Badania genetyczne
-
nick nieaktualnyDziewczyny dziś po raz kolejny okazało się że dzidzia się nie rozwija, dostałam skierowanie na łyżeczkowanie i czekają mnie i męża badania genetyczne w kierunku wad genetycznych (lekarz nic konkretnie nie opisywał natomiast powiedział że jak przyjdę z wynikami badań histopatologicznych to wszystko mi opowie) Powiedzcie proszę na czym polega to badanie ? Czy jeśli któreś z nas miałoby taką wadę to jakie są szanse że dziecko urodzi się zdrowe ? Ciążę donoszę ? Czy czeka nas adopcja ?
-
Ech, widzę że również byłaś listopadówką. U mnie to drugie poronienie.
Też myślimy nad badaniami genetycznymi, należy się to nam już na nfz.
Badanie kariotypu polega na pobraniu krwi od partnerów, słyszałam że takie wady u partnerów występują rzadko.
Trzymaj się :* -
Niisiia warto zrobić też kariotyp dziecka. My kariotypy mamy w porządku, a dziecko miało wadę genetyczną. Ogólnie szacuje się, że tylko 2% populacji ma nieprawidłowe kariotypy, także spokojnie, nie ma co się martwic na zapas, chociaż rozumiem Cię bo też się tego bałam. W razie jakby to też jeszcze nie przesądza, że nie ma szans na dziecko.Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki -
Będziesz pewnie musiała iść do rodzinnego po skierowanie dla męża bo ginekolog może tylko dla Ciebie wystawić. Ale pamiętaj żebyś Ty poszła na NFZ z tymi wynikami bo do poradni na NFZ skierowanie również od państwowego lekarza było.
Jeśli coś by wyszło w kariotypach to jest loteria, ciąże można ronić, można urodzić chore dziecko lub dziecko może być zdrowe bez żadnej mutacji lub też może mieć mutację, ale też będzie zdrowe, po prostu będzie nosicielem mutacji jak jedno z rodziców.
Zależy jaka przychodnia, w niektórych oprócz badania kariotypów robią również badania mutacji MTHFR lub V-leiden.
Aha i przypilnuj lekarza żeby nie wpisał Ci na skierowaniu konkretnego szpitala bo w niektórych są masakryczne kolejki, a tak jak będziesz miała napisane tylko, że do poradni genetycznej, to możesz zapisać się gdzie chcesz. W Wa-wie w IMiDz zapisują na 2017 rok dopiero, a w Łodzi na Pomorskiej np. na sierpnia bieżącego roku, trzeba podzwonić i popytać.
Powodzenia w walce o dzidziusia12.12.2017 - jestem Izabela, 55cm i 4450g
Córcia Aleksandra 02.2011 - 57cm i 4250g
Aniołek 10 tc (*) 03.08.2015
Aniołek 9tc (*) 03.03.2016
Aniołek 5tc (*) 06.05.2016
Aniołek 10 tc (*) 15.07.2016
-
nick nieaktualnyok dziękuję za informacje, dzisiaj się o tym dowiedziałam chciałam czekać z zabiegiem na piątek ale coś mi sie wydaje że nadziei nie ma i jadę już w poniedziałek
Jestem ze śląska także muszę tutaj popytać, a ile czasu po tym zabiegu mogę jechać na badania ?? -
Niisiia juz ktoras z dziewczyn tu pisala. Mysleliscie nad zbadaniem kariotypy dziecka? To badanie trzeba zrobic prywatnie ale może dac Wam odpowiedz czy dziecko bylo zdrowe i przyczyn trzeba szukac gdzie indziej czy jednak miało wadę genetyczna uniemozliwiajaca dalszy rozwój.
Na kariotypy możecie iść w kazdej chwili ale jesli chcecie na NFZ to kolejki sa długie wiec tak szybko to nie będzie.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualny
-
Jesli jednak byście sie zdecydowali na badanie dziecka to musisz powiedziec lekarzowi przed zabiegiem żeby zabezpieczył materiał. Później juz bedzie trudniej wykonać to badanie.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualny
-
To zalezy na jakie badanie byscie sie zdecydowali. My robilismy w GENESIS w poznaniu. Oni maja tam dwie obcje, albo sprawdzane sa wybrane geny dziecka czy nie bylo tam zadnych nueprawidlowosci albo wszystkie geny. Wejdz na uch strone i poczytaj.
Di badania nie wysyla sie dziecka tylko kosmowke wiec lekaez nie powinien miec problemu z zabezpieczeniem takiej probki.
W tym badaniu sprawdzacie czy dziecko bylo zdrowe czy mialo wade genetyczna. A to jest co innego niz Wasze kariotypy.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Www.genesis.pl
Badanie materialu z poronienia.Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 kwietnia 2016, 13:59
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -