Słaba jakość komórek jajowych? To nie wyrok.

Poznaj autorski program poprawy jakości komórek dla pacjentek przed leczeniem in vitro, z niską rezerwą jajnikową i słabą odpowiedzią na stymulację hormonalną.
X

Pobierz aplikację OvuFriend

Zwiększ szanse na ciążę!
pobierz mam już apkę [X]
Forum Starając się z pomocą medyczną Brak implantacji / zarodki po PGS pod opieka immunologa
Odpowiedz

Brak implantacji / zarodki po PGS pod opieka immunologa

  • AUTOR
    WIADOMOŚĆ
Oceń ten wątek:
  • Olympionica Autorytet
    Postów: 552 595

    Wysłany: 19 kwietnia 2022, 21:17

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witajcie,

    Właśnie chyba zakończyłam pierwsza procedurę.
    Trzeci nieudany transfer. (7dpt beta 0)
    Za każdym razem podano prawidłowa blastocyste po badaniu genetycznym PGT-SR
    Za każdym razem beta ZERO
    Co robić?

    1. Immunologia zdiagnozowana i ogarnięta u Malinowskiego juz do transferu nr 2 i 3 (szczepienia, accofil, encortolon, prograf, plaquenil, intralipid, heparyna, acard). Zbadane kiry, cytokiny, allo mlr, cross match, cała masa przeciwcial - chyba wszystko co można bylo zbadac.

    2. Przed transferem nr 3 wykonana dodatkowo histeroskopia (nic nie wykazala) I biopsja endometrium z cd56 i cd138. Brak cd138, a CD56 rozsiane komórki pozytywne w obrębie polipa (średnio około 90/mm2)
    Trochę dziwny ten polip, co go w histero nie było widać, ale żaden lekarz coś nie mial uwag. Jeden stwierdził że wycięto go przy biopsji a ilość cd56 jest nieznacząca.

    3. Transfer nr 1 i 2 na cyklu sztucznym. Transfer nr 3 na cyklu naturalnym ale z niskim progesteronem, sztuczny prog włączony dopiero w dniu transferu.

    4. Trombofilie , mutacje, krzywe insulinowe zbadane. Homocysteina, antytrombina, białko c, białko s, pp antykardiolipinowe I pp antybetaglikoproteinowe - wszystko ok. W trombofilii wrodzobej tylko wyszlo PAI w układzie homozygotycznym.

    5. Nie miałam badania kurczliwości (lekarz kręcił nosem, że to na pewno nie problem ale brałam magnez i nospe), nie miałam badania receptywności (moja klinika raczej nie uznaje)

    6. Niby nasze komórki rokuja dobrze, duża ilość komorek jajowych, spora ilość zarodkow, w tym prawidlowe ale co z tego .... Pierwotna przyczyną IVF IMSI były obniżone parametry nasienia i potem doszla translokacja genetyczna u meza. Potem wyszły nieprawidłowości immuno no i na końcu ten brak implantacji.

    Czy ktoś z Was był w podobnej sytuacji (nawracajacego braku implantacji) I w końcu się udało? Nie wiem czy te nasze zarodki są jakieś słabe choc na pierwszy rzut wszystko ok czy to u mnie nawet najlepszy zarodek nie chce się przyjąć choćby na chwile :( czy ktoś spotkal lekarza który się w tym specjalizuje?

    Immunolog twierdzę że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje gameta były niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe.

    Obecnie Invimed Wrocław. Zmieniac lekarza? Klinikę? Na jaką? Myslalam wstepnie o Czechach lub np o dr Palidze? Tylko Angelius chyba nie bada zarodkow.

    Szukać immunoglobulin? A może całkiem odstawić tą tone chemii .... eh mam straszny mętlik we łbie:(

    Spróbować podać 2 zarodki? Myśleć o AZ?

    A może nic nie robić? Tylko dalej powtarzać to samo..., może tylko umówić się extra do psychologa .. Tylko co ma większy sens i gdzie jest granica....

    Będę wdzięczna za rady, szczególnie weteranek. Może są takie, co oszukały system i się w końcu udało :)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 kwietnia 2022, 21:32

    ONA: 37 l. AMH 2,55 (2020) -> 2,23 (2022)
    ON: 39 l. Nieprawidłowy kariotyp, Translokacja robertsonowska (13,14), słaba koncentracja i morfologia

    I IVF / IMSI + PGT-SR
    13.01.2021 Punkcja, 21 komórek pobranych -> 18 dojrzałych i zapłodnionych -> 13 trzydniowych zarodkow -> 6 blastek -> 3 prawidłowe zarodki po badaniu genetycznym
    ❄️4AA ❄️4AB ❄️ 4BB

    21.04.2021 Transfer 1❄️4AA beta <0,2 💔 😢 -> immunologia prof. Malinowski Łódź, leki i sczepienia limfocytami
    22.12.2021 Transfer 2❄️4AB beta <0,2 💔 😢 -> histero + biopsja endo cd56, cd138
    12.04.2022 Transfer 3❄️4BB beta <0,2 💔 😢 -> Reprofit Czechy, ERA test, przesuniete okno implantacyjne o 24 h

    II IVF / PICSI + MACS + PGT-SR 17 MII -> 10 ❄️
    09.03.2023 Transfer 4 Reprofit Brno
    4dpt II, 5dpt 13,7, 7 dpt 45,5, 9 dpt 109, 11 dpt 243, 14 dpt 739
  • Krakowska Autorytet
    Postów: 4709 4370

    Wysłany: 19 kwietnia 2022, 21:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Mam cztery nieudane transfery zarodków przebadanych i trzech zdaniem embriologa "też prawdopodobnie zdrowych".
    Lekarze niestety nie wymyślili u mnie prochu. Były immunolog sugerował immunoglobuliny. Czechy podobno są polecane przy problemach z uzyskaniem własnych zarodków.

    Immunologia. Drastycznie wysokie TNF.
    I-VII transferów - niskie bety lub bety zerowe.
    VIII transfer na immunoglobulinach. Wysokie bety od początku. Dziecko na świecie. Ciąża to matematyka.
  • Olympionica Autorytet
    Postów: 552 595

    Wysłany: 19 kwietnia 2022, 21:34

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Krakowska wrote:
    Mam cztery nieudane transfery zarodków przebadanych i trzech zdaniem embriologa "też prawdopodobnie zdrowych".
    Lekarze niestety nie wymyślili u mnie prochu. Były immunolog sugerował immunoglobuliny. Czechy podobno są polecane przy problemach z uzyskaniem własnych zarodków.

    Teraz dopisałam jeszcze - prof Malinowski twierdzi że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje komórki mógłby być wtedy niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe. Dlatego sugeruje leczenie obu stron w przypadku podejścia do kolejnej procedury i leki jeszcze przed stymulacja.

    ONA: 37 l. AMH 2,55 (2020) -> 2,23 (2022)
    ON: 39 l. Nieprawidłowy kariotyp, Translokacja robertsonowska (13,14), słaba koncentracja i morfologia

    I IVF / IMSI + PGT-SR
    13.01.2021 Punkcja, 21 komórek pobranych -> 18 dojrzałych i zapłodnionych -> 13 trzydniowych zarodkow -> 6 blastek -> 3 prawidłowe zarodki po badaniu genetycznym
    ❄️4AA ❄️4AB ❄️ 4BB

    21.04.2021 Transfer 1❄️4AA beta <0,2 💔 😢 -> immunologia prof. Malinowski Łódź, leki i sczepienia limfocytami
    22.12.2021 Transfer 2❄️4AB beta <0,2 💔 😢 -> histero + biopsja endo cd56, cd138
    12.04.2022 Transfer 3❄️4BB beta <0,2 💔 😢 -> Reprofit Czechy, ERA test, przesuniete okno implantacyjne o 24 h

    II IVF / PICSI + MACS + PGT-SR 17 MII -> 10 ❄️
    09.03.2023 Transfer 4 Reprofit Brno
    4dpt II, 5dpt 13,7, 7 dpt 45,5, 9 dpt 109, 11 dpt 243, 14 dpt 739
  • Katinka Nowa
    Postów: 1 0

    Wysłany: 7 marca, 08:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dzień dobry
    Czy udało się Pani znaleźć przyczynę niepowodzeń? Jestem w bardzo podobnej sytuacji,

    Pozdrawiam
    K.

  • Mira.huntrix Koleżanka
    Postów: 56 19

    Wysłany: 7 marca, 09:48

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Olympionica wrote:
    Teraz dopisałam jeszcze - prof Malinowski twierdzi że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje komórki mógłby być wtedy niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe. Dlatego sugeruje leczenie obu stron w przypadku podejścia do kolejnej procedury i leki jeszcze przed stymulacja.

    Też z chęcią się dowiem czy udało się mimo tylu niepowodzeń , jeśli tak to gdzie tkwił problem i co przyniosło efekty

    Ja: '90 Mąż: '87

    IO | PAI-1 homo| AMH 2,5 (2.2025)| drożność| Hashimoto| Kariotyp Ok | homocysteina 5,5 | witamina D3 50| miesiączki regularne| zawsze grube endometrium| KIR Bx mąż C1C2 | nasienie 2% reszta ok

    4-6.2025. 2 IUI ❌

    07.25 IVF Menopur Rekovelle 16🥚 -> 15 zapłodnionych -> 11 ❄️ -> PGT-a 4AA, 5BA, 4AA

    09.2025 cykl naturalny 4AA cyclogest, neoparin 0,6, accard, luteina, progersterone besins
    10 dpt beta 0,2

    Immunolog : metronidazol i tarivid, equoral 25 dni -> encotron, cross match 30%

    2.2026 cykl sztuczny estromef Accofil, encorton, cyclogest, neoparin 0,8, accard, luteina, progersterone besins
    5dpt ⏸️ 8dpt 36 biochem

    Marzec naturals czekając na transfer
    10dpo 21, 11dpo 45,
    preg.png
  • sylstaa Autorytet
    Postów: 2401 4423

    Wysłany: 7 marca, 10:07

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zobacz moją stopkę, 4 transfery zdrowych zarodków i beta 0 (3 transfery pod opieką immunologów u Malinowskiego i Jarosz).
    Sukces przyniosła zmiana immunologa, porządne sprawdzenie macicy u specjalisty (dr Janowiec), gdzie wyszły mikropolipy i adenomioza. Przed transferem miałam 3-miesięczną farmakologiczną menopauzę, do transferu immunoglobuliny od dr Sydora.

    Mira.huntrix, Mira.huntrix, Mira.huntrix lubią tę wiadomość

    👩🏻‍🦰’92 + 🧔🏻‍♂️’90 | starania od 04.2022
    obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, RIF
    teratozoospermia

    03.2023 - 03.2025
    2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+

    05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
    IPLE & minihistero❌
    wyciszenie Diphereline x3✅
    12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, 22+3 498g🥰
    preg.png
  • Mira.huntrix Koleżanka
    Postów: 56 19

    Wysłany: 7 marca, 12:15

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Olympionica wrote:
    Witajcie,

    Właśnie chyba zakończyłam pierwsza procedurę.
    Trzeci nieudany transfer. (7dpt beta 0)
    Za każdym razem podano prawidłowa blastocyste po badaniu genetycznym PGT-SR
    Za każdym razem beta ZERO
    Co robić?

    1. Immunologia zdiagnozowana i ogarnięta u Malinowskiego juz do transferu nr 2 i 3 (szczepienia, accofil, encortolon, prograf, plaquenil, intralipid, heparyna, acard). Zbadane kiry, cytokiny, allo mlr, cross match, cała masa przeciwcial - chyba wszystko co można bylo zbadac.

    2. Przed transferem nr 3 wykonana dodatkowo histeroskopia (nic nie wykazala) I biopsja endometrium z cd56 i cd138. Brak cd138, a CD56 rozsiane komórki pozytywne w obrębie polipa (średnio około 90/mm2)
    Trochę dziwny ten polip, co go w histero nie było widać, ale żaden lekarz coś nie mial uwag. Jeden stwierdził że wycięto go przy biopsji a ilość cd56 jest nieznacząca.

    3. Transfer nr 1 i 2 na cyklu sztucznym. Transfer nr 3 na cyklu naturalnym ale z niskim progesteronem, sztuczny prog włączony dopiero w dniu transferu.

    4. Trombofilie , mutacje, krzywe insulinowe zbadane. Homocysteina, antytrombina, białko c, białko s, pp antykardiolipinowe I pp antybetaglikoproteinowe - wszystko ok. W trombofilii wrodzobej tylko wyszlo PAI w układzie homozygotycznym.

    5. Nie miałam badania kurczliwości (lekarz kręcił nosem, że to na pewno nie problem ale brałam magnez i nospe), nie miałam badania receptywności (moja klinika raczej nie uznaje)

    6. Niby nasze komórki rokuja dobrze, duża ilość komorek jajowych, spora ilość zarodkow, w tym prawidlowe ale co z tego .... Pierwotna przyczyną IVF IMSI były obniżone parametry nasienia i potem doszla translokacja genetyczna u meza. Potem wyszły nieprawidłowości immuno no i na końcu ten brak implantacji.

    Czy ktoś z Was był w podobnej sytuacji (nawracajacego braku implantacji) I w końcu się udało? Nie wiem czy te nasze zarodki są jakieś słabe choc na pierwszy rzut wszystko ok czy to u mnie nawet najlepszy zarodek nie chce się przyjąć choćby na chwile :( czy ktoś spotkal lekarza który się w tym specjalizuje?

    Immunolog twierdzę że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje gameta były niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe.

    Obecnie Invimed Wrocław. Zmieniac lekarza? Klinikę? Na jaką? Myslalam wstepnie o Czechach lub np o dr Palidze? Tylko Angelius chyba nie bada zarodkow.

    Szukać immunoglobulin? A może całkiem odstawić tą tone chemii .... eh mam straszny mętlik we łbie:(

    Spróbować podać 2 zarodki? Myśleć o AZ?

    A może nic nie robić? Tylko dalej powtarzać to samo..., może tylko umówić się extra do psychologa .. Tylko co ma większy sens i gdzie jest granica....

    Będę wdzięczna za rady, szczególnie weteranek. Może są takie, co oszukały system i się w końcu udało :)

    Mam pytanie, czy w końcu się udało? Jeśli tak to gdzie tkwił problem? I jak go rozwiązali?

    Ja: '90 Mąż: '87

    IO | PAI-1 homo| AMH 2,5 (2.2025)| drożność| Hashimoto| Kariotyp Ok | homocysteina 5,5 | witamina D3 50| miesiączki regularne| zawsze grube endometrium| KIR Bx mąż C1C2 | nasienie 2% reszta ok

    4-6.2025. 2 IUI ❌

    07.25 IVF Menopur Rekovelle 16🥚 -> 15 zapłodnionych -> 11 ❄️ -> PGT-a 4AA, 5BA, 4AA

    09.2025 cykl naturalny 4AA cyclogest, neoparin 0,6, accard, luteina, progersterone besins
    10 dpt beta 0,2

    Immunolog : metronidazol i tarivid, equoral 25 dni -> encotron, cross match 30%

    2.2026 cykl sztuczny estromef Accofil, encorton, cyclogest, neoparin 0,8, accard, luteina, progersterone besins
    5dpt ⏸️ 8dpt 36 biochem

    Marzec naturals czekając na transfer
    10dpo 21, 11dpo 45,
    preg.png
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zapisz się na newsletter:

Zainteresują Cię również:

Prolaktyna a zajście w ciążę. Jak regulować poziom tego hormonu?

Prolaktyna to bardzo ważny hormon zarówno na etapie starań o dziecko, w ciąży, jak i po porodzie. Jakie są normy stężenia prolaktyny? Kiedy jej poziom może utrudniać zajście w ciążę i co robić w takiej sytuacji? 

CZYTAJ WIĘCEJ

Badania w ciąży - sprawdź, które warto wykonać

Zastanawiasz się jakie badania czekają cię w ciąży? Czemu służą takie badania i kiedy się je wykonuje? Przeczytaj jakie rodzaje badań i testów czekają przyszłą mamę i dlaczego są one ważne. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Nie pozwól, by decydował przypadek – świadomie zaplanuj swoje rodzicielstwo

Planowanie rodziny to proces, który wymaga nie tylko przygotowania emocjonalnego, ale również kompleksowego podejścia zdrowotnego. Współczesna medycyna oferuje narzędzia, które pozwalają przyszłym rodzicom świadomie zadbać o zdrowie swojego potomstwa. W tym kontekście niezwykle istotne jest zrozumienie roli genetyki i docenienie możliwości wczesnego wykrywania ryzyka chorób dziedzicznych. 

CZYTAJ WIĘCEJ