Puste jajo płodowe - przebadany zarodek
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć, zakładam nowy temat - o pustych jajach płodowych tematy są, ale nie spotkałam się z tym przypadkiem po przebadanym zarodku 😕
Ja jeszcze nie mam stwierdzone na 100%, ale bety raczej nie pozostawiają złudzeń
7 dpt beta 36 prog 13,72 ng/mL
13 dpt beta 287,4 prog 30,65 ng/mL
15 dpt beta 529
21 dpt beta 1569 -> jest malutki pęcherzyk ciążowy w macicy
W czwartek mam kolejne USG, które zapewne potwierdzi puste jajo... Jak miałyście takie wyniki bety i się udało albo znacie taki przypadek to podzielcie się dla pokrzepienia
Jednak bardziej zakładam ten temat szukając przyczyny. Wszędzie wyczytałam, że nie dość, że puste jajo jest rzadkie to jeszcze najczęstszą jego przyczyną są wady genetyczne zarodka. To u mnie odpada, bo zarodek zdrowy po PGT-A i PGT-M.
Jestem na cyklu sztucznym, progesteron sprawdzany i ok, profilaktycznie mam heparynę. Co może być nie tak? 😔 To jest mój pierwszy transfer i nie jestem przebadana, bo IVF jest spowodowane moją wadą genetyczną a nie problemami z zajściem w ciążę. I nie wiem co dalej robić... mam jeszcze 2 zdrowe zarodkiONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
Ja miałam kiepskie bety i zarodek było widać. Udało się go też przebadać. Puste jajo to nie zawsze niska beta, wręcz czasem jest perfekcyjna, a zarodka nie ma. Zarodek zobaczył lekarz na bardzo dobrym sprzęcie przy becie ok 5000, przy becie 900 (wtedy skończyły się dobre przyrosty) nie było nic.
Co do przyczyn: immunologia to pierwsza droga jeśli zarodek zdrowy. U mnie to stanowi problem. Wada zarodka była wypadkiem przy pracy, wcześniejsze ciaze stracone przez immunologie - u mnie najgorsze kir z możliwych.
Powodzenia i ściskam Cię mocno :*
Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Roxie_eS wrote:Ja miałam kiepskie bety i zarodek było widać. Udało się go też przebadać. Puste jajo to nie zawsze niska beta, wręcz czasem jest perfekcyjna, a zarodka nie ma. Zarodek zobaczył lekarz na bardzo dobrym sprzęcie przy becie ok 5000, przy becie 900 (wtedy skończyły się dobre przyrosty) nie było nic.
Co do przyczyn: immunologia to pierwsza droga jeśli zarodek zdrowy. U mnie to stanowi problem. Wada zarodka była wypadkiem przy pracy, wcześniejsze ciaze stracone przez immunologie - u mnie najgorsze kir z możliwych.
Powodzenia i ściskam Cię mocno :*
Tylko widzisz, puste jajo przez wadliwy genetycznie zarodek (jeśli dobrze zrozumiałam). Skoro u mnie doszło do implantacji, ciąża biochemiczna wykluczona bo pęcherzyk jest to i zapewne odpada sporo potencjalnych problemów i badań. Szukam właśnie takiego przypadku jak mój - przebadany zarodek okazał się pustym jajemONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
No to tak jak napisałam - immunologia
Engel lubi tę wiadomość
Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Twój przypadek to nie jest puste jajo. Puste jajo to pęcherzyk dużej wielkości, wysoka beta i brak zarodka
U Ciebie po prostu ciąża się wolno rozwija, zapewne za wolno. Polecam iść w diagnozę immumologiczna.Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Dzisiaj miałam USG i brak zarodka w pęcherzyku. Mam odstawić leki i czekać na poronienie
Leczę się w czeskiej klinice i mam zaleconą całą listę badań. Ja jestem zielona w temacie, czy mogłybyście zerknąć i ocenić te zalecenia? Będę wdzięczna
1) IgA, IgG, IgM, CRP, AMH
2) T, B, NK (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16+56)
3) AOA, ASA, AZP
4) ANA IgG IF (przy pozytywnym wyniku uzupełnienie ANA blot)
5) Anti tTg IgA (przy niedoboru IgA uzupełnić IgG)
6) APLA screen IgM, IgG (przy pozytywnym wyniku uzupełnienie APLA profil)
7) Anti annexin V IgM, IgG
8 ) Anti PS/PT IgM, IgG
9) Anti TPO
plus pobranie komórek NK z macicyONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
Ja czytałam że puste jajo to wada losowa wynikająca ze złego podziału komórek, po prostu czasami tak się zdarza i nie ma w tym żadnej jasnej przyczyny, po prostu loteria. Moja znajoma ma jedno dziecko z bezproblemowej ciąży, a teraz tez trafiło się jej puste jajo.
Co do tych badań to nie wiem czy bym je robiła od razu, sporo tego, koszty będą wysokie, a skoro u Ciebie nie ma problemu z zajściem w ciąże tylko z genetyka to te badania i tak niczego nie zmienią, bo genetyki nie wyleczysz ani nie wspomożesz, niestety w tym przypadku trzeba próbować na ile starczy sił aż się uda.Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 czerwca 2023, 19:51
Trombofilia, problemy immunologiczne, rozjechane cytokiny, komórki NK 17%, cross match 28,5%, allo mlr 0%
Starania naturalne od 01/2021
Poronienie zatrzymane 9/12 tc 11/2021 💔
Starania w klinice od 2023
🔸 5 x stymulacja
🔸 3 x IUI
🔸 IVF: 03/2024, mamy 18 ❄️
Ryzyko OHSS, transfer odroczony
14/05 (N) I FET ❄️ nieudany
15/06 (N) II FET ❄️ cb 💔
13/08 (S) III FET ❄️ 7 tc 💔 -
jo_ana wrote:Ja czytałam że puste jajo to wada losowa wynikająca ze złego podziału komórek, po prostu czasami tak się zdarza i nie ma w tym żadnej jasnej przyczyny, po prostu loteria. Moja znajoma ma jedno dziecko z bezproblemowej ciąży, a teraz tez trafiło się jej puste jajo.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 czerwca 2023, 19:49
ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
Milvaaa wrote:Tylko ja miałam przebadany zarodek. I to nie tylko PGTA ale też PGTM, bo mam rzadka chorobę genetyczna. Lekarka powiedziała, że przyczynę genetyczna mamy wykluczoną, więc przed kolejnym transferem chce sprawdzić immunologię i zleciła te konkretne badania
Tak rozumiem, z tym że to badanie zarodków nie wykryje żadnej wady w przypadku pustego jaja. Bo to nie jest wada genetyczna tylko po prostu podziału komórek w trakcie rozwijania się, następuje jakiś błąd i zatrzymuje się dalszy rozwój dlatego zarodek się nie pojawia. Oczywiście nie jestem jakimś znawca w tym temacie, kiedyś tylko coś takiego czytałam.Trombofilia, problemy immunologiczne, rozjechane cytokiny, komórki NK 17%, cross match 28,5%, allo mlr 0%
Starania naturalne od 01/2021
Poronienie zatrzymane 9/12 tc 11/2021 💔
Starania w klinice od 2023
🔸 5 x stymulacja
🔸 3 x IUI
🔸 IVF: 03/2024, mamy 18 ❄️
Ryzyko OHSS, transfer odroczony
14/05 (N) I FET ❄️ nieudany
15/06 (N) II FET ❄️ cb 💔
13/08 (S) III FET ❄️ 7 tc 💔 -
Ana 1, ana2, asa (przeciwplemnikowe), aoa (przeciw otoczce oocytu) robiłam po 2 cb - u mnie wyszły ujemne. Warto sprawdzić zespół antyfosfolipidowy (5 czy 6 różnych badań, w pakiecie ok 250zl). Anty tg i anty tpo to przeciwciała tarczycowe - warto zbadać. Od tych badań zaczynałam, ale w Twoim przypadku, kiedy mimo zdrowego zarodka coś jest nie tak, myślę, że trzeba bardziej pogrzebać. Ja teraz zjadłam kir (i źle wyszło) - u Ciebie te badania nk mogą być też bardzo ważna wskazówka (a Kiry są związane z nk zresztą). Myślę, że wydałaś sporo na in vitro z badaniem zarodków, więc polecam Ci zrobić te badania, może przy dodatkowych łękach utrzymasz kolejna ciążę. Tego Ci bardzo życzę.
