Angelius Provita- Katowice
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć Dziewczyny proszę o pomoc.
Wiem, że odpowiedzi na moje pytania, już tutaj padały, jednak wtedy ich nie potrzebowałam. Teraz potrzebuje, przejrzałam z 20 str. wstecz i nie mogę znaleźć, dlatego proszę o wyrozumiałość.
Czy możecie jeszcze raz napisać, w jakim ośrodku/przychodni itp. można zrobić badania genetyczne w ramach NFZ?
To wygląda tak, że idziecie do rodzinnego, on Wam daje skierowanie do genetyka a genetyk na te badania? Można bezpośrednio do genetyka prywatnie i wtedy ze skierowaniem do przychodni?
Jakie badania można tam zrobić na NFZ? Chciałam zrobić mutacje MTHFR i pakiet na trombofilie, Kiry- czy coś tam jeszcze można zrobić?
Nie jestem ze Śląska, może obiło Wam się o uszy, że gdzieś oprócz Waszego województwa da się takie badania zrobić w ramach NFZ?
Będę wdzięczna na informacje. Jeśli teraz mi się nie uda, to niestety będę musiała ruszyć immunologie. -
Linka przede wszystkim z tego co wiem chyba 2 lub 3 poronienia trzeba mieć udokumentowane żeby dostać jakiekolwiek skierowania specjalistyczne nie wiem jak z samym skierowaniem na wizytę genetyka ja wszystko robiłam prywatnie zresztą większość z nas. Nie jestem pewna nawet czy kiry można mieć z NFZ pewnie nie jedynie kariotypy to na pewno można ale też swoje trzeba odczekać, prywatnie koszt to 350 zł w klinice bocian w Katowicach ja tam robiłam wtedy było najtańsze tam. Pakiet na trombofilie jest łączny w test dna, a przynajmniej jak ja robiłam to był, 5 badań za 300 zł wtedy. Ceny się mogły zmienić. Co do nfz może coś dają z tego ja nawet nie próbowałam
monik123 lubi tę wiadomość
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Ewa89_89 wrote:Ja tez mam taka nadzieje. Tak sobie powtarzam, że zarodek 2bb od początku szału nie robił wiec i tak ciesze sie, że walczył. Chciałabym tez żeby kolejna stymulacja poszła nam lepiej jeśli chodzi o ilość zarodków. Ale tego nie da sie przewidzieć.
Nie wiem ile trzeba czekać żeby zacząć z kolejna stymulacja? Wiecie może?
Lekarze zalecają 3 cykle przerwy.
Jaki protokół miałaś? Można zmienić protokół i leki do stymulacji następnym razem.
Można brać suplementy na poprawę jakości komórek i jakości nasienia.
Ja jestem przypadkiem, który ma dużo zarodków, a które się degradują. Lekarze rozkładają ręce. Medycyna nie zna jeszcze wszystkiego. Mówią, że prawdopodobnie endometrioza 1 st, ale ona padają po 3 dobie. Nasienie super jakość...
Ps. mam do odsprzedania tanio czeski progesteron - u ważny do sierpnia. -
SusieOne wrote:Linka przede wszystkim z tego co wiem chyba 2 lub 3 poronienia trzeba mieć udokumentowane żeby dostać jakiekolwiek skierowania specjalistyczne nie wiem jak z samym skierowaniem na wizytę genetyka ja wszystko robiłam prywatnie zresztą większość z nas. Nie jestem pewna nawet czy kiry można mieć z NFZ pewnie nie jedynie kariotypy to na pewno można ale też swoje trzeba odczekać, prywatnie koszt to 350 zł w klinice bocian w Katowicach ja tam robiłam wtedy było najtańsze tam. Pakiet na trombofilie jest łączny w test dna, a przynajmniej jak ja robiłam to był, 5 badań za 300 zł wtedy. Ceny się mogły zmienić. Co do nfz może coś dają z tego ja nawet nie próbowałam
Właśnie tutaj na forum dziewczyny (nie pamiętam które) pisały o jakiejś poradni, gdzie mozna było zrobić to na NFZ- ale nie pamiętam i nie trzeba było mieć udokumentowanego poronienia.
Może któraś z nich przeczyta moją wiadomość i napiszę jeszcze raz. -
nick nieaktualny
-
Linka2019 wrote:Właśnie tutaj na forum dziewczyny (nie pamiętam które) pisały o jakiejś poradni, gdzie mozna było zrobić to na NFZ- ale nie pamiętam i nie trzeba było mieć udokumentowanego poronienia.
Może któraś z nich przeczyta moją wiadomość i napiszę jeszcze raz.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
nick nieaktualnyLinka2019 wrote:Właśnie tutaj na forum dziewczyny (nie pamiętam które) pisały o jakiejś poradni, gdzie mozna było zrobić to na NFZ- ale nie pamiętam i nie trzeba było mieć udokumentowanego poronienia.
Może któraś z nich przeczyta moją wiadomość i napiszę jeszcze raz.
Nie wiem czy to przypadkiem nie była przychodnia Genom w Rudzie Śląskiej 🤔 Ale nie wiem, czy dobrze pamiętam. -
Franiczka wrote:A co jeszcze, poza resveratrolem, można brać na poprawę komórek?AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Franiczka wrote:Nie wiem czy to przypadkiem nie była przychodnia Genom w Rudzie Śląskiej 🤔 Ale nie wiem, czy dobrze pamiętam.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Linka2019 wrote:Cześć Dziewczyny proszę o pomoc.
Wiem, że odpowiedzi na moje pytania, już tutaj padały, jednak wtedy ich nie potrzebowałam. Teraz potrzebuje, przejrzałam z 20 str. wstecz i nie mogę znaleźć, dlatego proszę o wyrozumiałość.
Czy możecie jeszcze raz napisać, w jakim ośrodku/przychodni itp. można zrobić badania genetyczne w ramach NFZ?
To wygląda tak, że idziecie do rodzinnego, on Wam daje skierowanie do genetyka a genetyk na te badania? Można bezpośrednio do genetyka prywatnie i wtedy ze skierowaniem do przychodni?
Jakie badania można tam zrobić na NFZ? Chciałam zrobić mutacje MTHFR i pakiet na trombofilie, Kiry- czy coś tam jeszcze można zrobić?
Nie jestem ze Śląska, może obiło Wam się o uszy, że gdzieś oprócz Waszego województwa da się takie badania zrobić w ramach NFZ?
Będę wdzięczna na informacje. Jeśli teraz mi się nie uda, to niestety będę musiała ruszyć immunologie.
Aha i ja nie poroniłam - pokazałam, że z 9 zarodków 8 obumarło przy in vitro i dali nam skierowanie na NFZ na kariotypy. To wszystko w Genomie w Rudzie Śląskiej.
Jeszcze mam minimum 2 tygodnie czekania na wynikiWiadomość wyedytowana przez autora: 8 lipca 2019, 13:09
Linka2019 lubi tę wiadomość
KIR AA
HLA-C c2c2 (oboje)
NK 26%
PAI-1 hetero -
Linka, tak - Genom w Rudzie. Trzeba mieć skierowanie od rodzinnego do genetyka. Nie czeka się długo na wizytę. Nie mam żadnego poronienia w historii, a w ramach wizyty zrobili nam jeszcze inne badanie na NFZ. Mimo dobrych kariotypów polecili je, bo można, ot tak.
Linka2019 lubi tę wiadomość
Starania od 2017 r.
I IVF:
ET 1.2020
Krio 4.2020
1.2021 SYNECZEK
Krio 12.2021 ciąża biochemiczna
Krio 2.2022 nasz ostatni zarodek
8.04.2022 ⏸ naturalny cud, pierwszy w życiu, Bhcg 643, dwa dni później 1518.
Ja: Endometrioza II st., wycięta przegroda macicy, wyleczony rozrost endometrium.
M: Morfologia 4%, HBA 92%, fDNA 9%. -
nick nieaktualnykarolcia35 wrote:Ja brałam wit C 1000 mg. Wit e 3x 400. Omega 3-6-9. Co q10. Resveratrol i smarowałam sie żelem z testosteronem androtop. Wszystko to zalecenia dr Paligi. Szału nie było ale ja już mam swoje lata 😊 młodszym może bardziej pomoże.
Dziękuję! 🙂 Co prawda jeszcze nie wiem, co u nas zawiniło, bo jestem przed wizyta, ale do następnej procedury na pewno nie chcę już podejść "goła i wesoła" 🤷 Maz brał Fertilman, to może też trzeba zmienić te suple na inne. -
Heidi Di wrote:Linka, tak - Genom w Rudzie. Trzeba mieć skierowanie od rodzinnego do genetyka. Nie czeka się długo na wizytę. Nie mam żadnego poronienia w historii, a w ramach wizyty zrobili nam jeszcze inne badanie na NFZ. Mimo dobrych kariotypów polecili je, bo można, ot tak.
A co jeszcze Ci zrobili na NFZ, jeśli mogę wiedzieć?
Zgodzę się, wizytę miałam po tygodniu już.KIR AA
HLA-C c2c2 (oboje)
NK 26%
PAI-1 hetero -
Heidi Di wrote:Linka, tak - Genom w Rudzie. Trzeba mieć skierowanie od rodzinnego do genetyka. Nie czeka się długo na wizytę. Nie mam żadnego poronienia w historii, a w ramach wizyty zrobili nam jeszcze inne badanie na NFZ. Mimo dobrych kariotypów polecili je, bo można, ot tak.
Dziękuję dziewczyny za informację. Heidi Di, jakie badania Ci jeszcze polecili?
Muszę się nam tym zastanowić, bo tak jak pisałam nie jestem ze Śląska, może faktycznie wszystko prywatnie zrobić, wypłukać się z kasy i tyle.
Poradźcie mi jeszcze, jak robiłyście MTHFR, to najpierw sprawdzałyście poziom homocysteiny, on Wam wyszedł zły i to skłoniło Was do dalszej diagnostyki w tym kierunku?
Lekarze mają skrajne opinie na temat tego badania i nie wiem czy to nie jest trochę na wyrost, może zacząć od zwykłej homocysteiny? -
Linka2019 wrote:Dziękuję dziewczyny za informację. Heidi Di, jakie badania Ci jeszcze polecili?
Muszę się nam tym zastanowić, bo tak jak pisałam nie jestem ze Śląska, może faktycznie wszystko prywatnie zrobić, wypłukać się z kasy i tyle.
Poradźcie mi jeszcze, jak robiłyście MTHFR, to najpierw sprawdzałyście poziom homocysteiny, on Wam wyszedł zły i to skłoniło Was do dalszej diagnostyki w tym kierunku?
Lekarze mają skrajne opinie na temat tego badania i nie wiem czy to nie jest trochę na wyrost, może zacząć od zwykłej homocysteiny?KIR AA
HLA-C c2c2 (oboje)
NK 26%
PAI-1 hetero -
karolcia35 wrote:Ja brałam wit C 1000 mg. Wit e 3x 400. Omega 3-6-9. Co q10. Resveratrol i smarowałam sie żelem z testosteronem androtop. Wszystko to zalecenia dr Paligi. Szału nie było ale ja już mam swoje lata 😊 młodszym może bardziej pomoże.
-
nick nieaktualnyMeHe wrote:Na poprawę jakości i ilości komórek przy niskim amh jest jeszcze dhea, ale trzeba zrobić najpierw wynik z krwi, żeby sobie nie przedawkować.
Też słyszałam już o tym DHEA, ale ja nie dość, że mam AMH ponad 8, to jeszcze DHEAS podwyższony.
Kurcze, tak mnie zawiodły te moje jajka, że nie wiem co o tym myśleć 😢
Co u Was lekarze proponowali po pierwszej nieudanej procedurze?Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 lipca 2019, 15:23
-
MeHe wrote:Karolcia na jakim jesteś etapie? Widzę, że za Tobą też 5 procedur... tak jak u mnie. Z tym, że ja mam dziecko. U mnie walka o kolejne.
Chyba ze licząc 2 bez transferu. .. tzn 7 stymulacji.
A etap... no cóż chyba ten najgorszy. .. czekanie.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Franiczka wrote:Też słyszałam już o tym DHEA, ale ja nie dość, że mam AMH ponad 8, to jeszcze DHEAS podwyższony.
Kurcze, tak mnie zawiodły te moje jajka, że nie wiem co o tym myśleć 😢
Co u Was lekarze proponowali po pierwszej nieudanej procedurze?
A ten żel androtop to akurat na niskie amh wiec się nie sugeruj.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa