Lekarz od poronienie i mutacji Śląsk

Dziewczyny szukam lekarza który Pomoze mi odnaleźć przyczynę z powodu której tracę moje dziecko. Mam mutacje pai i mthfr jestem na heparynie aktywnych folianach biorę duphaston acard a mimo to tracę dziecko. Robiłam komórki NK ana 1 i 2 i były ok. Jeśli kogoś znacie do polecenia napiszcie proszę.

Kochana przede wszystkim napisz skąd jesteś. A teraz jak przebiega ciąża? Ile razy poroniłaś? Rozważ badania genetyczne i kariotypów

Jestem z Bytomia ale mogę wszędzie na Śląsku dojechać. To moja pierwsza ciaza bo 11 cyklach... dzięki heparynie w ogóle zaszła bo uparlam się brać ja od dnia po owulacji. Moja ciaza... tracę ja... moja beta spada.... dostałam dodatkowo Luteinę było widać 6mm jajeczko ...ale beta spada... wiem że luteina nie pomoże w śr powtórzę betę. Koniecznie chce dostać się do kogoś kto zna temat mutacji trudnych ciaz poronień

Przyczyna może być genetyczna. Po poronieniu zabezpiecz materiał i wyślij na badania, to dowiesz się konkretnie. Niestety badania są kosztowne i nie wykryją wszystkich mutacji. Na pewne rzeczy nie mamy wpływu niestety. Mnie to spotkało dwa razy

A trafiłaś na jakiegoś lekarza który zlecił właściwe badania? Znasz kogoś godnego do polecenia na Śląsku?

Sarrra bardzo mi przykro mam nadzieję że fasolka dostanie powera i beta wzrośnie!
Przy jednym a nawet dwóch poronieniach lekarze zwykle nie robią nic
Trzeba samemu badać...
Tak jak pisze aria, gdyby doszło do poronienia (do czego mam nadzieję nie dojdzie!!) można wyslac na badania, aczkolwiek to może być za wcześnie... musisz przezywać ciężkie chwile, podobno w Zabrzu i Rudzie Śląskiej są sensowni lekarze. Jak dotrę do jakiegoś nazwiska to podeśle. Smutna prawda jest taka że przy pierwszym poronieniu to naprawdę nie musi świadczyć o jakiś problemach, a o słabym, genetycznie uszkodzonym zarodku ... mi endokrynolog powiedział że ciąże przed pojawieniem się bicia serca (6-7tydzień) w 50% kończą się poronieniem...

Będę Ci z calego serca wdzięczna za podanie nazwisk. Zmusze lekarza do zrobienia badań i mam w dupie to że nie doświadczyłem 3 poronień czy tyle ile jest granicy aby poważnie potraktować pacjenta. Będę wdzięczna za pomoc

Sara na Twoim miejscu zrobiłabym badania na własną rękę i poszła z tym do jakiegoś lekarza. Na NFZ nikt Ci nic nie zleci, a nawet jak pójdziesz do super specjalisty to tylko powie żebyś zrobiła badania... napisz najlepiej na temacie "w oczekiwaniu na testowanie" w sierpniowym albo wrześniowym temacie np. Tam są dziewczyny bardzo doświadczone, na pewno doradzą co masz zbadać. Tam jest na wątku sierpniowego testowania na stronie pierwszej lista badań które powinny zrobić stateczki z problemami. Od tej listy bym zaczęła ...

Ta pani dr jest bardzo polecana. Przyjmuje w Zabrzu, Katowicach i rudzie śląskiej, z opisu też mi się wydaje że mogłaby być odpowiednia dla Ciebie. Powodzenia!!
http://iwonajanosz.pl

Znam ją. Dotarłam do niej. Dostałam do niej namiary z cytolabu. Koniecznie do niej pójdę i poproszę też o listę badań

Ja niestety wszystko robię prywatnie. Na NFZ nie ma co liczyć. Zrobię na pewno kariotypy oraz komórki łożysko we czy jakoś tak. A o resztę zapytam lekarza

Kochana, wejdź na stronę testdna.pl, kurier podjedzie, choc z całego serca życzę, by nie musiał.

Aczkolwiek tam testy są stosunkowo tanio i szybko. Po własnym doświadczeniu polecam sprawdzić genetyke. W naszym przypadku okazało się, że wada u dziecka powstała w wyniku podziałów komórkowych i nie mieliśmy na nią wpływu.

Dobrze być przygotowaną, bo oni w szpitalu od pierwszej minuty zadają pytania...

Sara trzymam kciuki! Sama jestem na etapie badań po poronieniu i ciąży biochemicznej. Teraz mam cykl wstrzymany więc idealnie na badania...

Z testu dna robiłam trombofilie. A wy jakie jeszcze badania ?

już po wszystkim . Beta wciąż spada. Lekarz kazał wszystko dostawic poza acardem.

Sara możesz spróbować zabezpieczyć resztki z poronienia i wyslac tam do badań genetycznych. Tam na stronie jest czat gdzie wszystko wyjaśnią i też są informacje co i jak trzeba... przykro mi

Ja robiłam genetyczne dziecka, żeby znać przyczynę. Dzięki temu wiem, że w żaden sposob nie mogłam zmienić tego co się stało. Oczywiście żadna z nas nie powinna się broń Boże obwiniać, ale warto znać odpowiedź na pytanie "dlaczego".

Również mogę polecić dr Iwonę Janosz i myślę, że mogłaby ci pomóc. Robiłam też badania na testdna.pl na trombifilie komplet więc myśle, że od tego powinnaś zacząc. Cena około 330 zł. A inne badania masz w normie TSH?

Sarra, ja mogę polecić Ci panią doktor ginekolog genetyka z Zabrza - Angelika Witkowska-Wawrzkiewicz. Sama do niej trafiłam po stracie Córki. Zrobiliśmy u niej część badań, a później skierowała nas do innych lekarzy innych specjalności, którzy pomogli i dzięki temu przytulam właśnie 3 tygodniowego Synka
Życzę Ci dużo siły i wytrwałości.

Ja już jestem bo tych badaniach
Mam mutacje pai homozygota i mthfr 7c heterozygota. Zaszlam od razu gdy wzięłam od owulacji heparyne. Cykl wcześniej poronilam przed zagniezdzeniem ale tylko na acardzie była. Zrobiłam też nk i jestem na granicy bo 9.8 proc. Z innych rzeczy to stosunek cd4 do cd8 1.65 a powinno być 1.2. Tsh biorę euthyrox 50 bo jest tak pow 2 . Homicystejna 10.6. Reszta jest dobra z badań. Robiłam ana i też ok. Tylko białko s poniżej normy ale wtedy brałam jyz heparyne nie wiedząc o ciąży. Chcę porobić dalszą immunologie oraz myślałam o części badań z zespołu fosfolipidowego tych co mogą wykluczyć konieczność brania encortonu.