Milvaaa lubi tę wiadomość
Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Roxie_eS wrote:Ana 1, ana2, asa (przeciwplemnikowe), aoa (przeciw otoczce oocytu) robiłam po 2 cb - u mnie wyszły ujemne. Warto sprawdzić zespół antyfosfolipidowy (5 czy 6 różnych badań, w pakiecie ok 250zl). Anty tg i anty tpo to przeciwciała tarczycowe - warto zbadać. Od tych badań zaczynałam, ale w Twoim przypadku, kiedy mimo zdrowego zarodka coś jest nie tak, myślę, że trzeba bardziej pogrzebać. Ja teraz zjadłam kir (i źle wyszło) - u Ciebie te badania nk mogą być też bardzo ważna wskazówka (a Kiry są związane z nk zresztą). Myślę, że wydałaś sporo na in vitro z badaniem zarodków, więc polecam Ci zrobić te badania, może przy dodatkowych łękach utrzymasz kolejna ciążę. Tego Ci bardzo życzę.ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
Niestety nie wszystkie badania umiem rozszyfrować, bo niestety nie wszystkie nazwy są po polsku, leczysz się za granicą?
Iga IgM IgG to klasy przeciwciał. Pytanie przeciwciał czego? Np. W pkt 1? Zespół antyfosfolipidowy masz tu: https://diag.pl/sklep/pakiety/zespol-antyfosfolipidowy-aps-klasyczne-markery-serologiczne/
Być może to się kryje pod jednym ze skrotow, których nie rozumiem z Twojej listy :p po naszemu aps
Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
Roxie_eS wrote:Niestety nie wszystkie badania umiem rozszyfrować, bo niestety nie wszystkie nazwy są po polsku, leczysz się za granicą?
Iga IgM IgG to klasy przeciwciał. Pytanie przeciwciał czego? Np. W pkt 1? Zespół antyfosfolipidowy masz tu: https://diag.pl/sklep/pakiety/zespol-antyfosfolipidowy-aps-klasyczne-markery-serologiczne/
Być może to się kryje pod jednym ze skrotow, których nie rozumiem z Twojej listy :p po naszemu aps
A IgA to nie chodzi po prostu o badanie które w diagnostyce nazywa się Immunoglobulina IgA?ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
Iga to może być wszystko może immunoglobulina, a może jakiekolwiek przeciwciała czegokolwiek ciężko mi powiedzieć.Kir AA, MTHFR, wysokie NK maciczne i we krwi obwodowej, rozjechane cytokiny.
W latach 2022-2023 - 7 ciąż biochemicznych.
03.23 - 8+6 poronienie chybione na etapie 6+1- synuś z trisomią chromosomu 3 🥺
Nowe rozdanie:
Acard, Accofil, Hydroxychloroquine, Intralipidy
20.07.2024 - 40+1 Jerzy 🥰 -
jo_ana wrote:Tak rozumiem, z tym że to badanie zarodków nie wykryje żadnej wady w przypadku pustego jaja. Bo to nie jest wada genetyczna tylko po prostu podziału komórek w trakcie rozwijania się, następuje jakiś błąd i zatrzymuje się dalszy rozwój dlatego zarodek się nie pojawia. Oczywiście nie jestem jakimś znawca w tym temacie, kiedyś tylko coś takiego czytałam.2019 💝👶💖
2021 💔
2022 💔💔
2023 💝👶💖
"Wszystkim głosić będę jak dobrotliwie obeszłaś się ze mną 💙" Nowenna Pompejańska -
Milvaaa, jestem w dość podobnej sytuacji do Twojej. Chociaż chyba u mnie jeszcze większy pech…
Zarodek przebadany, po pgt-a, zdrowy, dobrej klasy.
Beta przyrastała książkowo… przy poziomie 75 000 (33dpt) w usg puste jajo.
Przed tym transferem miałam histeroskopie - wszystko ok; mam problemy immunologiczne - miałam wlew immunoglobulin przed transferem.
