Kwietniowe testowanie
-
WIADOMOŚĆ
-
Czemu Ci się nie podoba??? Jestem w tym samym dniu po owulacji... Wczoraj miałam spadek temperatury i dziś spadek się utrzymał.. Miałam nadzieję że to implantacja.. Ale niestety temperatura się nie podniosła, a u Ciebie jeszcze może coś z tego wykresu wyjśćLadinola wrote:Mi coś moja temperatura się nie podoba... Czekam już tylko na @...
Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
No zobaczymy.Justyna1719 wrote:Czemu Ci się nie podoba??? Jestem w tym samym dniu po owulacji... Wczoraj miałam spadek temperatury i dziś spadek się utrzymał.. Miałam nadzieję że to implantacja.. Ale niestety temperatura się nie podniosła, a u Ciebie jeszcze może coś z tego wykresu wyjść
A ja tym czasem jestem przerażona jutrzejszą wizytą u genetyka. Teraz zobaczyła opinie o tej pani genetyk i tylko dwie opinie i to samo opisują - zero zainteresowania pacjentem, wizyta ok. 5 minut, brak empatii i interakcji. No to będzie wizyta na marne prawdopodobnie.Starania o pierwsze dziecko - 34 cykl starań (czas starań ogółem - 6 lat)
02.2015 ciążą pozamaciczna jajowodowa
10.2018 poronienie 6tc
04.2020 poronienie 6tc
Ja (23l):
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej pomiędzy chromosomami 7 i 9. Kariotyp: 46,XX,t(7;9)(q22;p13)
Polimorfizm 4G/5G w genie SEPRINE 1 (PAI-1) hetero
AMH 4.41 ng/ml
U męża(32l) :
Detekcja mutacji c.1521_1523delCTT (F508del) w genie CFTR - hetero -
A chodzisz naNFZ? Bo ja do ginekologa na NFZ chodzę i tak myślę czy jak tym razem nie wyjdzie nie udać się do kogoś prywatnie to może lepiej by podeszli do pacjenta anie tylko aby robotę odwalic. Brałam w tym miesiącu clo to nawet nie zlecił mi żadnego monitoringu.. NicLadinola wrote:No zobaczymy.
A ja tym czasem jestem przerażona jutrzejszą wizytą u genetyka. Teraz zobaczyła opinie o tej pani genetyk i tylko dwie opinie i to samo opisują - zero zainteresowania pacjentem, wizyta ok. 5 minut, brak empatii i interakcji. No to będzie wizyta na marne prawdopodobnie.Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
Teraz chodzę prywatnie. Bo mój lekarz na nfz leczył mnie na coś czego nie miałam.Justyna1719 wrote:A chodzisz naNFZ? Bo ja do ginekologa na NFZ chodzę i tak myślę czy jak tym razem nie wyjdzie nie udać się do kogoś prywatnie to może lepiej by podeszli do pacjenta anie tylko aby robotę odwalic. Brałam w tym miesiącu clo to nawet nie zlecił mi żadnego monitoringu.. Nic
A o genetyka to chodzi mi na NFZ bo te badania genetyczne razem będą kosztowały na pewno ponad 2000zł.Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 kwietnia 2019, 13:06
Starania o pierwsze dziecko - 34 cykl starań (czas starań ogółem - 6 lat)
02.2015 ciążą pozamaciczna jajowodowa
10.2018 poronienie 6tc
04.2020 poronienie 6tc
Ja (23l):
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej pomiędzy chromosomami 7 i 9. Kariotyp: 46,XX,t(7;9)(q22;p13)
Polimorfizm 4G/5G w genie SEPRINE 1 (PAI-1) hetero
AMH 4.41 ng/ml
U męża(32l) :
Detekcja mutacji c.1521_1523delCTT (F508del) w genie CFTR - hetero -
No właśnie ja też jestem z tego chodzenia na NFZ niezadowolona. Wydaje mi się że o tak jakby strzelał czemu nie zachodze. Dał mi clo i tyle. A powinien mnie raczej na jakieś konkretne badania skierowac hormonalne itd..Ladinola wrote:Teraz chodzę prywatnie. Bo mój lekarz na nfz leczył mnie na coś czego nie miałam.
A o genetyka to chodzi mi na NFZ bo te badania genetyczne razem będą kosztowały na pewno ponad 2000zł.Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
Ja we wtorek idę do innego lekarza na NFZ, tego który mi z jednego usg wywróżył PCOS a potem powiedział, że taka moja natura a na koniec kazał zajśc w ciążę, żeby mi się uregulowały cykle.Justyna1719 wrote:No właśnie ja też jestem z tego chodzenia na NFZ niezadowolona. Wydaje mi się że o tak jakby strzelał czemu nie zachodze. Dał mi clo i tyle. A powinien mnie raczej na jakieś konkretne badania skierowac hormonalne itd.. ale chodzi mi tylko o to żeby w razie czego dał mi skierowanie na badania genetyczne te refundowane, bo lekarz do którego teraz chodzę prywatnie nie może mi dać skierowania na refundowane bo nie udziela świadczeń z NFZ. Ciekawe tak czy inaczej co stwierdzi jutro ta pani genetyk.
Starania o pierwsze dziecko - 34 cykl starań (czas starań ogółem - 6 lat)
02.2015 ciążą pozamaciczna jajowodowa
10.2018 poronienie 6tc
04.2020 poronienie 6tc
Ja (23l):
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej pomiędzy chromosomami 7 i 9. Kariotyp: 46,XX,t(7;9)(q22;p13)
Polimorfizm 4G/5G w genie SEPRINE 1 (PAI-1) hetero
AMH 4.41 ng/ml
U męża(32l) :
Detekcja mutacji c.1521_1523delCTT (F508del) w genie CFTR - hetero -
Gratulacje ❤️❤️❤️taka_mama wrote:Dzisiejsza beta 297,30 😍 Ulżyło mi chociaż trochę 😊
taka_mama, Cichosza lubią tę wiadomość
Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
Ja może jeśli te clo nic nie pomoże to sama poproszę też o skierowanie na badania a jeśli nic mi nie da to prywatnie się wybiorę bo oszaleje.. Ze przed 30 urodze to nie mam co snic już bo w czerwcu kończę... A to jeszcze jakoś bardziej mnie dobija.. Ze ta 3 zostanie przekroczona a niby siemowi że pierwsze dziecko to przed 30...Ladinola wrote:Ja we wtorek idę do innego lekarza na NFZ, tego który mi z jednego usg wywróżył PCOS a potem powiedział, że taka moja natura a na koniec kazał zajśc w ciążę, żeby mi się uregulowały cykle. ale chodzi mi tylko o to żeby w razie czego dał mi skierowanie na badania genetyczne te refundowane, bo lekarz do którego teraz chodzę prywatnie nie może mi dać skierowania na refundowane bo nie udziela świadczeń z NFZ. Ciekawe tak czy inaczej co stwierdzi jutro ta pani genetyk.Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
Jak coś to Invicta ma z swojej ofercie refundowane badania tutaj łap link : https://www.invicta.pl/188/bezplatne_badania_genetyczne.html . Invicta ma swoje punkty W Gdańsku, Gdyni, Warszawie, Słupsku, Wrocławiu i w Bydgoszczy.Justyna1719 wrote:Ja może jeśli te clo nic nie pomoże to sama poproszę też o skierowanie na badania a jeśli nic mi nie da to prywatnie się wybiorę bo oszaleje.. Ze przed 30 urodze to nie mam co snic już bo w czerwcu kończę... A to jeszcze jakoś bardziej mnie dobija.. Ze ta 3 zostanie przekroczona a niby siemowi że pierwsze dziecko to przed 30...
