Mutacja PAI1 a wczesne poronienia

Cześć dziewczyny!
Moja historia wygląda następująco, jestem po dwóch poronieniach jedno 28 września zeszłego roku, 9 tc ale ciąża nie rozwijała się prawidłowo od samego początku. Na początku lekarz mówił, że być może to przez nieregularne cykle, więc musieliśmy odczekać tydzień i sprawdzić czy coś się zmieniło. Niestety nic, więc skierowanego do szpitala i tabletki po których ładnie się oczyściłam dzięki czemu nie musiałam przechodzić łyżeczkowania. Dostaliśmy zielone światło po drugim okresie. W tym czasie też zbadałam prolaktynę, i dostałam dostinex na jej zbicie. W drugim cyklu starań zaszłam w kolejną ciążę. Tym razem ciąża trwała do 6tygodnia. 28 grudnia Krwawienie i skurcze zaczęły się w domu, na początku były na tyle delikatne, że dzwoniąc do szpitala zostałam uspokojona że to normalne w ciąży i wyrazie czego mam przyjechać jutro. Niestety następnego dnia brzuch był miękki skurcze zyskały na sile, pojawiło się krwawienie. I znowu diagnoza niestety nic nie jesteśmy w stanie zrobić. (Dodam, że w drugiej ciąży byłam na duphastonie, bo lekarz powiedział, że nie podoba mu się progesteron więc zapobiegawczo mam brać). Aktualnie trafiłam do Pani doktor Wojtkiewicz z Gdańska, która podeszła do sprawy bardzo poważnie zlecając multum badań. Ostatnio wykonaliśmy badania na trombofilie i wyszła mi mutacja PAI1 W heterozygocie. Wyniki nasienia męża też są kiepskie tylko 1% prawidło zbudowanych plemników. Pomalutku badam się pod kątem zespołu antyfosfololipidowego. Czy, któraś z Was mn taką mutację i miała podobne zdarzenia jeśli chodzi o poronienia? Czy jest to jakaś poszlaka, w którą stronę mam iść jeśli chodzi o badania? Uff, było długo ale wierzę, że wśród Was ktoś mógł przechodzić przez podobne zdarzenia. Dajcie znać

Również mam mutacje PAI 1 z tym że homozygota, jedno poronienie na koncie. Jedno zdrowe dziecko bez leków. Niestety przy PAI mogą być problemy z zagnieżdżeniem, zaleca się wtedy stosowanie acard lub/i heparyny, zależnie od wyników badań.

Cześć. Ja mam PAI w heterozygotycznym. Robiłam badania na zespół antyfosfolipidowy..I mam podejrzenie. Żeby potwierdzić muszę ponownie za 12 tyg zrobić te badania. Od immunolog dostałam w zaleceniach heparyne 0,4 i acard 150.

Hej dziewczyny tez chciałam się podzielić swoją historią wiec tak mam juz jedno dzieciątko moim marzeniem było mieć jeszcze jedno dzieciątko staraliśmy się 2 lata zanim pojawiły się 2 kreski na teście 20.10.21 długo się nie pocieszylam 23.11.21 miałam zabieg usłyszałam ze serduszko nie zaczęło nawet bić ... zrobiłam badania na trombofilie okazało soe ze mam mutacje mthfr oraz pai1 do tego pcos i io czy któraś z was ma również te mutacje i udało się zajść w ciąże i ją nie poronic ? Jak długo się staraliście po poronieniu ? Dajcie znać jak to u was wyglada .. my w tym miesiącu zaczęliśmy starania ale wątpię by to się stało tak szybko ... jakie suple bierzecie może leki ? Pozdrawiam was cieplutko

Czesc dziewczyny. Jestem tu nowa i co prawda zielona w temacie. Za mną 2x ciążę pozamaciczne, 1x biochemiczna i 1xporonienie. Nauczona złymi doświadczeniami,zrobiłam badania genetyczne.am mutacje MTHFR C677T oraz mutacje 675 (4G/5G) w genie PAI-1 (SERPINE1). Czy ktoras z Was przez to przechodzila? Zaczęłam brać B12 i kwas foliowy (w metylowanych formach) a także acard 150. W maju mam wizytę u ginekologa i dowie się o moich mutacjach. W planach badanie jeszcze homocysteiny, witaminy B12 i kwasu foliowego. Co jeszcze powinnam zrobić?

Ja bym po konsultacji z ginekologiem przebadała się pod kątem immunologicznym ..w ciążę zachodzisz - jest problem z donoszeniem i w w immunologii może być odpowiedź.
Powyższe mutacje wskazują na przyjmowanie kwasu foliowego w formie metylowanej oraz problem z krzepliwością, jednak to ocenić musi lekarz Być może będą potrzebne zastrzyki z heparyny.

Jakie badania mogę wykonać w kierunku immunologicznym?

Jest ich dużo i są dość kosztowne. Najlepiej gdyby je zlecił lekarz. Ja robiłam na samym początku drogi z immunologią komórki NK w macicy, Kiry, pakiet badań w kierunku zespołu antyfosfolipidowego 🙂