Niska wartosc bialka pappa

Ok dzięki za wyjaśnienie

Dziewczyny jak mam przeliczyć te wartości na MoM?

PAPP-A 835,60 mIU/L
Wolna podjednostka B-HCG 56,97 IU/L
Przelicznik PAPP-A na IU/L = wynik w mIU/L x 0,001

Tak się tego poprostu nie przelicza... To jest zależne od tygodnia ciąży. Tylko lekarz ma odpowiedni program do przeliczenia. Masz trochę zbliżone wyniki do mnie - ja robiłam w 10t2d

Właśnie czytałam że jest jakiś przelicznik, ale nie wiem czy jest wiarygodny. Masz rację trzeba poczekać na wizytę

W którym tygodniu robiłaś? bo od tego dużo zależy... Znalazłam jakąś pracę po angielsku "On first trimester Down syndrome screening"
de Graaf, I.M., ale nie mogę teraz znaleźć linku, a tam jest tabelka do przeliczania, która kopiuje się tak, że nic nie widać

Robilam wczoraj czyli 12 tydzien 2 dzien

Wg tej tabelki, którą mam, to Twoja pappa wynosi 0,41 MoM, a beta hcg 1,15 MoM. Ale poczekaj na lekarza moje wyniki od lekarza różniły się o 0,1 na korzyść od tych policzonych z tabelki same wyniki z biochemii to nie wszystko bardzo ważna jest też przezierność karkowa, która w tych przeliczeniach chyba też odgrywa rolę. Kiedy wizyta?

Ale z te wyniki ktore podalas wg tabelki są dobre, średnie czy złe? Bo ja sie na tym w ogóle nie znam jutro wizyta zwykla i w czwartek prenatalne u innego gina. Wiem że wszystko sie okaże na wizycie ale może można już coś wywnioskowac? Z tego co pisalyscie to pappa powinna być powyżej 0,5 a nizszy wynik moze zwiastowac problemy z lozyskiem tak?

Nie chcę Ci zmyślać, a wiem tyle co dowiedziałam się z forów. Myślę, że bez reszty badań nawet Twój gin nic konkretnego też Ci nie powie. U mnie wyniki biochemiczne okazały się ostatecznie dobre, ale przepływy wyszły na tyle źle, że również mam podwyższone ryzyko problemów z łożyskiem. Bez reszty parametrów nie da się tych wyników zinterpretować...

Przepraszam za długi czas milczenia - historia poprzedniej ciąży mocno wpływa na kondycję w obecnej
Acard wieczorem (wg lekarzy że starynkiewicza - szpital uniwersytecki WUM) gdyż wtedy substancje czynne najlepiej się wchłaniają i jest najbardziej efektywne działanie. No i zalecają czasem też usg połówkowe zrobić 19-20 tydzień (co by jak najwcześniej wyłapać ewentualnie nieprawidłowości i zacząć działać jeszcze mocniej - większa dawka acardu, clexan).
Myślę że z tym brakiem leku wieczorem to nie zaszkodzi i nie jest to duży problem.
A postawą niech będzie dobry lekarz.

Ewcia poczekaj do wizyty. Wyniki nie są ani dobre ani złe tylko moga zwiększać pewne prawdopodobieństwa, ale to wszystko razem musi być wzięte do kupy i włożone w system.

Tez zaczelam brac wieczorem, ja mowisz w koncu nie jest to jakis problem.

Dzięki dziewczyny za odpowiedzi, dam znać po wizycie co powiedział lekarz

Dziewczyny jestem załamana!!!!
Ryzyko zespołu downa 1:47
Mam skierowanie na amniopunkcję.
Z usg wszystko ok a z krwi bardzo źle.

Ewcia tylko na spokojnie :* pamiętaj, że to tylko statystyka i tylko 1 na 47 dzieci MOŻE urodzić się chore! Zastanów się nad amiopunkcją, ale pamiętaj też, że niesie ona pewne zagrożenia... Jednak jeśli chcesz wiedzieć i jest to jedyny sposób, żebyś odzyskała spokój, to wykonaj amio.

Już ochłonęłam, swoje wybeczalam a teraz będę się umawiac do genetyka i na amnio.
Jestem dobrej myśli tymbardziej że usg wyszło bez zarzutu i gdybym nie miala już zrobionych tych wyników to pewnie by mnie nie kierował na nie bo nie widziałby wskazań.
Ale ja oczywiście jestem nadgorliwa!!

Ewcia pisalam Ci juz o amnio na pazdziernikowkach, ryzyko jest naprawde niewielkie... A powiesz jakie wyniki z krwi mialas?

Bhcg- 56,97 IU/l - 2,369 MoM
Papp-a 0,836 IU/l - 0,356 MoM
Trisomia 21 ryzyko podstawowe 1:956 ryzyko skorygowane 1:47

Dziewczyny czy możecie napisać dlaczego acard?
Jestem w 11 tyg. i również go biorę - dlaczego? odp. jaką usłyszałam - profilaktycznie. Mamy za sobą 1 poronienie/ 7 tydz., druga ciąża /córeńka z zespołem wad genetycznych [*]. Obecnie 3 ciąża. Prenatalne 15 maj - z jednej strony uważam że są one konieczne, jestem co do tego przekonana, chcę być świadoma ewentualnych nieprawidłowości u Maluszka co nie znaczy, że się nie denerwuje.

Dziewczyny, u mnie białko PAPPA na badaniach prenatalnych wynosiło 0.338mon (a więc bardzo nisko) Beta HCG w normie więc ryzyko wad genetycznych znikome.
Od 13 tygodnia ciąży mam zalecony Acard 75mg. Obecnie 30 tydzień ciąży, lekarz zalecił USG z przepływami co dwa tygodnie, aby wyłapać ewentualnie IUGR (ryzyko 1:79) jestem po dwóch takich usg i narazie wszystko w normie, przepływy ok następne usg w czwartek, a więc zobaczymy jak wyjdzie, jestem dobrej myśli
USG z przepływami nie ma sensu robić wcześniej, więc dziewczyny to nie jest tak, że lekarz nie chce wam go robić,chociaż powinien wytłumaczyć DLACZEGO, a no dlatego że masa dziecka przed 26 tygodniem ciąży jest na tyle mała, że takie usg nie wyjdzie miarodajne, a my i tak nie będziemy mieć wpływu na tak wczesną hipotrofie (bardzo smutne, ale prawdziwe )
Ja też wiele nerwów zjadłam z powodu PAPPA, ale nie zapominajcie dziewczyny, że zarówno w odniesieniu do wad genetycznych jak i niewydolności łożyska PAPPA jest tylko statystyką, może być źle ale nie musi, od wyniku białka PAPPA zależy wiele czynników, rzeczy również tych sprzed ciąży.
Acard biorę rano, lekarz nie mówił nic o braniu wieczorem.