Jarosz Małgorzata immunolog opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
Mi w APC powiedziano że min. 4 godz przed badaniami mam już nic nie jeść, ani nie pić.Cara wrote:Dziewczyny, co doktor zaleca na rozjechane limfocyty? Praktycznie cały panel mam poza normami i to mocno
Za to ANA 2 ujemne, w ANA3 tylko jedna pozycja granicznie dodatnia.
BTW w Synevo wyniki kolejnego dnia po pobraniu.
Kiedyś była dyskusja o tym, czy immunofenotp i cytokiny trzeba robić na czczo. W APC (a to jest chyba główny lab immunologiczny) powiedzieli, że nie trzeba, robią do g.18. W Synevo w opisie też nie było informacji o braku posiłku, ale na infolinii babka powiedział, że w sumie nie wie, ale oni zalecają wszystkie badania na czczo. Więc raczej ten wymóg na czczo to na wszelki wypadek, a nie bezwzględny wymóg.
Immunofenotyp robiłam w Synevo, kazali być na czczo. Cytokiny robiłam w Bocianie - który próbki wysyła właśnie do APC i dostałam informację aby 4 godz przed badaniem nie jeść i nie pić.
Tam gdzie się robi badania, trzeba po prostu wcześniej zadzwonić i wypytać o takie rzeczy dla pewności.Wiara ma to do siebie, że jeszcze po zniknięciu nie przestaje działać...❣️
02.2023r. ciąża naturalna, 6 tc
puste jajo 👼❌
07.2023r. transfer nr I ❌
08.2024r. transfer nr II ciąża pozamaciczna 👼❌
11.2024r. transfer nr III ❌
✔️ 2021 Laparoskopia: endo I st.
✔️ 2023 Niedoczynność tarczycy ❌
✔️ 2023 Czynnik V Leiden ❌
✔️ 2024 Kiry implantacyjne👌
✔️ 2024 Prawidłowy kariotyp👌
✔️ 2024 Insulinooporność ❌
✔️ 2024 Amh 1,35
🍀2025 zmiana kliniki🕊️🙏
✔️ 13.01 Kwalifikacja
✔️ 24.01 Mamy dawce!🦸
✔️ NK ⬆️ ANA 1,2,4 🆗 Homocysteina 🆗 Białko s 🆗 Białko c 🆗 Antykoagulant toczniowy 🆗 Zespół antyfosfolipidowy 🆗 ASA 🆗 Th1/Th2 ⬆️ Ferrytyna 🆗 Helicobacter 🆗 cross-match ⬆️
✔️ Mamy ❄️❄️
✔️ Antykoncepcja
✔️ Chlamydia 🆗 Ureaplasma 🆗 Mycoplasma 🆗
✔️ Cd138 ⬆️ cd56 ⬆️ tarivid + metronidazol ⏳
✔️ Histeroskopia BarskaClinic ⏳ -
Wysyłałam wczoraj po 21 i dr odpisała mi po jakiś 5 minutach że zapoznała się z wynikami i dała kolejne zalecenia, aż byłam w szoku że tak szybko dostałam odpowiedźPolin wrote:Cześć, czy ostatnio ktoś z Was pisał do pani doktor na email immunolog.gdynia i przesyłał wyniki.
Przesłałam wyniki w poniedziałek i czekam na odpowiedź. Czy to może jest standardowy okres oczekiwania ?♀️92 amh=4.3
Kariotyp ✅ Drożność ✅
KIR haplotyp Bx (nieobecne 4 implantacyjne); Cross-Match 28,4 %
HLA-C: C1C2
Subpopulacja limfocytów ✅
Ocena cytokin ✅
V-Leiden, badania krzepliwości, trombofilia ✅
Ferrytyna, morfologia ✅
♂️86 mała ilość nasienia, żylaki powrózka nasiennego
26.04.2024 - 1 IUI ❌29.05.2024 - 2 IUI ❌
08.07.24 - start stymulacji; punkcja, mamy 16 🥚zapłodnione 6, jeden zarodek
27.07.24 - transfer bl.1; 7dpt -beta negatywna
Zapładniamy pozostałe oocyty. Dwa zarodki 3.1.3 i 3.2.3
28.08.24 II transfer bl 3.1.3; 7dpt - beta <2.3
18.02.25 III transfer bl 3.2.3 - accofil, encorton, acard, clexane, duphaston, estroferm, ovitrelle; 11 dpt - beta<2.3
Duże zapalenie endometrium, antybiotyki 26 dni - kontrola podczas punkcji.