I mimo to puste jajo. Lekarz powiedział mi, że to genetyka (de novo), albo immunologia. Docent P. napisał że nie wie co jest przyczyną. Mam wrażenie, że zrobiłam wszystko. A mimo to się nie udało.
Nie mamy już co transferować 💔
Co u mnie było przyczyną ?12.2020 - początek starań. 04.2022 - kariotypy ✅, HSG ✅ 13.05.2022 - 1x IUI ❌ 06.2022 - IVF długi protokół (2 zarodki) 07.2022 ET 4.1.2 - beta 0 💔, 08.2022 FET 4.2.3 - beta 0 💔
Nowa klinika: 11.2022 - IVF krótki protokół (6 pęcherzyków, 5 MII, 3 zarodki 2x4.1.1; 4.2.2), po PGT-A: ❄️❄️ 30.01.2023 transfer (cykl N, EmbryoGlue), blastka 4.1.1 💔 08.05.2023 transfer (cykl N, ivig, EmbryoGlue, akupunktura) blastka 4.1.1 6dpt ⏸️ 7dpt - 78,78; 9dpt - 188,5; 14dpt -1370; 17dpt - na usg 6mm pęcherzyk 💓; Puste jajo płodowe 💔
EF Czechy: I mini - 6 MII, 3 blastki,po PGTa chore; II mini - 2 MII, 0 blastek; III mini - 2 MII, 2 blastki zdrowe
🌈 Naturalny CUD - 06.11 mamy 💗
👩🏻 35 lat, Ch. Hashimoto; AMH 1,3 ➡️0.89; MTHRF_677C>T homozygota; PAI-1 4G heterozygota; KIR: Bx ; ANA 4 🆗; allo-MLR 0% ➡️ 29% (09.2023)
👨🦱 35 lat, Astenoteratozoospermia - przyczyna nieznana(brak mutacji azf, brak 33 mutacji cftr ; kariotyp, usg OK, brak cz. infekcyjnych) -
Kari_bu wrote:Milvaaa, jestem w dość podobnej sytuacji do Twojej. Chociaż chyba u mnie jeszcze większy pech…
Zarodek przebadany, po pgt-a, zdrowy, dobrej klasy.
Beta przyrastała książkowo… przy poziomie 75 000 (33dpt) w usg puste jajo.
Przed tym transferem miałam histeroskopie - wszystko ok; mam problemy immunologiczne - miałam wlew immunoglobulin przed transferem.
I mimo to puste jajo. Lekarz powiedział mi, że to genetyka (de novo), albo immunologia. Docent P. napisał że nie wie co jest przyczyną. Mam wrażenie, że zrobiłam wszystko. A mimo to się nie udało.
Nie mamy już co transferować 💔
Co u mnie było przyczyną ?
Ja niestety nie pomogę, bo moja wiedza jest właściwie zerowa na tym etapie na jakim jestem. U mnie przyczynę genetyczną wykluczyli, bo skoro przebadany zarodek to jest pewność. Ktoś tutaj napisał, że mógł potem źle się dzielić - no mi lekarka o tym w ogóle nie wspomniała. Brzmi to jako możliwa przyczyna, ale nawet jeśli tak było, to żadna z nas się nie dowie ;( Ja pytałam jeszcze o TSH bo przed transferem miałam w okolicach 1, a Estrofem mi podbił do ponad 3. Usłyszałam, że jakbym miała wartości powyżej 5-6 to może, ale przy 3 to niemożliwe, żeby to wpłynęło aż tak negatywnie.
W ogóle byłam dzisiaj na USG i nie oczyściłam się w pełni. 12 dni krwawiłam i zostały jakieś śladowe resztki. Dostałam zalecenie przyjmować Norethisteron Zentiva 3 razy dziennie, po 10 dniach odstawić, przyjdzie kolejny okres i po okresie kolejne USG kontrolne. Strasznie się boję jak to będzie... Chcę za wszelką cenę uniknąć łyżeczkowania, bo mam ogromny problem z wenflonami. Do punkcji miałam wkłucie centralne na żywca robione, blizna mi po tym została i na myśl o szpitalu i kolejnych takich przejściach robi mi się słabo. Miałyście może podobną historię albo znacie takie? Jest duża szansa, że te reszty zostaną usunięte z kolejnym krwawieniem?ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
nick nieaktualnyMilvaaa wrote:Przykro mi bardzo Faktycznie jak jesteś przebadana, to ogromny pech. Ja mam "nadzieję" (wiem, że to brzmi okropnie) znaleźć u mnie cokolwiek co wyjdzie kiepsko i na co będziemy mogli działać.
