Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualny
-
Nika15 wrote:Pieknie Sylwia, dajesz nam nadzieje😍
Staram się podchodzić do tego ostrożnie bo to jeszcze nic nie wiadomo..ale cieszę się że coś zaskoczyło...ze coś poszło do przodu czyli idziemy z lekarzami w dobrym kierunku....bo gdyby ten transfer również się nie udał to chyba straciłabym nadzieję...ale na razie jest ok. Martwi mnie tylko to że ta beta jest taka niska...przyrosty sa dobre w normie i co badanie to większe ale czy nie za mało?? Ja w 16dpt miałam 192 a nie które dziewczyny taka wartość mają już 10dpt także trochę mnie to martwi..zobaczymy co z tego będzie
oska_m lubi tę wiadomość
Sylwia211987 -
nick nieaktualnysylwia211987 wrote:Staram się podchodzić do tego ostrożnie bo to jeszcze nic nie wiadomo..ale cieszę się że coś zaskoczyło...ze coś poszło do przodu czyli idziemy z lekarzami w dobrym kierunku....bo gdyby ten transfer również się nie udał to chyba straciłabym nadzieję...ale na razie jest ok. Martwi mnie tylko to że ta beta jest taka niska...przyrosty sa dobre w normie i co badanie to większe ale czy nie za mało?? Ja w 16dpt miałam 192 a nie które dziewczyny taka wartość mają już 10dpt także trochę mnie to martwi..zobaczymy co z tego będzie
Tak jak któraś z dziewczyn już tutaj napisała, że są dziewczyny które zaczynały z podobnymi betami i jest wszystko w porządku, tego się trzymajmy🙂ważne że przyrosty są w w normie, teraz pięknie ci podskoczyła, wiem że nie jest łatwo ale to już chyba w naszym przypadku tak będzie że na każdym etapie się martwimy czy wszystko będzie w porządku, ja jak podchodzilam do in vitro teraz po raz pierwszy to najpierw się zamartwialam czy się będę dobrze stymulować, później czy uda się pobrać jajeczka, dalej czy się zaplodnia, jak już wiedzialam ile się zaplodnilo to znów zapytanie czy się podziela i dotrwaja do blastki i tak na każdym etapie, każda z nas tutaj dużo przeszła i chyba nie ma opcji żeby się nie martwić czy aby teraz napewno wszystko się uda, bądź dobrej myśli i nie stresuj się bo to nie pomaga twojej fasolę, tylko pozytywne myslenie🙂kiedy wybierasz się do lekarza? -
Maja21 wrote:Ja w tym transferze zostałam na samym wlewie, zastrzykow nie zrobiłam i zaskoczyło. Obecnie jestem 25 dpt i czekam na serduszko.
Maja gratulacje. Czemu nie miałaś zastrzyków z accofilu ? Badalas swoje HLAc ? Wlew 48 czy 30 ?MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
30 miałam podane. Dlatego, że już wcześniej miałam 2 razy accofil podskórnie i nie pomogło. Ten transfer był z nowej stymualacji, teraz były dużo lepsze zarodki niż ostatnio i postanowiłam spróbować bez zastrzyków.sylwia80 wrote:Maja gratulacje. Czemu nie miałaś zastrzyków z accofilu ? Badalas swoje HLAc ? Wlew 48 czy 30 ?
Swojego hla c nie badałamWiadomość wyedytowana przez autora: 2 kwietnia 2019, 08:03
IO, MTHFR C677T hetero,
NK, KIR AA
M: słabe nasienie,DFI 51%, HLA c2c2
05.2018- ICIS+MACS- 2 zarodki.
Transfer świeżaka ☹️, 1.10.2018 crio ☹️
02.2019- ICIS+MACS- 5 śnieżynek
4.03.19- crio. 8tc [*] 😢
23.10.19- crio ☹️
20.11.19- crio 😃
22.07.20- przyszła na świat nasza piękna córka ❤️
17.08.21- II kreseczki! Naturalny cud
21.04.2022- witaj na świecie synku ❤️ -
Maja21 wrote:30 miałam podane. Dlatego, że już wcześniej miałam 2 razy accofil podskórnie, nie pomogło a miałam po zakończonym leczeniu niskie leukocyty, najadłam się wtedy strachu
ten transfer był z nowej stymualacji, teraz były dużo lepsze zarodki niż ostatnio i postanowiłam spróbować bez zastrzyków.
Swojego hla c nie badałam
Dzięki, ale podczas stymulacji miałaś Accofil ?
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Maja a to wyszło przez przypadek czy taki był plan?Maja21 wrote:Ja w tym transferze zostałam na samym wlewie, zastrzykow nie zrobiłam i zaskoczyło. Obecnie jestem 25 dpt i czekam na serduszko.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
W jakim celu podaje się Accofil do stymulacji?sylwia80 wrote:Dzięki, ale podczas stymulacji miałaś Accofil ?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Nie miałam accofilu przy stymualacji. Njut tak wyszło. Plan był taki, że miałam je wziąć. Ale ja już tak jak pisałam miałam wcześniej accofil, a teraz postanowiłam ten raz spróbować bez, skoro zarodek taki ładny. Byłam też już zrezygnowana, bo miałam już wiele leków w poprzednich razach- sterydy, equoral, accofil itp i nic. Razem z tym podanym uzyskałam z tej stymualacji 5 blastocyst, pewnie jakbym miała 1 to bym tak nie zrobiła i brała to co mi kazali.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 kwietnia 2019, 08:05
njut lubi tę wiadomość
IO, MTHFR C677T hetero,
NK, KIR AA
M: słabe nasienie,DFI 51%, HLA c2c2
05.2018- ICIS+MACS- 2 zarodki.
Transfer świeżaka ☹️, 1.10.2018 crio ☹️
02.2019- ICIS+MACS- 5 śnieżynek
4.03.19- crio. 8tc [*] 😢
23.10.19- crio ☹️
20.11.19- crio 😃
22.07.20- przyszła na świat nasza piękna córka ❤️
17.08.21- II kreseczki! Naturalny cud
21.04.2022- witaj na świecie synku ❤️ -
Jeszcze jutro muszę zrobić betę dla lekarza....bo ta co robiłam w czwartek robiłam dla siebie jemu nie pisałam...i tak by kazał zrobić w sobotę...Nika15 wrote:Tak jak któraś z dziewczyn już tutaj napisała, że są dziewczyny które zaczynały z podobnymi betami i jest wszystko w porządku, tego się trzymajmy🙂ważne że przyrosty są w w normie, teraz pięknie ci podskoczyła, wiem że nie jest łatwo ale to już chyba w naszym przypadku tak będzie że na każdym etapie się martwimy czy wszystko będzie w porządku, ja jak podchodzilam do in vitro teraz po raz pierwszy to najpierw się zamartwialam czy się będę dobrze stymulować, później czy uda się pobrać jajeczka, dalej czy się zaplodnia, jak już wiedzialam ile się zaplodnilo to znów zapytanie czy się podziela i dotrwaja do blastki i tak na każdym etapie, każda z nas tutaj dużo przeszła i chyba nie ma opcji żeby się nie martwić czy aby teraz napewno wszystko się uda, bądź dobrej myśli i nie stresuj się bo to nie pomaga twojej fasolę, tylko pozytywne myslenie🙂kiedy wybierasz się do lekarza?
Kiedy wizyta nie mam pojęcia..zobaczę co lekarz powie kiedy będzie kazał przyjść itp nie chcem iść za wcześnie bo będę się stresować że nie widać zarodka pulsu itp...już raz to przerabiałam😊
Ja to w ogóle myślałam że łatwo pójdzie bo poszłam z niedrożnymi jajowodami. Co się później okazało nie reagowałam na leki...Na stymulacje , po mimo brania cetrotide dochodziło do owulacji itp...później się okazało że słabe komórki....no i teraz te problemy z immunologiczne. Jakoś to będzie😊 oby dobrze.....dzięki za wsparcie😊Sylwia211987 -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyWitajcie, czytam Was od pewnego czasu i postanowiłam dołączyć.
Jestem miesiąc po 3 nieudanej procedurze ivf i przygotowuję się do kolejnej... Moim podstawowym problemem jest niska rezerwa, do tej pory przetransferowaliśmy 5 zarodków (3 transfery) i beta ani razu nawet nie drgnęła. Od lekarzy cały czas słyszę, że ze względu na niskie AMH mam słabej jakości komórki...
Przed 3 ivf zrobiłam sporo badań: trombofilia, zespół anytfosfolipidowy, itd., i wyszła mi mutacja MTHFR.
W końcu zdecydowałam się podrążyć temat immunlogii i rozpoczęłam od badania KIR i HLA-C. Mam już wyniki i brakuje mi 9 KIRów (!), w tym najważniejszych odpowiedzialnych za komunikację.
