Nifty

Hej Kobietki.

Chciałam zapytać Mamusie ktore robiły test Nifty w którym tygodniu się zdecydowalyscie?

ja mam pobranie zaplanowanie na 11+4 i tak myślę czy to nie za wczesnie. Dodam że tak zapisał mnie lekarz:)

Ja miałam robione w 21 tc

o matko...to strasznie późno:) wtedy to na pewno wystarczająca ilość DNA lozyskowego juz jest:)

a w jakiej formie przychodzą te wyniki?

Ja miałam panoramę w 11+3

Ja robiłam w 13tyg

11+2, ilość DNA 9%, więc dobrze. Wynik po tygodniu na mailu.

Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć u mnie w 13 tyg. Cffdna: 4,5 %. Ryzyko trzech trisomii jest tez podane w stosunku liczbowym, najczesciej w milionach. Mnie zmartwilo, ze dla t21 mial 1/6070 podczas gdy inne dziewczyny mialy nawet w miliardach, ale jak wyjasnila pani z genomedu wynik prawidlowy to wynik prawidlowy, kazdy ma takie same ryzyko bledu a ten stosunek to warunki przeprowadzenia badania. U mnie były pewnie utrudnione, ale mozliwe do wykonania. Czasem (chociaż bardzo rzadko) zdarza sie, ze gdy cffdna jest za malo to pobiora krew jeszcze raz. Generalnie lepiej troszke poczekac wg mnie.

Aha u mnie nie bylo możliwości odebrania przez maila. Musialam w centrum gdzie mialam pobrana krew. Odebral moj maz poniewaz byl upowazniony

Asiaf, a czy wiesz może czy można sobie zażyczyć bez informacji o płci?

Można bez inf. O plci. Przed pobraniem krwi wypelnia sie dokument w którym sie to zaznacza

dzięki dziewczyny! widze ze ilość cffDna nie tyle nawet zalezy od czasu co tez od danej Kobietki.
a jaka jest minimalna wartość pozwalająca t9 zbadać?

rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu?

Badanie wykonuja od 3,5% cffdna. Niskiecryzyko trisomii to 99,9% pewności dla kazdego wyniku. Choc wiadomo im wiecej cffdna tym latwiej im go pewnie wykonac. Na ich stronie jest zakladka z najczesciej zadawanymi pytaniami. Wszystko jes tsm wyjaśnione, pomogło mi to podjąć decyzję i zdecydowałam sie na Nifty choć mialam skierowanie na amniopunkcje.

Asiaf, czy mogę zapytać jakie wskazania do amnio miałaś?

Podwyzszona przeziernosc: 3,5 cm

Pani kierownik Genomedu wytlumaczyla mi to w nastepujacy sposob: jezezli patrzymy na przedmiot przez krystalicznie czyste powietrze to widzimy go bardzo dobrze, jezeli powietrze takie nie jest to slabiej, ale nadal gp widzimy. I ze oni nie moga sobie pozwolic na ryzykowanie wynikami. Chciałam sie utwierdzic w przekonaniu, ze moje wyniki tez sa miarodajne tak jak inne i ona mi to potwierdzila. Jednoczesnie trzeba pamietac, ze jest to badanie przesiewowe. W przypadku gdyby byl niekorzystny to trzeba wyknac amnio zeby to potwierdzic. Genetyk z ktorym rozmawialam i który ma wieloletnie doswiadczenie, mowil ze raczej spotkal sie z przypadkami, ze Nifty wykazala jakas nieprawidlowosc a amnio ja wykluczyla, ja nie słyszałam o przypadku w druga strone, tzn zeby wynik byl ok i sie to nie sprawdziło, choc moglo sie tak zdarzyc. Na stronie Nifty podają co moze wplywac na zafalszowany wynik, np.mozaicyzm łożyskowy albo zjawisko vanishing twin. Tak naprawdę bledne wyniki to promil czyli naprawde ryzyko blednego wyniku jest minimalne. No i trzeba pamietac, ze 99,9 % skutecznosci jest dla zd, zespolu edwardsa i patau. Te pozostalych kilkanascie wad jest ciągle w trakcie badan, przed pobraniem krwi tez zaznacza sie czy chce sie te wyniki dostac, ja chcialam.

dziękuję Ci bardzo:)

bardzo mi pomogłas.

myślę ze zrobię to w tym 11+4, najwyżej powtórzę jesli bedzie za malo CffDna.

tez chce znac zarówno informacje dotyczące innych wad jak i płci:)

rozumiem że u Ciebie wszystko ten test rozjaśnil i moglas spokojnie cieszyc sie ciąża;)

Tak, kamien spadl mi z serca, to byla bardzo dobra decyzja, bo spokoj jest bardzo wazny, trzymam kciuki za Wasze wyniki

czy któres z testów nipty wykrywaja triploidie?