Niskie ryzyko trisomii, ale złe wyniki same w sobie
-
Hej
Wiem, że ryzyko trisomii określa się na podstawie różnych kwestii i nie powinno się analizować wyników krwi samych w sobie ALE czy któraś z was miała właśnie małe ryzyko a wyniki złe? Martwię się może nad wyraz ale pierwsze dziecko straciliśmy na późnym etapie (synek był zdrowy) i po prostu boję się że tym razem będzie chore albo nie daj Boże znowu je stracimy… chyba potrzebuje jakiegoś pozytywnego słowa bo od wczoraj trochę wariuje. Lekarz napisał mi, że skoro nie mieli zastrzeżeń do anatomii płodu na pierwszych prenatalnych to nie ma to raczej podstaw klinicznych, ale ten płód w 13tc jest na tyle malutki, że martwię się żeby nic nie zobaczyli złego na drugich badaniach… -
Ang3llica wrote:Hej
Wiem, że ryzyko trisomii określa się na podstawie różnych kwestii i nie powinno się analizować wyników krwi samych w sobie ALE czy któraś z was miała właśnie małe ryzyko a wyniki złe? Martwię się może nad wyraz ale pierwsze dziecko straciliśmy na późnym etapie (synek był zdrowy) i po prostu boję się że tym razem będzie chore albo nie daj Boże znowu je stracimy… chyba potrzebuje jakiegoś pozytywnego słowa bo od wczoraj trochę wariuje. Lekarz napisał mi, że skoro nie mieli zastrzeżeń do anatomii płodu na pierwszych prenatalnych to nie ma to raczej podstaw klinicznych, ale ten płód w 13tc jest na tyle malutki, że martwię się żeby nic nie zobaczyli złego na drugich badaniach…
Hejka, tutaj na forum było całkiem sporo takich wątków, gdzie przy dobrym USG wyszły wyższe ryzyka przez badania krwi ale dzidziusie były zdroweposzukaj i na pewno znajdziesz dużo takich przypadków
A po czym uważasz że masz złe wyniki krwi? Lekarz coś o nich wspominał?
Jeśli aż tak się boisz to możesz zawsze rozważyć zrobienie tych bardziej zaawansowanych badań - sanco, panorama, nifty - to spory koszt ale może pozwoli Ci się uspokoić?Ona 30
💊Niedoczynność tarczycy - Euthyrox 75, Wit. D, Prenatal Duo
4cs 📌🍀
26.05 (12 dpo) - ⏸️.
17.06 - bije serduszko ❤️
28.07 - prenatalne 👍 🩵 CRL 6,89 cm
15.09 - połówkowe, 306 g chłopczyka 🩵
Rośnij dzidziusiu 🥹
💫team #rodzew2026 🪄 -
Bergamotka94 wrote:Hejka, tutaj na forum było całkiem sporo takich wątków, gdzie przy dobrym USG wyszły wyższe ryzyka przez badania krwi ale dzidziusie były zdrowe
poszukaj i na pewno znajdziesz dużo takich przypadków
A po czym uważasz że masz złe wyniki krwi? Lekarz coś o nich wspominał?
Jeśli aż tak się boisz to możesz zawsze rozważyć zrobienie tych bardziej zaawansowanych badań - sanco, panorama, nifty - to spory koszt ale może pozwoli Ci się uspokoić?
Sprawdzałam na Internecie moje wyniki tj PAPP-A, Wolna bhcg, AFP i sprawdzając każdy z osobna to wtedy są złe dlatego trochę mnie to dziwi, ale np ryzyko trisomii 21 podstawowe 1:930 a skorygowane 1:18595
Trisomii 18 1:2301 a skorygowane <1:20000
Trisomii 13 1:7210 a skorygowane <1:20000 -
Ang3llica wrote:Sprawdzałam na Internecie moje wyniki tj PAPP-A, Wolna bhcg, AFP i sprawdzając każdy z osobna to wtedy są złe dlatego trochę mnie to dziwi, ale np ryzyko trisomii 21 podstawowe 1:930 a skorygowane 1:18595
Trisomii 18 1:2301 a skorygowane <1:20000
Trisomii 13 1:7210 a skorygowane <1:20000
No to myślę że to są super wyniki! Myślę że wcale nie masz tak złych wyników, a z resztą z tego co wiem to takie samodzielne sprawdzanie wyników bez USG nie ma większego sensu. Na pewno wszystko będzie u Ciebie dobrzeWiadomość wyedytowana przez autora: 29 lipca, 15:04
Ona 30
💊Niedoczynność tarczycy - Euthyrox 75, Wit. D, Prenatal Duo
4cs 📌🍀
26.05 (12 dpo) - ⏸️.
17.06 - bije serduszko ❤️
28.07 - prenatalne 👍 🩵 CRL 6,89 cm
15.09 - połówkowe, 306 g chłopczyka 🩵
Rośnij dzidziusiu 🥹
💫team #rodzew2026 🪄 -
promykk wrote:
Nie rozumiem tego diagramu 🫣 a sama mam inne -
To chyba troszkę inaczej działa, niż myślisz. Surowe wyniki HCG i białka PAPPA nie poddają się interpretacji. Interpretacja jest możliwa dopiero w odniesieniu do norm (co dotyczy w zasadzie prawie wszystkich istniejących badań krwi). W tym badaniu, normy są różne dla różnych grup pacjentek i dla wieku ciąży. I tu już się robi trochę rocket science, ale na szczęście na wyniku lekarz wpisuje, jakie są Twoje wyniki w odniesieniu do właściwej z norm - to jest MoM. Czy możesz podać swoje wyniki MoM?
-
Ang3llica wrote:Hej
Wiem, że ryzyko trisomii określa się na podstawie różnych kwestii i nie powinno się analizować wyników krwi samych w sobie ALE czy któraś z was miała właśnie małe ryzyko a wyniki złe? Martwię się może nad wyraz ale pierwsze dziecko straciliśmy na późnym etapie (synek był zdrowy) i po prostu boję się że tym razem będzie chore albo nie daj Boże znowu je stracimy… chyba potrzebuje jakiegoś pozytywnego słowa bo od wczoraj trochę wariuje. Lekarz napisał mi, że skoro nie mieli zastrzeżeń do anatomii płodu na pierwszych prenatalnych to nie ma to raczej podstaw klinicznych, ale ten płód w 13tc jest na tyle malutki, że martwię się żeby nic nie zobaczyli złego na drugich badaniach…
Ja na Twoim miejscu zrobiłabym badania NIPT np Sanco. Badają nie tylko Trisomie. Będziesz miała czarno na białym , że maleństwo jest zdrowe i na pewno więcej spokoju. -
Ang3llica wrote:Hej
Wiem, że ryzyko trisomii określa się na podstawie różnych kwestii i nie powinno się analizować wyników krwi samych w sobie ALE czy któraś z was miała właśnie małe ryzyko a wyniki złe? Martwię się może nad wyraz ale pierwsze dziecko straciliśmy na późnym etapie (synek był zdrowy) i po prostu boję się że tym razem będzie chore albo nie daj Boże znowu je stracimy… chyba potrzebuje jakiegoś pozytywnego słowa bo od wczoraj trochę wariuje. Lekarz napisał mi, że skoro nie mieli zastrzeżeń do anatomii płodu na pierwszych prenatalnych to nie ma to raczej podstaw klinicznych, ale ten płód w 13tc jest na tyle malutki, że martwię się żeby nic nie zobaczyli złego na drugich badaniach…
Dla własnego spokoju na Twoim miejscu zrobiłabym nieinwazyjne badania prenatalne, takie jak FeliaTest. Są dokładniejsze niż PAPP-A i test złożony, a nadal zupełnie bezpieczne. Przy trzech głównych trisomiach czułość jest bardzo wysoka, praktycznie na takim poziomie jak czułość amniopunkcji (ponad 99%).
-
Witam. Jestem po badaniu prenatalnym 1 trymestru.
Moje wyniki :
Trisomia 21 - 1: 343. /1: 327
Trisomia 13 - 1: 865. /1: 14753
Trisomia 18 - 1: 2705. /1 : 16786
Wolne B-hcG - 37,9 IU/l odpowiada 1,270 MoM
PAPP-A - 1,900 IU/I. Odpowiada 0,420 MoM
Lekarz genetyk zaproponowała mi amiopunkcjie, ale odmówiłam i jeszcze mówił mi o badaniach NiFty. I tak zastanawiam sie co mam robić. Mam 34 lata, jest to moja druga ciąża, pierwsza poroniłam w zeszłym roku . Teraz jestem w 16 tygodniu ciąży. Wiem tylko ze jest niskie ryzyko tej trisomi 21. Czy coś byście mi mogli doradzić itp. Pozdrawiam -
Hej, właśnie odebrałam wyniki testu Pappa i trochę mam mętlik w głowie.
Ryzyka skorygowane wyszły:
Ryzyko trisomii 21 1:1258
Ryzyko trisomii 13 i 18 <1:20 000
Ryzyko preeklampsji 1:3331
Ryzyko zahamowania wzrostu płodu 1:1269.
Wiem, że ryzyka wyszły w "normie " ale martwi mnie sam poziom beta hcg - 2,626 mom i pappa 0,498 mom. Obydwa są poza norma 🫤 czy może miał ktoś podobnie? Wizytę u lekarza mam dopiero za 1,5 tygodnia -
Magnes wrote:Hej, właśnie odebrałam wyniki testu Pappa i trochę mam mętlik w głowie.
Ryzyka skorygowane wyszły:
Ryzyko trisomii 21 1:1258
Ryzyko trisomii 13 i 18 <1:20 000
Ryzyko preeklampsji 1:3331
Ryzyko zahamowania wzrostu płodu 1:1269.
Wiem, że ryzyka wyszły w "normie " ale martwi mnie sam poziom beta hcg - 2,626 mom i pappa 0,498 mom. Obydwa są poza norma 🫤 czy może miał ktoś podobnie? Wizytę u lekarza mam dopiero za 1,5 tygodnia
Hmmm... Ciekawe... Ryzyko Trisomii 21 wyszlo Ci bardzo niskie. Mi przy podobnych wynikach: Beta HCG - 2,4 Mom i pappa: 0,6 ryzyko wyszlo 1:198, z tym ze mam 35 lat. Usg wyszlo bez zarzutu. Dziwne te testy są... ;/Start 03.2023
🙎♀️ 35--> AMH: mar 34- 0,79 paź 23- 0,24.....🤯
🙎♂️36- HBA 17%
Stymulacja Lametta 4 cykle ❌️
1 IUI gru 23 ❌️ Pęcherzyki nie pękły 😩
2 IUI sty 24 cykl naturalny, pęcherzyk pękł 🌈
Czekamy... 27 sty testowanie 🍀
Nic z tego
lip 24- Start 1 IVF
Mamy 8 pęcherzyków przy AMH 0,4 🥰
31.07- Punkcja 🤞
6 pobranych, 3 MMI, 2 zapłodnione...
Została jedna blastka
13.08 --> Beta 59.28 mIU/ml. ..........🤞🥰
16.08--> Beta 415 mlU/ml 🥰
19.08--> Beta 1604,24 mlU/ml 🥰
05.09--> Mamy🥰
13.09- Serduszko nie bije 😩 </3
27.12- IVF 2
06.01.25- punkcja --> 7 pobranych komórek 🤞
07.01.25--> tylko 2 dojrzałe 😩--> Transfer❌️
styczen 25- IVF 3
punkcja--> 6 komorek i 6 MMI!
3 blastki ❄️❄️❄️ (5.2.2, 5.2.3, 4.3.3)
luty 25- IVF 4
kommórki pękly przedwczesnie
0 zarodków 😩
kwiecien 25- IVF 5
25.04 punkcja- 6 kompleksów🥰
3 MMI--> ❄️ 3.2.2
04.07.2025- Naturalna ciaża -