Brak implantacji / zarodki po PGS pod opieka immunologa
-
Witajcie,
Właśnie chyba zakończyłam pierwsza procedurę.
Trzeci nieudany transfer. (7dpt beta 0)
Za każdym razem podano prawidłowa blastocyste po badaniu genetycznym PGT-SR
Za każdym razem beta ZERO
Co robić?
1. Immunologia zdiagnozowana i ogarnięta u Malinowskiego juz do transferu nr 2 i 3 (szczepienia, accofil, encortolon, prograf, plaquenil, intralipid, heparyna, acard). Zbadane kiry, cytokiny, allo mlr, cross match, cała masa przeciwcial - chyba wszystko co można bylo zbadac.
2. Przed transferem nr 3 wykonana dodatkowo histeroskopia (nic nie wykazala) I biopsja endometrium z cd56 i cd138. Brak cd138, a CD56 rozsiane komórki pozytywne w obrębie polipa (średnio około 90/mm2)
Trochę dziwny ten polip, co go w histero nie było widać, ale żaden lekarz coś nie mial uwag. Jeden stwierdził że wycięto go przy biopsji a ilość cd56 jest nieznacząca.
3. Transfer nr 1 i 2 na cyklu sztucznym. Transfer nr 3 na cyklu naturalnym ale z niskim progesteronem, sztuczny prog włączony dopiero w dniu transferu.
4. Trombofilie , mutacje, krzywe insulinowe zbadane. Homocysteina, antytrombina, białko c, białko s, pp antykardiolipinowe I pp antybetaglikoproteinowe - wszystko ok. W trombofilii wrodzobej tylko wyszlo PAI w układzie homozygotycznym.
5. Nie miałam badania kurczliwości (lekarz kręcił nosem, że to na pewno nie problem ale brałam magnez i nospe), nie miałam badania receptywności (moja klinika raczej nie uznaje)
6. Niby nasze komórki rokuja dobrze, duża ilość komorek jajowych, spora ilość zarodkow, w tym prawidlowe ale co z tego .... Pierwotna przyczyną IVF IMSI były obniżone parametry nasienia i potem doszla translokacja genetyczna u meza. Potem wyszły nieprawidłowości immuno no i na końcu ten brak implantacji.
Czy ktoś z Was był w podobnej sytuacji (nawracajacego braku implantacji) I w końcu się udało? Nie wiem czy te nasze zarodki są jakieś słabe choc na pierwszy rzut wszystko ok czy to u mnie nawet najlepszy zarodek nie chce się przyjąć choćby na chwile
czy ktoś spotkal lekarza który się w tym specjalizuje?
Immunolog twierdzę że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje gameta były niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe.
Obecnie Invimed Wrocław. Zmieniac lekarza? Klinikę? Na jaką? Myslalam wstepnie o Czechach lub np o dr Palidze? Tylko Angelius chyba nie bada zarodkow.
Szukać immunoglobulin? A może całkiem odstawić tą tone chemii .... eh mam straszny mętlik we łbie:(
Spróbować podać 2 zarodki? Myśleć o AZ?
A może nic nie robić? Tylko dalej powtarzać to samo..., może tylko umówić się extra do psychologa .. Tylko co ma większy sens i gdzie jest granica....
Będę wdzięczna za rady, szczególnie weteranek. Może są takie, co oszukały system i się w końcu udało
Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 kwietnia 2022, 21:32
ONA: 37 l. AMH 2,55 (2020) -> 2,23 (2022)
ON: 39 l. Nieprawidłowy kariotyp, Translokacja robertsonowska (13,14), słaba koncentracja i morfologia
I IVF / IMSI + PGT-SR
13.01.2021 Punkcja, 21 komórek pobranych -> 18 dojrzałych i zapłodnionych -> 13 trzydniowych zarodkow -> 6 blastek -> 3 prawidłowe zarodki po badaniu genetycznym
❄️4AA ❄️4AB ❄️ 4BB
21.04.2021 Transfer 1❄️4AA beta <0,2 💔 😢 -> immunologia prof. Malinowski Łódź, leki i sczepienia limfocytami
22.12.2021 Transfer 2❄️4AB beta <0,2 💔 😢 -> histero + biopsja endo cd56, cd138
12.04.2022 Transfer 3❄️4BB beta <0,2 💔 😢 -> Reprofit Czechy, ERA test, przesuniete okno implantacyjne o 24 h
II IVF / PICSI + MACS + PGT-SR 17 MII -> 10 ❄️
09.03.2023 Transfer 4 Reprofit Brno
4dpt II, 5dpt 13,7, 7 dpt 45,5, 9 dpt 109, 11 dpt 243, 14 dpt 739 -
Mam cztery nieudane transfery zarodków przebadanych i trzech zdaniem embriologa "też prawdopodobnie zdrowych".
Lekarze niestety nie wymyślili u mnie prochu. Były immunolog sugerował immunoglobuliny. Czechy podobno są polecane przy problemach z uzyskaniem własnych zarodków.Immunologia. Drastycznie wysokie TNF.
I-VII transferów - niskie bety lub bety zerowe.
VIII transfer na immunoglobulinach. Wysokie bety od początku. Dziecko na świecie. Ciąża to matematyka. -
Krakowska wrote:Mam cztery nieudane transfery zarodków przebadanych i trzech zdaniem embriologa "też prawdopodobnie zdrowych".
Lekarze niestety nie wymyślili u mnie prochu. Były immunolog sugerował immunoglobuliny. Czechy podobno są polecane przy problemach z uzyskaniem własnych zarodków.
Teraz dopisałam jeszcze - prof Malinowski twierdzi że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje komórki mógłby być wtedy niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe. Dlatego sugeruje leczenie obu stron w przypadku podejścia do kolejnej procedury i leki jeszcze przed stymulacja.ONA: 37 l. AMH 2,55 (2020) -> 2,23 (2022)
ON: 39 l. Nieprawidłowy kariotyp, Translokacja robertsonowska (13,14), słaba koncentracja i morfologia
I IVF / IMSI + PGT-SR
13.01.2021 Punkcja, 21 komórek pobranych -> 18 dojrzałych i zapłodnionych -> 13 trzydniowych zarodkow -> 6 blastek -> 3 prawidłowe zarodki po badaniu genetycznym
❄️4AA ❄️4AB ❄️ 4BB
21.04.2021 Transfer 1❄️4AA beta <0,2 💔 😢 -> immunologia prof. Malinowski Łódź, leki i sczepienia limfocytami
22.12.2021 Transfer 2❄️4AB beta <0,2 💔 😢 -> histero + biopsja endo cd56, cd138
12.04.2022 Transfer 3❄️4BB beta <0,2 💔 😢 -> Reprofit Czechy, ERA test, przesuniete okno implantacyjne o 24 h
II IVF / PICSI + MACS + PGT-SR 17 MII -> 10 ❄️
09.03.2023 Transfer 4 Reprofit Brno
4dpt II, 5dpt 13,7, 7 dpt 45,5, 9 dpt 109, 11 dpt 243, 14 dpt 739 -
Olympionica wrote:Teraz dopisałam jeszcze - prof Malinowski twierdzi że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje komórki mógłby być wtedy niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe. Dlatego sugeruje leczenie obu stron w przypadku podejścia do kolejnej procedury i leki jeszcze przed stymulacja.
Też z chęcią się dowiem czy udało się mimo tylu niepowodzeń , jeśli tak to gdzie tkwił problem i co przyniosło efektyJa: '90 Mąż: '87
IO | PAI-1 homo| AMH 2,5 (2.2025)| drożność| Hashimoto| Kariotyp Ok | homocysteina 5,5 | witamina D3 50| miesiączki regularne| zawsze grube endometrium| KIR Bx mąż C1C2 | nasienie 2% reszta ok
4-6.2025
2 IUI ❌
07.25 IVF Menopur Rekovelle
16🥚 -> 15 zapłodnionych -> 11 ❄️ -> PGT-a 4AA, 5BA, 4AA
09.2025 cykl naturalny 4AA cyclogest, neoparin 0,6, accard, luteina, progersterone besins
EmbryoGlue / 10 dpt beta 0,2
Immunolog i dalsza diagnostyka
metronidazol i tarivid, equoral 25 dni -> encotron
cross match 30%
2.2026 cykl sztuczny estromef
Accofil, encorton, cyclogest, neoparin 0,8, accard, luteina, progersterone besins
EmbryoGlue
5dpt ⏸️ 8dpt 36 Progesteron 20 , 10dpt 20

-
Zobacz moją stopkę, 4 transfery zdrowych zarodków i beta 0 (3 transfery pod opieką immunologów u Malinowskiego i Jarosz).
Sukces przyniosła zmiana immunologa, porządne sprawdzenie macicy u specjalisty (dr Janowiec), gdzie wyszły mikropolipy i adenomioza. Przed transferem miałam 3-miesięczną farmakologiczną menopauzę, do transferu immunoglobuliny od dr Sydora.
Mira.huntrix, Mira.huntrix, Mira.huntrix lubią tę wiadomość
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025 ✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa🥰

-
Olympionica wrote:Witajcie,
Właśnie chyba zakończyłam pierwsza procedurę.
Trzeci nieudany transfer. (7dpt beta 0)
Za każdym razem podano prawidłowa blastocyste po badaniu genetycznym PGT-SR
Za każdym razem beta ZERO
Co robić?
1. Immunologia zdiagnozowana i ogarnięta u Malinowskiego juz do transferu nr 2 i 3 (szczepienia, accofil, encortolon, prograf, plaquenil, intralipid, heparyna, acard). Zbadane kiry, cytokiny, allo mlr, cross match, cała masa przeciwcial - chyba wszystko co można bylo zbadac.
2. Przed transferem nr 3 wykonana dodatkowo histeroskopia (nic nie wykazala) I biopsja endometrium z cd56 i cd138. Brak cd138, a CD56 rozsiane komórki pozytywne w obrębie polipa (średnio około 90/mm2)
Trochę dziwny ten polip, co go w histero nie było widać, ale żaden lekarz coś nie mial uwag. Jeden stwierdził że wycięto go przy biopsji a ilość cd56 jest nieznacząca.
3. Transfer nr 1 i 2 na cyklu sztucznym. Transfer nr 3 na cyklu naturalnym ale z niskim progesteronem, sztuczny prog włączony dopiero w dniu transferu.
4. Trombofilie , mutacje, krzywe insulinowe zbadane. Homocysteina, antytrombina, białko c, białko s, pp antykardiolipinowe I pp antybetaglikoproteinowe - wszystko ok. W trombofilii wrodzobej tylko wyszlo PAI w układzie homozygotycznym.
5. Nie miałam badania kurczliwości (lekarz kręcił nosem, że to na pewno nie problem ale brałam magnez i nospe), nie miałam badania receptywności (moja klinika raczej nie uznaje)
6. Niby nasze komórki rokuja dobrze, duża ilość komorek jajowych, spora ilość zarodkow, w tym prawidlowe ale co z tego .... Pierwotna przyczyną IVF IMSI były obniżone parametry nasienia i potem doszla translokacja genetyczna u meza. Potem wyszły nieprawidłowości immuno no i na końcu ten brak implantacji.
Czy ktoś z Was był w podobnej sytuacji (nawracajacego braku implantacji) I w końcu się udało? Nie wiem czy te nasze zarodki są jakieś słabe choc na pierwszy rzut wszystko ok czy to u mnie nawet najlepszy zarodek nie chce się przyjąć choćby na chwile
czy ktoś spotkal lekarza który się w tym specjalizuje?
Immunolog twierdzę że zarodki mogą być słabe bo powstały przed leczeniem. Moje gameta były niszczone przez wysokie TNFalfa a meza przez przeciwciala antyplemnikowe. Zresztą ja też mam przeciwciala antyplemnikowe i antylozyskowe.
Obecnie Invimed Wrocław. Zmieniac lekarza? Klinikę? Na jaką? Myslalam wstepnie o Czechach lub np o dr Palidze? Tylko Angelius chyba nie bada zarodkow.
Szukać immunoglobulin? A może całkiem odstawić tą tone chemii .... eh mam straszny mętlik we łbie:(
Spróbować podać 2 zarodki? Myśleć o AZ?
A może nic nie robić? Tylko dalej powtarzać to samo..., może tylko umówić się extra do psychologa .. Tylko co ma większy sens i gdzie jest granica....
Będę wdzięczna za rady, szczególnie weteranek. Może są takie, co oszukały system i się w końcu udało
Mam pytanie, czy w końcu się udało? Jeśli tak to gdzie tkwił problem? I jak go rozwiązali?Ja: '90 Mąż: '87
IO | PAI-1 homo| AMH 2,5 (2.2025)| drożność| Hashimoto| Kariotyp Ok | homocysteina 5,5 | witamina D3 50| miesiączki regularne| zawsze grube endometrium| KIR Bx mąż C1C2 | nasienie 2% reszta ok
4-6.2025
2 IUI ❌
07.25 IVF Menopur Rekovelle
16🥚 -> 15 zapłodnionych -> 11 ❄️ -> PGT-a 4AA, 5BA, 4AA
09.2025 cykl naturalny 4AA cyclogest, neoparin 0,6, accard, luteina, progersterone besins
EmbryoGlue / 10 dpt beta 0,2
Immunolog i dalsza diagnostyka
metronidazol i tarivid, equoral 25 dni -> encotron
cross match 30%
2.2026 cykl sztuczny estromef
Accofil, encorton, cyclogest, neoparin 0,8, accard, luteina, progersterone besins
EmbryoGlue
5dpt ⏸️ 8dpt 36 Progesteron 20 , 10dpt 20

-



