badania genetyczne przed procedurą in vitro (Gameta Gdynia - spotkanie z genetykiem)
-
Cześć Dziewczyny,
chciałabym zapytać Was o zdanie na temat badań genetycznych przed rozpoczęciem procedury in vitro. Moje AMH to 0,173. Zaznaczę, że do in vitro podchodzimy pierwszy raz. Jesteśmy pod opieką Gamety Gdynia i dr Skwersa. U męża wykryto kilka miesięcy temu stwardnienie rozsiane i lekarz skierował nas do dr Kaczorowskiej na konsultacje czy można podjąć działania in vitro biorąc pod uwagę chorobę męża. Pani doktor stwierdziła, że nie ma badań genetycznych aby sprawdzić gen powodujący chorobę i w tej kwestii to jest ruletka. Z tematu choroby męża przeszła płynnie do mojego wieku - 39 lat i stwierdziła, że w tym przypadku ona zaleca badanie zarodków przed transferem (PGD/PGT-A - badanie wszystkich chromosomów w kierunku aneuploidii, potem decyzja co do PGT-M) a jeszcze przed podjęciem jakichkolwiek działań to zaleca pakiet Optimum badań z sieci Diagnostyka (tu wyciągnęła ulotkę z rabatem 10%) w celu przebadania 152 genów i 112 chorób których nie wykrywa PGT A za kwotę 3500 zł i zaleca abym zrobiła te badania razem z mężem (który miał juz przeprowadzone badania CFTR (700 mutacji, AZF) czyli koszt to około 7000 zł. Wystawiła skierowania smsowe z jej danymi osobowymi i kody rabatowe. Dodała również, że warto zrobić badania w kierunku genetycznych czynników ryzyka zakrzepicy/poronień (mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny, genotyp 4G/5G w genie PAI-1).
Karta wizyty wygląda w taki sposób, że bez tych badań to lekarz pokręci głową jakbyśmy chcieli podejść do invitro. Pani genetyk zachęca do dalszych wizyt genetycznych - koszt 500 zł każdej z nich. Wcześniej byliśmy u profesora Limona i on nie zlecał nam badań genetycznych a przy pierwszym invitro stwierdził aby nie robić badan zarodków bo może dojść do ich uszkodzenia a u nas i tak może być problem z zarodkami.
Czy Wy też robiłyście taki pakiet badań?
Jestem naprawdę w kropce, bo z uwagi na moje wyniki nie kwalifikuję się na dofinansowanie in vitro a koszt samych badań generycznych w całości przekroczy 20 tysięcy.
Teraz czuję, że to jakaś napędzająca się machina mnożenia wydatków. Dziękuję Wam za radęStarania od 2017 roku
Ja - 41 lat, on- 43 lata
On- niskie parametry nasienia, SM
AMH- 0.29, FSH -17,06
12.06.2020 - IUI 1 - nieudana
06.07.2020 r. - IUI 2- nieudana
26.08.2020- IUI 3 - nieudana
09.2024- ivf 1- Stediril, Bemfola, Menopur, Gonapeptyl. Pęcherzyk 10 mm. Stymulacja przerwana. Brak reakcji na leki.
09.2024- priming estrogenowy, Duphaston
10.2024 -ivf 2 - Mensinorm 300-450 Rekovelle 12.0, Clostilbegyt, 5 pęcherzyków, Stymulacja przerwana.
11.2024 - Primolut nor
2025 - in vitro na cyklu naturalnym? -
Blanka wrote:Cześć Dziewczyny,
chciałabym zapytać Was o zdanie na temat badań genetycznych przed rozpoczęciem procedury in vitro. Moje AMH to 0,173. Zaznaczę, że do in vitro podchodzimy pierwszy raz. Jesteśmy pod opieką Gamety Gdynia i dr Skwersa. U męża wykryto kilka miesięcy temu stwardnienie rozsiane i lekarz skierował nas do dr Kaczorowskiej na konsultacje czy można podjąć działania in vitro biorąc pod uwagę chorobę męża. Pani doktor stwierdziła, że nie ma badań genetycznych aby sprawdzić gen powodujący chorobę i w tej kwestii to jest ruletka. Z tematu choroby męża przeszła płynnie do mojego wieku - 39 lat i stwierdziła, że w tym przypadku ona zaleca badanie zarodków przed transferem (PGD/PGT-A - badanie wszystkich chromosomów w kierunku aneuploidii, potem decyzja co do PGT-M) a jeszcze przed podjęciem jakichkolwiek działań to zaleca pakiet Optimum badań z sieci Diagnostyka (tu wyciągnęła ulotkę z rabatem 10%) w celu przebadania 152 genów i 112 chorób których nie wykrywa PGT A za kwotę 3500 zł i zaleca abym zrobiła te badania razem z mężem (który miał juz przeprowadzone badania CFTR (700 mutacji, AZF) czyli koszt to około 7000 zł. Wystawiła skierowania smsowe z jej danymi osobowymi i kody rabatowe. Dodała również, że warto zrobić badania w kierunku genetycznych czynników ryzyka zakrzepicy/poronień (mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny, genotyp 4G/5G w genie PAI-1).
Karta wizyty wygląda w taki sposób, że bez tych badań to lekarz pokręci głową jakbyśmy chcieli podejść do invitro. Pani genetyk zachęca do dalszych wizyt genetycznych - koszt 500 zł każdej z nich. Wcześniej byliśmy u profesora Limona i on nie zlecał nam badań genetycznych a przy pierwszym invitro stwierdził aby nie robić badan zarodków bo może dojść do ich uszkodzenia a u nas i tak może być problem z zarodkami.
Czy Wy też robiłyście taki pakiet badań?
Jestem naprawdę w kropce, bo z uwagi na moje wyniki nie kwalifikuję się na dofinansowanie in vitro a koszt samych badań generycznych w całości przekroczy 20 tysięcy.
Teraz czuję, że to jakaś napędzająca się machina mnożenia wydatków. Dziękuję Wam za radę
Bo in vitro to samonapędzająca się machina mnożenia wydatków.... 🫤
Jestem Twoją rówieśniczką i nam też lekarz zlecił badanie pgt-a. Mieliśmy 5 świetnych morfologicznie zarodków. Po pgt-a zostały tylko dwa zdrowe. Transfer przed nami, ale nie żałuję, bo 3 nieudane transfery kosztowałyby nas więcej niż badanie. Zarówno finansowo, jak i, a może przede wszystkim, psychicznie. W naszym wieku trzeba się liczć z tym, że zdrowe zarodki mogą być już rzadziej niż chore. To jednak tylko moje zdanie. Wiem, że na forum jest dużo różnych opinii. Wśród lekarzy, jak widać, też.
Co do badań genetycznych. Z mężem robiliśmy kariotypy i mąż jakieś badanie jakieś badanie delecji (nie pamiętam dokładnie). To było przed rozpoczęciem procedury. Sama z siebie robiłam pakiet na trombofilię że względu na historię rodzinną. Teraz szykując się do transferu naszych mrozaczków, też bije się z myślami, czy nie badać się dalej, czy w ogóle jestem w stanie, bez obstawy leków, ten zarodek przyjąć. To spore koszty, choć nie takie, jak Wasze, ale jednak. Po prostu boję się stracić zarodki
Nie odniosę się do choroby męża, bo na tym się nie znam.
Decyzję o badaniu zarodków i tak podejmiecie, jak będziecie je mieć. Jeśli będzie dużo, ja bym robiła.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:Bo in vitro to samonapędzająca się machina mnożenia wydatków.... 🫤
Jestem Twoją rówieśniczką i nam też lekarz zlecił badanie pgt-a. Mieliśmy 5 świetnych morfologicznie zarodków. Po pgt-a zostały tylko dwa zdrowe. Transfer przed nami, ale nie żałuję, bo 3 nieudane transfery kosztowałyby nas więcej niż badanie. Zarówno finansowo, jak i, a może przede wszystkim, psychicznie. W naszym wieku trzeba się liczć z tym, że zdrowe zarodki mogą być już rzadziej niż chore. To jednak tylko moje zdanie. Wiem, że na forum jest dużo różnych opinii. Wśród lekarzy, jak widać, też.
Co do badań genetycznych. Z mężem robiliśmy kariotypy i mąż jakieś badanie jakieś badanie delecji (nie pamiętam dokładnie). To było przed rozpoczęciem procedury. Sama z siebie robiłam pakiet na trombofilię że względu na historię rodzinną. Teraz szykując się do transferu naszych mrozaczków, też bije się z myślami, czy nie badać się dalej, czy w ogóle jestem w stanie, bez obstawy leków, ten zarodek przyjąć. To spore koszty, choć nie takie, jak Wasze, ale jednak. Po prostu boję się stracić zarodki
Nie odniosę się do choroby męża, bo na tym się nie znam.
Decyzję o badaniu zarodków i tak podejmiecie, jak będziecie je mieć. Jeśli będzie dużo, ja bym robiła.
Dziękuję Ci bardzo za opinię. Życzę Ci wszystkiego najlepszego!!! Trzymam mocno kciuki.
Starania od 2017 roku
Ja - 41 lat, on- 43 lata
On- niskie parametry nasienia, SM
AMH- 0.29, FSH -17,06
12.06.2020 - IUI 1 - nieudana
06.07.2020 r. - IUI 2- nieudana
26.08.2020- IUI 3 - nieudana
09.2024- ivf 1- Stediril, Bemfola, Menopur, Gonapeptyl. Pęcherzyk 10 mm. Stymulacja przerwana. Brak reakcji na leki.
09.2024- priming estrogenowy, Duphaston
10.2024 -ivf 2 - Mensinorm 300-450 Rekovelle 12.0, Clostilbegyt, 5 pęcherzyków, Stymulacja przerwana.
11.2024 - Primolut nor
2025 - in vitro na cyklu naturalnym? -
Blanka wrote:Dziękuję Ci bardzo za opinię. Życzę Ci wszystkiego najlepszego!!! Trzymam mocno kciuki.
Ja za Was też! 🤞 Wydaje mi się, że badanie u rodziców wszelkich możliwych chorób nie ma sensu. Nam też proponowano tzw.badanie Clara. Koszt za oboje ponad 2 tys. Jednak przecież 99 proc.ludzi tego nie robi, nie bada. Nawet przy ivf. A i tak nikt nie da Ci gwarancji, że już podczas ciąży nie pojawi się jakaś wada rozwojowa. Generalnie to na nic nie ma gwarancji...
Trzymaj się! Może ktoś jeszcze coś mądrzejszego napisze 🙂
A klinikę zawsze można zmienić 😉 Ja np. jestem w Invikcie i może nie do końca polecam, jednak to ja u nich naciskam na badania. Choćby teraz przed transferem. Poza pgt i kariotypami nie wciskali mi niczego ponad normę, czyli hormony, seminogram, fragmentacji itp. Czy to dobrze, czy źle, czas pokaże.Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 maja 2023, 12:02
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:Ja za Was też! 🤞 Wydaje mi się, że badanie u rodziców wszelkich możliwych chorób nie ma sensu. Nam też proponowano tzw.badanie Clara. Koszt za oboje ponad 2 tys. Jednak przecież 99 proc.ludzi tego nie robi, nie bada. Nawet przy ivf. A i tak nikt nie da Ci gwarancji, że już podczas ciąży nie pojawi się jakaś wada rozwojowa. Generalnie to na nic nie ma gwarancji...
Trzymaj się! Może ktoś jeszcze coś mądrzejszego napisze 🙂
A klinikę zawsze można zmienić 😉 Ja np. jestem w Invikcie i może nie do końca polecam, jednak to ja u nich naciskam na badania. Choćby teraz przed transferem. Poza pgt i kariotypami nie wciskali mi niczego ponad normę, czyli hormony, seminogram, fragmentacji itp. Czy to dobrze, czy źle, czas pokaże.
Dziękuję. Masz rację! Uspokoiłaś mnie. Wczoraj po tej wizycie nie mogłam zasnąć. Nie dość, że mam niskie AMH to jeszcze ta cała analiza kosztowo totalnie mnie przybiła. Zrobię pakiet na trombofilię, a z badania chorób to zrezygnuję. Potem jak będą zarodki to podejmiemy dalsze kroki.Starania od 2017 roku
Ja - 41 lat, on- 43 lata
On- niskie parametry nasienia, SM
AMH- 0.29, FSH -17,06
12.06.2020 - IUI 1 - nieudana
06.07.2020 r. - IUI 2- nieudana
26.08.2020- IUI 3 - nieudana
09.2024- ivf 1- Stediril, Bemfola, Menopur, Gonapeptyl. Pęcherzyk 10 mm. Stymulacja przerwana. Brak reakcji na leki.
09.2024- priming estrogenowy, Duphaston
10.2024 -ivf 2 - Mensinorm 300-450 Rekovelle 12.0, Clostilbegyt, 5 pęcherzyków, Stymulacja przerwana.
11.2024 - Primolut nor
2025 - in vitro na cyklu naturalnym? -
Blanka wrote:Dziękuję. Masz rację! Uspokoiłaś mnie. Wczoraj po tej wizycie nie mogłam zasnąć. Nie dość, że mam niskie AMH to jeszcze ta cała analiza kosztowo totalnie mnie przybiła. Zrobię pakiet na trombofilię, a z badania chorób to zrezygnuję. Potem jak będą zarodki to podejmiemy dalsze kroki.
Wydaje mi się, że to niezły plan 🙂 Korzystny cenowo pakiet na trombo ma Diagnostyka.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:Wydaje mi się, że to niezły plan 🙂 Korzystny cenowo pakiet na trombo ma Diagnostyka.
Dziękuję
Właśnie sprawdziłam
Starania od 2017 roku
Ja - 41 lat, on- 43 lata
On- niskie parametry nasienia, SM
AMH- 0.29, FSH -17,06
12.06.2020 - IUI 1 - nieudana
06.07.2020 r. - IUI 2- nieudana
26.08.2020- IUI 3 - nieudana
09.2024- ivf 1- Stediril, Bemfola, Menopur, Gonapeptyl. Pęcherzyk 10 mm. Stymulacja przerwana. Brak reakcji na leki.
09.2024- priming estrogenowy, Duphaston
10.2024 -ivf 2 - Mensinorm 300-450 Rekovelle 12.0, Clostilbegyt, 5 pęcherzyków, Stymulacja przerwana.
11.2024 - Primolut nor
2025 - in vitro na cyklu naturalnym? -
Mas wrote:Wydaje mi się, że to niezły plan 🙂 Korzystny cenowo pakiet na trombo ma Diagnostyka.
A czy możesz mi jeszcze napisać jaki był u Ciebie koszt badania zarodków i całej tej procedury?
Z góry dziękuję.
Starania od 2017 roku
Ja - 41 lat, on- 43 lata
On- niskie parametry nasienia, SM
AMH- 0.29, FSH -17,06
12.06.2020 - IUI 1 - nieudana
06.07.2020 r. - IUI 2- nieudana
26.08.2020- IUI 3 - nieudana
09.2024- ivf 1- Stediril, Bemfola, Menopur, Gonapeptyl. Pęcherzyk 10 mm. Stymulacja przerwana. Brak reakcji na leki.
09.2024- priming estrogenowy, Duphaston
10.2024 -ivf 2 - Mensinorm 300-450 Rekovelle 12.0, Clostilbegyt, 5 pęcherzyków, Stymulacja przerwana.
11.2024 - Primolut nor
2025 - in vitro na cyklu naturalnym? -
Blanka wrote:A czy możesz mi jeszcze napisać jaki był u Ciebie koszt badania zarodków i całej tej procedury?
Z góry dziękuję.
Mój wiek i wysoką fragmentacja dna plemników męża. Tzn powyżej normy, ok.26-29 proc (zależnie od badania).
My badaliśmy 5 zarodków (wszystkie) i płaciliśmy w Invikcie 7 tys. Za jeden to chyba 2,3 tys. Potem masz "rabacik". Za 4 byłoby chyba 5,9 tys. Dużo, ale u nich transfer to min.4 tys., więc...A przynajmniej uniknęliśmy 3, które nie miałyby większej szansy na powodzenie.
Cała procedura... Wolę nie liczyć 😉 Stymulacja, zapłodnienie itp.to prawie 17 tys. Z tym, że my mieliśmy prawie wszystkie wspomagacze ze względu na kiepskie wyniki męża. Badania przed to pewno z 10 tys , bo genetyka, wirusówka, powtórki hormonów. No i badanie zarodków. A teraz mrożenie i przechowywanie. O kosztach badań, które chce zrobić przed transferem już nie mówię, bo to mój wybór. Po prostu to nasza pierwsza i na 99,9 proc.ostatnia procedura, więc chcemy zrobić, ile się da, żeby potem nie żałować, że np.przez badanie za 500 zł straciliśmy szansę. Zwłaszcza, że wobec tych wcześniejszych kosztów to tyle, co nic. Oczywiście, to też nieprawda, bo każdy grosz boli, jeśli ma nie przynieść efektu.
Na pocieszenie dodam, że Invicta słynie z tego, że jest droga. Jak podałam na wątku miesięcznym koszt transferu, to dziewczyny były w szoku. Jednak nie miałam wielkiego wyboru w mieście, w którym mieszkam a dojazdy na drugi koniec Polski to też koszty, plus trudności organizacyjne. A i tak na punkcję i transfer trzeba jechać do Gdańska.Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 maja 2023, 20:04
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Może invicta ma dosyć wysokie ceny...ale są to ceny zbliżone w Invimed Warszawa czy Novuum najdrozsze jest...Mas wrote:Mój wiek i wysoką fragmentacja dna plemników męża. Tzn powyżej normy, ok.26-29 proc (zależnie od badania).
My badaliśmy 5 zarodków (wszystkie) i płaciliśmy w Invikcie 7 tys. Za jeden to chyba 2,3 tys. Potem masz "rabacik". Za 4 byłoby chyba 5,9 tys. Dużo, ale u nich transfer to min.4 tys., więc...A przynajmniej uniknęliśmy 3, które nie miałyby większej szansy na powodzenie.
Cała procedura... Wolę nie liczyć 😉 Stymulacja, zapłodnienie itp.to prawie 17 tys. Z tym, że my mieliśmy prawie wszystkie wspomagacze ze względu na kiepskie wyniki męża. Badania przed to pewno z 10 tys , bo genetyka, wirusówka, powtórki hormonów. No i badanie zarodków. A teraz mrożenie i przechowywanie. O kosztach badań, które chce zrobić przed transferem już nie mówię, bo to mój wybór. Po prostu to nasza pierwsza i na 99,9 proc.ostatnia procedura, więc chcemy zrobić, ile się da, żeby potem nie żałować, że np.przez badanie za 500 zł straciliśmy szansę. Zwłaszcza, że wobec tych wcześniejszych kosztów to tyle, co nic. Oczywiście, to też nieprawda, bo każdy grosz boli, jeśli ma nie przynieść efektu.
Na pocieszenie dodam, że Invicta słynie z tego, że jest droga. Jak podałam na wątku miesięcznym koszt transferu, to dziewczyny były w szoku. Jednak nie miałam wielkiego wyboru w mieście, w którym mieszkam a dojazdy na drugi koniec Polski to też koszty, plus trudności organizacyjne. A i tak na punkcję i transfer trzeba jechać do Gdańska.
Ja leczyłam się invicta Warszawa obecnie 13 tydzień 5 dzień ciąży ale z kd.
W żadnej klinice nie doszliśmy tak daleko...I tu znaleźli przyczynę naszych niepowodzeń i dlatego decyzja na kd.
Mas szczerze Ci polecam badanie test uma dzień przed transferem. Badanie kosztuje 400-500zl.a u mnie wyszło że macica niewspółpracuje i gdyby nie wlew leku atosiban i potem nospy po transferze niewiem czy mielibyśmy udany transfer.
My wydaliśmy masę kasy bo za nami 3 nieudane transfery 3 stymulacje,1prodecedura z stymulacja gdzie niebyło co transferować,1 transfer odwołany Bo zarodek po rozmrożeniu nieruszył.
Mas myślę że masz duże szanse na sukces bo wyhodowaliscie zarodki do pgta u mnie były za małe do pobrania biopsji...
My po 5 latach leczeń mamy sukces i radzę wszystkim walczyć o swoje szczęście i niepoddawać się.
Blanka na poprawę amh i komórek jajowych bierz:
3x25ng biosteron
600j koenzym q100
300j kwas alfaliponowy
I pij raz dziennie zioła ojca sroki jak herbatkę
Mojej koleżance podbiły mocno jakość komórek i amh
Ogranicz kofeinę bo ona wpływa słabo na jakość komórek jajowych.
Ps.ja sama też brałam też trochę mi podbiło.
3miechy jak się bierze po tym widać znaczną poprawę.
Badania na trombofilie wrodzona i te wszystkie mutacje w tym celiakie u kobiety w test dna można zrobić i też nie jest to jakieś full drogie..dodatkowo na nfz u lekarza też możesz wystąpić o skierowanie i dostać je. Dziewczyny na miesięcznym wątku ale niepamietam na którym pisały o tym.
Powiesz ze w rodzinie były przypadki że mają te mutacje i lekarz da ci skierowanie na nfz.
Ps.ja też mam mutacje i Neoparin co dzień kuję się w brzuch...wcześniej prawdopodobnie 1 ciążę przez ro i brak leków przeciwskurczowych straciłam bo beta do 800urosla...
Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 maja 2023, 08:44
Mas lubi tę wiadomość
-
Elka198321 wrote:Może invicta ma dosyć wysokie ceny...ale są to ceny zbliżone w Invimed Warszawa czy Novuum najdrozsze jest...
Ja leczyłam się invicta Warszawa obecnie 13 tydzień 5 dzień ciąży ale z kd.
W żadnej klinice nie doszliśmy tak daleko...I tu znaleźli przyczynę naszych niepowodzeń i dlatego decyzja na kd.
Mas szczerze Ci polecam badanie test uma dzień przed transferem. Badanie kosztuje 400-500zl.a u mnie wyszło że macica niewspółpracuje i gdyby nie wlew leku atosiban i potem nospy po transferze niewiem czy mielibyśmy udany transfer.
My wydaliśmy masę kasy bo za nami 3 nieudane transfery 3 stymulacje,1prodecedura z stymulacja gdzie niebyło co transferować,1 transfer odwołany Bo zarodek po rozmrożeniu nieruszył.
Mas myślę że masz duże szanse na sukces bo wyhodowaliscie zarodki do pgta u mnie były za małe do pobrania biopsji...
My po 5 latach leczeń mamy sukces i radzę wszystkim walczyć o swoje szczęście i niepoddawać się.
Blanka na poprawę amh i komórek jajowych bierz:
3x25ng biosteron
6j koenzym q100
300j kwas alfaliponowy
I pij raz dziennie zioła ojca sroki jak herbatkę
Mojej koleżance podbiły mocno jakość komórek i amh
Ogranicz kofeinę bo ona wpływa słabo na jakość komórek jajowych.
Ps.ja sama też brałam też trochę mi podbiło.
3miechy jak się bierze po tym widać znaczną poprawę.
Badania na trombofilie wrodzona i te wszystkie mutacje w tym celiakie u kobiety w test dna można zrobić i też nie jest to jakieś full drogie..dodatkowo na nfz u lekarza też możesz wystąpić o skierowanie i dostać je. Dziewczyny na miesięcznym wątku ale niepamietam na którym pisały o tym.
Powiesz ze w rodzinie były przypadki że mają te mutacje i lekarz da ci skierowanie na nfz.
