Kwietniowe mamy 2024
-
WIADOMOŚĆ
-
TyŚ wrote:Hej a czy to prawda ze nifty jest jedynym badaniem ktore ma „bezpieczenie”….? Czy to jakieś Urban legend bo tak w klinice mi mówili dawno tenu 🤓
Nie powiem Ci na 100% czy tylko nifty pro ale akurat te badanie na pewno ubezpieczenie posiada w pakiecie
👦 potwierdzona azoospermia ✅ hormony w normie ✅ Kariotyp ok ✅ Mutacja CFTR 😢 mTese ✅
👧 PCOS ✅ IO ❌ hipoglikiemia reaktywna ⁉️ Mutacja CFTR ❌
07/2023: I transfer
7dpt: 78
9dpt: 254,3
11dpt: 675
-
Johana wrote:No chyba ze w klinikach coś dorzucają do tego zwykłego pappa?! Nie wiem sama…
Prenatalne 27 września, kazał mi lekarz przełożyć na późniejszy termin bo lepiej będzie widoczne usg, a chciałam wcześniej robić.
Nifty robiłam ze względu na wiek (35) w poniedziałek - czekam na wyniki. Pisałam Ci na udane inv ze właśnie robię dla spokojnej ciąży to badanie, bo ja za dużo analizująca jestem 😃
To mamy tak samo. Ja wczoraj czytałam całe popołudnie w internecie. Masakra ...
Na ten moment jestem zdecydowana na nifty i USG 1 trymestru, rzecz jasna.
Kochana, a przypomnij jeszcze sklerotyczce, który teraz masz TC? Bo ja mam USG 25.09 i nie wiem, czy nie za wcześnie. U mnie to będzie 12+1.
Chyba faktycznie tylko nifty ma ubezpieczenie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 września 2023, 13:13
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:Tak jeszcze co do prenatalnych...Właśnie moja lekarka mi napisała, że pappa nie słuzy do oceny ryzyka stanu przedrzucawkowego czy problemów z łożyskiem, tylko jakies badanie sflt i plgf. A lekarka, która robi USG 1 trymestru ponoć sprawdza to na podstawie przepływów w tętnicach macicznych. To jako taka "ciekawostka", chociaż wszędzie czytam, że właśnie biochemia, czyli pappa i bhcg ma to pokazać. I bądź tu człowieku mądry ...Koszt tych "nowych" badań, to np.w diagnostyce 270 zł.
Możecie przy okazji podpytać swoich lekarzy.
Ja od wczoraj czytam cały internet i wychodzi, że i pappa i nifty są wątpliwe. To po co je robić????
Też to czytałam, że badanie pappa to biochemia, a nifty, sanco to badanie przesiewowe. Wszystkie określają prawdopodobieństwo wystąpienia choroby. Z tym że badania nifty i sanco są czulsze na 3 podstawowe trisomie niż pappa. Dlatego są bardziej wiarygodne (na te 3 trisomie tylko), ale to dalej statystyka. Do tego czytałam, że nifty i sanco badają też delecje i duplikacje czyli ubytki lub nadmiar w chromosomach, ale lubią się mylić niestety. Na fb jest grupa (prenatalne, terminacja) na której jest dużo historii dziewczyn, gdzie badania nipty wyszly ok, a dziecko urodziło sie chore. Jednym z badań diagnostycznych jest amniopunkcja, i ta z mikromacierzami da 100% pewności że jest OK.
Badanie preeklampsji jest dodatkowe, mnie Pani dr zachęcała do zrobienia, koszt w gyncentrum 180 zł.
I czytałam, że pappe warto zrobić, nie poprzestać na usg I trymestru bo określi prawdopodobieństwo porodu przedwczesnego, niskiej masy urodzeniowej i coś tam jeszcze było.
Robię pappe i amnio jakby wyszło coś nie tak, bo nipty dalej mi nic nie powie niestety 🍀
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
batka wrote:Też to czytałam, że badanie pappa to biochemia, a nifty, sanco to badanie przesiewowe. Wszystkie określają prawdopodobieństwo wystąpienia choroby. Z tym że badania nifty i sanco są czulsze na 3 podstawowe trisomie niż pappa. Dlatego są bardziej wiarygodne (na te 3 trisomie tylko), ale to dalej statystyka. Do tego czytałam, że nifty i sanco badają też delecje i duplikacje czyli ubytki lub nadmiar w chromosomach, ale lubią się mylić niestety. Na fb jest grupa (prenatalne, terminacja) na której jest dużo historii dziewczyn, gdzie badania nipty wyszly ok, a dziecko urodziło sie chore. Jednym z badań diagnostycznych jest amniopunkcja, i ta z mikromacierzami da 100% pewności że jest OK.
Badanie preeklampsji jest dodatkowe, mnie Pani dr zachęcała do zrobienia, koszt w gyncentrum 180 zł.
I czytałam, że pappe warto zrobić, nie poprzestać na usg I trymestru bo określi prawdopodobieństwo porodu przedwczesnego, niskiej masy urodzeniowej i coś tam jeszcze było.
Robię pappe i amnio jakby wyszło coś nie tak, bo nipty dalej mi nic nie powie niestety 🍀
Ja właśnie czytałam,że nifty jest mega czule przy zespole Downa. Przy pozostałych już mniej.
A teraz już drugi lekarz, znajomy teścia, mi poleca nifty. I bądź tu człowieku mądry...
Amnio to dla mnie ostateczność, ale gdyby, jednak, coś było wątpliwe, to zrobię.Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 września 2023, 14:03
👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
batka wrote:Też to czytałam, że badanie pappa to biochemia, a nifty, sanco to badanie przesiewowe. Wszystkie określają prawdopodobieństwo wystąpienia choroby. Z tym że badania nifty i sanco są czulsze na 3 podstawowe trisomie niż pappa. Dlatego są bardziej wiarygodne (na te 3 trisomie tylko), ale to dalej statystyka. Do tego czytałam, że nifty i sanco badają też delecje i duplikacje czyli ubytki lub nadmiar w chromosomach, ale lubią się mylić niestety. Na fb jest grupa (prenatalne, terminacja) na której jest dużo historii dziewczyn, gdzie badania nipty wyszly ok, a dziecko urodziło sie chore. Jednym z badań diagnostycznych jest amniopunkcja, i ta z mikromacierzami da 100% pewności że jest OK.
Badanie preeklampsji jest dodatkowe, mnie Pani dr zachęcała do zrobienia, koszt w gyncentrum 180 zł.
I czytałam, że pappe warto zrobić, nie poprzestać na usg I trymestru bo określi prawdopodobieństwo porodu przedwczesnego, niskiej masy urodzeniowej i coś tam jeszcze było.
Robię pappe i amnio jakby wyszło coś nie tak, bo nipty dalej mi nic nie powie niestety 🍀
Jak dla mnie to ciagle porównujesz gruszki z jabłkami i wrzucasz do jednego worka „statystyka”. Dla mnie inną statystyką jest biochemia która o zgrozo - uwzględnia wiek matki, a inną badania genetyczne. Gdyby to była tylko statystyka, bez zbadania DNA to podawali by płeć również w %… większości z nas (tak myślę) chodzi o wykluczenie właśnie tych podstawowych i najbardziej powszechnych mutacji. Gdy czytam Twoje wypowiedzi to mam wrażenie, że nic nie da spokoju w ciąży poza amniopunkcją. Ok, to Twoje podejście i go nie krytykuje widzę, że masz translokację. Tyle, że w każdym artykule podkreślają, że wszystkie badania a zwłaszcza inwazyjne takie jak amniopunkcja należy dostosować do obecnej sytuacji i nie zagrażać niepotrzebnie życiu i zdrowiu dziecka.
Nie wiem, ile to jest „dużo historii” gdzie nipty wyszło Ok a dziecko było chorej czy to w tych „najbardziej popularnych przypadkach” czy ogólnie wszystkie możliwe choroby - bo ich nipty nie weryfikuje. I szczerze chciałam zrobić to dla siebie i świetego spokoju - cieszyć się ciążą, jeśli wszystko wyjdzie „statystycznie wskazujące na zdrowe dziecko”, teraz wcale nie mam takiego przekonania. Chociaż we dwoje mamy przebadanie KIRy.
Aha i nie jestem ukrytą ambasadorką jakiegokolwiek badania, chciałam tylko poczuć się bezpiecznie i w spokoju dotrwać do kwietnia.
batka, Johana lubią tę wiadomość
Starania od 06.2021
•AMH - 22.92 ng/ml, kto da więcej 🙈
•MTHFR w układzie heterozygotycznym
•4G/4G w genie PAI-1 w układzie homozygotycznym
•KIR Bx ( nieobecne 3DS1, 2DS4 norm)
•Komórki NK 16,43%
• KIRy - Ok,
•nasienie morfologia 3%, fragmentacja 17%
• Endometrioza I st.
… ?
Lipiec 2023: ⏸27.07, beta 95 - 29.07, beta 290.8 - 31.07, Lipiec dał nam mały cud ❤️
Nasz mały cud okazał się synkiem 💙💙💙 rośnij Kochanie. Bardzo na Ciebie czekamy.
21.03.2024 spełniło się nasze największe marzenie ❤️🧡💛💚💚💜
_______________
„Jak przechytrzyć endomende” - 11.2024 starania o drugiego Bobasa
11.2024 cb -
Nie neguję, tylko uświadamiam. Badań pappa i nipty nie wrzucam do jednego worka, napisałam, że nipty są bardziej czułe niż pappa 😉 i bardziej wiarygodne, ale 100% pewności da tylko amnio. A amnio się robi tylko w uzasadnionych przypadkach, nie na życzenie bo jest jednak badaniem inwazyjnym i nie naraża się żadnej kobiety jeśli nie ma powodu.
A wyniki powinien zinterpretować lekarz.Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 września 2023, 14:39
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Zło_snica wrote:Jak dla mnie to ciagle porównujesz gruszki z jabłkami i wrzucasz do jednego worka „statystyka”. Dla mnie inną statystyką jest biochemia która o zgrozo - uwzględnia wiek matki, a inną badania genetyczne. Gdyby to była tylko statystyka, bez zbadania DNA to podawali by płeć również w %… większości z nas (tak myślę) chodzi o wykluczenie właśnie tych podstawowych i najbardziej powszechnych mutacji. Gdy czytam Twoje wypowiedzi to mam wrażenie, że nic nie da spokoju w ciąży poza amniopunkcją. Ok, to Twoje podejście i go nie krytykuje widzę, że masz translokację. Tyle, że w każdym artykule podkreślają, że wszystkie badania a zwłaszcza inwazyjne takie jak amniopunkcja należy dostosować do obecnej sytuacji i nie zagrażać niepotrzebnie życiu i zdrowiu dziecka.
Nie wiem, ile to jest „dużo historii” gdzie nipty wyszło Ok a dziecko było chorej czy to w tych „najbardziej popularnych przypadkach” czy ogólnie wszystkie możliwe choroby - bo ich nipty nie weryfikuje. I szczerze chciałam zrobić to dla siebie i świetego spokoju - cieszyć się ciążą, jeśli wszystko wyjdzie „statystycznie wskazujące na zdrowe dziecko”, teraz wcale nie mam takiego przekonania. Chociaż we dwoje mamy przebadanie KIRy.
Aha i nie jestem ukrytą ambasadorką jakiegokolwiek badania, chciałam tylko poczuć się bezpiecznie i w spokoju dotrwać do kwietnia.
