Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
No więc, ja mam wyniki KIR.
Obecne: 2DL1 2DL3 2DL4norm 2DL4del 2DL5gr1 2DS1 2DS4del22 2DS5 3DL1 3DL2 3DL3 3DS1 2DP1 3DP1norm
Nieobecne: 2DL2 2DL5gr2 2DS2 2DS3 2DS4norm 3DP1var
Genotyp KIR Bx.
Postanowiłam podejść do krio nawet jeśli nie dostanę neupogenu. Choć może dostanę, bo w mojej klinice dają.
Na konsultację pojadę do Pasnika w grudniu, jeśli najbliższe krio się nie uda.
BarbaraK lubi tę wiadomość
-
Czarna magia
migotka_83 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyProblem z hla?Bella93 wrote:Z tym ze ten genotyp KIR jest podobno zmienny, a u kobiet, ktore urodzily syna moze byc problem z HLA, dlatego nie zachodza/traca ciaze.
To może dlatego.moja siostra ma taki problem, bo syna urodziła (i tezmpo paru latach starań) -
Podobno u matki zostaje jakis skladnik krwi syna. Czytalam o tym oststnio ale nie zapamietalam dokładnie, bo problem nie dotyczyl mojej sytuacji.Selina wrote:Problem z hla?
To może dlatego.moja siostra ma taki problem, bo syna urodziła (i tezmpo paru latach starań) -
Selina, idziesz dzisiaj na wizyte do Sachy?
-
nick nieaktualny
-
Selina i jak po wizycie?5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek
08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Selina pisała na watku o immunologiiZygzak wrote:Selina i jak po wizycie?
Zygzak lubi tę wiadomość
-
Po kilku dniach od badania mam i ja swój KIR
A więc tak: u mnie 4 rodzaje kir nieobecnych, a oprócz tego oczywiście genotyp KIR BX.
Wydaje mi się, że każdemu kto to bada wyjdzie jakiś KIR nieobecny, i albo genotyp bx, albo aa.
Kwestia zasadnicza, które KIRy nieobecne nie są problemem? Hmmm.
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
ja jeszcze czekam na wyniki, który z lekarzy mi to zinterpretuje? dr Paśnik?AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki
beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
bella - idziesz do Sachy, ja już nie wiem do kogo iść po tym co napisała Selina, hmmm.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
migotka_83 wrote:Po kilku dniach od badania mam i ja swój KIR
A więc tak: u mnie 4 rodzaje kir nieobecnych, a oprócz tego oczywiście genotyp KIR BX.
Wydaje mi się, że każdemu kto to bada wyjdzie jakiś KIR nieobecny, i albo genotyp bx, albo aa.
Kwestia zasadnicza, które KIRy nieobecne nie są problemem? Hmmm.
No właśnie jedyną informację, jaką znalazłam w necie jest ta cytowana na tym wątku, w drugim poście. Są tam wymienione trzy typy KIR, ale czy dobre, to zapewne nikt z nas nie wie
No to czekam z niecierpliwością na to, co powie Pasnik. Ja się na razie do niego nie wybieram. Może za miesiąc. -
Ja będę u niego z wynikiem KIR dopiero w połowie grudnia. Dam znaćkarolcia35 wrote:ja jeszcze czekam na wyniki, który z lekarzy mi to zinterpretuje? dr Paśnik?
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Przeczytałam ponownie ten mój wpis z 1 strony, i odnosząc się do tego, mam
16 genów obecnych
4 nieobecne: 2DL5(gr 2), 2DS2,2DS3,2DS4 norm.
Z tego co wnioskuję, to nie te, które odpowiadają za komunikacje, ale mogę się mylić.
Jak dostanę wyniki allo mlr, wybiorę się do mojego gina i podpytam, o co w tym chodzi.Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 17:09
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
https://www.google.pl/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.phmd.pl/fulltxt.php%3FICID%3D1227771&ved=0ahUKEwiApOba9cDXAhVMLZoKHT0-CfoQFgg0MAQ&usg=AOvVaw1w4o5Q6j5xVjxKkT5CGlCf
"Prawdopodobieństwo obecności takiego samego repertuaru KIR u niespokrewnionych osób wynosi mniej
niż 1% [30,59]. Do tej pory zidentyfikowano 601 alleli,
ponad 50 haplotypów oraz 398 genotypów KIR [36,99].
