Badanie kosmówki po poronieniu
-
Dziewczyny, czy któraś z Was robiła badania genetyczne zarodka po poronieniu? Jeśli tak, to gdzie i jak to się odbywało? Szpital w tym pomagał? Kurier odbierał? Jakie ceny? I najważniejsze - czy dało to coś przy diagnostyce i dalszej walce? Bardzo proszę o odpowiedź!31.05.2016 [*] 8 tydzień - wymarzony skarb oddalił się w czasie:(
-
My robilismy 2 razy. 2 razy w Genesis Poznan bo to miejsce polecil lekarza, ale zawozilismy sami mimo ze jestesmy spod Warszawy. Za pierwszym razem robilismy ten pakiet podstawowy (sprawdzal plec i najczestsze wady genetyczne)- nie dal niestety 100% odpowiedzi czy dziecko bylo zdrowe. Za drugim razem roblismy metoda mikromacierzy i wyszla wada genetyczna (w tym przypadku wystarczyloby zrobic to pierwsze okrojone badanie i tez daloby odpowiedz ale nie chcielismy ryzykowac). Ceny maja podane na stronie. Czy polecam to miejsce?- nie wiem. Dla nich to kasa i mialam nadzieje ze po tym drugim badaniu spojrza na nas calosciowo, ale niestety:( plusem napweno jest to ze placi sie dopiero po tym jak sprawdza czy material jest dobrze pobrany i czy sa w stanie zeobic badanie i potem jest konsultacja z genetykiem(telefonicznie) ale moze mozna osobiscie, tego nie wiem. Ja mialam zabiegi i powiedzialam ze chce zeby pobrali material do badania i nie bylo problemu. Nawet nie musialam kupowac zestawu bo w szpitalu mieli, ale to tez roznie bywa.
Podsumowujac ja polecam zrobic to badanie, jesli Was stac to metoda mikromacierzy (sporo drozsza ale daje pewnosc). Wiem ze ostatniej ciazy leki by nie uratowaly.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
I to badanie to badanie kosmowki po poronieniu w ktorej jest DNA dziecka, zarodka samego nie badaja.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Opolanka - zadzwoń do Poznania i dopytaj o wszystko, ich kurier jak się nie myle do ciebie przyjeżdża po materiał do badań. Mój dr polecał Poznań.
Ja akurat badałam kosmowke w Krakowie, bo tam miałam najbliżej, metoda mikromacierzy poprzez izolacje dna.
W wyniku podają ci jaka to wada, i jaka płeć dziecka.
Na pewno warto zbadać, żeby wiedzieć co jest przyczyną, czy problem jest w przypadkowym złym podziale chromosomów, czy jednak trzeba szukać głębiej.
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
My robiliśmy badania płci i przyczyn poronienia w labolatorium Testdna w Katowicach. W szpitalu sami pytali czy będziemy je robić bo muszą odpowiednio zabezpieczyć materiał i tu nie mieliśmy problemu. Potem położne wszytsko przekazały kurierowi razem z moim wymazem z policzka. Po 5 dniach przesłali mailem wynik płci po następnych 4 badania genetyczne. Jeśli materiał nie jest wystarczający to zwracają reszte pieniążków minus 50 pln za sprawdzenie materiału. U nas wyszła trisiomia chromosomu 16 - ponoć najczęstsza przyczyna poronień. W następnych dniach mieliśmy telefoniczną konsultacje z genetykiem, która rzeczowo wszytsko wyjaśniła, zaproponowała ewentualne kolejne kroki choć zasugerowała, że w naszym przypadku nie ma konieczności dalszych działań. Z całości obsługi jesteśmy zadowoleni.1.5 roku starań
Styczeń 2017 - sono hsg - podejrzenie obustronnej niedrożności jajowodów
Lipiec 2017- planowana laparoskopia + histeroskopia
10.03.17 - dwie kreski
15.03.17 - pęcherzyk 5 mm
11.04.17 - [*] 10 tc -
Cześć. 25.04.2017 miałam łyżeczkowanie (trzecia ciąża poroniona, 10 tydz). Pobralismy próbkę do badań genetycznych metodą mikromacierzy w Poznaniu.
W przyszłym tygodniu mam mieć wyniki... Boje się!!!! Ale chce wiedzieć co i jak, żeby podjąc ewentualne leczenie i zacząć myśleć o ponownych staraniach.😇😁😇😇😁 -