejnych ciążach jest b.mała. Ale na pewno konieczna jest konsultacja z genetykiem i zrobienie waszych kariotypów.
Przynajmniej masz odpowiedź dlaczego doszło do poronienia, i że nic się nie dało zrobić. Możesz odetchnąć, i próbować dalej. Trzymam kciuki

dziewczyny, blagam o pomoc. Stracilam ciaze w 8 tyg, potem mialam ciaze biochemiczna, teraz zaszlam w kolejna ciaze i ogarnal mnie strach....zaczelam robic testy dna po poronieniu i wyszlo mi ze mam mutacje PAI i VR2, mam brac acard i heparyne, ale aby miec refundowane leki musze miec wynik z krwi a nie z testow dna.....czy jesli juz biore heparyne jakies 10 dni to moze wyjsc mi teraz zaklamany wynik bialka c,s, antykoagulantu tocznia? Nie chce wydawac kasy jesli wynik bedzie niemiarodajny....wydam kolejny tysiak a sie okaze ze i tak nie otrzymam refundacji

Nie wiem jak to jest dokładnie z wynikami, musiałabyś zapytać lekarza. A można dostać jakąś inną refundację na clexane niż standardowa?

Cześć dziewczyny, powoli podnoszę się po naszej drugiej stracie i myślę nad planem działania. Pierwsza ciąża pozamaciczna - niby przypadek. Na hsg oba jajowody drożne. Druga ciąża od początku książkowa, synuś zdrowy. Niestety kolejny "przypadek" - odkleiło się łożysko, urodziłam w 28 tc i niestety synek po 4 dniach od nas odszedł. Lekarze mówią mi tylko, że nie znają przyczyn, że to może być po prostu przypadek. Złość mnie już bierze na to słowo. Na jesień chcemy zacząć ponownie próbować, ale do tego czasu chcę zrobić wszystko, co mogę, aby to się nie powtórzyło. Jeden lekarz naprowadził mnie na badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego, widziałam na drugiej stronie tego wątku które dokładnie trzeba zrobić. Jednak zależałoby mi, żeby jakiś lekarz mnie poprowadził, żebym nie robiła tych badań na oślep. Czy znacie może kogoś dobrego w Trójmieście, Słupsku, Bydgoszczy ? Mieszkam na Pomorzu w małym miasteczku, więc tak czy siak będę musiała dojeżdżać.

kate55 ... przykro mi... z lekarzem nie pomoge, nie moje okolice... tak jak piszesz, najlepiej znalezc lekarza, ktory Cie poprowadzi... chociaz mysle, ze wiele z nas same dochodzily do tego co im jest...

Kate znam ale w łodzi

Dziewczyny, oceńcie proszę pod kątem własnych doświadczeń zalecenia, jakie mam na dzień dzisiejszy. Byłam teraz w Poznaniu na Polnej na badaniach i wyszłam głupsza niż przyszłam. Obecnie jestem pod „opieką” dwóch niezależnych ginekologów. Nie widzę opcji kogokolwiek innego, mimo że nie jestem do końca zadowolona.

1. TSH 1,9 zbite z 4,85 po miesiącu Euthyroxu 50. Ginekolog mówi, że 1,9 jest ok, czytałam, że powinno być mniej niż 1,5 – jak to jest? Powinnam zwiększyć dawkę czy jest ok?
2. Homocysteina – 13,5- żaden z ginekologów nie widzi żadnych wskazań, że trzeba obniżyć. Ja jednak na własną rękę chcę kupić i zażywać metylowany kwas foliowy, B6 i B12.
3. Mam dodatnie przeciwciała ANA1 (nie badałam ANA2 i ANA3) – tutaj w szpitalu powiedzieli, że na to już teraz mam zażywać Acard. Szczerze mówiąc, myślałam, że na to raczej steryd?

Zalecenia od lekarza nr 1 – zwykły kwas foliowy w dawce 0,4 mg i Euthyrox. Kazał powtórzyć przeciwciała, bo stwierdził, że żeby dać mi clexane to musi mieć powtórzone dodatni wynik. Niestety po fakcie zobaczyłam że dał mi na przeciwciała p/toczniowe (?), p/kardiolipinie i p/fofolipidowe – tak odczytuję ze skierowania. A chyba chodziło o to, bym powtórzyła ANA?

