Forum Starając się z pomocą medyczną Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
Odpowiedz

Badanie KIR na problem z implantacją zarodka

Oceń ten wątek:
  • ane3kaa Koleżanka
    Postów: 49 2

    Wysłany: 8 listopada 2017, 07:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    karolcia35 wrote:
    na Twoim miejscu poszłabym i zobaczyła co powie, dla mnie Sydor jakiś taki nijaki, sama się zastanawiam czy w grudniu nie iść do Paśnika.


    dla mnie też jest taki nijaki..... jak teraz genetyk nic nie da to ide do Sachy....

    KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
    NK: 15%
    MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
    3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień.
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 702

    Wysłany: 8 listopada 2017, 08:20

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Bella93 wrote:
    Od marca. Przygotowywał mnie do dwoch ostatnich et.
    Ciągle zmienia zdanie.
    Raz encorton min do 15tc, pozniej max do 8tc, choc w międzyczasie w ogole nie chcial dac.
    Raz doszczepienie w 6tc, raz ze 8tc.
    Raz po nie udanyn et, kolejne dwa szczepienia, a teraz ze bez szczepien i tylko doszczepienie w ciazy.
    Zaznacze tylko, ze te jego zmiany nie sa związane ze zmiana moich wynikow badan.
    Na tym etapie, mam wrażenie ze jest mi potrzebny tylko do wypisania recept, choc moze nawet i bez niego bym sobie poradzila, bo gin mi recepty da...

    Bella u mnie tez zmienia zdanie i wczoraj hepatolog mój zwrócił uwagę żebym z nim czyli P ustaliła dawkę sterydu bo już zobaczył niespójność na za zaleceniu 10 mg encortonu/6 mg calcortu a to przecież nie to samo. Ja wychodząc w sierpniu z gabinetu tego nie wiedziałam, ale nie dawało mi to spokoju. Teraz miałam incydent wątrobowy, metformina zle działa na moja wątrobę wysłałam mu wyniki i było wykryto ANA 1:100 i on napisał ze na tej podstawie mam brać calcortu 12 mg, na co hepatolog ze co z tego ze wykryto jak są ujemne. Ja już jestem GŁUPIA.

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • ane3kaa Koleżanka
    Postów: 49 2

    Wysłany: 8 listopada 2017, 08:54

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czy któraś z Was miała wizyte u genetyka dr Karpińskiego ?

    RaBarbar lubi tę wiadomość

    KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
    NK: 15%
    MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
    3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień.
  • Esperanza Mia Autorytet
    Postów: 5130 3588

    Wysłany: 8 listopada 2017, 09:20

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Sylwia, Bella
    Ja myślę ze Paśnik gubi się w tym wszystkim. Ma wiele osób i możliwe ze wszystkich chce leczyć jednakowo. A potem zaczyna kombinować i jednej osobie mówi to innej tamto i stad ten zamęt.
    Encorton 10 mg to wiadomo inna dawka niż calcort 6mg. To albo 2 calcortu (12mg)albo 1 encortonu (10mg).
    Choć nie wiem czemu Wilczyński każe brać dawki 30 mg.
    Gdyby Malinowski był tańszy do niego bym poszła. Bo z tego co wiem wiele osób do niego chodzi.
    A tak naprawdę my jesteśmy królikami doświadczalnymi na lekarzach. Jednej z nas się uda innej nie. Taka niestety prawda.

    1usaqtkf1ub9vxv3.png
    "Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
    02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
    15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
    15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
    6 dpt 49,5
    9 dpt 181,5
    11 dpt 286
    13 dpt 446
    16 dpt 1446
    19 dpt 3893
    26 dpt ❤️ 12.03.2020
    18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
    19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
    21.07.2020 25+1 waga 776 g
    21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
    09.09.2020 waga 1944g
    34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
    09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
    01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
    04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
    2018 HSG ok, 2018 histero ok,
    IO, MTHFR A1298C,
    21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
    On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
    Początek starań 05.2016
  • Bella93 Autorytet
    Postów: 9961 5982

    Wysłany: 8 listopada 2017, 09:35

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Nie przemawia do mnie argument, ze ma duzo pacjentow i sie gubi. Po to ma moja karte zeby sie nie gubic.
    Zwlaszcza, ze juz dwa razy umowilam sie na wizyte, na ktorej mi powiedzial ze mam nie przychodzić tylko pisac maile, a jak pisze to dostaje odpowiedz na 1/3pytan :/

    Moja historia leczenia
    Kajetan 10tc & Eliza 11tc 🖤
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 702

    Wysłany: 8 listopada 2017, 10:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Esperanza, tez tak myśle, ze się gubi, ale tak nie może być, to nie cukierki tylko sterydy !!! Mnie tez odpowiada na 1/3 pytań, a ja wolałabym żeby przeczytał to co do niego pisze dokładnie i przejrzał załączone załączniki ( badania) i mogę nawet tydzień czekać ale żeby to miało ręce i nogi. Zdaje sobie sprawę ze czytanie sterty maili zajmuje dużo czasu ale tak jak napisałam wolałbym dłużej poczekać i mieć sensowna odpowiedz. I żeby mu ułatwić zadanie zawsze wysyłam skan jego zaleceń, żeby już niczego nie musiał szukać.

    Dzis znowu będę do niego pisała.



    Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 listopada 2017, 10:05

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 79 19

    Wysłany: 8 listopada 2017, 18:54

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej :)
    Robiłam ostatnio kir w Prokocimiu. Na wynik czekałam 2 tygodnie.
    Mój wynik:
    KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4norm, 2DL4del, 2DS4norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
    KIR nieobecne: 2DL2, 2DL5 [gr.1], 2DL5 [gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
    Uwagi: genotyp KIR AA.

    Chętnie Was poczytam bo kompletnie nie ogarniam tematu. Wiem tylko tyle, że dobrze nie jest.

    Była któraś z Was u immumolog prof. Undas?
    ane3kaa wrote:
    Czy któraś z Was miała wizyte u genetyka dr Karpińskiego ?
    Ja byłam z mężem. Robiliśmy u niego kariotypy.

    ane3kaa lubi tę wiadomość

    4 Aniołki, Synek <3
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • ane3kaa Koleżanka
    Postów: 49 2

    Wysłany: 8 listopada 2017, 20:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    Hej :)
    Robiłam ostatnio kir w Prokocimiu. Na wynik czekałam 2 tygodnie.
    Mój wynik:
    KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4norm, 2DL4del, 2DS4norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
    KIR nieobecne: 2DL2, 2DL5 [gr.1], 2DL5 [gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
    Uwagi: genotyp KIR AA.

    Chętnie Was poczytam bo kompletnie nie ogarniam tematu. Wiem tylko tyle, że dobrze nie jest.

    Była któraś z Was u immumolog prof. Undas?


    Ja byłam z mężem. Robiliśmy u niego kariotypy.


    Jaki jest ten lekarz ? co mówił na badania ?

    KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
    NK: 15%
    MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
    3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień.
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 79 19

    Wysłany: 9 listopada 2017, 11:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    ane3kaa wrote:
    Jaki jest ten lekarz ? co mówił na badania ?
    Powiem tak. Nam zależało najbardziej na tym żeby dał nam skierowanie na kariotypy.
    Ogólnie wizyta ok. Trwała 2,5h. Zrobił bardzo szczegółowy wywiad. Przebadał nas. Ogólne wrażenie dobre. Wtedy jeszcze nie mieliśmy większości wyników badań. Więc zbytnio nie pytałam.
    Wynik kariotypów wyszedł nam wporzadku i tylko odebralismy u niego wyniki.
    Zapisał, że jeśli będę w ciąży to nalezy mi się usg prenatalne (jestem po trzech poronieniach).
    O i jeszcze wizyta była na nfz.

    4 Aniołki, Synek <3
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • ma_pi Autorytet
    Postów: 997 514

    Wysłany: 9 listopada 2017, 12:29

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    Hej :)
    Robiłam ostatnio kir w Prokocimiu. Na wynik czekałam 2 tygodnie.
    Mój wynik:
    KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4norm, 2DL4del, 2DS4norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
    KIR nieobecne: 2DL2, 2DL5 [gr.1], 2DL5 [gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
    Uwagi: genotyp KIR AA.

    Chętnie Was poczytam bo kompletnie nie ogarniam tematu. Wiem tylko tyle, że dobrze nie jest.

    Zygzak, aż tyle czekałaś? Fuck. Myślałam, że są szybciej. Mi mówili, że 5 dni. W sumie, mi dziś mija tydzień od pobrania. A miałaś wynik na mail, czy inaczej zaznaczyłaś?

    Co do Twojego wyniku, to rzeczywiście genotyp AA jest zły.

  • ane3kaa Koleżanka
    Postów: 49 2

    Wysłany: 9 listopada 2017, 13:39

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    Powiem tak. Nam zależało najbardziej na tym żeby dał nam skierowanie na kariotypy.
    Ogólnie wizyta ok. Trwała 2,5h. Zrobił bardzo szczegółowy wywiad. Przebadał nas. Ogólne wrażenie dobre. Wtedy jeszcze nie mieliśmy większości wyników badań. Więc zbytnio nie pytałam.
    Wynik kariotypów wyszedł nam wporzadku i tylko odebralismy u niego wyniki.
    Zapisał, że jeśli będę w ciąży to nalezy mi się usg prenatalne (jestem po trzech poronieniach).
    O i jeszcze wizyta była na nfz.


    my właśnie tez idziemy w poniedziałek na NFZ. Mamy wiekszość badań porobione oprócz kariotypów. A na badanie kariotypów długo czekałaś? od dostania skierowania do pobrania ?

    Fajnie ze Wam napisał o tym usg prenatalnym.... ciekawe czy mi napisze coś odnośnie clexane. :)

    KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
    NK: 15%
    MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
    3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień.
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 79 19

    Wysłany: 9 listopada 2017, 14:46

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    @ma pi- dokładnie 26 października byliśmy na pobraniu krwi, a wczoraj- 8 listopada- odebralismy wynik (tzn.przyszedl mailowo).
    Genotyp kir AA o czym dokładnie mówi? Że nie dochodzi do implantacji?

    @ane3kaa- mnie immunolog (prof.Undas) wypisała wskazanie do clexane (ostatnia ciąża była na clexane i nie udało się- ale wtedy wiedziałam tylko o mutacji i dodatnich p/ciałach antykardiolipinowych).
    Na badanie kariotypów czekaliśmy ok.5-6 tygodni (teraz nie pamiętam dokladnie). Doktorek od razu wyznacza termin. A na wynik 2 albo 3 miesiące. Chyba 2.
    Ciekawe co Tobie powie o tym genotypie kir. Szkoda, że wtedy nie miałam tego wyniku.

    4 Aniołki, Synek <3
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • ma_pi Autorytet
    Postów: 997 514

    Wysłany: 9 listopada 2017, 15:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    @ma pi- dokładnie 26 października byliśmy na pobraniu krwi, a wczoraj- 8 listopada- odebralismy wynik (tzn.przyszedl mailowo).
    Genotyp kir AA o czym dokładnie mówi? Że nie dochodzi do implantacji?

    Kopiuję część cytatu z drugiego postu na pierwszej str tego wątku:
    "Do prawidlowego podzialu i implantacji embrion potrzebuje specjalnych bialych krwinek, ktore w tej formie wystepuja tylko w macicy; one maja po 16 genow typu KIR – i sa – te biale krwinki – komunikatorem czy transmiterem pomiedzy organizmem matki i dziecka, komunikuja mu m.in. „rosnij, dziel sie i zagniezdzaj“; ja mam tylko 11 genow KIR– to jest niestety wrodzone i nie da sie wyleczyc; i brakuje mi wlasnie tych genow, ktore odpowiadaja za komunikacje, czyli KIR-2DS1, -2DS5, -3DS1;
    to moze byc przyczyna nawracajacych poronien lub braku implantacji..."

    Zygzak lubi tę wiadomość

  • migotka_83 Ekspertka
    Postów: 311 75

    Wysłany: 9 listopada 2017, 17:17

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Myślę, że lekarze jeszcze "błądzą" w tematyce KIR, i narazie nic konkretnego się nie dowiemy od nich, ani odnośnie genotypu BX czy AA, niż to co uda się nam znaleźć w dostępnych źródłach.

    Mój dr zleca to badanie, ale nie słyszałam aby tłumaczył różnice pomiędzy genotypami, żadna znajoma która to badała nic takiego nie mówiła.

    KIR zrobiłam dzisiaj, i jeśli tylko u mnie będzie BX lub AA, z pewnością o to zapytam i dam znać :)

    3i49zbmhg4kfjp76.png

    5 lat walki...
    3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
    Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
    Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
    Ciąża pozamaciczna 05.2018
    NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
    05.2019 Naturalsik ❤
  • Bella93 Autorytet
    Postów: 9961 5982

    Wysłany: 9 listopada 2017, 20:31

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    ma_pi wrote:
    Kopiuję część cytatu z drugiego postu na pierwszej str tego wątku:
    "Do prawidlowego podzialu i implantacji embrion potrzebuje specjalnych bialych krwinek, ktore w tej formie wystepuja tylko w macicy; one maja po 16 genow typu KIR – i sa – te biale krwinki – komunikatorem czy transmiterem pomiedzy organizmem matki i dziecka, komunikuja mu m.in. „rosnij, dziel sie i zagniezdzaj“; ja mam tylko 11 genow KIR– to jest niestety wrodzone i nie da sie wyleczyc; i brakuje mi wlasnie tych genow, ktore odpowiadaja za komunikacje, czyli KIR-2DS1, -2DS5, -3DS1;
    to moze byc przyczyna nawracajacych poronien lub braku implantacji..."
    Na watku GC Katowice, ktora jest Sunshine, ktora po IVF zaszla naturalnie, na cyklu bez zadnym lekow, ma genotyp AA...

    Edit: niedlugo rodzi :)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 listopada 2017, 20:30

    migotka_83, sylwia80 lubią tę wiadomość

    Moja historia leczenia
    Kajetan 10tc & Eliza 11tc 🖤
  • ma_pi Autorytet
    Postów: 997 514

    Wysłany: 9 listopada 2017, 23:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Bella93 wrote:
    Na watku GC Katowice, ktora jest Sunshine, ktora po IVF zaszla naturalnie, na cyklu bez zadnym lekow, ma genotyp AA...

    Edit: niedlugo rodzi :)

    Myślę, że to taki sam przykład, jak laski z poronieniami, MLR 0 i bez szczepień, które zachodzą i donoszą ciążę. Jest takich wiele.
    Dlatego warto walczyć.

  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 79 19

    Wysłany: 10 listopada 2017, 07:49

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Na pewno trzeba mieć nadzieję.
    W sumie ja też jestem na to super przykładem- mam syna z ciąży bezproblemowej i bez leków :)

    migotka_83, ma_pi, sylwia80, Bella93 lubią tę wiadomość

    4 Aniołki, Synek <3
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • Bella93 Autorytet
    Postów: 9961 5982

    Wysłany: 10 listopada 2017, 09:31

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    Na pewno trzeba mieć nadzieję.
    W sumie ja też jestem na to super przykładem- mam syna z ciąży bezproblemowej i bez leków :)
    Z tym ze ten genotyp KIR jest podobno zmienny, a u kobiet, ktore urodzily syna moze byc problem z HLA, dlatego nie zachodza/traca ciaze.

    Moja historia leczenia
    Kajetan 10tc & Eliza 11tc 🖤
  • ma_pi Autorytet
    Postów: 997 514

    Wysłany: 10 listopada 2017, 10:59

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Była kiedyś taka laska na innym forum, która roniła tylko dziewczynki (robiła badania, stąd znała płeć). Dwóch chłopców urodziła.

  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 79 19

    Wysłany: 10 listopada 2017, 13:48

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Nam lekarz mówił, że nie ma czegoś takiego, że roni się chłopców albo dziewczynki- przynajmniej ja tak zrozumiałam.

    Bella dla mnie to wszystko za bardzo skomplikowane i nie rozumiem kompletnie tych wyników. Oczekuję, że immunolog coś wytłumaczy. I może podpowie co robić.

    4 Aniołki, Synek <3
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
‹‹ 6 7 8 9 10 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Comiesięczne rozczarowanie... Jak radzić sobie z emocjami, gdy kolejny raz pojawia się jedna kreska?

Dla wielu par każdy kolejny miesiąc bez ciąży jest jak utracona szansa. Trudne emocje kłębią się w pierwszych dniach cyklu. Najczęściej jest to żal, smutek, bezsilność, rozczarowanie... Dlaczego kolejny miesiąc się nie udało? Jak sobie radzić z tymi trudnymi emocjami? Podpowiada Psycholog Niepłodności - Anna Wietrzykowska.

CZYTAJ WIĘCEJ

Owulacja – kiedy owulacja zwiększy szanse na zajście w ciążę

Kiedy owulacja? Większość kobiet wie, że owulacja to czas, w którym możliwe jest zajście w ciążę. Ale kiedy dokładnie ona występuje, jakie są objawy owulacji, jak ją rozpoznać lub co może na nią wpływać nie dla wszystkich jest oczywiste. Kilka faktów na ten temat oraz parę prostych instrukcji jak obserwować swoje ciało pomoże Ci wielokrotnie zwiększyć szanse na zajście w ciążę.

CZYTAJ WIĘCEJ

Endometrioza – zagadkowa choroba powodująca niepłodność

Jeżeli dokuczają Ci silne bóle brzucha przed oraz w trakcie miesiączki, odczuwasz ból przy współżyciu, nie możesz zajść w ciążę - objawy te mogą wskazywać na endometriozę, tajemniczą chorobę, która może powodować niepłodność. Ale nie mając powyższych objawów, mając regularne, niebolesne miesiączki może okazać się, że ta sama choroba powoduje u ciebie problemy z płodnością. Dlaczego?

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego