Badanie zarodków

Cześć. Czy ma może któraś jakąś wiedzę na temat badania zarodków? Po pierwsze czy to daje 100 proc. pewności, że jak nie wyjdą wady to się już nie wytworzą? A drugie pytanie dotyczy badania mrożonych zarodków. Jakie jest ryzyko, że zostaną uszkodzone podczas badania lub że drugi raz nie uda się ich rozmrozić żywych? Pytam na forum, bo niestety w klinice w ogóle te badanie odradzają. Że nie ma sensu skoro kariotypy poprawne. A wiadomo, że wady mogą być spontaniczne i ja uważam, że lepiej zbadać. O ile ryzyko uszkodzenia zarodków nie jest wysokie...

Badanie robi sie pobierajac komorki trofoblastu czyli nie komorki zarodka z te ktore jakby wydzielily sie z zarodka i stworzyly jego otoczke.
Zadne badanie nie daje gwarancji 100%.
Wynik badania moze tez byc niejednoznaczny - czyli ilestam % mutacji.

Poza tym badaniych jest tylko kilka podstawowych mutacji z nie wszystkie.

Brzmi to pesymistycznie ale polecam to badanie.
Ono sprawia ze niepowodzenie implantacji czy poronienie jest zupelnie inaczej interpretowane.
Niezbadany zarodek bedzie zawsze ppdejrzewany o to ze byl nieprawidlowy. A zbadany da wiecej swiatla na sytuacje i impuls do np szukania innych przyczyn niepowodzen.

Nieprawidlowosci genetyczne zarodka a kariotyp to sa inne sprawy. Nieprawidlowosci karotypu wskazuja na potrzebe badania konkretnej mutacji u zarodka. A podstawowe badanie genetyczne sprawdza najpopularniejsze mutacje czyli min zespol downa, edwardsa, plateau a te wystepuja niezaleznie od kariotypu.