Zalecenia od lekarza nr 2 – od teraz, czyli powiedzmy 3 miesiące przed staraniami (bo czekamy na kariotypy) - acard 75 1x1, ovarin 2x1. I duphaston od 16-25 2x1. Nie kazała powtarzać ANA1 (powiedziała, że mam zespół antyfosfolipidowy (?)) i powiedziała, że w ciąży clexane.

Mam mętlik w głowie, jak nigdy dotąd. Na wypisie ze szpitala w rozpoznaniu wpisali: zaburzenia funkcjo podwgórze-przysadka –jajnik. Niepłodność wtórna. Nie wiem, którego lekarza się trzymać. Wiem, że to głupie, ale czytając Was mam wrażenie, że oni mają mniejszą wiedzę. Jakoś mi się nic w całość nie składa.

Zostały mi do zrobienia takie badania (oczywiście, lekarze nie widzą większego sensu…):
- Pakiet genetyczny na trombofilię
- ANA2 i ANA3,choć nie wiem, czy słuchać lekarzy i nie robić (obydwoje mówią – nie robić)
- białko S, białko C i komórki NK

Mam już zrobione i wyniki ok:
- anty -TPO
- anty-TG
- toxoplazomoza, cmv, różyczka
-antykoagulant tocznia
- przeciwciała: p/kardiolipinowe , p/beta2glikoproteinie, p/antygenom łożyska
Hormony miałam badane teraz w szpitalu w 9 dniu cyklu i niby ok, ale sama nie umiem ocenić, bo nie mam wartości referencyjnych na wypisie.

Przy staraniach najlepszy poziom homocysteiny to 6,5-8, więc to trzeba zbić. Przy takiej homocysteinie zrobiłabym poziom kwasy foliowego w wit B12, bo może byc tak, że masz mutację MTHFR i nie przyswajasz syntetycznego kwasu foliowego.
TSH powinno być w okolicach 1,5. ale to też zależy jakie masz ft3 i ft4 (bo na to komleksowo trzeba patrzeć). Co do ANA sie nie wypowiem, bo u mnie wyszły ujemne. A przeciwciała p/kardiolipinowe , p/beta2glikoproteinie wyszły Ci dodatnie, czy tylko to ANA? Pakiet genetyczny warto zrobić

A jak hormony robili Ci w 9dc? przecież w tym dniu to nic się nie robi? hormony powinno się badań w cyklu 2 razy, w pierszej połowie (3-5dc) i potem w drugiej (ok 7 dni po owulacji). Jakie hormony Ci zbadali? chyba tylko testosteron i kortyzol jest niezależny od dnia cyklu.

Reni,przeciwciała p/kardiolipinowe, p/beta2glikoproteinie mam ujemne. Tylko to ANA dodatnie. A wyprowadź mnie z błędu jeśli źle myślę, bo zanim zrobię badania na trombofilię chciałabym już brać witaminy i kwas. I teraz, czy jeśli się okaże, że nie mam mutacji MTHFR, a będe brała wszystko metylowane, to chyba nie zaszkodzi? Muszę trochę koszty podzielić,a poziom tych witamin pewnie trochę też kosztuje. Mogę z góry brać metylowane, bez względu na poziom?

A co do hormonów, to na Polnej w Poznaniu tak to wygląda. Dzwoni się pierwszego dnia cyklu i tam położna wylicza, kiedy się stawić. Wszystkie kobiety wg tego samego schematu. Badane miałam FSH, LH, Estradiol, Prolaktynę, testosteron, Kortyzol, DHEA-SO4, TSH, FT4,, insulinę i kortyzol. czekam jeszcze na wyniki z dobowej zbiórki moczu. Lekarz powiedział, że ok, ja się zupełnie na tym nie znam, a do tego nie ma norm przy wynikach...

Ale żeby stawić sie w 9 dc? nie wiem, mi zawsze ginekolodzy mówili żeby FSH, LH, Estradiol i prolaktynę robić w 3-5 dc (nie póżniej). chyba prolaktynę robiłam jeszcze w 21 dc ale to z obciązeniem i wtedy kazali własnie tak późno. No ale może się nie znam:)
Jesli chodzi o witaminy metylowane, to nawet jak nie masz MTHFR to możesz je brać (one nawet są lepsze od syntetycznych), tylko w nie przesadzaj z dawkami. Ale homocysteinę masz podwyższoną więc ładnie powinny Ci ją zbić.

