Poszerzenie NT 10t4d

Hej dziewczyny, może któraś była w takiej sytuacji l. Byłam dziś na kontrolnym usg i lekarz zmierzył dziecku NT które wynosi 1,7 mm( brak dokładnej neutralnej pozycji plodu) tak mam w opisie i do tego jeszcze dopisane: poszerzenie NT dla danego okresu ciąży. Mam się pilnie z wynikiem zgłosić do mojego lekarza prowadzącego. Reszta badania ok, serduszko akcja miarowa 171 na min. Czy któraś z was miała NT na tak wczesnym etapie? Ten lekarz od usg powiedział że na tym etapie powinno być ono niewidoczne

Też miałam przeboje z NT, słyszałam już nawet o terminacji, chyba wszystkie możliwe zespoły mi wymienili, cała ciąża w stresie, a jak sie okazalo synek nie dość, że bez wad, to jeszcze zdrowy jak ryba. Takze nie panikuj. Przeciez to prawie 11 tydzien, a od tego tygodnia mierzy się przeziernosc. Najwyżej powtorzysz badanie. Skoro wszystko inne jest dobrze, to nie ma co sie stresować

Martaszymi najważniejsze to zachować spokój na tym etapie to nie powinien Ci lekarz mierzyć tego NT to się mierzy po 11 tyg przy CRL minimum 45 więc proponuję Ci powtórzyć badanie może u innego lekarza za tydzień lub dwa?
Dosłownie przed chwilą czytałam historię pary u których zmierzono NT w 9tc+5dni!!! A dwa tygodnie później wynosiło już tylko 1,2!!!
A jeśli nadal będziesz się stresować to rozważ testy nifty lub sanco
Głowa do góry będzie dobrze

Dzięki dziewczyny
Mam juz umówione badania prenatalne z Pappą u specjalisty z certyfikatem fmf 29.05 wczoraj też już przeszukałam internety i najczęściej kończy się to na strachu i wszystko się normuje, ale nie rozumiem po co on w ogóle mierzył NT na tym etapie.

Powiem Ci tak szczerze miałam w ciąży dużo badań na etapach 9 10 tc bo byłam pod kontrolą ze względu na krwiaka podkosmówkowego i nigdy dziecko nie miało tej przezierności. Wyszło w 13 tc 1mm. Mierzył u Ciebie bo przezierność jest charakterystycznie widoczna.

Hej jakby ktoś kiedyś miał podobny problem to u mnie zakończyło się to całkiem pozytywnie 2 tygodnie po feralnym badaniu poszłam do specjalisty na badania prenatalne. Dzidziuś 6,5 cm a NT 1,4-1,7 miałam mierzone 4krotnie w różnych pozycjach płodu wyniki całościowe to:
T21 1:9269
T18 <1:20000
T13 <1:20000
Moge spać spokojnie

Cześć dziewczyny, odnawiam wątek.. niestety. Przezierność w 12+0 6mm. Ktoś może miał podobnie..? Jutro jade pobrac krew na nifty. Za mną 2poronienia i jedna zdrowa ciąża.

Bondzik nie martw się ma zapas i koniecznie daj znać jak wynik. Zapraszam tez na wątek czekając na wyniki aminopunkcja, nifty, Sanco

Bondzik, mocne kciuki, by to nt nic nie znaczyło. Przytulam do serca.

W ogóle to jestem na maksa zła bo lekarz wspomniał o zespole turnera a dzisiaj patrzę na te kartki co dostałam odnośnie nifty, a tam że mam wykonane nifty basic! Czyli w kierunku tylko trzech trisomii. Jestem wściekła! Wspomina o turnerze a wysyła krew na trzy trisomie? Dlaczego w ogóle nie zaproponował mi innych pakietów?! Dałam za ten test 2500zl który nic nie wniesie! Byłam również na prenatalnych u ginekologa, do którego chodziłam na prenatalne w ciąży z Hubim i też wspomniał o zespole Turnera chociaż nie wyklucza ze dzidzia może być zdrowa.

Założyłam to konto tylko po to żeby opisać Wam mój przypadek.
Otóż, w 10.tygodniu ciąży mój ginekolog robiąc USG zauważył poszerzone NT. Zresztą nie tylko on, ja sama widziałam, że dziecko leży na takiej jakby poduszeczce, sięgała od głowy do pupy dziecka. Zmierzył tą przezierność i wyszło mu aż 3,0 mm. Byłam w totalnym szoku bo wiedziałam co to może oznaczać. Lekarz widać było, że też lekko przestraszony. Zaczął strasznie dokładnie sprawdzać czy sie nie pomylił i czy przypadkiem nie pomylił plecków dziecka z owodnią. No ale okazało się, że nie - wszystko dobrze zmierzone, wynik nie chce być inny. Dodam, że moj ginekolog ma certyfikat FMF.
Powiedział że za 2 tygodnie mam u niego prenatalne i że wtedy zobaczymy czy to NT nie rośnie.
Oczywiście nie muszę mówić jaki stres przeżyliśmy z mężem przez te dni...
Na prenatalne szłam jak na skazanie, tak strasznie sie bałam że badanie wyjdzie źle... jakie bylo nasze zdziwienie i szczęście, gdy okazało się że NT zmalało do 1,8 mm!!! Wszystkie pozostałe parametry super, anatomia dziecka prawidłowa, nawet pappa wyszło dobrze. Ryzyka chorób genetycznych niskie.
Lekarz sam stwierdził że tak sie czasem może zdarzyć ze NT jest u tak małego dziecka większe a potem sie wchłonie. No i że nie mierzy sie tak naprawdę tego parametru poniżej 11 tygodnia i poniżej jakiejś tam wartości CRL (teraz mi to mówisz...).
Zostawiam ten post dla potomnych, żeby kolejne mamy z takim problemem mogły sie choć troche uspokoić. 😀