Też nie końca rozumiem, dlaczego nifty są nazywane statystyką, jeśli to badania DNA DZIECKA. I jak piszesz nie ma znaczenia wiek, waga, wzrost kobiety, czy sposób zapłodnienia. Oczywiście, to nadal szacowanie ryzyka, ale, brzydko mówiąc, na podstawie "materiału" dziecka, nie matki. To plus USG powinno dać jakiś obraz.
Pappa jest mniej dokładam. Każdy to wie. Moja lekarka mówiła, że w całym województwie zna jeden przypadek dziecka, gdzie pappa była ok, a dziecko miało zespół Downa.
Wiadomo, że nikt amnio nie robi ot tak. A i ona ma swoje wady, bo też nie wszystko wykrywa. Skoro często zespoły was genetycznych są wykrywane kilka lat, miesięcy po urodzeniu, to czego można oczekiwać po badaniach w 1 tm?
Mnie ku nifty skłania wiek. Gdybym była młodsza i ciąża byłaby naturalna, szłabym w pappę. Jednak wydaje mi się, że przy moich "parametrach" pozostałe muszą być mega książkowe, żeby nie wyszły mega ryzyka.👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
batka wrote:Nie neguję, tylko uświadamiam. Badań pappa i nipty nie wrzucam do jednego worka, napisałam, że nipty są bardziej czułe niż pappa 😉 i bardziej wiarygodne, ale 100% pewności da tylko amnio. A amnio się robi tylko w uzasadnionych przypadkach, nie na życzenie bo jest jednak badaniem inwazyjnym i nie naraża się żadnej kobiety jeśli nie ma powodu.
A wyniki powinien zinterpretować lekarz.
Myślę, że każda z nas mając w planie wydać 2.000PLN na badanie zna jego podstawowe parametry i wie co wykrywa a czego nie. Wiec mnie nie uświadamiasz tylko wprowadzasz niepokój - zwyczajnie straszysz jeśli mam być szczera. Zwłaszcza takimi stwierdzeniami:
„Na fb jest grupa (prenatalne, terminacja) na której jest dużo historii dziewczyn, gdzie badania nipty wyszly ok, a dziecko urodziło sie chore. Jednym z badań diagnostycznych jest amniopunkcja, i ta z mikromacierzami da 100% pewności że jest OK.”
Nie zakładam, że Twoją intencją było szerzenie paniki ale zrozum - większość z nas ma do wyboru testy przesiewowe i nie będzie mieć robionej amniopunkcji. Ty będziesz wiedzieć (już niedługo prawda?) my nie - do końca ciąży więc czy którejś z nas to się do czegokolwiek przysłuży?
batka lubi tę wiadomość
Starania od 06.2021
•AMH - 22.92 ng/ml, kto da więcej 🙈
•MTHFR w układzie heterozygotycznym
•4G/4G w genie PAI-1 w układzie homozygotycznym
•KIR Bx ( nieobecne 3DS1, 2DS4 norm)
•Komórki NK 16,43%
• KIRy - Ok,
•nasienie morfologia 3%, fragmentacja 17%
• Endometrioza I st.
… ?
Lipiec 2023: ⏸27.07, beta 95 - 29.07, beta 290.8 - 31.07, Lipiec dał nam mały cud ❤️
Nasz mały cud okazał się synkiem 💙💙💙 rośnij Kochanie. Bardzo na Ciebie czekamy.
21.03.2024 spełniło się nasze największe marzenie ❤️🧡💛💚💚💜
_______________
„Jak przechytrzyć endomende” - 11.2024 starania o drugiego Bobasa
11.2024 cb -
Racja. Sorki. Nie to było moją intencją. Chciałam tylko napisać że testy nipt też mają wady.
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Mas wrote:To mamy tak samo. Ja wczoraj czytałam całe popołudnie w internecie. Masakra ...
Na ten moment jestem zdecydowana na nifty i USG 1 trymestru, rzecz jasna.
Kochana, a przypomnij jeszcze sklerotyczce, który teraz masz TC? Bo ja mam USG 25.09 i nie wiem, czy nie za wcześnie. U mnie to będzie 12+1.
Chyba faktycznie tylko nifty ma ubezpieczenie.
Wg USG dziś dokładnie mam 11 tydzień. Czyli na usg będzie 12+6 - podobnie u Ciebie a chciałam robić ok 11+4 żeby mieć z głowy
👦 potwierdzona azoospermia ✅ hormony w normie ✅ Kariotyp ok ✅ Mutacja CFTR 😢 mTese ✅
👧 PCOS ✅ IO ❌ hipoglikiemia reaktywna ⁉️ Mutacja CFTR ❌
07/2023: I transfer
7dpt: 78
9dpt: 254,3
11dpt: 675
-
Johana wrote:Wg USG dziś dokładnie mam 11 tydzień. Czyli na usg będzie 12+6 - podobnie u Ciebie a chciałam robić ok 11+4 żeby mieć z głowy
No to ok 🙂 Wg om jest dziś 10+4. We wtorek wg USG było 9+6, czyli 3 dni różnicy, ale lekarka kazała się nie przejmować👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Mas wrote:No to ok 🙂 Wg om jest dziś 10+4. We wtorek wg USG było 9+6, czyli 3 dni różnicy, ale lekarka kazała się nie przejmować
U mnie tez są 4 dni różnicy nie patrzę na to, bo ja mam dluzsze cykle i tyle. U Ciebie tez to jest przyczyna?
👦 potwierdzona azoospermia ✅ hormony w normie ✅ Kariotyp ok ✅ Mutacja CFTR 😢 mTese ✅
👧 PCOS ✅ IO ❌ hipoglikiemia reaktywna ⁉️ Mutacja CFTR ❌
07/2023: I transfer
7dpt: 78
9dpt: 254,3
11dpt: 675
-
Johana wrote:U mnie tez są 4 dni różnicy nie patrzę na to, bo ja mam dluzsze cykle i tyle. U Ciebie tez to jest przyczyna?
Trochę tak, bo owulkę miałam w 17-18 dc. Jednak my jesteśmy po ivf i wg daty transferu to też 10+2 był we wtorek. Wyliczyłam to na kalkulatorze wieku ciąży, który właśnie ivf uwzględnia. Najlepsze jest to, że przez chwilę spanikowałam, bo myślałam, że między 9+6 a 10+2 jest 6 a nie 3 dni różnicy 😉👱39 🧔38
Starania ok.2 lat
👱 Amh 3,95,
🧔 Tetrazoospermia
1. IFV
04.2023
19 komórek pobranych/13 zapłodnionych
5 ❄️ 2x5.1.1, 5.1.2,5.2.1, 5.2.2
Pgt-a: 1❄️ czeka
Transfer 5.1.1 ❤️🍀21.07.2023 🙏
6dpt Beta 41,1 mIu/ml 🙏
10 dpt Beta 242,2 mIu/ml 🙏
17 dpt beta 5233 mIu/ml 🙏 i w USG mamy pęcherzyk 🙏
19 dpt w USG mamy pęcherzyk żółtkowy 🙏
21 dpt w USG mamy zarodek 2 mm i ❤️
12t1d 6,2 cm. chłopaka, USG prenatalne wszystko w normie, nifty: niskie ryzyka 🥳
21t1d 464 g. Synka
II USG prenatalne wszystko w normie 🥳
26t2d 914 g. Synka
III USG prenatalne wszystko w normie 🥳
29t4d 1561 g. Synka
32t2d 2039 g. Synka
35t2d 2631 g. Synka
38t2d 3514 g. Synka
3.04.2024 (39+3) Miłosz 😍🥳😍 🥳3740 g. 10/10 pkt.
-
Ja co prawda mam termin marcowy, ale jestem raptem tydzień od was 'starsza' i już wrosłam w ten watek, więc pozwolę sobie napisać, że jestem tuż po usg prenatalnym, to był 12+6 dzień, z usg wyszło wszystko ok, krew na pappę mi pobrali (czekam), ciśnienie mierzyli mi ciągiem chyba z 5-10 minut (miałam rękawy ciągle nałożone na obie ręce) być może miało to związek z tym stanem przedrzucawkowym o którym ktoś pisał wcześniej.
Od samego początku mówiłam na mojego malucha w rodzaju męskim i lekarz stwierdził że prawdopodobnie jest chłopak, bo było widać to i owo
Johana, KasiaC, M_arcysia, batka, malamarta234, Tititata, Iza1234, Joan31 lubią tę wiadomość
Ja 31, on 34
marzec 2021 - start starań
wrzesień 2022 - HBA 32%
[suple: astaksantyna, NAC, selen, koenzym Q10, kwasy DHA, EPA, wit. D3, wit. E, wit. C, cynk, kwas foliowy]
3 x cykle stymulowane ❌
styczeń 2023 - HBA 63%
3 x IUI ❌
czerwiec 2023 - HBA ??? są naturalne ⏸️
02.08.2023 r. - 💙 zarodek + serduszko
20.03.2024 r. - chłopak
-
batka wrote:Racja. Sorki. Nie to było moją intencją. Chciałam tylko napisać że testy nipt też mają wady.
Ale żadna z nas nie napisała, że one są bez wad. Jest to wyrywkowe badanie fragmentu dna dziecka we krwi.
Myślę, że w tym fragmencie wyjaśnia się skąd ta statystyka:
„❑ Mozaikowej formy trisomii chromosomów 13, 18 i 21 pary (czyli gdy trisomia któregoś z badanych chromosomów występuje jedynie w niektórych, a nie we wszystkich komórkach).
❑ Małych mikrodelecji lub mikroduplikacji, których wielkość jest poniżej rozdzielczości badania NIPT.
❑ Chorób monogenowych (czyli mutacji pojedynczych genów powodujących choroby takie jak np. mukowiscydoza czy Zespół Łamliwego Chromosomu X)
❑ Chorób wielogenowych/wieloczynnikowych np. autyzm czy padaczka.”
Nie podadzą 100% pewności (nawet dla tych najczęstszych trisomi) z uwagi chociażby na tą mozaikę z pierwszego punktu. Oczywiście mogę się mylić i chodzi o coś innego.
Całość tutaj gdyby którąś z Was interesowało (nie ma tu zbędnego rozwlekania się jak w większości publikacji, to krótka broszura) http://zgm.imid.med.pl/wp-content/uploads/2018/09/Broszura-informacyjna-NIPT.pdf
Mam nadzieję, że wszystko u Was będzie dobrze ❤️✊🏻 Wybacz mi jeżeli byłam trochę zbyt bezpośrednia ale ja się zwyczajnie boje i nie bardzo umiem sobie z tym poradzić. Staram się racjonalizować stres, żeby nie skończyć kiepsko.
batka lubi tę wiadomość
Starania od 06.2021
•AMH - 22.92 ng/ml, kto da więcej 🙈
•MTHFR w układzie heterozygotycznym
•4G/4G w genie PAI-1 w układzie homozygotycznym
•KIR Bx ( nieobecne 3DS1, 2DS4 norm)
•Komórki NK 16,43%
• KIRy - Ok,
•nasienie morfologia 3%, fragmentacja 17%
• Endometrioza I st.
… ?
Lipiec 2023: ⏸27.07, beta 95 - 29.07, beta 290.8 - 31.07, Lipiec dał nam mały cud ❤️
Nasz mały cud okazał się synkiem 💙💙💙 rośnij Kochanie. Bardzo na Ciebie czekamy.
21.03.2024 spełniło się nasze największe marzenie ❤️🧡💛💚💚💜
_______________
„Jak przechytrzyć endomende” - 11.2024 starania o drugiego Bobasa
11.2024 cb -
Zło_snica wrote:Ale żadna z nas nie napisała, że one są bez wad. Jest to wyrywkowe badanie fragmentu dna dziecka we krwi.
Myślę, że w tym fragmencie wyjaśnia się skąd ta statystyka:
„❑ Mozaikowej formy trisomii chromosomów 13, 18 i 21 pary (czyli gdy trisomia któregoś z badanych chromosomów występuje jedynie w niektórych, a nie we wszystkich komórkach).
❑ Małych mikrodelecji lub mikroduplikacji, których wielkość jest poniżej rozdzielczości badania NIPT.
❑ Chorób monogenowych (czyli mutacji pojedynczych genów powodujących choroby takie jak np. mukowiscydoza czy Zespół Łamliwego Chromosomu X)
❑ Chorób wielogenowych/wieloczynnikowych np. autyzm czy padaczka.”
Nie podadzą 100% pewności (nawet dla tych najczęstszych trisomi) z uwagi chociażby na tą mozaikę z pierwszego punktu. Oczywiście mogę się mylić i chodzi o coś innego.
Całość tutaj gdyby którąś z Was interesowało (nie ma tu zbędnego rozwlekania się jak w większości publikacji, to krótka broszura) http://zgm.imid.med.pl/wp-content/uploads/2018/09/Broszura-informacyjna-NIPT.pdf
Mam nadzieję, że wszystko u Was będzie dobrze ❤️✊🏻 Wybacz mi jeżeli byłam trochę zbyt bezpośrednia ale ja się zwyczajnie boje i nie bardzo umiem sobie z tym poradzić. Staram się racjonalizować stres, żeby nie skończyć kiepsko.
Nie jesteś sama 😊 ja tylko jak słyszę prenatalne, nifty lub pappa to się trzęsę, chyba już taka natura mamy, że zawsze będzie sie martwić o swoje dziecko 🤗 -
Swoją droga nawiazując jeszcze do tematu. Ja bym się bała np amniopunkcji. A u przyjaciół którzy mieszkają na stałe w Izraelu jest to badanie które wykonuje sienrutynowo u kazdej ciężarnej i nikt się go nie boi. Podejrzewam ze to kwestia powszechności i ilosci specjalistów którzy je wykonują. A z czemu tsk robią? Ze względu ba wysokie ryzyko wad genetycznych tak małej populacji .. i badają również bardzo wyrafinowane choroby genetyczne (niektóre) np mukowiscydoze bodajże
Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 września 2023, 18:59
————————-
Ona 35, cykle OK, hiperprolaktynemia czynnościowa
On 38, słabe parametry. Czynnik męski, jako przyczyna niepowodzeń.
Chłopiec 💙 termin 7.04.2024
20 dpt 8833 prog 50.80
17 dpt 3412 prog 59.60
12 dpt 408.8 progr 53.07
10 dpt bhcg 136.9 prog 30.46
8dpt bhcg 58.1 prog 46.28
VII transfer mrozaczka. Cykl naturalny.
VI 2023 stymulacja Gameta, pobieranie jajeczek. 17 pobrano, 10 zaplodniono. IMSI-MSOME. Tylko jedna ❄️ 4BA. Transfer odroczony. Hiperka 🥲
V 2022 CP, usunięcie jajowodu
2016 naturalnie 👶🏼 -
Zło_snica wrote:Ale żadna z nas nie napisała, że one są bez wad. Jest to wyrywkowe badanie fragmentu dna dziecka we krwi.
Myślę, że w tym fragmencie wyjaśnia się skąd ta statystyka:
„❑ Mozaikowej formy trisomii chromosomów 13, 18 i 21 pary (czyli gdy trisomia któregoś z badanych chromosomów występuje jedynie w niektórych, a nie we wszystkich komórkach).
❑ Małych mikrodelecji lub mikroduplikacji, których wielkość jest poniżej rozdzielczości badania NIPT.
❑ Chorób monogenowych (czyli mutacji pojedynczych genów powodujących choroby takie jak np. mukowiscydoza czy Zespół Łamliwego Chromosomu X)
❑ Chorób wielogenowych/wieloczynnikowych np. autyzm czy padaczka.”
Nie podadzą 100% pewności (nawet dla tych najczęstszych trisomi) z uwagi chociażby na tą mozaikę z pierwszego punktu. Oczywiście mogę się mylić i chodzi o coś innego.
Całość tutaj gdyby którąś z Was interesowało (nie ma tu zbędnego rozwlekania się jak w większości publikacji, to krótka broszura) http://zgm.imid.med.pl/wp-content/uploads/2018/09/Broszura-informacyjna-NIPT.pdf
Mam nadzieję, że wszystko u Was będzie dobrze ❤️✊🏻 Wybacz mi jeżeli byłam trochę zbyt bezpośrednia ale ja się zwyczajnie boje i nie bardzo umiem sobie z tym poradzić. Staram się racjonalizować stres, żeby nie skończyć kiepsko.
Jeśli chodzi o choroby monogenowe, to podobno badanie Veragene to sprawdza, bo pobiera się też materiał do badania DNA od ojca (wymaz z policzka). Medicover ma to badanie w swojej ofercie - jest to podobno jakaś nowość na rynku, badanie III generacji.
Mnie namawiała lekarka z Medicover, ale finalnie poszłam w znane mi już Sanco.38 lat 👩, 38 lat 👨
1 ciąża - Synek 03.2015 (starania w sumie 2 lata, naturals 👩👦 3 miesiące po HSG 🙏🏻 - 1 jajowód niedrożny)
2 ciąża - Synek 09.2022 (starania w sumie 3 lata, usunięcie 1 jajowodu, 3x IVF - nieudane... , i nagle... naturals!!!)
3 ciąża - (31.07.23 - II kreski!!! naturals!), Synek
❄️❄️- 1xcb, 1x słaby
-
Myśle, ze sam rodzaj badania w postaci pobrania krwi jest bardziej komfortowy niż amio dlatego podziwiam dziewczyny, które decydują się od razu na amio. ❤️
Oczywiście pewność jest większa ale tez nie oznacza ze amio wykluczy wszystkie możliwe choroby dziecka.
Mnie na nifty skusił fakt, ze w razie złego wyniku oni zwracają koszty potem żeby nie płacić podwójnie i po rozmowie z Pani na infolinii widziałam naprawdę ludzkie podejście a nie chęć zarobku.
batka lubi tę wiadomość
👦 potwierdzona azoospermia ✅ hormony w normie ✅ Kariotyp ok ✅ Mutacja CFTR 😢 mTese ✅
👧 PCOS ✅ IO ❌ hipoglikiemia reaktywna ⁉️ Mutacja CFTR ❌
07/2023: I transfer
7dpt: 78
9dpt: 254,3
11dpt: 675
-
Ja jestem z pomorskiego😉
Co do płci, to mam już córkę i marzy mi się chłopak, ale to dlatego, że będę się bała chyba porownywać... w moim umyśle chłopca do dziewczynki trudniej porównać
taka moja logika, chyba muszę sobie to przepracować... starsza sąsiadka powiedziała mi, że ładnie wyglądam, więc na bank chłopak 🤪
Moja szwagierka chce zrobić nam gender reveal, więc będę musiała od prenatalnych przypominać lekarzom, żeby napisali mi na kartce płeć, jak będzie pewność😂
Ja będę robiła nifty lub sanco jak coś w prenatalnych i pappa wyjdzie nie tak... można tam poprosić, żeby płeć schować do koperty, żebyśmy nie widzieli?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 14 września 2023, 19:52
