Ciąża z mutacja ANXA5
-
WIADOMOŚĆ
-
W końcu zarejestrowałam się również na tym forum, ponieważ przede wszystkim szukam informacji o Anxa5.
Niestety w Polsce lekarze bardzo mało się na niej znają. Więc od razu pytanie: z jakim lekarzem konsultowaliście tę mutację? W jakim meście?
Ja szukam kogokolwiek w Warszawie kto o tym cokolwiek wie.
Dlaczego? We wrześniu straciłam synka w 23tc i szukam odpowiedzi. Przebadałam wszystko i wychodzi na to że tylko ta M2/N mogła być przyczyną. (do tego mam ANA przeciwciała, ale one raczej nie powodują nagłego obumarcia)
Dodam że mam zdrową 2.5 letnią córkę. A druga ciąża rozwijała się prawidłowo aż do ostatniego dnia. żadnych leków, acardu i heparyny jak dotąd.
od kwietnia 26 próbujemy, ale na razie 2 biochemy.. i brak kogokolwiek z medycznym wykształceniem, kto wie o co chodzi z tą Anxa.Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 czerwca, 15:07
2023 zdrowa donoszona ciąża. córeczka 4040g 10/10.
Po drodze krwiak, i luteina pod język
2025 nagle obumarcie i poród w 23tc.
Bo przebadaniu:
ANXA M2/N
MHTFR hetero,
Pai hetero,
homocysteina 11-12, po witB -5
ANA3+ (Ro60 i Scl 75) - hydroxychloroquine w trakcie starań. -
O mutacji w genie ANXA5 pojęcie na pewno ma dr Hanna Suchanek - immunolog kliniczna. Przyjmuje online w kilku miejscach (Invicta Gdańsk, CMS Sanitas) i stacjonarnie w Gdańsku. Ja konsultowałam się z nią online w CMS Sanitas. Wyniki badań przesłałam wcześniej mailem na adres email kliniki.insulinooporność (opanowana), niedoczynność tarczycy/Hashimoto (opanowane), hiperprolaktynemia czynnościowa (opanowana), depresja (opanowana), zapalenie endometrium (wyleczone), mutacje heterozygotyczne PAI-1 4G i MTHFR_677C>T, haplotyp HLA-DQ2(DQ2.2), okresowo ANA 1:320-1:640, obecne przeciwciała SS-A/Ro-52, KIR Bx, przewaga Th1, kom. NK 9.5%, CD4/CD8=1.32
1xCB, 2xporonienie: 7 i 9 tydz. ciąży
synek: sierpień 2022
-
