Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny, mam KIR BX bez 4 ważnych kirów oraz wysokie NK. Docent zalecił mi wlewy z Intralipid. Przez 3 miesiące chcemy starać się naturalnie.
Pierwszy wlew miałam na początku cyklu a kolejny mam mieć w okolicach owulacji, która może mi wypaść w niedzielę lub w poniedziałek.
Czy ten wlew lepiej zrobić w sobotę czy w poniedziałek?
-
W jaki sposób wykonywane są te wlewy? I gdzie i kto je robi?anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
A co oznacza wynik typowania antygenow zgodności tkankowej klasy I i II? Wynik meza: C*03 I C*17.anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
Zuza6 wrote:Wlewy to kroplówki...wolno są podawane ok.3 godzinanulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
anulka-b5 wrote:A co oznacza wynik typowania antygenow zgodności tkankowej klasy I i II? Wynik meza: C*03 I C*17.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
njut wrote:Epitop C1 i C2anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
anulka-b5 wrote:Czyli Co?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
njut wrote:Czyli średni wynik jeśli masz KIR AA i bez znaczenia jeśli masz BX.anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
nick nieaktualny
-
Cześć dziewczyny
Jestem tutaj zupełnie nowa i zielona mówiąc wprost. Sytuacja wyglada tak że od 5 lat staramy się z mężem o dziecko a lata niestety lecą bo w tym roku wybije mi 39
W styczniu tego roku podeszliśmy do transferu dwóch zarodków klasy 522 (ponoć dobre). Beta "chwycila" ponoc ksiązkowo bo w 5dpt 11,5, potem niestety nie było juz rozowo, 10dpt-32, 14dpt-38, 17dpt-81, 24dpt-672. Doktor uznala ze to ciaza biochemiczna i kazala odstawić leki. Nadal sie po tym zbieram, ale jak ciezko znosi sie takie sytuacja to niejedna tutaj z Was o tym wiem
Poniewaz lat mi nie ubywa i mamy jeszcze tylko jeden dobry zarodek, doktor stwerdzila ze trzeba sprawdzic moja immunologie i zalecila konsultacje u doktora Paśnika. Kazala zrobić
- subpopulacje limfocytow T
- cytokiny Th1/Th2
- i fenotyp KIR i powedziala zeby te badania zrobic zaraz po miesiączce.
I jestem trochę w konsternacji bo czytam tutaj ze badania lepiej zrobic w drugiej fazie cyklu 18-22dc.
Czy mozecie cos poradzic, zwlaszcza te dziewczyny które maja juz w calej tej tematyce doswiadczenie i wiedze. Ja zanim przekopie sie przez cale to forum i dotre do meritum informacji, biorac pod uwage ze ciagle jeszcze "becze" minie kolejny rok swietlny. Prosze bardzo o wskazowki, i ewentulanie co jeszcze z badan przed pierwsza wizyta u Paśnika warto zrobić. I czy robic te badania tam w Łodzi czy Prokocimiu, czy to w ogole ma znaczenie jesli chodzi o jakosc tych badań. Bede Wam za to bardzo wdzieczna.
Dodam jeszcze, ze mam mutacje MTHFR 1298 homo, hetero PAI1. Podczas calej procedury miala zalecone Metrypred, Clexan, acard, a przed transferem mialam screching endometrium i podano mi atosiban na zmniejszenie kurczliwosci macicy. Napisalam to zeby uprzedzic ewentualne pytania.
MEgi
ja: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2) -
Witaj Megi13
Jesteśmy równolatkami więc napiszę Ci wersję dla tych które goni czas
Zapisz się do Paśnika jak najszybciej a do czasu wizyty ogarnij badania.
Zrób KIR, HLA-C męża, MLR, cross-match, IMK (subpopulacje limfocytów), aktywność cytotoksyczną NK, test CBA (cytokiny Th1/Th2) i ANA.
Jeśli chodzi o badania to taniej niż w Prokocimiu nie zrobisz nigdzie indziej. Jeden wspólny wyjazd z mężem, jeden większy wydatek i wszystko będzie jasne.
Dzień cyklu jest ważny tylko przy IMK i aktywności NK. Musi to być 5-8dpo.
Największy problem jest z aktywnością NK, bo badają ją 2 razy w miesiącu tylko w czwartki i to po zebraniu grupy kobiet. Trzeba nie dość, że wstrzelić się w dc to jeszcze w ten wyznaczony czwartek. I trzeba być bezwzględnie zdrowym.
PowodzeniaMegi13 lubi tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Njut, baaaardzo Ci dziękuję ze odpisałaś Zrobię tak jak radzisz, wszystko w jednym rzucie jak się uda. Jutro zadzwonie do Prokocimia i sprobuje sie o wszystko wypytac. Mam nadzieję, że te nr podane na początku wątku są nadal aktualne.
pozdrawiam serdecznie
Megija: MTHFR A1298C homozygota, PAI-1 4G heterozygota, KIR Bx
on: FDNA 5%, HBA 87%, HLA-C 12,15 (C1/C2) -
Mego najlepiej wejść na stronę Prokocimia i ściągnąć cennik. Jest w pdf więc można wyszukiwać po haśle.
Tam przy każdym badaniu jest nr wewn do danej pracowni i tam dowiesz się najwięcej.
Panie są bardzo pomocne.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
A ja coś ostatnio mam problem ze skupieniem się.... Ech może mi ktoś wyjaśnić tak na chłopski rozum ...o co chodzi z tych badaniach Mlr i ocenie cytokin... Myślę o ich zrobieniu tak jak tutaj radziłyście ale tak się zastanawiam dlaczego docent ich nie zalecił...może uznał że w moim przypadku są nie potrzebne.. Mówił że podejrzewa że nabyłam jakieś przeciwciała od matki i ojca. Na pewno mam jakieś przeciwciała które nabywa się od dziecka( z pierwszej ciąży gdzie był zarodek).ja już nic nie rozumiem....
Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 lutego 2019, 09:28
Sylwia211987 -
cześć dziewczyny, dzisiaj jestem po pierwszym zastrzyku accofilu, czyje się dobrze, brak objawów . Morfologie zrobię dopiero w poniedziałek rano. Zastrzyki mam co 3 dni..- zaniżone parametry nasienia / wiek /MTHFR C677C-T i A1298C-T oraz PAI 1 -4G,fragmentacja DNA 14% i 9%, kariotypy prawidłowe, KIR AA, LCT ujemny, bardzo złe wyniki cytokin -wysoki TNF alfa, NK 8,9% homocysteina 7,1, Wit D 56
leczenie immunosupresja = /encorton/accofil
Od 03.2020: prograf/encorton/accofil w cyklu z transferem
- ICSI - start 12.2017; - Crio - 01.2018 ; - Crio -14. 03.2018
- ICSI II - 06.2018; - ET- 25.06.2018 ;- Crio - 23.08.2018
- ICS III - 4❄️02.2019 , 04.2019 06.2019
- ICSI IV - 2 blastki 4bc i 4cc -
KejtiK wrote:cześć dziewczyny, dzisiaj jestem po pierwszym zastrzyku accofilu, czyje się dobrze, brak objawów . Morfologie zrobię dopiero w poniedziałek rano. Zastrzyki mam co 3 dni..anulka
34 lata
2017 AMH 3.5
Słabe nasienie
09.2017 Start ICSI w Salve
03.2018 usunięcie torbieli
05.2018 ICSI
06.2018 I transfer 4AA udany 8tc:(
11.2018 II Transfer 3AB
04.12.2018 BETA HCG 260 6 tc:(
03.06.2019 III Transfer 3AB z Accofilem Beta nie drgneła:(
2019 AMH 2.42
Sierpień 2019 drugie ICSI
18 komorek - uzyskano 5 blastocyst (3AB, 2x4AA, 2x2BB)
12 sierpień 2019 I transfer 3AB - beta nie drgnela:(
Halotyp BX
Brak ważnych KIR: 2DL5A, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1
NK 12% -
anulka-b5 wrote:Zastrzyki robisz sama?
Tak- zaniżone parametry nasienia / wiek /MTHFR C677C-T i A1298C-T oraz PAI 1 -4G,fragmentacja DNA 14% i 9%, kariotypy prawidłowe, KIR AA, LCT ujemny, bardzo złe wyniki cytokin -wysoki TNF alfa, NK 8,9% homocysteina 7,1, Wit D 56
leczenie immunosupresja = /encorton/accofil
Od 03.2020: prograf/encorton/accofil w cyklu z transferem
- ICSI - start 12.2017; - Crio - 01.2018 ; - Crio -14. 03.2018
- ICSI II - 06.2018; - ET- 25.06.2018 ;- Crio - 23.08.2018
- ICS III - 4❄️02.2019 , 04.2019 06.2019
- ICSI IV - 2 blastki 4bc i 4cc