PGT-A niepowodzenia transferów
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć, napiszcie mi proszę, jeżeli macie historie niepowodzeń przebadanych zarodków.
Czy w końcu coś pomogło?
Co lekarze radzili?
W jakim byłyście wieku?
PROSZĘ O HISTORIE TYLKO Z ZARODKAMI PO PGTA. Prośba żeby nie mieszać tu innych wątków, bo tutaj potrzebuję tylko historii nieudanych transferów po PGT-A. W innych tematach piszcie proszę do siebie na priv.
Szukam pomysłów, co dalej.Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 lutego, 16:38
1️⃣ UCZKiN, 3 x IUI ☹️
2️⃣ INVIMED
👉ivf (prot.krótki) - 2 zarodki, świeży cykl, beta 0 ☹️
👉ivf (prot.długi ❄️5 x blast.)
1. Beta 0 ☹️
2. Biochem ☹️
3. Poronienie w 7tc.💔
4. Biochem ☹️
5. Biochem ☹️
6. Beta 0 ☹️ (włączona suplementacja)
👉ivf (prot.krótki +orgalutran), 35 lat i spadek AMH (1,00), 3 komórki, 1 zapłodniona, zarodek przestał się rozwijać po 3 dobie.
3️⃣ NOVUM histeroskopia OK; AMH 1,14
4️⃣ Invicta (prot. długi), 2xblast❄️, 1 ok po PGT-A
6dpt - beta 20; 7dpt - beta 40; 10dpt - beta 90
12dpt - beta 218; 14dpt - beta 354; 17dpt - beta 491; 19dpt - beta 445 💔
💃
✅️ ok CD138, drożność, KIRy, panel ANA i ENA, zespół antyfosfolipidowy, kariotypy, grubość endo, tarczyca, celiakia, trombofilia
✅️ Własne cykle
Cross match 23,5%❓️
Adenomioza ❌️
CD56: 78/1 (60/1 - dodatni) ❓️
TEST UMA ❌️ wysoka kurczliwość
🏃♂️
Wyniki partnera OK (suplementacja, dieta) -
4 transfery zdrowych zarodków, 3 transfery pod opieką immunologa, beta 0, nigdy nawet cb.Grażyna wrote:Cześć, napiszcie mi proszę, jeżeli macie historie niepowodzeń przebadanych zarodków.
Czy w końcu coś pomogło?
Co lekarze radzili?
W jakim byłyście wieku?
Szukam pomysłów, co dalej.
Ostatecznie po trzeciej procedurze i jednym zdrowym zarodku, zdecydowałam się zrobić minihisteroskopię u dr Janowca - mój lekarz prowadzący z klinki nie widział potrzeby, jednak tutaj okazało się, że mam adenomiozę i dodatkowo mnóstwo mikropolipów. Transfer po tym leczeniu i dodatkowo farmakologicznej menopauzie udany😊
Grażyna, Morgo lubią tę wiadomość
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, allo 0%, cross ~50%, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, III prenatalne 29 1274g🥰
🌸Razem od 05.09.2026 g.16:51🌸
41+1, SN, 3550g i 56cm

-
Czyli transfer po menopauzie i usunięciu polipów, czy coś dodatkowo?
A immunolog co zalecał? U mnie też były leki od immunologa. Accofil i Prograf.1️⃣ UCZKiN, 3 x IUI ☹️
2️⃣ INVIMED
👉ivf (prot.krótki) - 2 zarodki, świeży cykl, beta 0 ☹️
👉ivf (prot.długi ❄️5 x blast.)
1. Beta 0 ☹️
2. Biochem ☹️
3. Poronienie w 7tc.💔
4. Biochem ☹️
5. Biochem ☹️
6. Beta 0 ☹️ (włączona suplementacja)
👉ivf (prot.krótki +orgalutran), 35 lat i spadek AMH (1,00), 3 komórki, 1 zapłodniona, zarodek przestał się rozwijać po 3 dobie.