02.05.25 start stymulacji II; pobrano 11, 10 dojrzałych, zapłodniły się 4 - trzy zarodki
14.06.25 transfer bl.2.2.2🤞
Oczekiwanie na wyniki biopsji kontrolnej -
Aggie11 wrote:Hej dziewczyny,
Mam pytanie, czy można genetycznie wybrać plemnik który będzie miał C1? Czy to dopiero można zbadać po utworzeniu zarodka?
Mam Kir AA + C1C2, mój partner również C1C2.
2 nieudane transfery. Myślicie, że może się to udać?
Info z chata:
W kontekście zapłodnienia naturalnego czy metod wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), selekcja plemników pod kątem konkretnego zestawu genów, w tym HLA (czyli układu zgodności tkankowej), jest teoretycznie możliwa, ale w praktyce bardzo trudna. HLA to złożony układ genów, który odgrywa rolę w odpowiedzi immunologicznej organizmu. Istnieje wiele różnych alleli HLA, a ich różnorodność jest ogromna.
Pod względem technicznym, selekcja plemników z określonymi markerami HLA, w tym C1, nie jest powszechnie dostępna w standardowych procedurach zapłodnienia in vitro. Choć są badania, które pozwalają na określenie profilu HLA w komórkach jajowych i plemnikach, w praktyce takie testy są bardziej skomplikowane i kosztowne.
Z drugiej strony, w niektórych przypadkach, np. przy zapłodnieniu in vitro z wykorzystaniem diagnostyki preimplantacyjnej (PGD), możliwe jest badanie zarodków pod kątem pewnych chorób genetycznych, a także wyboru zarodków na podstawie zgodności z preferencjami genetycznymi rodziców. Jednak selekcja na podstawie HLA C1 nie jest standardową częścią tego procesu.
W skrócie, chociaż teoretycznie możliwe, wybór plemnika na podstawie określonych markerów HLA, w tym C1, nie jest rutynową praktyką w klinikach leczenia niepłodności.👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024
🍀I procedura:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG)
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin) cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki)
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil) cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II procedura:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❔06/20 biopsja kontrolna
❌KIR: Bx ➕2DS2
PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Kiedyś o tym czytałam, bo u mnie podobny problem - jak napisała Muczylando, niestety nie bada się rutynowo ani plemników ani zarodków pod kątem HLA, od dawcy tak samo.Aggie11 wrote:Hej dziewczyny,
Mam pytanie, czy można genetycznie wybrać plemnik który będzie miał C1? Czy to dopiero można zbadać po utworzeniu zarodka?
Mam Kir AA + C1C2, mój partner również C1C2.
2 nieudane transfery. Myślicie, że może się to udać?👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, PGT-A⏳ -
Dziewczyny, a subpopulacja limfocytów/immunofenotyp jeśli nie dam rady zrobić w test DNA ani Synevo (najwyraźniej żadne z nich nie robi w piątek lub sobotę) - gdzie można zrobić w Krakowie? ALAB? Diagnostyka?
No i może głupie pytanie - czy cytokiny i subpopulacja limfocytów muszą być robione tego samego dnia?👩🏻38l
AMH: 2.9, KIR Bx (4/5, brak 2DS3), cross-match ✅ Białko S i C ✅ homocysteina 5,97 ✅ ANA1, ANA2, ANA3 ujemne ✅ ASA ujemne ✅
🧔🏻♂️37l
Zdrowy jak ryba, nasienie💪 ✅
06.21 ciąza naturalna, 30 mm szczęscia z bijacym ❤️
08.21 10tc poronienie, zaśniad groniasty częściowy💔
07.23, 09.23, 11.23 trzy stymulacje IVF. Łącznie 3 ❄️
07.24 I FET ❄️ 3BB, CB 💔
09.24 II FET ❄️ 5BC, beta 7dpt <2.3
10.24 III FET ❄️ 5CC, beta 9dpt <2.3
11.24 mezoterapia jajników 💉
01.25 IVF nr 4 -> PGTA 3 zdrowe ❄️🥹
03.25 Leczenie stanu zapalnego endometrium 💊
04.25 IV FET 4AB, beta 7dpt: 90.77, 9dpt: 274.8, 11dpt: 652, 13dpt: 1680,5, 24dpt: YS=4mm, pęcherzyk ciążowy z zarodkiem 4,5mm i bijącym 🤍
10.06.25 CRL=3 cm człowieka, FHR 172❤️
Maluchu zostań ze mną i rośnij 🍀🥹
"Ciągle mamy nadzieję. I we wszystkich sprawach lepiej mieć nadzieję, niż ją stracić.”🤍 -
Mam dalszą część wyników, co na ich temat możecie powiedzieć?Dariana wrote:
https://zapodaj.net/plik-3s82dKSVUN
Patrycja1992 lubi tę wiadomość
🙋♀️ 37
❌
MTHFR-2xhetero
PAI-homo
Insulinooporności, hiperinsulinemia
Hashimoto
KIR AA
Adeno
Cross-match 24,9
✅ AMH - 5,2
🙋🏻♂️ 39
❌ Teratozoospermia
Syn 18' (3 l.starań)
Obecnie: 5 l.starań - 3 naturalnie
IUI 24' ❌❌❌
8.10.24 mensinorm 75 jedn., Rekovelle 7 mcg, od 5dc Orgalutran 0,25mg
19.10. punkcja - 7🥚, 6 dojrzałych, 3 MII
2 blastki (2.1.2 i ❄️5.1.2)
24.10. ET 2.1.2 ❌
22.11. FET ❄️ 5.1.2 ❌
27.12.💉Diphereline
08.01.25 💉Ovaleap 150 💉Menopur 150
16.01.💉Menopur 300
22.01. Punkcja: 13🥚, 10 zapłodnionych, 7 MII,
5 doba ❄️2.1.1 ❄️2.1.2
6 doba ❄️ 5.1.1 ❄️5.1.2 ❄️4.2.2.
14.03, 11.04 💉 diphereline
9.05 FET❄️ 5.1.1
5dpt II😍
6dpt 16,10
8dpt 67,9
10dpt 130
12dpt 268
14dpt 763
18dpt 3730
24dpt 15863❤️
#rodzew2026🍀
-
Może to Ci coś pomoże, zapisałam sobie w notatkach takie coś z forum:Dariana wrote:Mam dalszą część wyników, co na ich temat możecie powiedzieć?
https://zapodaj.net/plik-3s82dKSVUN
IL10 odpowiedzialna za ochronę zarodka była jak najwyższa
IL2 to atak zarodka, powinna być jak najniższa
Wysoki wskaźnik TNF alfa wskazuje na stan zapalny w organizmie
U Ciebie przez ten dość wysoki (choć jeszcze w normie) TNF, ten ostatni ratio jest podwyższony, bo znowu jest za mało IL10
Dariana lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, PGT-A⏳ -
Dariana wrote:Mam dalszą część wyników, co na ich temat możecie powiedzieć?
https://zapodaj.net/plik-3s82dKSVUN
Skąd masz taki wynik? Jakie labo wykonywało to badanie?Starania od 2019
On 35: nieprawidłowy kariotyp męski translokacja 14/21, oligozospermia
Ona 32: MTHFR 1286A>C, PAI-1 4G/5G hetero, AMH:2.96
❌Komórki NK z krwi 21.3%❌KIR AA
❌Cross-match luty 2025:30,1%, maj 2025:36.9%.
I IVF 12/2023 Reprofit Czechy
🥚10 pobranych, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, ❄️1 zdrowy
I FET 17/06/2024, BetaHCG: 8dpt- 13.80, 10dpt-8.10 😞
II IVF 10/2024 Invimed Gdynia
🥚16 pobranych, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, ❄️❄️❄️ PGT-SR (❄️niski stopień mozaicyzmu chromosomu 2, ❄️trisomia 21, ❄️wynik nieinformatywny- 13.12 rebiopsja, zdrowy zarodek 🥹
II FET 28/01/2025 BetaHCG: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163 😥 14dpt-115 😥
III FET 28/04/2025 BetaHCG: 8dpt-15.30, 10dpt-13. 😥 -
Wygląda jak z APCWoczekiwaniu wrote:Skąd masz taki wynik? Jakie labo wykonywało to badanie?
Woczekiwaniu, Dariana lubią tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, PGT-A⏳ -
Dziewczyny wczoraj mialam pierwszą teleporade u Jarosz.