Ja niestety nie pomogę, bo moja wiedza jest właściwie zerowa na tym etapie na jakim jestem. U mnie przyczynę genetyczną wykluczyli, bo skoro przebadany zarodek to jest pewność. Ktoś tutaj napisał, że mógł potem źle się dzielić - no mi lekarka o tym w ogóle nie wspomniała. Brzmi to jako możliwa przyczyna, ale nawet jeśli tak było, to żadna z nas się nie dowie ;( Ja pytałam jeszcze o TSH bo przed transferem miałam w okolicach 1, a Estrofem mi podbił do ponad 3. Usłyszałam, że jakbym miała wartości powyżej 5-6 to może, ale przy 3 to niemożliwe, żeby to wpłynęło aż tak negatywnie.
W ogóle byłam dzisiaj na USG i nie oczyściłam się w pełni. 12 dni krwawiłam i zostały jakieś śladowe resztki. Dostałam zalecenie przyjmować Norethisteron Zentiva 3 razy dziennie, po 10 dniach odstawić, przyjdzie kolejny okres i po okresie kolejne USG kontrolne. Strasznie się boję jak to będzie... Chcę za wszelką cenę uniknąć łyżeczkowania, bo mam ogromny problem z wenflonami. Do punkcji miałam wkłucie centralne na żywca robione, blizna mi po tym została i na myśl o szpitalu i kolejnych takich przejściach robi mi się słabo. Miałyście może podobną historię albo znacie takie? Jest duża szansa, że te reszty zostaną usunięte z kolejnym krwawieniem?
Witaj Milvaaa ja po poronieniu nie byłam łyżeczkowana bo mówiono, że wszystko się oczyściło. Po 2 tygodniach zgłosiłam się do kontroli, jak się okazało jednak jakieś resztki zostały. Lekarz ssakiem zdołał wyciągnąć pozostałości, lecz jak to określił " farflocle" pozostały i one z miesiączką powinny się oczyścić. Po pierwszej miesiączce faktycznie na USG było widać, że już jest czysto. -
Stela wrote:Witaj Milvaaa ja po poronieniu nie byłam łyżeczkowana bo mówiono, że wszystko się oczyściło. Po 2 tygodniach zgłosiłam się do kontroli, jak się okazało jednak jakieś resztki zostały. Lekarz ssakiem zdołał wyciągnąć pozostałości, lecz jak to określił " farflocle" pozostały i one z miesiączką powinny się oczyścić. Po pierwszej miesiączce faktycznie na USG było widać, że już jest czysto.ONA: 96' ON: 94'
🔴 NK z krwi 42% 🔴 KIR AA 🔴 Morfologia plemników 0-1% 🔴 MTHFR_677C>T homo, PAI-1 4G homo 🔴 Choroba genetyczna jednogenowa (50% ryzyka wady u dziecka)
💔 10.05.2023 transfer I 💔 Puste jajo płodowe
🍀 24.04.2024 transfer II 🍀 (encorton, intralipid, accofil, neoparin, estrofem, cyclogest, agolutin)
4dpt ⏸ 6dpt beta 44,5; 12 dpt beta 425; 14 dpt beta 813; 20dpt beta 6556, CRL 0,17cm 🥰 23 dpt migające ❤️
12+0 -> prenatalne ok 🍀 5,3cm dziewczynki 🎀 14+4 8,5 cm i 98 gram malutkiej, zero krwiaków 🥳
22+0 USG połówkowe 🍀 440g ❤️
28+6 III USG prenatalne 🎀 1,32 kg
🎁 Planowane CC 03.01.2025
-
nick nieaktualnyMilvaaa wrote:Czyli jest opcja pośrednia pomiędzy łyżeczkowaniem a samoczynnym oczyszczeniem? Miałaś to robione w szpitalu czy normalnie w gabinecie?
Milvaaa lubi tę wiadomość