Moje wyniki (Medgen w Wa-wie): halotyp Bx
wykryto: 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4 del, 2DS2, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1 norm, 3DP1 var
nie wykryto: 2DL4 norm, 2DL5 all, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2SD1, 2DS3, 2DS4 norm, 2DS5, 3DS1
Mąż ma HLA-C: C1 i C2
Dziewczyny, czy w takim przypadku jedynym rozwiązaniem jest Accofil? Czy jest w ogóle szansa na ciążę bez tego leku? Jestem już umówiona na wizytę u doc. P. 13 maja, ale do tego czasu chyba zwariuję z niepewności... Możecie coś doradzić?
Planuję zrobić też badanie IMK i CBA. O IMK doczytałam, że trzeba zrobić w II połowie cyklu, a jak to wygląda z CBA? Można zrobić cytokiny niezależnie od dnia cyklu?Wiadomość wyedytowana przez autora: 31 marca 2019, 11:43
-
Test CBA możesz zrobić w dowolnym dniu. A u doc. P codziennie zwalniają się wizyty tylko z dnia na dzień więc nie musisz czekać aż do 13 maja. Trzeba dzwonić najlepiej po 17 choć ja zadzwoniłam o 9 rano a o 15.20 byłam w tym samym dniu na wizycie u doc. P bo zwolniło się miejsce. Mówię o APC w łodzi.tin wrote:Witajcie, czytam Was od pewnego czasu i postanowiłam dołączyć.
Jestem miesiąc po 3 nieudanej procedurze ivf i przygotowuję się do kolejnej... Moim podstawowym problemem jest niska rezerwa, do tej pory przetransferowaliśmy 5 zarodków (3 transfery) i beta ani razu nawet nie drgnęła. Od lekarzy cały czas słyszę, że ze względu na niskie AMH mam słabej jakości komórki...
Przed 3 ivf zrobiłam sporo badań: trombofilia, zespół anytfosfolipidowy, itd., i wyszła mi mutacja MTHFR.
W końcu zdecydowałam się podrążyć temat immunlogii i rozpoczęłam od badania KIR i HLA-C. Mam już wyniki i brakuje mi 9 KIRów (!), w tym najważniejszych odpowiedzialnych za komunikację.
Moje wyniki (Medgen w Wa-wie): halotyp Bx
wykryto: 2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4 del, 2DS2, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1 norm, 3DP1 var
nie wykryto: 2DL4 norm, 2DL5 all, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2SD1, 2DS3, 2DS4 norm, 2DS5, 3DS1
Mąż ma HLA-C: C1 i C2
Dziewczyny, czy w takim przypadku jedynym rozwiązaniem jest Accofil? Czy jest w ogóle szansa na ciążę bez tego leku? Jestem już umówiona na wizytę u doc. Paśnika 13 maja, ale do tego czasu chyba zwariuję z niepewności... Możecie coś doradzić?
Planuję zrobić też badanie IMK i CBA. O IMK doczytałam, że trzeba zrobić w II połowie cyklu, a jak to wygląda z CBA? Można zrobić cytokiny niezależnie od dnia cyklu?Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 marca 2019, 19:07
36 lata, starania o pierwszą ciążę od 01.2017
1 procedura invitro - krótki protokół -1 transfer świeżych 3 dniowców 8A i 8B😢
2 transfer 3bb - 6 dpt -34; 8dp- 104; 11dpt - 392; 14 dpt -1272; 25 dpt- ♥️ i jest już na swiecie💗💞💝
uregulowana niedoczynność tarczycy (spalona riadoaktywnym jodem - kiedyś nadczynność), niskie AMH - 1.5, endometrioza I stopnia, IO, NK 23%, nietoleracje pokarmowe..., krótkie cykle, KIR BX (większość implementacyjnych)
mąż średnio.
Teraz druga ciąża z zaskoczenia ...i rośnie druga dziewczyna 🥰🤩🤩 -
Wiem, ale nadal nie rozumiem jak miałoby to zadziałać...sylwia80 wrote:Jeden lekarz tak praktykuje.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
A czy któraś z Was orientuje się Jaka datę ważności ma Accofil? Dostałam dziś receptę od docenta i ona jest ważna 30 dni od wystawienia A transfer będę miała może dopiero pod koniec maja więc nie wiem czy już go kupować i czy może leżeć?anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
Sylwia Ty mialas podana blastke?Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF
❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Tak 5 dniowa.ale u mnie chyba była późna IMPLANTACJA bo plamienie było w 7 dpt.na razie przyrasta dobrze choć wartość niska...teraz był przyrost przez 48godzin o 160procentu...także się rozkręca
Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 marca 2019, 13:44
Sylwia211987