3️⃣ NOVUM histeroskopia OK; AMH 1,14
4️⃣ Invicta (prot. długi), 2xblast❄️, 1 ok po PGT-A
6dpt - beta 20; 7dpt - beta 40; 10dpt - beta 90
12dpt - beta 218; 14dpt - beta 354; 17dpt - beta 491; 19dpt - beta 445 💔
💃
✅️ ok CD138, drożność, KIRy, panel ANA i ENA, zespół antyfosfolipidowy, kariotypy, grubość endo, tarczyca, celiakia, trombofilia
✅️ Własne cykle
Cross match 23,5%❓️
Adenomioza ❌️
CD56: 78/1 (60/1 - dodatni) ❓️
TEST UMA ❌️ wysoka kurczliwość
🏃♂️
Wyniki partnera OK (suplementacja, dieta) -
Miałam accofil, acard, heparynę na kilka tyg i wlew z immunoglobulin🙂Grażyna wrote:Czyli transfer po menopauzie i usunięciu polipów, czy coś dodatkowo?
A immunolog co zalecał? U mnie też były leki od immunologa. Accofil i Prograf.👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, allo 0%, cross ~50%, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, III prenatalne 29 1274g🥰
🌸Razem od 05.09.2026 g.16:51🌸
41+1, SN, 3550g i 56cm

-
Dzięki. Dużo przeszłaś. Porozmawiam ze swoim lekarzem o tej sztucznej menopauzie. Już kiedyś z nim rozmawiałam o tym, ale uznał, że to nie jest potrzebne. Może tym razem zmieni zdanie.
Ja też miałam niby stwierdzoną tę adenomiozę, ale jedni mówią że mam, inni że nie.
Dzięki za podzielenie się swoją historią.
sylstaa lubi tę wiadomość
1️⃣ UCZKiN, 3 x IUI ☹️
2️⃣ INVIMED
👉ivf (prot.krótki) - 2 zarodki, świeży cykl, beta 0 ☹️
👉ivf (prot.długi ❄️5 x blast.)
1. Beta 0 ☹️
2. Biochem ☹️
3. Poronienie w 7tc.💔
4. Biochem ☹️
5. Biochem ☹️
6. Beta 0 ☹️ (włączona suplementacja)
👉ivf (prot.krótki +orgalutran), 35 lat i spadek AMH (1,00), 3 komórki, 1 zapłodniona, zarodek przestał się rozwijać po 3 dobie.
3️⃣ NOVUM histeroskopia OK; AMH 1,14
4️⃣ Invicta (prot. długi), 2xblast❄️, 1 ok po PGT-A
6dpt - beta 20; 7dpt - beta 40; 10dpt - beta 90
12dpt - beta 218; 14dpt - beta 354; 17dpt - beta 491; 19dpt - beta 445 💔
💃
✅️ ok CD138, drożność, KIRy, panel ANA i ENA, zespół antyfosfolipidowy, kariotypy, grubość endo, tarczyca, celiakia, trombofilia
✅️ Własne cykle
Cross match 23,5%❓️
Adenomioza ❌️
CD56: 78/1 (60/1 - dodatni) ❓️
TEST UMA ❌️ wysoka kurczliwość
🏃♂️
Wyniki partnera OK (suplementacja, dieta) -
Dużo siły❤️🩹Grażyna wrote:Dzięki. Dużo przeszłaś. Porozmawiam ze swoim lekarzem o tej sztucznej menopauzie. Już kiedyś z nim rozmawiałam o tym, ale uznał, że to nie jest potrzebne. Może tym razem zmieni zdanie.
Ja też miałam niby stwierdzoną tę adenomiozę, ale jedni mówią że mam, inni że nie.
Dzięki za podzielenie się swoją historią.👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, allo 0%, cross ~50%, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, III prenatalne 29 1274g🥰
🌸Razem od 05.09.2026 g.16:51🌸
41+1, SN, 3550g i 56cm

-
Sylstaa, przepraszam, ze sie wcinam, ale zaciekawiła mnie ta heparyna- btalad kilka tygodni heparyne, dobrze zrozumialam? Ale przed transferem czy po?sylstaa wrote:Miałam accofil, acard, heparynę na kilka tyg i wlew z immunoglobulin🙂
Też mam adeno, tez na samych lekach od immunologa była albo cb albo beta 0, teraz czekam na pierwszy zastrzyk Diphereline, mam w planach 2 mies wyciszenie. Ale tez sie zastanawiam, czy nie powinnam miec heparyny na lepsze ukrwienie, mimo ze Jarosz nie widzi konieczności 🤔 -
Prośba dziewczyny, żebyście w temacie heparyny pogadały w innym wątku. Nie chcę żeby zaraz każdy tu pisał o jakichś kwestiach pobocznych. Już raz założyłam jakieś pytanie i zrobił się tam bałagan, a ja ostatecznie nie zebrałam interesujących mnie historii.
Dzięki.
Cara jeżeli chcesz informacji o heparynie, to mogę Ci na priv napisać moje doświadczenia z heparyną.1️⃣ UCZKiN, 3 x IUI ☹️
2️⃣ INVIMED
👉ivf (prot.krótki) - 2 zarodki, świeży cykl, beta 0 ☹️
👉ivf (prot.długi ❄️5 x blast.)
1. Beta 0 ☹️
2. Biochem ☹️
3. Poronienie w 7tc.💔
4. Biochem ☹️
5. Biochem ☹️
6. Beta 0 ☹️ (włączona suplementacja)
👉ivf (prot.krótki +orgalutran), 35 lat i spadek AMH (1,00), 3 komórki, 1 zapłodniona, zarodek przestał się rozwijać po 3 dobie.
3️⃣ NOVUM histeroskopia OK; AMH 1,14
4️⃣ Invicta (prot. długi), 2xblast❄️, 1 ok po PGT-A
6dpt - beta 20; 7dpt - beta 40; 10dpt - beta 90
12dpt - beta 218; 14dpt - beta 354; 17dpt - beta 491; 19dpt - beta 445 💔
💃
✅️ ok CD138, drożność, KIRy, panel ANA i ENA, zespół antyfosfolipidowy, kariotypy, grubość endo, tarczyca, celiakia, trombofilia
✅️ Własne cykle
Cross match 23,5%❓️
Adenomioza ❌️
CD56: 78/1 (60/1 - dodatni) ❓️
TEST UMA ❌️ wysoka kurczliwość
🏃♂️
Wyniki partnera OK (suplementacja, dieta) -
U mnie 4 transfery zarodkow po pgt-a. Po 2 transferach poronienia, a raz beta nie drgnela. Czwarty transfer na immunoglobulinach zakonczony sukcesem. Ewidentny problem immunologiczny- przede wszystkim rozjechane cytokiny, a czy cos wiecej, nie wiem.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 lutego, 16:54
Grażyna lubi tę wiadomość
-
Nieudany transfer po pierwszej ciąży zakończonej CC. Do kolejnego podeszłam dopiero po histeroskopii u Zaczyka w Nowym Sączu i leczeniu zastanego stanu zapalnego, polipów itd.
Z perspektywy czasu uważam, że transfer badanego zarodka bez dobrej histeroskopii to takie chybił trafił.
Przed pierwszą ciążą też byłam po histeroskopii i leczeniu i naiwnie sądziłam że do drugiego nie muszę bo ciało już wie co robi. No to nie wiedziało.
Byłam też pod opieką immunologiczną ale nadal uważam że to miało drugorzędne znaczenie względem przygotowania macicy.

Artvimed Kraków
06.25 transfer 5BB, 6dpt 38.4, 10dpt 200, 12dpt 376, 14dpt 880, 30dpt zarodek z ❤️🍀
02.25 histeroskopia
11.24 transfer ❄️, biochem
11.22 zabraliśmy ❄️ do 🏡, 07.23 Z jest na świecie ❤️♀️
10.22 mamy 4 zdrowe ❄️
09.22 mamy 5 ❄️ z pierwszego IVF
👱♀️87, 🧔 86
♀️Niepłodność jajowodowa: oba niedrożne
💊KIR BX (brakuje 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm)
💊Układ hetero w czynnik Leiden, R2 i MTHFR
💊Wysokie NK maciczne
💊 Zapalenie endometrium
♂️Delikatnie obniżona morfologia ale fragmentacja, stres oksydacyjny i inne testy super. -
Dzięki za podzielenie się tym. Miałam histeroskopię i badanie stanu zapalnego. Zdecydowanie przed transferem trzeba to zrobić.1️⃣ UCZKiN, 3 x IUI ☹️
2️⃣ INVIMED
👉ivf (prot.krótki) - 2 zarodki, świeży cykl, beta 0 ☹️
👉ivf (prot.długi ❄️5 x blast.)
1. Beta 0 ☹️
2. Biochem ☹️
3. Poronienie w 7tc.💔
4. Biochem ☹️
5. Biochem ☹️
6. Beta 0 ☹️ (włączona suplementacja)
👉ivf (prot.krótki +orgalutran), 35 lat i spadek AMH (1,00), 3 komórki, 1 zapłodniona, zarodek przestał się rozwijać po 3 dobie.
3️⃣ NOVUM histeroskopia OK; AMH 1,14
4️⃣ Invicta (prot. długi), 2xblast❄️, 1 ok po PGT-A
6dpt - beta 20; 7dpt - beta 40; 10dpt - beta 90
12dpt - beta 218; 14dpt - beta 354; 17dpt - beta 491; 19dpt - beta 445 💔
💃
✅️ ok CD138, drożność, KIRy, panel ANA i ENA, zespół antyfosfolipidowy, kariotypy, grubość endo, tarczyca, celiakia, trombofilia
✅️ Własne cykle
Cross match 23,5%❓️
Adenomioza ❌️
CD56: 78/1 (60/1 - dodatni) ❓️
TEST UMA ❌️ wysoka kurczliwość
🏃♂️
Wyniki partnera OK (suplementacja, dieta) -
U mnie 2 cb z zarodków po PGT-A. Badania wskazały na immunologię. Kolejny transfer z immunosupresją Equoralem miesiąc przed transferem plus w cyklu Encorton, Prograf i Accofil - obecnie 35 tc. Dużo siły 🍀KIR AA, mąż C1/C2, PAI homo, MTHFR homo, białko S obniżone, cross-match 39%->43%, allo-mlr 0%
01.24 IUI ❌
02.24 IUI ❌
07.24 IVF, 4 ❄️
09.24 cb 💔
01.25 cb💔
02.25 IVF, 8 ❄️
08.07.25, FET - 4.1.1 ( Atosiban, Clexane, Acard, Prograf, Encorton, Equoral, Accofil),
6 dpt ||,
7 dpt - bHCG 92,7, prog 105,
10 dpt - bHCG 475, prog 90,5,
13 dpt - bHCG 1613, prog 83,5,
27 dpt - CRL 0,68cm, ❤️
12.09 - CRL 6,5 cm, niskie ryzyka,
19.03 - 3500g, 🥰
Nasz cud już na świecie ❤️ -
Napisz do mnie na priv🙂Cara wrote:Sylstaa, przepraszam, ze sie wcinam, ale zaciekawiła mnie ta heparyna- btalad kilka tygodni heparyne, dobrze zrozumialam? Ale przed transferem czy po?
Też mam adeno, tez na samych lekach od immunologa była albo cb albo beta 0, teraz czekam na pierwszy zastrzyk Diphereline, mam w planach 2 mies wyciszenie. Ale tez sie zastanawiam, czy nie powinnam miec heparyny na lepsze ukrwienie, mimo ze Jarosz nie widzi konieczności 🤔👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, allo 0%, cross ~50%, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, III prenatalne 29 1274g🥰
🌸Razem od 05.09.2026 g.16:51🌸
41+1, SN, 3550g i 56cm

-
Hej, czy ktoś miał kilka zarodków po PGT A i udał się dopiero 3/4 transfer zdrowego? Chodzi o zarodki z jednej punkcji..
Przeczytałam całe forum i ciężko znaleźć takie przypadki:/ ja mam 4 zdrowe ale dwa już dały betę zero, pomimo histeroskopii, era oraz immunoglobulin…
1. Protokół krótki - pobrano 8, blaszek 0 (stop w 4-5 dobie)
2. Protokół długi - pobrano 4, blastka 1, PGT 1
- transfer beta ZERO
Przerwa, suple, amh 2.2,
Era 🆗
histeroskopia z biopsja 🆗
Dr S immunologia
Kir aa
3. Protokół krótki - pobrano 7, blastki 4, zdrowe po PGT
- transfer 1, 06.26 (4bb, immunoglobuliny, accofil, cykl naturalny, prog ok 40) - beta ZERO
- transfer 2, 08.26 (4bb, immunoglobuliny, accofil, cykl sztuczny, prog ok 40) - beta ZERO
Zostaje 4bc x 2 -
U mnie dopiero 5 zdrowy zarodek dał ciążę (to były zarodki z trzech punkcji). U mnie była przyczyna w macicy - mikropolipy i adenomioza, dodatkowo rozjechane cytokiny i obniżone Treg w endometrium (na to miałam immunoglobuliny).Magda_86 wrote:Hej, czy ktoś miał kilka zarodków po PGT A i udał się dopiero 3/4 transfer zdrowego? Chodzi o zarodki z jednej punkcji..
Przeczytałam całe forum i ciężko znaleźć takie przypadki:/ ja mam 4 zdrowe ale dwa już dały betę zero, pomimo histeroskopii, era oraz immunoglobulin…
Magda_86, Weteranka82 lubią tę wiadomość
👩🏻🦰’92 + 🧔🏻♂️’90 | starania od 04.2022
obniżona rezerwa jajnikowa, adenomioza, KIR AA, allo 0%, cross ~50%, RIF
teratozoospermia
03.2023 - 03.2025
2x IUI, 2x IMSI, 4 transfery zdrowych zarodków, 3x obstawa immunologiczna, nigdy b-hCG+
05.2025 IMSI, ❄️4AB zdrowy po PGT-A
IPLE & minihistero❌
wyciszenie Diphereline x3✅
12.2025✨ivig + FET✨ 7dpt 52, 9dpt 175, 12dpt 742, 17dpt 4953, 23dpt 22784, 26dpt CRL 0.37cm i💗 8+3 CRL 1.78cm FHR 174, 10+3 FeliaTest zdrowa🩷 I prenatalne 12+3 6cm bobasa, II prenatalne 20+3 345g, III prenatalne 29 1274g🥰
🌸Razem od 05.09.2026 g.16:51🌸
41+1, SN, 3550g i 56cm

-
Dzięki, Immunoglobuliny miałam już 2 razy podane przy zdrowych zarodkach i po histero zrobionej z biopsją a dalej klops. Tu już nic nie zostało tylko transferowac 2 pozostałe klasy BC.. ponieważ są z jednej punkcji pewnie będzie to samo…1. Protokół krótki - pobrano 8, blaszek 0 (stop w 4-5 dobie)
2. Protokół długi - pobrano 4, blastka 1, PGT 1
- transfer beta ZERO
Przerwa, suple, amh 2.2,
Era 🆗
histeroskopia z biopsja 🆗
Dr S immunologia
Kir aa
3. Protokół krótki - pobrano 7, blastki 4, zdrowe po PGT
- transfer 1, 06.26 (4bb, immunoglobuliny, accofil, cykl naturalny, prog ok 40) - beta ZERO
- transfer 2, 08.26 (4bb, immunoglobuliny, accofil, cykl sztuczny, prog ok 40) - beta ZERO
Zostaje 4bc x 2 -
Magda_86 wrote:Dzięki, Immunoglobuliny miałam już 2 razy podane przy zdrowych zarodkach i po histero zrobionej z biopsją a dalej klops. Tu już nic nie zostało tylko transferowac 2 pozostałe klasy BC.. ponieważ są z jednej punkcji pewnie będzie to samo…
Nie skreślałabym tych zarodków BC, ponieważ nie zawsze klasa ma znaczenie.
Kto u Ciebie przeprowadzał hiseroskopie? Lekarz z kliniki czy ktoś ze szpitala?
U mnie w klinice po nieudanych implantacjach zalecają badanie mikrobiomu endometrium, ponieważ bakterie też mogą wpływać na brak implantacji.
