Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
AgnieszkaH wrote:HLA robi tylko mąż nie umiem wstawić wyniku nie wiem jak:/ na jego wyniku jest napisany tylko typ HLA-C i w jego przypadku to 05 i 07. Na wynik czekałam dwa tygodnie.
A jaki wynik jest prawidlowy?Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF
❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Wynik interpretuje lekarz w oparciu o Twoje KIRy. HLA mówi o tym jakie allele niesie plemnik a rodzaj KIRów o Twojej odpowiedzi na te HLA tak prostym językiem mówiąc. Mi lekarz powiedział że pod tym względem nie jesteśmy dopadowani bo mój organizm odrzuca HLA męża. Niby będąc z mężczyzną o innym typie HLA byłabym już w ciąży.AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
AgnieszkaH wrote:Wynik interpretuje lekarz w oparciu o Twoje KIRy. HLA mówi o tym jakie allele niesie plemnik a rodzaj KIRów o Twojej odpowiedzi na te HLA tak prostym językiem mówiąc. Mi lekarz powiedział że pod tym względem nie jesteśmy dopadowani bo mój organizm odrzuca HLA męża. Niby będąc z mężczyzną o innym typie HLA byłabym już w ciąży.
Dziekuje za wyjasnienie
A wiesz co oznacza to 05 i 07?
W sensie z jakimi kirami to nie wspolgra?
Ale Kiry masz chyba ok skoro genotyp bx?
Pierwsze slysze, ze intralipid pomaga na allo mlr...Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 września 2018, 22:50
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Nie wiem jak to wszystko dokładnie działa. Lekarz mówił o tym że mój mąż ma plemniki C1 i C2 przez to HLA właśnie i te C2 zabijam ale że to są te silniejsze plemniki z kolei C1 to te słabsze które raczej nie docierają ale one mają możliwość przetrwania przez to jakie te KIRy mam. Poza tym plemnik może się składać też z C1 i C2 które też niszczę. W moim przypadku więc podczas in vitro lepiej podawać tylko jeden zarodek bo i tak nie wiadomo na jaką kombinację się trafi.niezapominajka2017 wrote:Dziekuje za wyjasnienie
A wiesz co oznacza to 05 i 07?
W sensie z jakimi kirami to nie wspolgra?
Ale Kiry masz chyba ok skoro genotyp bx?
Pierwsze slysze, ze intralipid pomaga na allo mlr...
Co do intralipidu i allo to też się zdziwiłam ale wlewy mam już dwa lata więc może faktycznie to ich zasługa bo ja w ciąży nigdy nie byłam. Beta najwyżej 5mIU.
niezapominajka2017 lubi tę wiadomość
AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
Moj maz ma hla c 06 07. Docent odpisal ze moje kir i hla c meza ok. Dzwonil do mnie w piątek i dzis ale nie odebrałam bo nie mialam jal mam nadzieje ze jutro sie skontaktuje ze mną ponownie.
allo mrl 0%
KIR BX
PAI 1 hetero
MTHFR homo
7trf 2 ❄❄05.08.19 3BB i 4BB (10dpt 402,000 ;12dpt 1073,000;16dpt 7081,000;18dpt 17835,000) -
Agnieszka a u kogo konsultujesz immunologię?AgnieszkaH wrote:Wynik interpretuje lekarz w oparciu o Twoje KIRy. HLA mówi o tym jakie allele niesie plemnik a rodzaj KIRów o Twojej odpowiedzi na te HLA tak prostym językiem mówiąc. Mi lekarz powiedział że pod tym względem nie jesteśmy dopadowani bo mój organizm odrzuca HLA męża. Niby będąc z mężczyzną o innym typie HLA byłabym już w ciąży.11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Dr Wojciech Kluszczyknjut wrote:Agnieszka a u kogo konsultujesz immunologię?
njut lubi tę wiadomość
AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
Ta immunologia jest zagmatwana jak nie wiem co. Ogólnie doczytałam że HLA dzieli się na C1 i tam są te haplotypy 01,03,07,08 itd a w C2 są 02,04,05,06 itd a cząsteczki KIR odpowiadają hamująco lub aktywująco na dany typ HLA w zależności od tego jakie mamy KIRy obecne i porównując to lekarz pewnie ocenia jak nasz organizm zachowuje się względem HLA męża.
Np. Mój obecny KIR 2DL1 działa na HLA *05 męża. Można w internecie znaleźć taką tabelę która mówi o tym jaki KIR odpowiada jakiemu HLA. Ja myślę jednak że nie warto się w to zabardzo wdrażać bo immunologia jest niepojęta:P ważne że lekarz wie co robi:)Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 września 2018, 08:53
njut, Esperanza Mia lubią tę wiadomość
AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
Też racja:) Najgorsze jest to że utudnia zajście w ciąże. Ale dobrze że żyjemy w czasach kiedy medycyna może już coś w tym kierunku ztobić.sylwia80 wrote:To już chyba bardziej nawet genetykę niż immunologia lub immunogenetyka.AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
Aga świetny opis. O Twoim immunologu coraz częściej pisze się na forum
Jak będę badała NK i MLR po szczepieniach to mąż zbada HLA. Przy moim AA to ważne ale jak się okazuje przy BX też warto zbadać.11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Dzięki:) dokładnie tak jak piszesz niezależnie od tego jaki ma się genotyp Bx czy AA warto badać razem z HLA. Najgorsza moim zdaniem jest nieobecność tych kirów implantacyjnych która ma miejsce jak widać w obu genotypach. Do końca nie wiem czemu niby AA jest gorszy. Pewnie występują tam inne zależności. Ogólnie na moje wyniki KIR lekarz powiedział że jest średnio. Za to MLR super. A mąż wygląda na to że lepiej jest jeśli HLA jest albo tylko z grupy C1 albo tylko z C2 ale to tylko moje myślenie bo oczywiści zależy to od całości wyników naszych i partnerów.njut wrote:Aga świetny opis. O Twoim immunologu coraz częściej pisze się na forum
Jak będę badała NK i MLR po szczepieniach to mąż zbada HLA. Przy moim AA to ważne ale jak się okazuje przy BX też warto zbadać.Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 września 2018, 09:24
AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
AgnieszkaH wrote:Dzięki:) dokładnie tak jak piszesz niezależnie od tego jaki ma się genotyp Bx czy AA warto badać razem z HLA. Najgorsza moim zdaniem jest nieobecność tych kirów implantacyjnych która ma miejsce jak widać w obu genotypach. Do końca nie wiem czemu niby AA jest gorszy. Pewnie występują tam inne zależności. Ogólnie na moje wyniki KIR lekarz powiedział że jest średnio. Za to MLR super. A mąż wygląda na to że lepiej jest jeśli HLA jest albo tylko z grupy C1 albo tylko z C2 ale to tylko moje myślenie bo oczywiści zależy to od całości wyników naszych i partnerów.
Uważam ze warto zbadać jak się ma kogoś kto to dobrze zinterpretuje i da wskazówki. Ja niestety nikogo takiego nie mam, ale rozumiem ze Twój lekarz zaleca w takim przypadku Accofil ?MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Tak będę miała accofil i duże dawki heparyny.sylwia80 wrote:Uważam ze warto zbadać jak się ma kogoś kto to dobrze zinterpretuje i da wskazówki. Ja niestety nikogo takiego nie mam, ale rozumiem ze Twój lekarz zaleca w takim przypadku Accofil ?AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
Na mutacje pewnie...11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Agnieszki a przypomnij swoje kiry jakie masz nieobecne. To wszystko jest bardzo zagmatwane.
Teraz rozumiem przypadek sasiadki. Nie miała dzieci ze swoim mężem przez co rozwiedli się, znaleźli innych partnerów i każdy z nich ma dzuevi.
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
6 dpt 49,5
9 dpt 181,5
11 dpt 286
13 dpt 446
16 dpt 1446
19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 -- 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
2018 HSG ok, 2018 histero ok,
IO, MTHFR A1298C,
21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
Początek starań 05.2016 -
Tak na mutację no i na zagnieżdżenie heparyna ze względu też na KIRy.
KIR obecne:2DL1, 2DL2, 2DL3, 2DL4del. 2DS2, 2DS4[del-22bp], 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm, 3DP1var
KIR nieobecne: 2DL4norm, 2DL5[gr.1], 2DL5[gr.2], 2DS1, 2DS3, 2DS4norm, 2DS5, 3DS1AgnieszkaH
33 lata
Starania od 2014r. (HSG, Laparoskopia, Histeroskopia, Biopsja, Scratching)
4 Cykle stymulowane 😢 3 IUI 😢
1 IVF ICSI 2 komórki - 1 zarodek - ET 3-dniowca 18.02.2019 😢
2 IVF ICSI+MACS 6 komórek - 3 blastki 😍
FET - a któż to wie...???
Nierówna walka z ureaplasma od 2015r - czas ją w końcu wygrać!!!
Problemy: immunologia, cienkie endometrium, słabe komórki, nadkrzepliwość, PCO, zrosty, polip, mięśniak itd...
KIR Bx bez implantacyjnych, mąż C1C2, allo MLR 47% -
Aga masz tylko 1 ważny ale masz i to mogło przeważyć o BX. Nie masz 2 ważnych i 3 implantacyjnych i pewnie stąd Accofil.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 września 2018, 20:59
11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Stiffi, która ma ok BX ma z tych 6 tylko jeden implantacyjny i już nie ma Accofilu.11 i ostatni rok starań
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia
