Badanie prenatalne

Zastanawiam się czy robić badanie prenatalne w 12 tygodniu ciąży.. Robiłyście to badanie? Co myślicie na ten temat? Czy z takiego badania również dostanie się zdjęcie dzidziusia w 3D? Bardzo bym chciała swoją dzidzie zobaczyć w 3D i zastanawiam się czy na tym badaniu będę go mogła otrzymać czy też będę musiała zapisać się do innego gin bo niestety mój ma tylko 2D...

Ja robiłam wczoraj. Jestem w grupie podwyższonego ryzyka, ponieważ mam ponad 35 lat, a na tym badaniu można wyłapać pewne markery świadczące o nieprawidłowościach genetycznych. Takie badanie mogą wykonywać tylko specjaliści posiadający certyfikat FMF i bardzo dobry sprzęt usg, więc powinnaś sprawdzić czy Twój lekarz go ma. Ja dostałam zdjęcie 3D i wiem, że w niektórych gabinetach są nawet nagrywane płytki dvd, ale to chyba zależy od lekarza. Zawsze można poprosić.

Tu możesz poczytać więcej o tym badaniu:
http://www.dobreusg.pl/badania_poloznicze/okreslenie_ryzyka_aberracji_chromosomowych_z_ocena_anatomii_i_serca_plodu

Mysza czy jesli okaze sie ze dziecko jest chore to da sie je jeszcze w brzuszku leczyc?

Ja robilam,dzieki tym badaniom mozna wykryc wady letalne ale tez i takie ktore da sie leczyc w lonie matki, wiec naprawde warto i z calego serca polecam. Nie wiem czy dostaniesz zdjecia 3D , jeslu poprosisz pewnie tak. Mi lekarz powiedzial wtedy ze na tym etapie dziecko jest po prostu "brzydkie", jak sie zle aparat odznaczy to moze wyjsc jakis potworek i powiedzial ze moge sie przestraszyc hehe wiec poczekalam do prenatalnego kolejnego miedzy 18-22 tc.
Powodzenia!

Na tym pierwszym badaniu, to jeszcze niewiele widać. Lekarz mierzy przezierność karkową, sprawdza czy jest kość nosowa, czy prawidłowo pracują zastawki w sercu. Na podstawie tych parametrów, można określić prawdopodobieństwo zespołu Downa, Edwardsa i Patau. To są wady genetyczne i ich się oczywiście nie leczy, a płód cały czas się rozwija i rozwijają się tez jego wszystkie narządy.
Myślę, że kolejne badanie- między 18 a 23 tc, pozwoli lepiej obejrzeć wszystkie narządy.
Teraz są oczywiście takie możliwości, że niektóre choroby można już leczyć w łonie matki, a nawet jeżeli nie to lekarze po porodzie będą wiedzieli jak z takim dzieckiem postępować i szybko podejmą jakieś działania.

Skarbie kazde badania prenatalne czemus sluza i nie ma lepszych pomiarowo czy gorszych. W pierwszym sa wykrywane nie tylko genetyczne dotyczace tych ktore napisalas bo to tylko kropla posrod chorob genetycznych ale i ocena narzadow lub ich brak. Usg pierwszego trymestru jest najbardziej miarodajne bo zwyczajnie wielu kwestii w pozniejszych badaniach nie widac, badz ocena nie jest optymalna. I usg 2 trymestru jest pomiedzy 18-22.

Dziekuje za opinie. teraz juz wiem ze napewno sie na nie zdecyduje. A ile placilyscie za takie badania?

Ja akurat mialam w pakiecie medycznym za darmo w Medicover- jesli masz dostep do prywatnych klinik to polecam ze wzgledu na to ze wszystkie badania masz za darmo przez cala ciaze w tym prenatalne,koszt takiego czegos to ok. 50 zl miesiecznie wiec niewiele na tyle badan ile w ciazy trzeba zrobic.
A normalnie to sadze ze jakies 300-400 zl maksymalnie.

Jeśli masz wskazania do tego typu badania (np. wiek powyżej 35 roku życia, lub choroby genetyczne w rodzinie) to przysługuje Ci bezpłatne badanie w ramach NFZ.

Na nfz nie trzeba miec skierowania ze szczegolnym wskazaniem ryzyka zeby robic te usg. To sa 3 usg ktore w ciazy sa "obowiazkowe" i w ramach NFZ masz za darmo.

Nie do końca tak. Zwykłe badanie usg w I trymestrze różni się od usg prenatalnego.

Wskazania do badań prenatalnych nieinwazyjnych

Do udziału w programie bezpłatnych (opłacanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia) badań prenatalnych uprawnione są kobiety, spełniające co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

wiek powyżej 35 lat
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka
stwierdzenie strukturalnych aberracji chromoso-mowych u ciężarnej lub u ojca dziecka
wysokie ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną genetycznie
nieprawidłowy wynik badania USG lub badań biochemicznych, wskazujący na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Badania prenatalne nieinwazyjne: USG "genetyczne"

Kiedy się je wykonuje?
W okresie od 11. tygodnia do 13. tygodnia i 6. dnia ciąży. Badanie może być wykonane, jeżeli długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu wynosi od 45 do 84 mm.
Refundacja NFZ
Tak, jeśli jest skierowanie wystawione przez lekarza, który ma umowę z NFZ. Cena bez refundacji: ok. 250 zł.

Hmmm 24 letnia kolezanka miala za darmo usg prenatalne bez zadnyh szczegolnych zalecen, tylko samo skierowanie na badanie,bo wiadomo ze skierowanie miec trzeba do kazdego badania, jesli nie chce sie placic

ja też mam ze skierowaniem na nfz ale ostatnio w klinice pani mi powiedziała, że ze względu na moje wcześniejsze 3 poronienia też mi się należy to badanie, więc albo to zależy od kliniki albo ja już nie wiem

Moja mama cały czas mówi,że te badania nie są konieczne mam 25 lat więc na NFZ niestety ich nie zrobię, nie ma też u mnie w rodzinie żadnych chorych więc już sama nie wiem... Oj chyba jeszcze dużo myślenia nad tym przede mną..

ja się wybieram na to badanie między 10, a 17 czerwca. Mam 23 lata, a badanie będę miała w ramach NFZ. Chodzę prywatnie do ginekologa, ale skierował mnie do kliniki, w której respektują jego skierowania, musi być tylko dołączony do skierowania opis tego, co lekarz widział podczas pierwszego usg.

dziewczyny czy badania prenatalne to szczegółowe badanie usg - tylko, czy jeszcze badanie krwi.. apropo refundacji nie wiem jak to jest, ja chodzę prywatnie więc nie liczę na nfz, chyba, że mój lekarz współpracuje też z jakąś kliniką jak napisała joanna

Dlaczego sie nie zdecydujesz? Myślę, ze wlasnie to badanie jest wrecz konieczne!!

Ja mam 4 czerwca, stresuje się(zawsze to strach) ale myślę pozytywnie.

Ja miałam badanie usg genetyczne parę dni temu. Proszę nie mylić go z prenatalnym, bo to są testy z krwi.
Na tym usg genetycznym, mierzy się NT, NB, BPD, FHR, Czaszkę, mózg, kl. piersiową i powłoki brzuszne, żołądek, i pęcherz moczowy, ręce, nogi i czy prawidłowo się ruszają, pępowina czy jest 3-naczyniowa, kosmówką czy się nie oddziela oraz płyn owodniowy.

a to genetyczne też trzeba zrobic? W sensie czy jest konieczne, czy jak kto chce?