Jakie dawki kwasu foliowego przy mutacji MTHFR?

Witam, oto wynik mojego badania :

Detekcja mutacji w genie MTHFR - krew

- Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR (HOMOZYGOTA CC)
- Detekcja mutacji A1298C w genie MTHFR (HOMOZYGOTA AC)

Interpretacja: Stwierdzono genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Obecność genotypu C/C nie wpływa na zmianę aktywności tego enzymu. W populacji polskiej stwierdza się występowanie około 52% pacjentów homozygotycznych C/C. Stwierdzono obecność wariantu heterozygotycznego A1298C co może powodować nieznaczny wzrost ryzyka łagodnej hiperhomocysteinemii (15 - 30 umol/l). Nosicielstwo genotypu A/C polimorfizmu A1298C genu MTHFR należy rozpatrywać w powiązaniu z genotypem C/T polimorfizmu C677T, gdyż może prowadzić do obniżenia aktywności enzymu MTHFR do około 30-40%.

Spotkalam sie z dwoma roznymi opiniami na temat suplementacji w przypadku tej mutacji. Jedna to zazywanie kwasu foliowego 5 mg (nie wazne czy metylowany, czy nie) a druga opinia, ze niekoniecznie taka duza dawka musi byc, wazne, zeby byl to kwas metylowany - czyli lepiej przyswajalny przez osoby z ta mutacja.

Mam takie jeszcze dodatkowe pytanko - czy zazywajac 2 mg kwasu metylowanego miesiac lub dwa przed zajsciem w ciaze zmniejsze ryzyko wady plodu? czy ta suplementacja musi dluzej trwac np 3-5 miesiecy?

Wydaje się, że dłuższa suplementacja jest bardziej wskazana w Pani przypadku. Dawka 5 mg jest prawdopodobnie wystarczająca i powinna być równie skuteczna jak forma metylowana. Obie możliwości terapii są dopuszczalne.