Badania połówkowe a serduszko

Hej, jestem po badaniach połówkowych, wczoraj 20+6. Pierwsze badania prenatalne były prawidłowe, ryzyko trisomii 21 wynosiło 1:17002. Wczoraj na połówkowych anatomicznie z córeczką wszystko w porządku ale lekarza zaniepokoiło serduszko i dostałyśmy skierowanie na echo. W skierowaniu napisane jest podejrzenie ubytku podzastawkowego części błoniastej przegrody międzykomorowej oraz podejrzenie niedomykalności poznorozkurczowej zastawki trójdzielnej . Lekarz mówił żeby się bardzo nie martwić, że daje to skierowanie aby po prostu mieć pewność i wykluczyć podejrzenia. Głupia weszłam w internet i poczytałam, że to może być jeden z markerów zespolo Downa. Czy któraś z was tak miała ? Czy okazało się że serduszko jest zdrowe ?

W pierwszej ciąży na drugich prenatalnych wyszło podejrzenie niedomykalności poznorozkurczowej zastawki trójdzielnej. Lekarz sugerował echo, ale po uspokojeniach ze strony prowadzącego nie zrobiliśmy (mówił, że w 99% przypadkach to mija). Na III prenatalnych podejrzenia już nie było, maluch urodził się zdrowy.
Myśląc o tym teraz, zrobiłabym to echo. Ale na pewno starałabym się nie czytać nic w necie o tym

U mnie na połówkowych też wyszły nieprawidłowości w serduszku, m.in. powiększona lewa komora i tak jak u Ciebie podejrzenie ubytku podzastawkowego części błoniastej międzykomorowej. Na echu serca ubytek się nie potwierdził, a powiększenie komory potwierdzili. Wiele jednak czytałam ostatnio tu historii, że to, co niepokoi lekarza na połówkowych wcale się nie sprawdza, bądź jest to coś „drobnego”, co można skorygować, bądź po porodzie jest konieczna tylko obserwacja.
W moim przypadku w amniopunkcji nic nie wyszło, nieprawidłowości serduszka wcale nie muszą wynikać z wad genetycznych, może to być wada wrodzona bądź po infekcji. Bądź spokojna, na echu serca nic nie musi się potwierdzić, a jeżeli coś się potwierdzi, lekarz wyjaśni, co dalej.