Jarosz Małgorzata immunolog opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
Cara wrote:Dziewczyny, co doktor zaleca na rozjechane limfocyty? Praktycznie cały panel mam poza normami i to mocno
Za to ANA 2 ujemne, w ANA3 tylko jedna pozycja granicznie dodatnia.
BTW w Synevo wyniki kolejnego dnia po pobraniu.
Kiedyś była dyskusja o tym, czy immunofenotp i cytokiny trzeba robić na czczo. W APC (a to jest chyba główny lab immunologiczny) powiedzieli, że nie trzeba, robią do g.18. W Synevo w opisie też nie było informacji o braku posiłku, ale na infolinii babka powiedział, że w sumie nie wie, ale oni zalecają wszystkie badania na czczo. Więc raczej ten wymóg na czczo to na wszelki wypadek, a nie bezwzględny wymóg.
Immunofenotyp robiłam w Synevo, kazali być na czczo. Cytokiny robiłam w Bocianie - który próbki wysyła właśnie do APC i dostałam informację aby 4 godz przed badaniem nie jeść i nie pić.
Tam gdzie się robi badania, trzeba po prostu wcześniej zadzwonić i wypytać o takie rzeczy dla pewności.Wiara ma to do siebie, że jeszcze po zniknięciu nie przestaje działać...❣️
02.2023r. ciąża naturalna, 6 tc
puste jajo 👼❌
07.2023r. transfer nr I ❌
08.2024r. transfer nr II ciąża pozamaciczna 👼❌
11.2024r. transfer nr III ❌
✔️ 2021 Laparoskopia: endo I st.
✔️ 2022 HPV(+) 2023(-) 2024(-)👌
✔️ 2023 Niedoczynność tarczycy ❌
✔️ 2023 Czynnik V Leiden ❌
✔️ 2024 Kiry implantacyjne👌
✔️ 2024 Prawidłowy kariotyp👌
✔️ 2024 Insulinooporność ❌
✔️ 2024 Histeroskopia cd138 (-)👌
✔️ 2024 Amh 1,35
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🍀2025 zmiana kliniki🕊️🙏
✔️ 13.01 Kwalifikacja
✔️ 24.01 Mamy dawce!🦸
✔️ NK ⬆️ ANA 1,2,4 🆗 Homocysteina 🆗 Białko s 🆗 Białko c 🆗 Antykoagulant toczniowy 🆗 Zespół antyfosfolipidowy 🆗 ASA 🆗 Th1/Th2 ⬆️ Ferrytyna 65,9!🎉 🆗
✔️ Helicobacter 🆗
✔️ Bemfola 💉+ Orgalutran 💉 ➡️ 13🥚 -
Polin wrote:Cześć, czy ostatnio ktoś z Was pisał do pani doktor na email immunolog.gdynia i przesyłał wyniki.
Przesłałam wyniki w poniedziałek i czekam na odpowiedź. Czy to może jest standardowy okres oczekiwania ?♀️92 wszystkie badania ok, amh=4.3 suple: wit B complex, Wit C, melatonina, kwas foliowy metylowany, tran, probiotyki, magnez
Kariotyp ✅ Drożność ✅
KIR haplotyp Bx (obecne 2DL2, 2DS2, 3DL1, 3DL2, 3DL3;
nieobecne 2DL1, 2DL3, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 2DP1)
HLA-C: C1C2
Subpopulacja limfocytów ✅
Ocena cytokin ✅
V-Leiden, badania krzepliwości, trombofilia ✅
Ferrytyna, morfologia ✅
♂️86 mała ilość nasienia, żylaki powrózka nasiennego do operacji
26.04.2024 - 1 IUI ❌
29.05.2024 - 2 IUI ❌
08.07.24 - start stymulacji
22.07.24 - punkcja, mamy 16 🥚zapłodnione 6, jeden zarodek
27.07.24 - transfer bl.1
7dpt -beta negatywna
Zapładniamy pozostałe oocyty. Zostały dwa zarodki 3.1.3 i 3.2.3
28.08.24 II transfer blastka 3.1.3 🤞
7dpt - beta <2.3
18.02.25 III transfer blastka 3.2.3 - accofil, encorton, acard, clexane, duphaston, estroferm, ovitrelle
11 dpt - beta<2.3 -
Aggie11 wrote:Hej dziewczyny,
Mam pytanie, czy można genetycznie wybrać plemnik który będzie miał C1? Czy to dopiero można zbadać po utworzeniu zarodka?
Mam Kir AA + C1C2, mój partner również C1C2.
2 nieudane transfery. Myślicie, że może się to udać?
Info z chata:
W kontekście zapłodnienia naturalnego czy metod wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), selekcja plemników pod kątem konkretnego zestawu genów, w tym HLA (czyli układu zgodności tkankowej), jest teoretycznie możliwa, ale w praktyce bardzo trudna. HLA to złożony układ genów, który odgrywa rolę w odpowiedzi immunologicznej organizmu. Istnieje wiele różnych alleli HLA, a ich różnorodność jest ogromna.
Pod względem technicznym, selekcja plemników z określonymi markerami HLA, w tym C1, nie jest powszechnie dostępna w standardowych procedurach zapłodnienia in vitro. Choć są badania, które pozwalają na określenie profilu HLA w komórkach jajowych i plemnikach, w praktyce takie testy są bardziej skomplikowane i kosztowne.
Z drugiej strony, w niektórych przypadkach, np. przy zapłodnieniu in vitro z wykorzystaniem diagnostyki preimplantacyjnej (PGD), możliwe jest badanie zarodków pod kątem pewnych chorób genetycznych, a także wyboru zarodków na podstawie zgodności z preferencjami genetycznymi rodziców. Jednak selekcja na podstawie HLA C1 nie jest standardową częścią tego procesu.
W skrócie, chociaż teoretycznie możliwe, wybór plemnika na podstawie określonych markerów HLA, w tym C1, nie jest rutynową praktyką w klinikach leczenia niepłodności.Starania od 2018
Klinika od 2024
I procedura:
07/04 - punkcja, 5 blastocyst ❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) 7 dpt ⏸️, hcg 7dpt-4, 9dpt-13, 10dpt-14, 12dpt-14, cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-1.6, 9dpt-0
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin), 6 dpt ⏸️, hcg 7dpt-6, 9dpt-6, cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki), hcg 6dpt-1.6, 8dpt-2
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil), 5dpt ⏸️, hcg 6dpt-15, 8dpt-43, 10dpt-59, 12dpt-35, cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia z biopsją, CD138 >10/10, do ponownej kontroli
II procedura:
02/28 start stymulacji
❌KIR: Bx
+ 2DS2
- 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
HLA-C C1/C2 oboje
PAI-1, mthfr - homo
IO? Hiperinsulinemia?
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Tylko spokój może nas uratować" -
Aggie11 wrote:Hej dziewczyny,
Mam pytanie, czy można genetycznie wybrać plemnik który będzie miał C1? Czy to dopiero można zbadać po utworzeniu zarodka?
Mam Kir AA + C1C2, mój partner również C1C2.
2 nieudane transfery. Myślicie, że może się to udać?Starania od 04.2022
Chapter 1:
AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23), po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, beta <0.2
Chapter 2:
AMH 0.6
IMSI (02.24), po EMBRACE zdrowe: 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
cross match 33% + podwyższone CD56
6 x szczepienia pulowane
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
rezonans w kierunku endometriozy✅
poszerzenie żyły macicznej do obserwacji
biopsja endometrium, ANA✅
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0,2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7 -
Dziewczyny, a subpopulacja limfocytów/immunofenotyp jeśli nie dam rady zrobić w test DNA ani Synevo (najwyraźniej żadne z nich nie robi w piątek lub sobotę) - gdzie można zrobić w Krakowie? ALAB? Diagnostyka?