Omówiłyśmy moje wyniki:KIR, hla-c moje i męża, immunofenotyp, trombofilie, biopsję endometrium
Mam do was kilka pytan:
1. Wiemy że mam zapalenie endometrium i dziś zaczęłam antybiotyk. Na początku dr. Jarosz powiedziała że po antybiotyku mam zrobić kontrolną biopsję, po czym stwierdziła że w sumie zamiast biopsji wystarczy jej cytokiny th1/th2. Ale miałam też teleporade z kliniki i Pani doktor powiedziała że ona zrobi mi kontrolną biopsję bo woli dmuchać na zimne. - Waszym zdaniem dzwonić do Jarosz i powiedzieć jej że i tak będę mieć biopsje i pytać czy mam robić cytokiny?
2. W zaleceniu mam 2 tygodnie po antybiotykoterapii zbadać: homocysteine, cytokiny, poziom białka s i c. Czy ja mam znów wykupić teleporade czy wysłać po prostu wyniki na maila? Narazie nie mam recepty na accofil bo Jarosz chce żebym najpierw wyleczyła zapalenie zrobiła badania a potem przygotowanie do ewentualnego transferu.
3. Cytokiny(jeśli jednak musze) mam nie robić w diagnostyce. Czy któraś z was jest z Tarnowa (małopolskie) I wie gdzie zrobię te 3 badania w jednym miejscu?
Ale się rozpisałam 🤣
Staranie od 2017
03.2020- cb
Ona:29lat
endomkit ✅
Amh 3.2 ✅
HSG- jeden niedrożny(odetkany) ✅
Mthfr_1298A>C układ hetero.
PAI+1 4G układ hetero.
Kir AA 😧
On:34lat
Morfologia 3%
Koncentracja: 277.58 mln/ml
Całkowita liczba w ejakulacie: 721.72 mln/ml
Start klinika: lipiec 2024
sierpień IUI ❌
Wrzesień: rozpoczynamy iVF (bemfola + orgalutran)
Październik: punkcja - 🥚12, dojrzałych 11, zapłodniono 6
2 zarodki (5.1.1 oraz 5.2.1)
25Listopad:transfer(lametta+cyclogest+EG)- ❌
23 Grudzień: transfer(lametta+cyclogest+EG)- ❌
Luty: Start 2 procedura
(Bemfola + orgalutran)
12.02.punkcja 🤞(+ biopsja)
🥚16, dojrzałych 16, zaplodniono 10, 4 zarodki z 5 doby (3.2.2, 5.1.1, 4.2.2, 4.2.1)
Zapalenie❌- wyleczone 💪
28 Maj: transfer (lametta+Encorton+acard+accofil+EG+ duphaston+ cyclogest) 🩸8dpt-187.1/10dpt-450.4/ 12dpt-934.9
"Nie rezygnuj z marzeń. To, że coś nie dzieję się teraz nie znaczy, że nigdy nie nastąpi" -
Robiłam w Bocianie w Szczecinie, oni wysyłają do APCWoczekiwaniu wrote:Skąd masz taki wynik? Jakie labo wykonywało to badanie?
Woczekiwaniu lubi tę wiadomość
🙋♀️ 37
❌
MTHFR-2xhetero
PAI-homo
Insulinooporności, hiperinsulinemia
Hashimoto
KIR AA
Adeno
Cross-match 24,9
✅ AMH - 5,2
🙋🏻♂️ 39
❌ Teratozoospermia
Syn 18' (3 l.starań)
Obecnie: 5 l.starań - 3 naturalnie
IUI 24' ❌❌❌
8.10.24 mensinorm 75 jedn., Rekovelle 7 mcg, od 5dc Orgalutran 0,25mg
19.10. punkcja - 7🥚, 6 dojrzałych, 3 MII
2 blastki (2.1.2 i ❄️5.1.2)
24.10. ET 2.1.2 ❌
22.11. FET ❄️ 5.1.2 ❌
27.12.💉Diphereline
08.01.25 💉Ovaleap 150 💉Menopur 150
16.01.💉Menopur 300
22.01. Punkcja: 13🥚, 10 zapłodnionych, 7 MII,
5 doba ❄️2.1.1 ❄️2.1.2
6 doba ❄️ 5.1.1 ❄️5.1.2 ❄️4.2.2.
14.03, 11.04 💉 diphereline
9.05 FET❄️ 5.1.1
5dpt II😍
6dpt 16,10
8dpt 67,9
10dpt 130
12dpt 268
14dpt 763
18dpt 3730
24dpt 15863❤️
#rodzew2026🍀
-
A dziewczyny, które te cytokiny robicie ?
- Profil cytokin stanu zapalnego - IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa ?
- czy profil cytokin th1/th2/th17 ?
Chodzi mi o badanie wykonywane w alabie.
Dziękuję za odpowiedź
♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 / jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / cytokiny/ zapalenie endometrium wyleczone 2/10
05.24 r. IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 💔
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔
✖️ 05.02.25 transfer pgta 5.1.1 cb 4+3 💔
✅ 03.25 Histeroskopia
🆘 03.25 cross match 52%
🆘03.25 ponowna biopsja: stan zapalny 5/10
05.25 leczenie metronidazol + tarivid
06.25 IVF II -
LoliM wrote:A dziewczyny, które te cytokiny robicie ?
- Profil cytokin stanu zapalnego - IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa ?
- czy profil cytokin th1/th2/th17 ?
Chodzi mi o badanie wykonywane w alabie.
Dziękuję za odpowiedź
Ja nam napisane że mam zrobić cytokiny th1/th2 czyli to drugie co napisałaś
LoliM lubi tę wiadomość
Staranie od 2017
03.2020- cb
Ona:29lat
endomkit ✅
Amh 3.2 ✅
HSG- jeden niedrożny(odetkany) ✅
Mthfr_1298A>C układ hetero.
PAI+1 4G układ hetero.
Kir AA 😧
On:34lat
Morfologia 3%
Koncentracja: 277.58 mln/ml
Całkowita liczba w ejakulacie: 721.72 mln/ml
Start klinika: lipiec 2024
sierpień IUI ❌
Wrzesień: rozpoczynamy iVF (bemfola + orgalutran)
Październik: punkcja - 🥚12, dojrzałych 11, zapłodniono 6
2 zarodki (5.1.1 oraz 5.2.1)
25Listopad:transfer(lametta+cyclogest+EG)- ❌
23 Grudzień: transfer(lametta+cyclogest+EG)- ❌
Luty: Start 2 procedura
(Bemfola + orgalutran)
12.02.punkcja 🤞(+ biopsja)
🥚16, dojrzałych 16, zaplodniono 10, 4 zarodki z 5 doby (3.2.2, 5.1.1, 4.2.2, 4.2.1)
Zapalenie❌- wyleczone 💪
28 Maj: transfer (lametta+Encorton+acard+accofil+EG+ duphaston+ cyclogest) 🩸8dpt-187.1/10dpt-450.4/ 12dpt-934.9
"Nie rezygnuj z marzeń. To, że coś nie dzieję się teraz nie znaczy, że nigdy nie nastąpi" -
Te drugie th1/th2LoliM wrote:A dziewczyny, które te cytokiny robicie ?
- Profil cytokin stanu zapalnego - IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa ?
- czy profil cytokin th1/th2/th17 ?
Chodzi mi o badanie wykonywane w alabie.
Dziękuję za odpowiedź
LoliM lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, PGT-A⏳ -
Hej dziewczyny czy wiecie co oznaczają wskaźniki w badaniu ANA 3 ? Mam :
Ro-52 rekombinant +++
DFS70 ++
Reszta ok.
Ana zwykłe 1:160 typ plamisty.
Antygulat tocznia ok.
Zanim miałam wynik ANA 3 już dostałam od doktor lek hydroxychloroquine. Czy miała któraś podobnie ?Starania od 2022 r
Ona 28 lat
On 30 lat
Jedna nieudana IUI.
Pai hetero dodatni,
Przeciwciała ASA 1:10, ANA 1:160,
Komórki nk we krwi aktywowane późne wysokie.
Wyleczona ureaplasma.
Usunięty polip (histeroskopia marzec 2024 na NFZ bez biopsji endometrium).
Jajowody drożne.
Hiperglikemia reaktywna.
Kariotypy okej .
Nasienie : HBA 85%, 4% prawidłowych plemników,
06.2024 start procedury IVF
07.2024 punkcja ➡️ 22 pobranych kumulusów ➡️ 15 prawidłowych ➡️ 6 zapłodnionych ➡️ 1 zarodek 4.1.1 ❄️
08.2024 ❄️ 4.1.1 transfer cykl sztuczny z embryoglue - beta nie ruszyła 🥺
10.2024 punkcja ➡️ 28 pobranych kumulusów ➡️ 17 prawidłowych komórek ➡️ 15 zapłodnionych komórek ➡️ 7 zarodków (ZyMot dodatkowo) ❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️
12.2024 transfer cykl naturalny 4.1.1 z embryoglue ❄️ z neoparin i encorton 10mg -
Podwyższony poziom Ro-52 może być związany z:Przyjaciolka wrote:Hej dziewczyny czy wiecie co oznaczają wskaźniki w badaniu ANA 3 ? Mam :
Ro-52 rekombinant +++
DFS70 ++
Reszta ok.
Ana zwykłe 1:160 typ plamisty.
Antygulat tocznia ok.
Zanim miałam wynik ANA 3 już dostałam od doktor lek hydroxychloroquine. Czy miała któraś podobnie ?
-Toczniem rumieniowatym układowym (SLE)
-Zespołem Sjögrena
-Zapalnymi miopatiami (np. zapaleniem wielomięśniowym, skórnomięśniowym)
-Twardziną układową
-Chorobami wątroby o podłożu autoimmunologicznym
-Infekcjami wirusowymi lub stanami zapalnymi (np. przewlekłe zakażenia, nowotwory)
-Ro-52 (+++) sugeruje możliwy proces autoimmunologiczny, zwłaszcza jeśli masz objawy takie jak suchość oczu, bóle stawów, osłabienie mięśni, wysypki czy inne symptomy choroby autoimmunologicznej.
DFS70 (Dense Fine Speckled 70) to autoprzeciwciała skierowane przeciwko białku LEDGF/p75.
-DFS70 jest często wykrywane u osób zdrowych i nie jest typowym markerem chorób autoimmunologicznych.
-Może jednak występować u osób z przewlekłymi stanami zapalnymi, alergiami, infekcjami wirusowymi, a także w niektórych przypadkach u pacjentów z toczniem, choć nie jest jego specyficznym markerem.
Wszystko zależy od Twoich ewentualnych objawów (jeśli występują) czy historii chorób w rodzinie. Wiele osób ma dodatnie autoprzeciwciała, ale klinicznie nie ma aktywnej choroby. Pani dr na pewno Ci wyjaśni co i jak🙂👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, PGT-A⏳ -
Mam pytanie do dziewczyn które przyjmują hydroxychloraquine czy któraś z was po dłuższym stosowaniu zauważyła pogorszenie wzroku? Biorę już 4 miesiąc i mój wzrok mam wrażenie że się pogorszył.Nie mogę go teraz odstawić ale martwię,dr Jarosz póki co nie informowałam ale może któraś z was miała podobnie i ma jakieś info od dr co w takiej sytuacji..Starania od 2019:
👧🏼92’ 🧑🏽🦽92’
▪️KIR BX▪️Allo 31%▪️Cross-match 20%,
▪️Ana3 -▪️Pai homo◾️Amh 5,8(06.24)
▪️histeroskopia✅▪️Ureaplasma pokonana✅▪️cytokiny✅▪️endometriumScan✅▪️immunolog Paśnik i Jarosz
▫️2019 Vitrolive Szczecin
1️⃣procedura 2❄️❄️
2xFET nieudane beta 0❌❌
▫️2022 Bocian Szczecin
2️⃣procedura 5❄️❄️❄️❄️❄️
4xFET beta 0
▫️2024 MedArt Poznań
3️⃣procedura 🔥🔥
27.06.24 2❄️5.2.2 i ❄️6.2.2
7-06.01.25 FET 7dpt 23 9dpt 16💔CB
8- FET ⏳💖
6dpt beta 53 8dpt 118 10dpt 269 15dpt 1690 19dpt 5640
25dpt GS brak serduszka 💔
7.04 poronienie puste jajo
05-06.25 4️⃣ procedura 💪🏼
Nie poddam się nigdy.
„Najlepsze rzeczy przychodzą do tych,którzy potrafią czekać”💖
Suple i leki: Euthyrox 50,Metformax 1500mg,Wit.D 4tys,Prenatal Uno,l-karnityna,FeMe complex,L-glutation,probiotyki,magnez.
https://zapodaj.net/plik-kvtSw0OFdf