Ps.ja też mam mutacje i Neoparin co dzień kuję się w brzuch...wcześniej prawdopodobnie 1 ciążę przez ro i brak leków przeciwskurczowych straciłam bo beta do 800urosla...
Dzięki za ten wpis. Też czytałam o tym teście Uma i na pewno pogadam o nim ze swoim lekarzem. Cały czas boję się z myślami czy badać te wszystkie biopsje, kiry, cytokiny itp. Dałoby to jakiś spokój, gdyby było ok albo źle, ale dostałabym leki...Ciężkie te nasze dylematy.
Co do suplwmtnow, to jak najbardziej. Nam lekarza kazał brać jeszcze l-karnitynę 2000 i witaminę C 1000. Pojęcia nie mam, czy pomogło, czy nie, ale grzecznie brałam.
Na NFZ można dostać te badania, ale od specjalisty. Nie wiem, czy ginekolog może. Czy da, to już inna sprawa. Spróbować zawsze można. Moja szwagierka robiła na NFZ ale ona była po 3 poronieniach i miała skierowanie od hematologa.
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Cześć, stwardnienie rozsiane nie jest chorobą dziedziczną, więc prawdopodobieństwo, że dziecko też będzie miało SM jest niewielkie. Zamiast badać wszystkie możliwe mutacje genetyczne u rodziców to chyba lepiej przeznaczyć pieniądze na badanie pgta zarodków bo jednak w pewnym wieku częściej dochodzi do wad rozwojowych zarodka a dzięki diagnostyce można uniknąć poronienia czy konieczności przerwania ciąży z powodu dużych wad, a wiadomo jakie to obciążenie psychiczne dla kobiety.
Jeśli chodzi o badania laboratoryjne to szczerze polecam laboratorium w UCK, można teraz kupić badania przez internet, na pobranie wchodzi się poza kolejnością a wyniki szybko i w internecie. Cenowo UCK bije na głowę pozostałe komercyjne laboratoria. Dla przykładu za kariotyp zapłaciłam 329 zł i wynik miałam po tygodniu.
Mas lubi tę wiadomość
-
Mi kazał lekarz też pilnować witaminę d3 podobno też ważna jest...Mas wrote:Dzięki za ten wpis. Też czytałam o tym teście Uma i na pewno pogadam o nim ze swoim lekarzem. Cały czas boję się z myślami czy badać te wszystkie biopsje, kiry, cytokiny itp. Dałoby to jakiś spokój, gdyby było ok albo źle, ale dostałabym leki...Ciężkie te nasze dylematy.
Co do suplwmtnow, to jak najbardziej. Nam lekarza kazał brać jeszcze l-karnitynę 2000 i witaminę C 1000. Pojęcia nie mam, czy pomogło, czy nie, ale grzecznie brałam.
Na NFZ można dostać te badania, ale od specjalisty. Nie wiem, czy ginekolog może. Czy da, to już inna sprawa. Spróbować zawsze można. Moja szwagierka robiła na NFZ ale ona była po 3 poronieniach i miała skierowanie od hematologa.
Mas lubi tę wiadomość
-
Blanka - tu u was większym problemem jednak będzie Twoje amh i wiek. Musicie działać szybko i pewnie będzie potrzebne więcej podejść, bo przy tak niskim amh możesz liczyć na parę komórek jedynie. A statystyki są jakie są. Także wdrazaj suplementy i zaczynajcie. Do refundacji leków można też przedstawić wynik FSH z 2-3 dnia cyklu - jeśli masz mniej niż 40 lat to powinno wystarczyć. A ta pani genetyk to niezbyt się popisała ta akwizycja ...
Mas, Elka198321 lubią tę wiadomość
-
Dziewczyny, bardzo Wam dziękuję za wszystkie rady i dobre słowa.
Dostałam skierowanie na badanie polimorfizm 675 4G/5G w genie PAI-1 (SERPINE1) oraz na nadkrzepliwość (trombofilia).
Głównie chciałabym zapytać czy wykonywałyście badanie polimorfizmu?
Czy wynik tych obu badań ocenia genetyk czy może ocenić te badania ginekolog prowadzący invitro?
Napiszcie jak było u Was?
Dziękuję.
Pozdrawiam serdecznie,Starania od 2017 roku
Ja - 41 lat, on- 43 lata
On- niskie parametry nasienia, SM
AMH- 0.29, FSH -17,06
12.06.2020 - IUI 1 - nieudana
06.07.2020 r. - IUI 2- nieudana
26.08.2020- IUI 3 - nieudana
09.2024- ivf 1- Stediril, Bemfola, Menopur, Gonapeptyl. Pęcherzyk 10 mm. Stymulacja przerwana. Brak reakcji na leki.
09.2024- priming estrogenowy, Duphaston
10.2024 -ivf 2 - Mensinorm 300-450 Rekovelle 12.0, Clostilbegyt, 5 pęcherzyków, Stymulacja przerwana.