No i może głupie pytanie - czy cytokiny i subpopulacja limfocytów muszą być robione tego samego dnia?👩🏻38l
Początki endometriozy 🚩
AMH: 3,4 po 3 stymulacjach IVF: 2,9
2023 Słaba jakość komórek jajowych -> 2024/2025 udało się trochę poprawić
🧔🏻♂️37l
Zdrowy jak ryba, nasienie💪 ✅
06.21 ciąza naturalna, 30 mm szczęscia z bijacym ❤️
08.21 10tc poronienie, zaśniad groniasty częściowy💔
07.23, 09.23, 11.23 trzy stymulacje IVF. Łącznie 3 ❄️ bez PGTA
07.24 FET ❄️ 3BB, CB 💔
09.24 FET ❄️ 5BC, beta 7dpt <2.3
10.24 FET ❄️ 5CC, beta 9dpt <2.3
11.24 mezoterapia jajników 💉
01.25 IVF nr 4. Pobranych 12🥚 -> dojrzałych 8 -> zaplodnionych 6 -> mamy 4 ❄️ -> PGTA 3 zdrowe ❄️🥹
02.25-03.25 Histeroskopia, biopsja endometrium, powtórzenie badań immunologicznych, konsultacja dr Jarosz. Czekamy… ⏳
Czekają: ❄️4AB ❄️ 5AB ❄️ 5BB
"Ciągle mamy nadzieję. I we wszystkich sprawach lepiej mieć nadzieję, niż ją stracić.”🤍 -
Dariana wrote:
https://zapodaj.net/plik-3s82dKSVUN
🙋♀️ 37
❌ MTHFR - hetero obie wersje
❌ PAI - homo
❌ Insulinooporności i hiperinsulinemia
❌ Hashimoto i niedoczynność
❌ KIR AA
✅ ANA
✅ AMH - 5,2
🙋🏻♂️ 38
❌ Teratozoospermia:
11.2023 - morfologia 0%
09.2024 - morfologia 2%
Syn z 2018 (po 3 latach starań)
Obecnie: 5 lat starań - 3 naturalnie
IUI 2024 ❌❌❌
8.10.2024 mensinorm 75 jednostek, Rekovelle 7 mcg
12.10.2024 5 dc Orgalutran 0,25mg
19.10.2024 punkcja - 7🥚, 6 dojrzałych, 3 MII
2 blastki (2.1.2 i ❄️5.1.2)
24.10.2024 ET 2.1.2 ❌
💔 beta <0,2 mIU/ml
22.11.2024 FET ❄️ 5.1.2 ❌
💔 beta <0,2 mlU/ml
27.12.2024 💉 Diphereline
08.01.2025 💉 Ovaleap 150 💉 Menopur 150
16.01.2025 💉 Menopur 300
22.01.2025 Punkcja: 13🥚, 10 zapłodnionych, 7 MII, 5❄️ -
Dariana wrote:Mam dalszą część wyników, co na ich temat możecie powiedzieć?
https://zapodaj.net/plik-3s82dKSVUN
IL10 odpowiedzialna za ochronę zarodka była jak najwyższa
IL2 to atak zarodka, powinna być jak najniższa
Wysoki wskaźnik TNF alfa wskazuje na stan zapalny w organizmie
U Ciebie przez ten dość wysoki (choć jeszcze w normie) TNF, ten ostatni ratio jest podwyższony, bo znowu jest za mało IL10Dariana lubi tę wiadomość
Starania od 04.2022
Chapter 1:
AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23), po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, beta <0.2
Chapter 2:
AMH 0.6
IMSI (02.24), po EMBRACE zdrowe: 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
cross match 33% + podwyższone CD56
6 x szczepienia pulowane
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
rezonans w kierunku endometriozy✅
poszerzenie żyły macicznej do obserwacji
biopsja endometrium, ANA✅
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0,2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7 -
Dariana wrote:Mam dalszą część wyników, co na ich temat możecie powiedzieć?