Reni86, a Ty B6 i B12 w jakich dawkach bierzesz? Kwas foliowy też 0,8 planuję. Po jakim czasie warto sprawdzić, czy homocysteina spada? I jeszcze jedno - mogę te 3 witaminy przyjmować równocześnie czy lepiej z odstępem?

hej dziewczyny,

Jestem przed wizytą u internisty. Powiedzcie mi jakie badania po 2 poronieniu powinnam jeszcze zrobić. Badałam:

ANA 1 i 2 - mam w mianie 1:1000 typ świecenia ziarnisty
potem w normie wyszły następujące:
białko S i C
antykoagulant tocznia
przeciwciała p. kardiolipinie
antytrombina III
ferrytyna - w dolnej granicy normy
TSH
FT3 i FT4
komórki NK
przeciwciała ds DNA
toksooplazmoza
cytomegalia

Co jeszcze powinnam oznaczyć?

Dodam że w badaniach genetycznych ostatniego dziecko wyszła trisomia 13. Narazie czekamy na wyniki badań kariotypów. Jesli będziemy się dalej starać to chciałabym jakoś podreperować moje komóreczki. Doradzicie jakieś suplementy?

aria40, ja badałam jeszcze homocysteinę, do tarczycy jeszcze anty-TPO i anty-TG, p-ciała p/antygenom łożyska. Chcę jeszcze zrobić pakiet genetyczny na trombofilię.
I powinnaś chyba jeszcze hormony sprawdzić, ale tu już nie powiem co i w jakim dniu, bo sama nie wiem. Co dalej będziesz robić z ANA 1 i 2? Stąd ta wizyta u internisty? Daj znać, jakie będzie Twoje dalsze działanie, ja mam ANA1, restzy nie badałam, lekarz rodzinny w ogóle nie ma pojęcia o niczym i nie widzi wskazań do jakichkolwiek innych badań czy kierowania do specjalisty...

ja mam skierowania do:

1. reumatologa
2. immunologa
3. hematologa

b6 biorę 25 mg w formie P-5-p
a B12 biorę 500mcg jako metylocobalmina.
Nie wiem czy 800 kwasu nie będzie za dużo dla ciebie na poczatek, muszisz się obserwować jak organizm reaguje. A czt rzy razem można to nie wiem. kiedyś pytałam lekarza, powiedział że można, ale podobno b12 najlepiej się wchłania na pusty żołądek. Więc ja biorę eutyrox, potem B12 i po śniadaniu dopiero resztę.

Powiem szczerze, że ja też jestem pod dwóch poronieniach. Jednak lekarz( w PL) powiedział ze szereg badań wykonuje się dopiero po 3 nieudanych próbach. Zalecił tylko takie podstwoawe: morfologia i prolaktynę. TSH, HiV, chlamydia, różyczka miałam w pierwszej ciązy od razu robione bo nie mieszkam w pl.

Hej Dziewczyny,

Dzisiaj dowiedziałam się, że niestety po raz kolejny moja ciąża przestała się rozwijać. Tym razem była to ciąża bliźniacza więc strata boli podwójnie. czekam na samoistne poronienie...

Pierwszą ciążę straciłam w 2013 (puste jajo płodowe) drugą w 2014 i tutaj był zaśniad częściowy groniasty a teraz znów wg om dziś 7 tydz 1 dzień a wg usg 5 tydz 6 dzień i na tym etapie ciąża się zatrzymała. Tym razem było jednak echo zarodka 2,8 mm ale tylko w jednym pęcherzyku.

Brałam acard, clexane i duphaston.

Dostałam skierowanie do immunologa bo reszta badań wyszła u mnie w porządku poza antykoagulantem tocznia (ANA ujemna, homocysteina 6,7, tarczycowe w normach, reszta w kierunku zespołu antyfosfolipidowego w normie,p/przeciw plemnikowe - ujemne, Kariotypy prawidłowe, nasienie M: OK). Mam też zrobić pakiet na trombofilię.

Czy robiłyście jakieś jeszcze inne badania? poza immunologią