Starania o pierwsze dziecko - 34 cykl starań (czas starań ogółem - 6 lat)
02.2015 ciążą pozamaciczna jajowodowa
10.2018 poronienie 6tc
04.2020 poronienie 6tc
Ja (23l):
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej pomiędzy chromosomami 7 i 9. Kariotyp: 46,XX,t(7;9)(q22;p13)
Polimorfizm 4G/5G w genie SEPRINE 1 (PAI-1) hetero
AMH 4.41 ng/ml
U męża(32l) :
Detekcja mutacji c.1521_1523delCTT (F508del) w genie CFTR - hetero -
Gratulacje! ❤️taka_mama wrote:Dzisiejsza beta 297,30 😍 Ulżyło mi chociaż trochę 😊
Mnie dopadł dziś okropny atak alergii... Wszystko zaczyna pylic i czuję się okropnie. Wczoraj byłam zdjąć szfy więc jest mi trochę lepiej, cykl się kończy więc trzeba się przygotować na krwawą majówkę, bo szans na ciążę nie widzę żadnych. Chociaż tyle, że robi się ciepło i nie ma czasu myśleć
taka_mama lubi tę wiadomość
-
Dzięki. Niestety wszędzie daleko ale wezmę pod uwagęLadinola wrote:Jak coś to Invicta ma z swojej ofercie refundowane badania tutaj łap link : https://www.invicta.pl/188/bezplatne_badania_genetyczne.html . Invicta ma swoje punkty W Gdańsku, Gdyni, Warszawie, Słupsku, Wrocławiu i w Bydgoszczy.
Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
Może inne kliniki też mają w swojej ofercie to samo.Justyna1719 wrote:Dzięki. Niestety wszędzie daleko ale wezmę pod uwagę Ja na pewno oprócz tego co jest refundowane jeszcze zrobię MTHFR tak dla pewności.
Starania o pierwsze dziecko - 34 cykl starań (czas starań ogółem - 6 lat)
02.2015 ciążą pozamaciczna jajowodowa
10.2018 poronienie 6tc
04.2020 poronienie 6tc
Ja (23l):
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej pomiędzy chromosomami 7 i 9. Kariotyp: 46,XX,t(7;9)(q22;p13)
Polimorfizm 4G/5G w genie SEPRINE 1 (PAI-1) hetero
AMH 4.41 ng/ml
U męża(32l) :
Detekcja mutacji c.1521_1523delCTT (F508del) w genie CFTR - hetero -
Też jesteś czerwcowa:)Nera1986 wrote:Poproszę o wpisanie mi @ Czerwcowy-urodzinowy może będzie dla mnie łaskawy ?? A z którego czerwca ?
Ladinola lubi tę wiadomość
Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭 -
No to ja 30 kończę w tym roku 02.06..Nera1986 wrote:17.06 33 lata będę kończyła
Nera1986 lubi tę wiadomość
Ja - 31 lat, mąż - 36 lat
Starania od czerwca 2018
Ja: badania ok.
Mąż: (w dzieciństwie zabieg na wedrujace jądro)
🔻17.01.2020 wyniki nasienia - brak plemników w spermie ☹️ - jeden plemnik nieruchomy po odwirowaniu..
🔻23.02 wyniki hormonow:
Estradiol 33,06 (0-25)
Fsh 20,69 (0,9-7,0)
Lh 17,56 (1,4-7,7)
Prolsktyna 36,16 (3,0-16,5)
Testosteron 6,20 (2,27-9,76)
Tsh 1,819 (0,55-4,78)
🔻07.02.2020 USG jąder - małe jądra:(
🔻17.02.2020 azospermia, posiew ok
🔻03.03 wizyta u androloga, jest nadzieja 😊 jądra prawidłowo umieszczone, żylaków nie ma.
🔻 17.03 badanie kariotypu
🔻Kariotyp męski nieprawidłowy - zespół klinefeltera
🔻28.07 powtórka badań - bez zmian
🔻Konsultacja wyników z dr Wolskim-szans raczej brak
😭 Stoimy w martwym punkcie, brak jakichkolwiek działań 😭