Dwie główne grupy haplotypów, wyróżniane na pod-
stawie obecności genów kodujących aktywujące KIR, to
haplotypy A i B [31]. Osoby z haplogrupy A nie posia-
dają w genomie fragmentu o wielkości 24 kpz, obejmującego geny KIR2DL2, 2DL5, 3DS1, 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5,
w związku z czym występuje w nim tylko jeden gen
kodujący receptor aktywujący – KIR2DS4 [35]. Często
występuje on w postaci zmutowanej (KIR2DS4del), gdzie
w związku z delecją 22 par zasad w eksonie 5, przesunię-
ciem ramki odczytu i przedwczesnym kodonem STOP
następuje utrata domeny transmembranowej, a recep-
tor funkcjonuje w postaci rozpuszczalnej. Wolny recep-
tor może wówczas wiązać ligand, ale nie przekazuje
sygnału [59]. Około 80% osób rasy kaukaskiej posiada
tę delecję [45,92,110]. Haplotypy grupy B to (oprócz
KIR hamujących) różne kombinacje następujących
genów aktywujących: KIR2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4, 2DS5,
3DS1 [31,59]. Zróżnicowanie haplotypów powstaje
m.in. przez rekombinacje w regionie między KIR3DP1
a KIR2DL4. Wyróżnia się cztery haplotypy, tzw. centro-
i telomeryczne. Haplotyp centromeryczny A (cA; 3DL3-
2DL3-2DP1-2DL1-3DP1) charakteryzuje obecność KIR2DL3,
przy braku KIR2DS2 i KIR2DL2. W haplotypie centrome-
rycznym B (cB; 3DL3-2DS2-2DL2-2DL5B-2DS3C/2DS5C2DP1-2DL1-3DP1) występują geny KIR2DS2 i KIR2DL2,
natomiast brak KIR2DL3 [52]. W obu tych haplotypach
może znaleźć się KIR2DL1, ale jego produkty, w zależ-
ności od umiejscowienia genu charakteryzują się
różną siłą wiązania liganda HLA-C2 (ligand jest moc-
niej wiązany przez produkt genu KIR2DL1, należącego
do cA) [44]. Obecność genów KIR3DL1 i KIR2DS4 cha-
rakteryzuje haplotyp telomeryczny A (tA; 2DL4-3DL1-
2DS4-3DL2), natomiast w haplotypie telomerycznym
B znajdują się geny KIR3DS1 i KIR2DS1 (tB; 2DL4-3DS1-
2DL5A-2DS3T/2DS5T-2DS1-3DL2) [52]. Dana osoba może
posiadać 2 kopie haplotypu A (genotyp AA), B (geno-
typ BB) lub po jednej kopii A i B (genotypy AB). Dwa
ostatnie genotypy określa się mianem Bx. Różnice
w repertuarze genów KIR mogą generować odmienną
odpowiedź immunologiczną ekspresjonujących je
komórek. Znajduje to odzwierciedlenie w skuteczno-
ści walki z zakażeniami wirusowymi, zapadalności na
nowotwory i skłonności do chorób autoimmunologicznych."
Źródło:
Rola genów kodujących immunoglobulinopodobne
receptory komórek cytotoksycznych (KIR) oraz ich
ligandy w podatności i przebiegu zakażenia HIV*
The role genes encoding of killer cell immunoglobulin-like
receptors (KIRs) and their ligands in susceptibility to and
progression of HIV infection
Olga Błachowicz, Katarzyna Zwolińska
Laboratorium Wirusologii, Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii
Nauk we Wrocławiu
Ciekawy artykuł. Przy okazji wyjaśnia sporo w kwestii NK, KIR i ligandów.
njut lubi tę wiadomość
-
Niestety do Sachy sa długie terminy i najprawdopodobniej nie wyrobie sie przed crio. Tymczasem czekam na interpretację wyniku przez docenta.karolcia35 wrote:bella - idziesz do Sachy, ja już nie wiem do kogo iść po tym co napisała Selina, hmmm.
https://naforum.zapodaj.net/thumbs/06f5bf594a1a.png
Edit: "wynik jest bezpieczny"Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 listopada 2017, 20:15
-
Bella93 wrote:
Edit: "wynik jest bezpieczny"
W sensie, że doc Paśnik tak odpowiedział? Jeśli tak, to napisał coś więcej, czy tylko te 3 słowa? Znając Go, to nie zdziwię się, jeśli tak krótko odpisał
Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 listopada 2017, 11:40
-
Tak Pasnik i tak te 3 slowama_pi wrote:W sensie, że doc Paśnik tak odpowiedział? Jeśli tak, to napisał coś więcej, czy tylko te 3 słowa? Znając Go, to nie zdziwię się, jeśli tak krótko odpisał
Bede konsultowac to z kims innym -
Bella93 wrote:Tak Pasnik i tak te 3 slowa
Bede konsultowac to z kims innym
Rozumiem.
Ja nawet nie wiem z kim mogłabym to skonsultować... Do Pasnika może pojadę znów w grudniu, ale jeszcze to rozważam. Zależy, jak pójdzie moje najbliższe krio.
Zastanawiam się czy może tego nie skonsultować z jakimś immunologiem, który pracuje w Prokocimiu. Poszukam takiego przez weekend. -
nick nieaktualnyma_pi wrote:No więc, ja mam wyniki KIR.
Obecne: 2DL1 2DL3 2DL4norm 2DL4del 2DL5gr1 2DS1 2DS4del22 2DS5 3DL1 3DL2 3DL3 3DS1 2DP1 3DP1norm
Nieobecne: 2DL2 2DL5gr2 2DS2 2DS3 2DS4norm 3DP1var
Genotyp KIR Bx.
ma-pi możesz się odezwać do mnie na forum mam te same niedobory genów. Czy możemy porozmawiać ? Jestem Po konsultacji u Dr Sacha i powiedział że ten Genotyp jest jak najbardziej prawidłowy co tobie powiedział????Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 listopada 2017, 21:55