https://zapodaj.net/plik-3s82dKSVUN
Skąd masz taki wynik? Jakie labo wykonywało to badanie?Starania od 2019
On 35: nieprawidłowy kariotyp męski translokacja 14/21, oligozospermia
Ona 32: MTHFR 1286A>C, PAI-1 4G/5G hetero, AMH:2.96
❌Komórki NK z krwi 21.3%❌KIR AA
I IVF 12/2023 Reprofit Czechy
🥚10 pobranych, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, ❄️1 zdrowy
I FET 17/06/2024, BetaHCG: 8dpt- 13.80, 10dpt-8.10 😞
II IVF 10/2024 Invimed Gdynia
🥚16 pobranych, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, ❄️❄️❄️ PGT-SR (❄️niski stopień mozaicyzmu chromosomu 2, ❄️trisomia 21, ❄️wynik nieinformatywny- 13.12 rebiopsja, zdrowy zarodek 🥹
II FET 28/01/2025 BetaHCG: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163 😥 14dpt-115 😥 -
Woczekiwaniu wrote:Skąd masz taki wynik? Jakie labo wykonywało to badanie?
Woczekiwaniu, Dariana lubią tę wiadomość
Starania od 04.2022
Chapter 1:
AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23), po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, beta <0.2
Chapter 2:
AMH 0.6
IMSI (02.24), po EMBRACE zdrowe: 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
cross match 33% + podwyższone CD56
6 x szczepienia pulowane
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
rezonans w kierunku endometriozy✅
poszerzenie żyły macicznej do obserwacji
biopsja endometrium, ANA✅
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0,2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7 -
Dziewczyny wczoraj mialam pierwszą teleporade u Jarosz.
Omówiłyśmy moje wyniki:KIR, hla-c moje i męża, immunofenotyp, trombofilie, biopsję endometrium
Mam do was kilka pytan:
1. Wiemy że mam zapalenie endometrium i dziś zaczęłam antybiotyk. Na początku dr. Jarosz powiedziała że po antybiotyku mam zrobić kontrolną biopsję, po czym stwierdziła że w sumie zamiast biopsji wystarczy jej cytokiny th1/th2. Ale miałam też teleporade z kliniki i Pani doktor powiedziała że ona zrobi mi kontrolną biopsję bo woli dmuchać na zimne. - Waszym zdaniem dzwonić do Jarosz i powiedzieć jej że i tak będę mieć biopsje i pytać czy mam robić cytokiny?
2. W zaleceniu mam 2 tygodnie po antybiotykoterapii zbadać: homocysteine, cytokiny, poziom białka s i c. Czy ja mam znów wykupić teleporade czy wysłać po prostu wyniki na maila? Narazie nie mam recepty na accofil bo Jarosz chce żebym najpierw wyleczyła zapalenie zrobiła badania a potem przygotowanie do ewentualnego transferu.
3. Cytokiny(jeśli jednak musze) mam nie robić w diagnostyce. Czy któraś z was jest z Tarnowa (małopolskie) I wie gdzie zrobię te 3 badania w jednym miejscu?
