nieprawidłowy kariotyp.

Czy może mieliście lub Wasi partnerzy nieprawidłowy kariotyp? Udało się uzyskać zdrowe zarodki? Udało się zajść w ciąży ? Szukam pozytywnych historii

Mój mąż ma nieprawidłowy kariotyp, translokacja robertsonowska chromosomy 14:21, do tego obniżone parametry nasienia, morfologia chyba 2%. Próbowaliśmy różnych sposobów na poprawę nasienia, wyniki trochę się polepszyły, bo w pierwszym badaniu nawet nie wykonano morfologii, ale nadal jest słabo. Pierwsza procedura jeden zarodek z 6 doby, zdrowy, transfer nieudany. Selekcja plemników: MACS. Druga procedura uzyskaliśmy 3 zarodki. Metoda selekcji plemników Fertil chip. Pierwszy zarodek z 5 doby, wynik nieinformatywny, zrobiliśmy rebiopsje zarodka, czekamy na wynik, drugi zarodek najlepszej klasy 5AA trisomia chromosomu 21, trzeci zarodek niski poziom mozaicyzmu chromosomu -2. Mozaikę będziemy transferować, jest zgoda na transfer. Niestety przy translokacji to wielka loteria. Na jakich chromosomach Twój partner na translokacje?

Poszukaj w lupce, jest trochę historii, ale większość osób już nieaktywna.
Mój mąż ma translokacje, nigdy nie mieliśmy problemu z uzyskaniem zarodków, ale efekt 2/8 z balanced translocation, pozostałe chore. U nas translokacja dziedziczona już 3 pokolenie(syn) więc silna. Ale de novo powinna dać lepszy efekt w badaniu zarodków.

Jaki macie kariotyp? Im krótsze chromosomy też inna sytuacja w rozpadach chromosomów i inne prawdopodobieństwa.

Rodzice męża też robili badanie kariotypu?

Nam się udało przy 3 procedurze.Nie badaliśmy zarodków,bo nie było z czego.Podjęliśmy ryzyko i transferowaliśmy 3 dniowy zarodek.(5 transfer w końcu się udał)

Tak, badali, można skorzystać z poradni genetycznej bo przysługuje rodzicom i rodzeństwu jeśli ktoś chce. Mi na tym zależało by wiedzieć gdzie jest początek.

Ja mam kariotyp 47, XXX

Zarodkow nie badaliśmy, przy drugiej procedurze. Z pierwszej mieliśmy 2 zarodki, zbadaliśmy i były chore, przy drugiej procedurze juz polecieliśmy na żywioł.- z 11 pobranych, 6 dojrzalych i zaplodnionych, 4 zamrożone. Gdyby nie to, że mój mąż ma azoospermię i bezpłodność, to nawet bym kariotypu nie sprawdzała.

Pierwsza ciąża za 1 podejściem, syn zdrowy
2 ciąża, też za 1 podejściem, jestem w połowie ciąży, bardzo niskie ryzyka trisomii.

Moj maz ma zespol klinefeltera -47 XXY i w zwiazku z tym azoospermie. Ja mam prawidlowy kariotyp. Korzystamy z nasienia dawcy, mamy syna z 1 iui, teraz szykujemy sie do procedury ivf korzystając z tego samego dawcy. Po drodze nieudana iui.

U nas niestety nie badaliśmy kariotypu u teściów, chociaż czasami się zastanawiam skąd mąż to ma, czy denovo czy od któregoś z rodziców. Trochę mnie też dziwi, że rodzina teściowej w swojej historii ma bardzo dużo poronień.

U mnie paradoks, że rodzice męża nie mieli problemu z ciążami ani poronieniami. Jednak babcia męża i brat teścia mieli problemy albo z zajściem albo z utrzymaniem, jednak tam już nie badaliśmy, bo nie było potrzeby.
Najczęściej z kariotypami nieprawidłowymi możemy zajść naturalnie, ale albo mamy Biochem albo wczesne poronienie.
Znam z forum dziewczynę, która ma dwójkę dzieci naturalnie, ale wiele cykli z cb pomiędzy.
U mnie problem był złożony.

Jest na instagramie dziewczyna, która ma nieprawidłowy kariotyp.
Jest teraz w zdrowej ciąży (miała amniopunkcję), ale to jest ciąża chyba nr 6/7. Wcześniejsze po prostu ciążę traciła.
Z mojej perspektywy jej jedyny plus w tej sytuacji, że ona potrafiła w tę ciążę parę razy do roku zachodzić, więc w ciągu 3 lat udało jej się trafić na zdrową komórkę jajową.
Także to chyba zależy naprawdę od razu jednak ten translokacji czy dodatkowego chromosomu