19 tydzień wykryto za małe kości nóg i rąk o dwa tygodnie jestem załamana

polkosia, karmar lubią tę wiadomość

Ale czytałam,ze sa sytuacje,gdzie wychodzi,ze dziecko będzie chore,a decydują sie urodzić i dziecko dostaje 10pkt. Moze i w tym przypadku tak będzie...?

polkosia, karmar lubią tę wiadomość

a u innego gina potwierdzaliscie wady?

No włąśnie...ja bym polatała jeszcze to tu,to tam...bo różnie bywa... Beti się nie odzywa...:(

Ja na opinii jednego lekarza bym się nie opierała. Chyba, że ktoś z rodziny coś miał, wtedy może inaczej bym postąpiła, ale wydaje mi się że opinia jednego lekarza to za mało żeby podjąć tak trudną a zarazem bardzo przykrą decyzję...

Lekarzy było ze stu i nic ale to nic tego nie odwróci to dysplazja diastroficzna i sześc innych mój syn urodzi się kaleką i będzie bardzo cierpiał tyle wiem . A ja widoku cierpiącego dziecka nie przeżyje umrę po kawałku , boże dlaczego ?Błagam nie osądzajcie mnie i tak nie jest mi łatwo ,gdyby nie to e mam rodzinę męża syna to zabiłabym się!

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

Kochana, nikt Cie nie osadza. To dobra i cholernie trudna decyzja. Bardzo Wam współczuję :( Musisz byc teraz silna, a synka bedziesz miec zawsze w sercu!

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

Beti, szczere Wam współczuję :(

Beti,dołączam się do dziewczyn - wyrazy współczucia :( Wierzyć się nie chce...:(

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

Zrobiłabym tak jak Ty...i nikt tutaj nie ma prawa Cie osądzać...Badz silna..jestem z Tobą i wyobrażam sobie jakie to musi być trudne,ale trudniejsze jest miec tak chore dziecko...Masz dla kogo żyć,pamiętaj o tym...

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

Każdy z nas podejmuje decyzje z własnym sumieniem. Wyrazy współczucia, cokolwiek zrobicie, to jest tylko i wyłącznie wasza decyzja.

Bardzo Ci wspolczuje. Duzo sily dla Ciebie i meza. Ja Cie nie osadzam, doskonale rozumiem.

Beti, jak się czujesz?

No wlasnie...ciagle tu zaglądam i jest cisza...:(

to tak jakby ktoś mi wyrwał serce i kazał zachłysnąć się powietrzem , umarłam! nic już nie jest ważne nic , żyje bo mam rodzinę ale co to za życie wszędzie widzę Stasia w każdym uśmiechu obcego dziecka , plącz i plącz i pytanie dlaczego on, kocham go i tęsknię potwornie .

Staś zmarł w poniedziałek 13 kwietnia o 23 30 pozwolono mi się z nim pożegnać.

nick nieaktualny, zielarka lubią tę wiadomość

;( wierzyłam,że coś się jeszcze da zrobić..:( jest mi naprawdę przykro,beti :(

nick nieaktualny, zielarka lubią tę wiadomość

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

:( Nie wiem co napisac:( Z całego serca Ci współczuję...Pamietaj o nim..na pewno patrzy na Ciebie z góry i kocha...Wyobrazam sobie,ze będzie Ci cholernie ciężko,ale masz dla kogo zyc i nie zapominaj o tym skarbie...Dlaczego takie cos nas spotyka????????!!!!!!!!!!!

nick nieaktualny lubi tę wiadomość

Współczuję Ci bardzo, my z mężem przechodziliśmy przez to samo, ta sama diagnoza i ten sam koszmar

To samo? To tak często to sie zdarza? I nie ma opcji,ze kończyny z czasem nadrabiają?

Tak ta sama diagnoza. Właśnie jestem zdziwiona, że kogoś jeszcze znalazłam u kogo stwierdzono ten sam zespół, bo częstość występowania to 1 na 100 000. U naszego maluszka potwierdzono diagnozę badaniami genetycznymi. Też nie chciałam wierzyć w tą diagnozę, chciałam wierzyć, że jakoś te kończyny dogonią resztę ciałka. Jeździliśmy po wielu lekarzach w polsce.

powiadamiaj mnie o nowych wpisach w tym wątku

Anuluj Odpowiedz