Ale się rozpisałam 🤣
Staranie od 2017
03.2020- cb
Ona:28lat
endomkit ✅ (jest ok)
Amh 3.2 ✅
HSG- jeden jajowód niedroznny ale ponoć odetkany ✅
Mthfr_1298A>C układ heterozygotyczny
PAI+1 4G układ heterozygotyczny
Kir AA 😧
On:33lat
Morfologia 3%
Koncentracja: 277.58 mln/ml
Całkowita liczba w ejakulacie: 721.72 mln/ml
Start klinika: lipiec 2024
sierpień IUI ❌
Wrzesień: rozpoczynamy iVF (bemfola + orgalutran)
Październik: punkcja - pobrano 12, dojrzałych 11, zapłodniono 6 (zgodnie z dofinansowaniem),
2 zarodki (5.1.1 oraz 5.2.1)
25 Listopad: transfer+embryoglue - beta 0
23 Grudzień: transfer+embryoglue - beta 0
Luty: Start 2 procedura
(Bemfola + orgalutran)
12.02.punkcja 🤞(+ biopsja)
Pobrano 16, dojrzałych 16, zaplodniono 10, 4 zarodki z 5 doby (3.2.2, 5.1.1, 4.2.2, 4.2.1)
"Nie rezygnuj z marzeń. To, że coś nie dzieję się teraz nie znaczy, że nigdy nie nastąpi" -
Woczekiwaniu wrote:Skąd masz taki wynik? Jakie labo wykonywało to badanie?
Woczekiwaniu lubi tę wiadomość
🙋♀️ 37
❌ MTHFR - hetero obie wersje
❌ PAI - homo
❌ Insulinooporności i hiperinsulinemia
❌ Hashimoto i niedoczynność
❌ KIR AA
✅ ANA
✅ AMH - 5,2
🙋🏻♂️ 38
❌ Teratozoospermia:
11.2023 - morfologia 0%
09.2024 - morfologia 2%
Syn z 2018 (po 3 latach starań)
Obecnie: 5 lat starań - 3 naturalnie
IUI 2024 ❌❌❌
8.10.2024 mensinorm 75 jednostek, Rekovelle 7 mcg
12.10.2024 5 dc Orgalutran 0,25mg
19.10.2024 punkcja - 7🥚, 6 dojrzałych, 3 MII
2 blastki (2.1.2 i ❄️5.1.2)
24.10.2024 ET 2.1.2 ❌
💔 beta <0,2 mIU/ml
22.11.2024 FET ❄️ 5.1.2 ❌
💔 beta <0,2 mlU/ml
27.12.2024 💉 Diphereline
08.01.2025 💉 Ovaleap 150 💉 Menopur 150
16.01.2025 💉 Menopur 300
22.01.2025 Punkcja: 13🥚, 10 zapłodnionych, 7 MII, 5❄️ -
A dziewczyny, które te cytokiny robicie ?
- Profil cytokin stanu zapalnego - IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa ?
- czy profil cytokin th1/th2/th17 ?
Chodzi mi o badanie wykonywane w alabie.
Dziękuję za odpowiedź♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 / jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / zapalenie endometrium wyleczone 2/10
IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 💔 (cs: encorton 5 mg, clexane, prolutex, duphaston)
Doc Paśnik / dr Jarosz ( działamy wg zaleceń dr Jarosz 🙏)
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔 (cs: atosiban, accofil, relanium, clexane, encorton 5 mg, prolutex, duphaston, Bryophyllum)
✖️ 05.02.25 transfer 5.1.1 cb 4+3 💔(cs: accofil, relanium, clexane, encorton 10 mg, prolutex, duphaston, Bryophyllum) -
LoliM wrote:A dziewczyny, które te cytokiny robicie ?
- Profil cytokin stanu zapalnego - IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa ?
- czy profil cytokin th1/th2/th17 ?
Chodzi mi o badanie wykonywane w alabie.
Dziękuję za odpowiedź
Ja nam napisane że mam zrobić cytokiny th1/th2 czyli to drugie co napisałaśLoliM lubi tę wiadomość
Staranie od 2017
03.2020- cb
Ona:28lat
endomkit ✅ (jest ok)
Amh 3.2 ✅
HSG- jeden jajowód niedroznny ale ponoć odetkany ✅
Mthfr_1298A>C układ heterozygotyczny
PAI+1 4G układ heterozygotyczny
Kir AA 😧
On:33lat
Morfologia 3%
Koncentracja: 277.58 mln/ml
Całkowita liczba w ejakulacie: 721.72 mln/ml
Start klinika: lipiec 2024
sierpień IUI ❌
Wrzesień: rozpoczynamy iVF (bemfola + orgalutran)
Październik: punkcja - pobrano 12, dojrzałych 11, zapłodniono 6 (zgodnie z dofinansowaniem),
2 zarodki (5.1.1 oraz 5.2.1)
25 Listopad: transfer+embryoglue - beta 0
23 Grudzień: transfer+embryoglue - beta 0
Luty: Start 2 procedura
(Bemfola + orgalutran)
12.02.punkcja 🤞(+ biopsja)
Pobrano 16, dojrzałych 16, zaplodniono 10, 4 zarodki z 5 doby (3.2.2, 5.1.1, 4.2.2, 4.2.1)
"Nie rezygnuj z marzeń. To, że coś nie dzieję się teraz nie znaczy, że nigdy nie nastąpi" -
LoliM wrote:A dziewczyny, które te cytokiny robicie ?
- Profil cytokin stanu zapalnego - IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa ?
- czy profil cytokin th1/th2/th17 ?
Chodzi mi o badanie wykonywane w alabie.
Dziękuję za odpowiedźLoliM lubi tę wiadomość
Starania od 04.2022
Chapter 1:
AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23), po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, beta <0.2
Chapter 2:
AMH 0.6
IMSI (02.24), po EMBRACE zdrowe: 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
cross match 33% + podwyższone CD56
6 x szczepienia pulowane
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
rezonans w kierunku endometriozy✅
poszerzenie żyły macicznej do obserwacji
biopsja endometrium, ANA✅
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0,2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7 -
Hej dziewczyny czy wiecie co oznaczają wskaźniki w badaniu ANA 3 ? Mam :
Ro-52 rekombinant +++
DFS70 ++
Reszta ok.
Ana zwykłe 1:160 typ plamisty.
Antygulat tocznia ok.
Zanim miałam wynik ANA 3 już dostałam od doktor lek hydroxychloroquine. Czy miała któraś podobnie ?Starania od 2022 r
Ona 28 lat
On 30 lat
Jedna nieudana IUI.
Pai hetero dodatni,
Przeciwciała ASA 1:10, ANA 1:160,
Komórki nk we krwi aktywowane późne wysokie.
Wyleczona ureaplasma.
Usunięty polip (histeroskopia marzec 2024 na NFZ bez biopsji endometrium).
Jajowody drożne.
Hiperglikemia reaktywna.
Kariotypy okej .
Nasienie : HBA 85%, 4% prawidłowych plemników,
06.2024 start procedury IVF
07.2024 punkcja ➡️ 22 pobranych kumulusów ➡️ 15 prawidłowych ➡️ 6 zapłodnionych ➡️ 1 zarodek 4.1.1 ❄️
08.2024 ❄️ 4.1.1 transfer cykl sztuczny z embryoglue - beta nie ruszyła 🥺
10.2024 punkcja ➡️ 28 pobranych kumulusów ➡️ 17 prawidłowych komórek ➡️ 15 zapłodnionych komórek ➡️ 7 zarodków (ZyMot dodatkowo) ❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️
12.2024 transfer cykl naturalny 4.1.1 z embryoglue ❄️ z neoparin i encorton 10mg -
Przyjaciolka wrote:Hej dziewczyny czy wiecie co oznaczają wskaźniki w badaniu ANA 3 ? Mam :
Ro-52 rekombinant +++
DFS70 ++
Reszta ok.
Ana zwykłe 1:160 typ plamisty.
Antygulat tocznia ok.
Zanim miałam wynik ANA 3 już dostałam od doktor lek hydroxychloroquine. Czy miała któraś podobnie ?
-Toczniem rumieniowatym układowym (SLE)
-Zespołem Sjögrena
-Zapalnymi miopatiami (np. zapaleniem wielomięśniowym, skórnomięśniowym)
-Twardziną układową
-Chorobami wątroby o podłożu autoimmunologicznym
-Infekcjami wirusowymi lub stanami zapalnymi (np. przewlekłe zakażenia, nowotwory)
-Ro-52 (+++) sugeruje możliwy proces autoimmunologiczny, zwłaszcza jeśli masz objawy takie jak suchość oczu, bóle stawów, osłabienie mięśni, wysypki czy inne symptomy choroby autoimmunologicznej.
DFS70 (Dense Fine Speckled 70) to autoprzeciwciała skierowane przeciwko białku LEDGF/p75.
-DFS70 jest często wykrywane u osób zdrowych i nie jest typowym markerem chorób autoimmunologicznych.
-Może jednak występować u osób z przewlekłymi stanami zapalnymi, alergiami, infekcjami wirusowymi, a także w niektórych przypadkach u pacjentów z toczniem, choć nie jest jego specyficznym markerem.
Wszystko zależy od Twoich ewentualnych objawów (jeśli występują) czy historii chorób w rodzinie. Wiele osób ma dodatnie autoprzeciwciała, ale klinicznie nie ma aktywnej choroby. Pani dr na pewno Ci wyjaśni co i jak🙂Starania od 04.2022
Chapter 1:
AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
2 x IUI (06-07.23)
IMSI (11.23), po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, beta <0.2
Chapter 2:
AMH 0.6
IMSI (02.24), po EMBRACE zdrowe: 3AA, 4AA, 4AB
W międzyczasie dalsza diagnostyka:
KIR AA (mąż HLA C1C2)
cross match 33% + podwyższone CD56
6 x szczepienia pulowane
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
rezonans w kierunku endometriozy✅
poszerzenie żyły macicznej do obserwacji
biopsja endometrium, ANA✅
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0,2
Powtórka badań 12.24: allo 0%, cross match 44%, zmiana immunologa
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7 -
Mam pytanie do dziewczyn które przyjmują hydroxychloraquine czy któraś z was po dłuższym stosowaniu zauważyła pogorszenie wzroku? Biorę już 4 miesiąc i mój wzrok mam wrażenie że się pogorszył.Nie mogę go teraz odstawić ale martwię,dr Jarosz póki co nie informowałam ale może któraś z was miała podobnie i ma jakieś info od dr co w takiej sytuacji..Starania od 2019:
👧🏼32lat 🧑🏽🦽32lat
▪️KIR BX
▪️Allo 31%
▪️Cross-match 20%,
▪️Ana3 ujemne
▪️Pai homo
▪️ Homocysteina 7,71
◾️Amh 5,8(06.24)
▪️histeroskopia✅
▪️Ureaplasma pokonana✅
▪️cytokiny✅
▪️endometriumScan✅
▪️immunolog Paśnik i Jarosz
▫️2019 Vitrolive Szczecin
1️⃣procedura 2❄️❄️
2xFET nieudane beta 0❌❌
▫️2022 Bocian Szczecin
2️⃣procedura 5❄️❄️❄️❄️❄️
3-26.08 transfer❄️ 3-dniowca❌
4-30.09 transfer❄️4aa❌
5-06.23 transfer 3aa,3bb ❌
6-09.23 transfer ostatniego❄️❌
▫️2024 MedArt Poznań
3️⃣procedura 🔥🔥
27.06.24 2❄️5.2.2 i 6.2.2
7-06.01.25 FET 7dpt 23 9dpt 16💔CB
8 FET soon 💪🏼
„Najlepsze rzeczy przychodzą do tych,którzy potrafią czekać”💖
Suple i leki: Euthyrox 50,Metformax 1500mg,Wit.D 4tys,Prenatal Uno,l-karnityna,FeMe complex,L-glutation,probiotyki,magnez.