Ciąża z mutacja ANXA5

W końcu zarejestrowałam się również na tym forum, ponieważ przede wszystkim szukam informacji o Anxa5.
Niestety w Polsce lekarze bardzo mało się na niej znają. Więc od razu pytanie: z jakim lekarzem konsultowaliście tę mutację? W jakim meście?
Ja szukam kogokolwiek w Warszawie kto o tym cokolwiek wie.

Dlaczego? We wrześniu straciłam synka w 23tc i szukam odpowiedzi. Przebadałam wszystko i wychodzi na to że tylko ta M2/N mogła być przyczyną. (do tego mam ANA przeciwciała, ale one raczej nie powodują nagłego obumarcia)
Dodam że mam zdrową 2.5 letnią córkę. A druga ciąża rozwijała się prawidłowo aż do ostatniego dnia. żadnych leków, acardu i heparyny jak dotąd.
od kwietnia 26 próbujemy, ale na razie 2 biochemy.. i brak kogokolwiek z medycznym wykształceniem, kto wie o co chodzi z tą Anxa.

O mutacji w genie ANXA5 pojęcie na pewno ma dr Hanna Suchanek - immunolog kliniczna. Przyjmuje online w kilku miejscach (Invicta Gdańsk, CMS Sanitas) i stacjonarnie w Gdańsku. Ja konsultowałam się z nią online w CMS Sanitas. Wyniki badań przesłałam wcześniej mailem na adres email kliniki.

Dziewczyny, a czy wraz z Heparyną przyjmujecie Acard na tę mutację ANXA?

moja Hematolog mówi że tylko Heparyna w dawce terapeutycznej jest konieczna, a o acard zdecyduje pappa.. ale mam wątpliwości

@Bllack, przede wszystkim, bardzo mi przykro z powodu tak późnej straty🥺
Ja mam przepisaną samą heparynę, tylko, że miałam różne zalecenia co do dawki - 0.4 lub 0.6, bo podobno dobiera się ją do wagi. Zacznę od 0.6 z kontrolą parametrów krwi. Nie udało mi się jeszcze zajść w kolejną ciążę po tym jak dowiedziałam się, że mam tę mutację, ale też cały czas chodzi mi po głowie ten Acard. Będę dopytywać czy go włączamy, jeżeli znów mi się uda zajść w ciążę.