Wady letalne i ciąża biochemiczna

Hej, czy może któraś z was miała podobną sytuacje? Pierwsza ciąża donoszona, mamy zdrowego synka, jednak ciąża była problematyczna, zagrożona od samego początku, krwiaki większe niż maluszek, krwawienia ze skrzepami, podwyższone TSH, zatrzymanie wzrostu, podejrzenie hipotrofii. Druga ciąża stracona w 16tc, również synek, zahamowanie wzrostu płodu, krwiaki od początku i plamienia, TSH podwyższone, obrzęk całego ciałka, przezierność karkowa 8mm, wątroba na wierzchu, brak kości nosowej, brak żołądka, niewykształcone rączki i kręgosłup, potwierdzony Zespół Edwardsa. Zrobiłam badania na trombofilie, TSH, ft3, ft4, homocysteina, kwas foliowy, b12, morfologia, itd. W trombofilii wyszły mi dwie mutacje MTHFR w układach heterozygotycznych i Pai1 w układzie homozygotycznym, TSH skonsultowałam z endokrynologiem mam niedoczynnosc hashimoto i zwiększoną dawkę euthyroxu, reszta wszystko idealnie. Przez genetyka miałam włączony metylowany kwas foliowy, acard od starań i jeśli ujrzę 2 kreski na teście od razu zastrzyki z heparyny. Wszystko było uszykowane, cały arsenał leków na ciążę, miało być już dobrze. W końcu zobaczyłam 2 kreski, od razu zastrzyki z heparyny, lekarz również dał zapobiegawczo duphaston. Radość jednak nie trwała długo, trzecia ciąża to ciąża biochemiczna, testy pozytywne, beta urosła do 40 i zaczęła spadać, a ja dostałam tydzień później krwawień. Mimo obstawy leków i zastrzyków nie udało się. W poniedziałek idę po skierowanie do poradni genetycznej dla mnie i męża, żeby zbadać kariotypy. Czy któraś z was miała taką lub podobną sytuacje i urodziła tęczowe dziecko? Jaka była przyczyna u was? Ja już tracę jakiekolwiek nadzieje 😔

Trochę długie, ale mam nadzieje, że znajdzie się ktoś kto przeszedł podobne sytuacje i mnie trochę nakieruje 😔

Może istnieje problem immunologiczny ? Genetyka i immunologia do zbadania.