Sprawdź witaminy nr 1 w Europie dla kobiet
- od planowania ciąży do karmienia piersią.*
Bardzo niskie PAPPa
-
Dzień dobry,
Znalazłam forum przez przypadek i chyba potrzebuję się wygadać, bo nerwy mi puszczają.
Jakiś miesiąc termu (na początku grudnia) robiłam badania I trymestru - te na NFZ i i NIFTy (dla spokoju ducha). NIFTy dostałam po tygodniu i wszędzie miałam niskie ryzyko i żadnych dodatkowych wad - no, byłam w siódmym niebie, odetchnęłam z ulgą. Szczerze, o tych na NFZ zapomniałam i klinika, gdzie robiłam - też... Dopiero przypomniałam się po świętach i dostałam je dzisiaj.
I o to okazuje się, że dobrze, że te NIFTy zrobiłam, bo wyszło mi bardzo niskie PAPPa (0,234 MoM), a ryzyko 21. trisomii 1:101. No, ale USG było w porządku i NIFTy też wykazało, że wszystko w porządku.
Wyszło natomiast wysokie ryzyko preeklampsji przed 34tc (1:67) i wysokie ryzyko zahamowania wzrostu płodu przed 37tc (1:47). Mam teraz 18 tc + 4 dni, na ostatnim USG u swojej lekarki byłam w 17tc i wszystko było ok, machał rączkami, serduszko biło w normie - byłam happy, że wszystko w porządku i nie mam się czym martwić.
Napisałam mojej lekarce i czekam na jej odpowiedź, więc oczywiście w międzyczasie sama zaczęłam czytać w internecie o niskim PAPPa i przeraża mnie, zwłaszcza, że nie natknęłam się na info o tak niskim jak to moje. Rozumiem, że jeśli NIFTy nie wykazało wad genetycznych (przynajmniej w 99%), to maluszek ma dużą szansę na hipotrofię? Boję się myśleć...
Dodam tylko, że mam 28 lat, to moja pierwsza ciąża, w rodzinie żadnej preeklampsji czy nadciśnienia, cukrzycy też nie mam, przed ciążą miałam kilka kg więcej niż powinnam (ok 82kg przy 175cm) - czy to z tego mogło wyniknąć? -
Melodyjna wrote:Dzień dobry,
Znalazłam forum przez przypadek i chyba potrzebuję się wygadać, bo nerwy mi puszczają.
Jakiś miesiąc termu (na początku grudnia) robiłam badania I trymestru - te na NFZ i i NIFTy (dla spokoju ducha). NIFTy dostałam po tygodniu i wszędzie miałam niskie ryzyko i żadnych dodatkowych wad - no, byłam w siódmym niebie, odetchnęłam z ulgą. Szczerze, o tych na NFZ zapomniałam i klinika, gdzie robiłam - też... Dopiero przypomniałam się po świętach i dostałam je dzisiaj.
I o to okazuje się, że dobrze, że te NIFTy zrobiłam, bo wyszło mi bardzo niskie PAPPa (0,234 MoM), a ryzyko 21. trisomii 1:101. No, ale USG było w porządku i NIFTy też wykazało, że wszystko w porządku.
Wyszło natomiast wysokie ryzyko preeklampsji przed 34tc (1:67) i wysokie ryzyko zahamowania wzrostu płodu przed 37tc (1:47). Mam teraz 18 tc + 4 dni, na ostatnim USG u swojej lekarki byłam w 17tc i wszystko było ok, machał rączkami, serduszko biło w normie - byłam happy, że wszystko w porządku i nie mam się czym martwić.
Napisałam mojej lekarce i czekam na jej odpowiedź, więc oczywiście w międzyczasie sama zaczęłam czytać w internecie o niskim PAPPa i przeraża mnie, zwłaszcza, że nie natknęłam się na info o tak niskim jak to moje. Rozumiem, że jeśli NIFTy nie wykazało wad genetycznych (przynajmniej w 99%), to maluszek ma dużą szansę na hipotrofię? Boję się myśleć...
Dodam tylko, że mam 28 lat, to moja pierwsza ciąża, w rodzinie żadnej preeklampsji czy nadciśnienia, cukrzycy też nie mam, przed ciążą miałam kilka kg więcej niż powinnam (ok 82kg przy 175cm) - czy to z tego mogło wyniknąć?
Ja przy 0,389 PAPPA dostalam Acard 150 od 12 tygodnia. Ryzyko Preeklampsji mialam 1:149, zahamowania wzrstatania przed 37 tc 1:300 prze -