11.2024 - Primolut nor
2025 - in vitro na cyklu naturalnym? -
Elka198321 wrote:Może invicta ma dosyć wysokie ceny...ale są to ceny zbliżone w Invimed Warszawa czy Novuum najdrozsze jest...
Ja leczyłam się invicta Warszawa obecnie 13 tydzień 5 dzień ciąży ale z kd.
W żadnej klinice nie doszliśmy tak daleko...I tu znaleźli przyczynę naszych niepowodzeń i dlatego decyzja na kd.
Mas szczerze Ci polecam badanie test uma dzień przed transferem. Badanie kosztuje 400-500zl.a u mnie wyszło że macica niewspółpracuje i gdyby nie wlew leku atosiban i potem nospy po transferze niewiem czy mielibyśmy udany transfer.
My wydaliśmy masę kasy bo za nami 3 nieudane transfery 3 stymulacje,1prodecedura z stymulacja gdzie niebyło co transferować,1 transfer odwołany Bo zarodek po rozmrożeniu nieruszył.
Mas myślę że masz duże szanse na sukces bo wyhodowaliscie zarodki do pgta u mnie były za małe do pobrania biopsji...
My po 5 latach leczeń mamy sukces i radzę wszystkim walczyć o swoje szczęście i niepoddawać się.
Blanka na poprawę amh i komórek jajowych bierz:
3x25ng biosteron
600j koenzym q100
300j kwas alfaliponowy
I pij raz dziennie zioła ojca sroki jak herbatkę
Mojej koleżance podbiły mocno jakość komórek i amh
Ogranicz kofeinę bo ona wpływa słabo na jakość komórek jajowych.
Ps.ja sama też brałam też trochę mi podbiło.
3miechy jak się bierze po tym widać znaczną poprawę.
Badania na trombofilie wrodzona i te wszystkie mutacje w tym celiakie u kobiety w test dna można zrobić i też nie jest to jakieś full drogie..dodatkowo na nfz u lekarza też możesz wystąpić o skierowanie i dostać je. Dziewczyny na miesięcznym wątku ale niepamietam na którym pisały o tym.
Powiesz ze w rodzinie były przypadki że mają te mutacje i lekarz da ci skierowanie na nfz.
Ps.ja też mam mutacje i Neoparin co dzień kuję się w brzuch...wcześniej prawdopodobnie 1 ciążę przez ro i brak leków przeciwskurczowych straciłam bo beta do 800urosla...
Invicta faktycznie nie ma najniższych cen, ale, przynajmniej w Gdańsku, posiada laboratorie jedne z najlepszych w Europe. Plus z tego co wiem, większość/część embryologów posiada międzynaroowe certyfikaty. Bardzo się cieszę, że znaleźli przyczynę i wszystko się udało.
Co do tego czy robić czy nie robić badań - tutaj powinien wypowiedzieć się lekarz. Po 35 roku zwiększa się ryzyko niepowodzeń lub urodzenia dziecka z wadą. Ale przecież nie wszytkie kobiety będą mieć z tym problem Karyotyp - nie jestem lekarzem, wydaje mi się być sensowym rozwiązaniem jako krok pierwszy, który pokaże czy potrzebne dalsze badania czy nie. Jednak nie jestem lekarzem, i warto to skonsultować. -
Mas wrote:Mój wiek i wysoką fragmentacja dna plemników męża. Tzn powyżej normy, ok.26-29 proc (zależnie od badania).
My badaliśmy 5 zarodków (wszystkie) i płaciliśmy w Invikcie 7 tys. Za jeden to chyba 2,3 tys. Potem masz "rabacik". Za 4 byłoby chyba 5,9 tys. Dużo, ale u nich transfer to min.4 tys., więc...A przynajmniej uniknęliśmy 3, które nie miałyby większej szansy na powodzenie.
Cała procedura... Wolę nie liczyć 😉 Stymulacja, zapłodnienie itp.to prawie 17 tys. Z tym, że my mieliśmy prawie wszystkie wspomagacze ze względu na kiepskie wyniki męża. Badania przed to pewno z 10 tys , bo genetyka, wirusówka, powtórki hormonów. No i badanie zarodków. A teraz mrożenie i przechowywanie. O kosztach badań, które chce zrobić przed transferem już nie mówię, bo to mój wybór. Po prostu to nasza pierwsza i na 99,9 proc.ostatnia procedura, więc chcemy zrobić, ile się da, żeby potem nie żałować, że np.przez badanie za 500 zł straciliśmy szansę. Zwłaszcza, że wobec tych wcześniejszych kosztów to tyle, co nic. Oczywiście, to też nieprawda, bo każdy grosz boli, jeśli ma nie przynieść efektu.