Warto sprawdzić krzywą glukozowo-insulinową, zespół antyfosfolipidowy i zrobić usg w kierunku endometriozy, ale może masz już te badania wykonane. Jestem zdania, że coś w naszych organizmach musi być nie tak, że nie dochodzi do implantacji.
Dr Sydor ma na Ciebie jakiś pomysł?
U mnie 4x biochem z przebadanym zarodkiem (zarodki są z 3 stymulacji i 2 różnych klinik). W ostatnich badaniach wyszlo, że będą potrzebne immunoglobuliny. Chcę jeszcze zrobić usg endometriozy i histeroskopię u Janowca w Barska Clinic, ponieważ chce mieć pewność, że zrobi to dobry specjalista.
Mój lekarz prowadzący chce jeszcze dodać heparynę do transferu, ale czy podtrzyma swoje zdanie jeśli dowie się, że będę podchodzić do transferu z immunoglobulinami to nie wiem.Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 września, 09:12
Starania od 11.2018
🧔♂️ 90: nieprawidłowy kariotyp: translokacja 14/21, oligozospermia
👱♀️ 93: AMH: (07.2023)- 2.96, (10.2025)-1.91
Komórki NK z krwi 21.3%❌, KIR AA ❌, Cross-match❌
IPLE ❌, Ebiom+✅ 09/2026 histero Janowiec- 4/5 cech zapalenia endometrium ❌
I IVF 12/2023
10 🥚, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, 1x ❄️zdrowy
➡️I FET 17/06/2024,
Beta: 8dpt: 13,50, 10dpt: CB 💔
II IVF 10/2024 (zmiana kliniki)
16 🥚, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, 3x ❄️,
(1 prawidłowy, 1 mozaika)
➡️II FET 28/01/2025
Accofil, Smoflipid
Beta: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163, 14dpt-115 💔
➡️III FET 28/04/2025
Immunosupresja,Accofil, Smoflipid, Encorton
Beta: 8dpt 15,30, 10dpt: CB 💔
III IVF 11.2025 -15 🥚, 10 dojrzałych, 3x❄️ (1 prawidłowy)
IV IVF 01.2026 -13 🥚, 7 dojrzałych, 4x❄️(4 prawidłowe)
➡️IV FET 08.06.2026
Beta: 8dpt-31,90, 10dpt-CB 💔 -
@Woczekiwaniu, a miałas już heparynę do transferu wcześniej?
Miałam tylko dwa transfery zdrowych zarodków po pgt-a. Pierwszy był mozaiką, beta ruszyła, ale nic z tego. Drugi transfer z wyciszeniem jeden miesiąc (asekuracyjnie, by wykluczyć zmiany, które mogłam mieć, a nie miałam histeroskopii) oraz z heparyną, którą mam do teraz. W moim odczuciu heparyna w pierwszych dniach po transferze, razem z magnezem 3x dziennie dawała kompletnie inne odczucia fizyczne - nazwałabym je pozytywnymi i miłymi. Nic mnie nie bolało, nic nie kłuło. Czy to się przyczyniło do sukcesu? Nie ma jednej odpowiedzi, ale na pewno czułam się lepiej po drugim transferze fizycznie i z tego powodu tez psychicznie, a to na pewno dużo. U mnie przesłanką do heparyny były żylaki w rodzinie i spuchnięte nogi, kłucia w całym ciele przy pierwszym transferze. Oraz muszę powiedzieć, że mojej prowadzącej b. zależał na sukcesie.👩🏻38 👦🏻38
06.2024 💔 poronienie 6+4
ja: amh 2,47-2,76, IBS
✔️kariotypy, protrombina, V Leiden, ANA3, białko C i S
❌F5 R2 hetero, MTHFR homo, PAI-1 hetero
on:✔️kariotypy, fragmentacja, HBA, ilość,🔻ruchliwość, budowa
I IV ICSI 09.2025
punkcja: 6 🟡4🥚2❄️5AB, 5AB, pgt-a: 1❌, 1🤔
11.2025 transfer 5AB❄️ mozaika30% 💔5+3
II IV IMSI 01.2026
punkcja: 9🟡6🥚1❄️5AB, pgt-a: 1❌ ferrytyna:18
III IV PICSI 03.2026 +on💊: resveratrol, Q10, vit. C, tran
punkcja: 9🟡5🥚5❄️pgt-a: 2✔️3❌ ferrytyna:51
03.06.2026 transfer ❄️4AB
8dpt beta 63, 10 dpt beta 183, 12 dpt beta 614, 17dpt beta 5247🍀 ferrytyna:29

-
Ishildur wrote:@Woczekiwaniu, a miałas już heparynę do transferu wcześniej?
Miałam tylko dwa transfery zdrowych zarodków po pgt-a. Pierwszy był mozaiką, beta ruszyła, ale nic z tego. Drugi transfer z wyciszeniem jeden miesiąc (asekuracyjnie, by wykluczyć zmiany, które mogłam mieć, a nie miałam histeroskopii) oraz z heparyną, którą mam do teraz. W moim odczuciu heparyna w pierwszych dniach po transferze, razem z magnezem 3x dziennie dawała kompletnie inne odczucia fizyczne - nazwałabym je pozytywnymi i miłymi. Nic mnie nie bolało, nic nie kłuło. Czy to się przyczyniło do sukcesu? Nie ma jednej odpowiedzi, ale na pewno czułam się lepiej po drugim transferze fizycznie i z tego powodu tez psychicznie, a to na pewno dużo. U mnie przesłanką do heparyny były żylaki w rodzinie i spuchnięte nogi, kłucia w całym ciele przy pierwszym transferze. Oraz muszę powiedzieć, że mojej prowadzącej b. zależał na sukcesie.
Heparynę miałam tylko do pierwszego transferu, ale nie mam pewności czy udało mi się wyleczyć stan zapalny endometrium przed podejściem do transferu i nie brałam accofilu, bo wtedy nie wiedziałam, że ma kir AA. Później miałam drugi transfer gdzie miałam pewność, że nie mama stanu zapalnego i dodatkowo miałam accofil, ale już bez heparyny, bo transfer był w innej klinice. Beta po tym transferze rosła prawidłowo do 13dpt. Później dwa kolejne taka sama lipa jak za pierwszym razem, ale teraz zastawiam się czy u mnie Encorton tu nie miał negatywnego wpływu, bo immunolog do zalecił do transferu nr 3 i 4.
U mnie coś niedobrego działo się po 1 i 2 transferze, bo miałam dziwne skurcze odczuwalne w miejscach intymnych. Przy 2 i 4 transferze już tego nie było, ponieważ lekarz dał mi spore dawki progesteronu.
A Tobie nogi puchną tylko latem czy pora roku nie ma znaczenia? U mnie głównie latem to się dzieje, bywa tak, że mam tak spuchnięte nogi, że kostki są słabo widoczne. Zawsze zwalam to na ciepło i pracę siedzącą. 🙁Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 września, 12:11
Starania od 11.2018
🧔♂️ 90: nieprawidłowy kariotyp: translokacja 14/21, oligozospermia
👱♀️ 93: AMH: (07.2023)- 2.96, (10.2025)-1.91
Komórki NK z krwi 21.3%❌, KIR AA ❌, Cross-match❌
IPLE ❌, Ebiom+✅ 09/2026 histero Janowiec- 4/5 cech zapalenia endometrium ❌
I IVF 12/2023
10 🥚, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, 1x ❄️zdrowy
➡️I FET 17/06/2024,
Beta: 8dpt: 13,50, 10dpt: CB 💔
II IVF 10/2024 (zmiana kliniki)
16 🥚, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, 3x ❄️,
(1 prawidłowy, 1 mozaika)
➡️II FET 28/01/2025
Accofil, Smoflipid
Beta: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163, 14dpt-115 💔
➡️III FET 28/04/2025
Immunosupresja,Accofil, Smoflipid, Encorton
Beta: 8dpt 15,30, 10dpt: CB 💔
III IVF 11.2025 -15 🥚, 10 dojrzałych, 3x❄️ (1 prawidłowy)
IV IVF 01.2026 -13 🥚, 7 dojrzałych, 4x❄️(4 prawidłowe)
➡️IV FET 08.06.2026
Beta: 8dpt-31,90, 10dpt-CB 💔




