Badania po pierwszym poronieniu

C

Ja zrobiłam badania na trombofilię wrodzoną z testDNA, do tego badania na zespół antyfosfolipidowy, morfologia, białko C i S, ANA, ogólnie badania witamin. Jest tego trochę, ale nie warto czekać do 3 poronienia. Ja dzięki temu wiem, że w kolejnej ciąży być może będę mogła się uchronić przed powtórką, biorąc acard i heparynę.

na zespół antyfosfolipidowy badałaś przeciwciała ?I inne pytanie, za wszystko płaciłaś, czy znalazłaś lekarza, który to zalecił?

Ja czekam na wyniki badań genetycznych i histopatologicznych. Jak nic nie wykryją to też zrobię na zespół antyfosfolipidowy

Jakie genetyczne robisz? Ja żałuję że nie zbadalam Myślałam tylko o tym żeby to się skończyło szybko zapomnieć i robić kolejna dzidzie

Ja mam pakiet medicover i robiłam wszystko prywatnie ale nie płaciłam. Firma opłacała. A zrobiłam badania na ponad 800 zł wtedy. Plus te 330 zł na trombofilię.

Ja robiłam pakiet z Genesis: analiza aneuploidii chromosomowych: X,Y, 13, 15,16,18, 21, 22

Mi lekarz kazał tylko zrobić toxoplazmoze i cytomegalie.

Mi lekarz powiedział, że muszę mieć badania na toxoplazmoza, cytomegalia, hiv i różyczka przeciwciała - cały pakiet jaki się robi na początku ciąży, ale te zdążyłam zrobić jeszcze w ciąży... Można też zrobić p/c kardiolipidowe, ana i tsh, ale mimo wszystko przy kolejnej ciąży powinny zapobiegawczo zostać wdrożone leki przeciwzakrzepowe itd..

Hej. Poroniłam w 6 tyg bylam wczoraj u lekarza lecz nie zrobil mi usg sprawdzic czy wszystko sie oczyscilo powiedzial ze nie ma takiej potrzeby ze to wczesna ciaza i ze wszystko sie samo oczyscilo ... Dziwi mnie to strasznie ze nie chcial zrobic zeby sie upewnic czy wszystko ok.... jak bylo u was?

U mnie finalnie też nie było usg po [email protected] Skoro w dobrym czasie przyszła @, nic nie boli, nie plamie to jest ok. Mam nadzieję, że faktycznie jest..

Dziewczyny, straciłam pierwszą ciążę. Poronienie zatrzymane 9t, łyżeczkowanie. Czytam teraz jakie badania powinnam zrobić. Boję się że zostanę odesłana z kwitkiem, tak jak wiele z Was napisało, że typową reakcją lekarzy jest to, że "zdarza się..."
Ja to rozumiem, faktycznie statystyki są bezlitosne i zdarza się.... Jednak inaczej jak zdarza się gdy ma się ma lat, 25, 30. Ja nie mogę czekać do ewentualnych następnych razów, żeby rozpocząć diagnostykę i ew leczenie, bo mam lat 40! Nawet teraz, zakładająć że wszystko pójdzie dobrze, mam szansę urodzić dziecko za ponad rok ( czekanie po zabiegu, cykle itp. )a jeśli coś pójdzie nie tak, to wszystko przesuwa się o niewiadomo ile i po prostu może mi nie starczyć czasu, bo tu też statystyki są bezlitosne. Zdaje sobię sprawę, że teraz w ciążę zachodzą i 50 latki, ale Polska to nie Ameryka i jednak tu nie jest to standard oraz takie ciąże wymagają ogromnych nakładów, głównie finansowych i mimo wszystko są bardzo trudne i obarczone dużym ryzykiem.
Skracająć. Czy wiecie może jakie badania mogę "wymóc" na moim lekarzu, lekarzach. W końcu płacę ten cholerny ZUS i w sumie przez lat naście może kilka razy korzystałam z państwowej służby zdrowia i uważam że mi się zwyczajnie należy! Czy np zakładająć że dostanę skierowanie do genetyka, to istnieje szansa że da mi on skierowanie na badania genetyczne w ramach NFZ po 1 poronieniu? Czy to zależy od lekarza czy musi mieć czarno na białym udokumentowane 2/3 poronienia i basta. Jakie są przepisy? Czy któraś z Was się orientuje.
Oraz czy któraś z Was wie coś na temat PORADNIA I KLINIKA DIAGNOSTYKI I LECZENIA NIEPŁODNOŚCI w CZMP w Łodzi - czego można się spodziewać, czy któraś z Was zapisała się tam i może była już na wizycie. Będę wdzięczna za każdą informację.