Na pocieszenie dodam, że Invicta słynie z tego, że jest droga. Jak podałam na wątku miesięcznym koszt transferu, to dziewczyny były w szoku. Jednak nie miałam wielkiego wyboru w mieście, w którym mieszkam a dojazdy na drugi koniec Polski to też koszty, plus trudności organizacyjne. A i tak na punkcję i transfer trzeba jechać do Gdańska.
A podali dlaczego te 3/5 zarodków były wadliwe? trisomia?Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 września 2023, 14:25
26.08. 💉 pobranie - 🥚17 -> 14 dojrzałych -> zapłodniono 8 zarodków -> mamy 4 ❄️❄️❄️❄️
PGTa - zostały tylko ❄️❄️ 5.1.1., 5.2.3.
❄️ I Transfer 30.10., cykl naturalny
ciąża biochemiczna 💔💔💔
❄️ II Transfer 24.01. cykl naturalny z ovitrelle; accofil, clexane
5dpt 16,7 🍀 7dpt 76,4 🤞 9dpt 265❤️ 12dpt 873 😍 15dpt 2372🚀
19dpt 8938🐭 GS 1,2cm YS 0,31cm
28dpt 55634 CRL 8,5mm FHR 145 💓
8w5 CRL 2,2cm FHR 180
12w0 CRL 6cm, I prenatalne, niskie ryzyko
20w4 426g, II prenatalne
29w4 1428g III prenatalne
39w1 M. jest z nami 💙 05.10.2024 l 3580g l 56cm l
-
Cześć dziewczyny, chwilowo mam przerwę w staraniach po laparoskopii i wycięciu ognisk endometriozy. Dziś trochę poczytałam i postanowiłam ten czas wykorzystać na badanie i wizytę u genetyka. Postaram się pójść na nfz. Zobaczymy co uda się zrobić. Dam znać.
Virginia lubi tę wiadomość
Rocznik 88.
Starania od grudnia 2021.
Kariotyp 🆗
AMH 12.2022 4.71
AMH 04.2024 2.07
PAI 1 homozygotyczna (4G/4G)
HSG marzec 2023 - niedrożny lewy jajowód (wodniak).
1 IUI 06.2023, nieudana.
2 IUI 08.2023, nieudana.
Endometrioza, usunięcie jej ognisk, usunięcie lewego jajowodu (laparoskopia) wrzesień 2023.
12.06.2024 rozpoczęcie stymulacji 💉
21.06.2024 punkcja, pobrano 10 kumulusów, 6 komórek. Uzyskaliśmy 4 ❄️❄️❄️❄️
17.07 transfer ❄️BL.4.1.1 (AH, EmbryoGlue) - nieudany, beta 6dpt nie ruszyła.
14.08 transfer ❄️BL. 3.2.2 (AH, EmbryoGlue)🤞
7dpt Beta-HCG 49 mlU/ml PGR 43,80 ng/ml
9dpt Beta-HCG 131 mlU/ml PRG 45,7 ng/ml
12dpt Beta-HCG 814 mlU/ml
14dpt Beta-HCG 1994 mlU/ml
21dpt CRL 2,6mm i❤️
28dpt CRL 7mm
9+3 CRL 28,1mm
11 CRL 47mm
11 + 5 CRL 53mm prenatalne 🆗
15 + 6 148g -
Obiecałam napisać: dostałam skierowanie od internisty na nfz, dzwoniłam 10 października i mając skierowanie na cito zarejestrowali mnie na 11 kwietnia
Czyli pół roku oczekiwania w UCK do poradni genetycznej.
Rocznik 88.
Starania od grudnia 2021.
Kariotyp 🆗
AMH 12.2022 4.71
AMH 04.2024 2.07
PAI 1 homozygotyczna (4G/4G)
HSG marzec 2023 - niedrożny lewy jajowód (wodniak).
1 IUI 06.2023, nieudana.
2 IUI 08.2023, nieudana.
Endometrioza, usunięcie jej ognisk, usunięcie lewego jajowodu (laparoskopia) wrzesień 2023.
12.06.2024 rozpoczęcie stymulacji 💉
21.06.2024 punkcja, pobrano 10 kumulusów, 6 komórek. Uzyskaliśmy 4 ❄️❄️❄️❄️
17.07 transfer ❄️BL.4.1.1 (AH, EmbryoGlue) - nieudany, beta 6dpt nie ruszyła.
14.08 transfer ❄️BL. 3.2.2 (AH, EmbryoGlue)🤞
7dpt Beta-HCG 49 mlU/ml PGR 43,80 ng/ml
9dpt Beta-HCG 131 mlU/ml PRG 45,7 ng/ml
12dpt Beta-HCG 814 mlU/ml
14dpt Beta-HCG 1994 mlU/ml
21dpt CRL 2,6mm i❤️
28dpt CRL 7mm
9+3 CRL 28,1mm
11 CRL 47mm
11 + 5 CRL 53mm prenatalne 🆗
15 + 6 148g -
