Badanie KIR na problem z implantacją zarodka
-
WIADOMOŚĆ
-
karolcia35 wrote:na Twoim miejscu poszłabym i zobaczyła co powie, dla mnie Sydor jakiś taki nijaki, sama się zastanawiam czy w grudniu nie iść do Paśnika.
dla mnie też jest taki nijaki..... jak teraz genetyk nic nie da to ide do Sachy....KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Bella93 wrote:Od marca. Przygotowywał mnie do dwoch ostatnich et.
Ciągle zmienia zdanie.
Raz encorton min do 15tc, pozniej max do 8tc, choc w międzyczasie w ogole nie chcial dac.
Raz doszczepienie w 6tc, raz ze 8tc.
Raz po nie udanyn et, kolejne dwa szczepienia, a teraz ze bez szczepien i tylko doszczepienie w ciazy.
Zaznacze tylko, ze te jego zmiany nie sa związane ze zmiana moich wynikow badan.
Na tym etapie, mam wrażenie ze jest mi potrzebny tylko do wypisania recept, choc moze nawet i bez niego bym sobie poradzila, bo gin mi recepty da...
Bella u mnie tez zmienia zdanie i wczoraj hepatolog mój zwrócił uwagę żebym z nim czyli P ustaliła dawkę sterydu bo już zobaczył niespójność na za zaleceniu 10 mg encortonu/6 mg calcortu a to przecież nie to samo. Ja wychodząc w sierpniu z gabinetu tego nie wiedziałam, ale nie dawało mi to spokoju. Teraz miałam incydent wątrobowy, metformina zle działa na moja wątrobę wysłałam mu wyniki i było wykryto ANA 1:100 i on napisał ze na tej podstawie mam brać calcortu 12 mg, na co hepatolog ze co z tego ze wykryto jak są ujemne. Ja już jestem GŁUPIA.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Czy któraś z Was miała wizyte u genetyka dr Karpińskiego ?
RaBarbar lubi tę wiadomość
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Sylwia, Bella
Ja myślę ze Paśnik gubi się w tym wszystkim. Ma wiele osób i możliwe ze wszystkich chce leczyć jednakowo. A potem zaczyna kombinować i jednej osobie mówi to innej tamto i stad ten zamęt.
Encorton 10 mg to wiadomo inna dawka niż calcort 6mg. To albo 2 calcortu (12mg)albo 1 encortonu (10mg).
Choć nie wiem czemu Wilczyński każe brać dawki 30 mg.
Gdyby Malinowski był tańszy do niego bym poszła. Bo z tego co wiem wiele osób do niego chodzi.
A tak naprawdę my jesteśmy królikami doświadczalnymi na lekarzach. Jednej z nas się uda innej nie. Taka niestety prawda.
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Nie przemawia do mnie argument, ze ma duzo pacjentow i sie gubi. Po to ma moja karte zeby sie nie gubic.
Zwlaszcza, ze juz dwa razy umowilam sie na wizyte, na ktorej mi powiedzial ze mam nie przychodzić tylko pisac maile, a jak pisze to dostaje odpowiedz na 1/3pytan
-
Esperanza, tez tak myśle, ze się gubi, ale tak nie może być, to nie cukierki tylko sterydy !!! Mnie tez odpowiada na 1/3 pytań, a ja wolałabym żeby przeczytał to co do niego pisze dokładnie i przejrzał załączone załączniki ( badania) i mogę nawet tydzień czekać ale żeby to miało ręce i nogi. Zdaje sobie sprawę ze czytanie sterty maili zajmuje dużo czasu ale tak jak napisałam wolałbym dłużej poczekać i mieć sensowna odpowiedz. I żeby mu ułatwić zadanie zawsze wysyłam skan jego zaleceń, żeby już niczego nie musiał szukać.
Dzis znowu będę do niego pisała.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 listopada 2017, 10:05
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Hej
Robiłam ostatnio kir w Prokocimiu. Na wynik czekałam 2 tygodnie.
Mój wynik:
KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4norm, 2DL4del, 2DS4norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
KIR nieobecne: 2DL2, 2DL5 [gr.1], 2DL5 [gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
Uwagi: genotyp KIR AA.
Chętnie Was poczytam bo kompletnie nie ogarniam tematu. Wiem tylko tyle, że dobrze nie jest.
Była któraś z Was u immumolog prof. Undas?
Ja byłam z mężem. Robiliśmy u niego kariotypy.ane3kaa wrote:Czy któraś z Was miała wizyte u genetyka dr Karpińskiego ?
ane3kaa lubi tę wiadomość
5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek
08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Zygzak wrote:Hej
Robiłam ostatnio kir w Prokocimiu. Na wynik czekałam 2 tygodnie.
Mój wynik:
KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4norm, 2DL4del, 2DS4norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
KIR nieobecne: 2DL2, 2DL5 [gr.1], 2DL5 [gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
Uwagi: genotyp KIR AA.
Chętnie Was poczytam bo kompletnie nie ogarniam tematu. Wiem tylko tyle, że dobrze nie jest.
Była któraś z Was u immumolog prof. Undas?
Ja byłam z mężem. Robiliśmy u niego kariotypy.
Jaki jest ten lekarz ? co mówił na badania ?KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Powiem tak. Nam zależało najbardziej na tym żeby dał nam skierowanie na kariotypy.ane3kaa wrote:Jaki jest ten lekarz ? co mówił na badania ?
Ogólnie wizyta ok. Trwała 2,5h. Zrobił bardzo szczegółowy wywiad. Przebadał nas. Ogólne wrażenie dobre. Wtedy jeszcze nie mieliśmy większości wyników badań. Więc zbytnio nie pytałam.
Wynik kariotypów wyszedł nam wporzadku i tylko odebralismy u niego wyniki.
Zapisał, że jeśli będę w ciąży to nalezy mi się usg prenatalne (jestem po trzech poronieniach).
O i jeszcze wizyta była na nfz.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Zygzak wrote:Hej
Robiłam ostatnio kir w Prokocimiu. Na wynik czekałam 2 tygodnie.
Mój wynik:
KIR obecne: 2DL1, 2DL3, 2DL4norm, 2DL4del, 2DS4norm, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1norm
KIR nieobecne: 2DL2, 2DL5 [gr.1], 2DL5 [gr.2], 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
Uwagi: genotyp KIR AA.
Chętnie Was poczytam bo kompletnie nie ogarniam tematu. Wiem tylko tyle, że dobrze nie jest.
Zygzak, aż tyle czekałaś? Fuck. Myślałam, że są szybciej. Mi mówili, że 5 dni. W sumie, mi dziś mija tydzień od pobrania. A miałaś wynik na mail, czy inaczej zaznaczyłaś?
Co do Twojego wyniku, to rzeczywiście genotyp AA jest zły. -
Zygzak wrote:Powiem tak. Nam zależało najbardziej na tym żeby dał nam skierowanie na kariotypy.
Ogólnie wizyta ok. Trwała 2,5h. Zrobił bardzo szczegółowy wywiad. Przebadał nas. Ogólne wrażenie dobre. Wtedy jeszcze nie mieliśmy większości wyników badań. Więc zbytnio nie pytałam.
Wynik kariotypów wyszedł nam wporzadku i tylko odebralismy u niego wyniki.
Zapisał, że jeśli będę w ciąży to nalezy mi się usg prenatalne (jestem po trzech poronieniach).
O i jeszcze wizyta była na nfz.
my właśnie tez idziemy w poniedziałek na NFZ. Mamy wiekszość badań porobione oprócz kariotypów. A na badanie kariotypów długo czekałaś? od dostania skierowania do pobrania ?
Fajnie ze Wam napisał o tym usg prenatalnym.... ciekawe czy mi napisze coś odnośnie clexane.
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
@ma pi- dokładnie 26 października byliśmy na pobraniu krwi, a wczoraj- 8 listopada- odebralismy wynik (tzn.przyszedl mailowo).
Genotyp kir AA o czym dokładnie mówi? Że nie dochodzi do implantacji?
@ane3kaa- mnie immunolog (prof.Undas) wypisała wskazanie do clexane (ostatnia ciąża była na clexane i nie udało się- ale wtedy wiedziałam tylko o mutacji i dodatnich p/ciałach antykardiolipinowych).
Na badanie kariotypów czekaliśmy ok.5-6 tygodni (teraz nie pamiętam dokladnie). Doktorek od razu wyznacza termin. A na wynik 2 albo 3 miesiące. Chyba 2.
Ciekawe co Tobie powie o tym genotypie kir. Szkoda, że wtedy nie miałam tego wyniku.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Zygzak wrote:@ma pi- dokładnie 26 października byliśmy na pobraniu krwi, a wczoraj- 8 listopada- odebralismy wynik (tzn.przyszedl mailowo).
Genotyp kir AA o czym dokładnie mówi? Że nie dochodzi do implantacji?
Kopiuję część cytatu z drugiego postu na pierwszej str tego wątku:
"Do prawidlowego podzialu i implantacji embrion potrzebuje specjalnych bialych krwinek, ktore w tej formie wystepuja tylko w macicy; one maja po 16 genow typu KIR – i sa – te biale krwinki – komunikatorem czy transmiterem pomiedzy organizmem matki i dziecka, komunikuja mu m.in. „rosnij, dziel sie i zagniezdzaj“; ja mam tylko 11 genow KIR– to jest niestety wrodzone i nie da sie wyleczyc; i brakuje mi wlasnie tych genow, ktore odpowiadaja za komunikacje, czyli KIR-2DS1, -2DS5, -3DS1;
to moze byc przyczyna nawracajacych poronien lub braku implantacji..."
Zygzak lubi tę wiadomość
-
Myślę, że lekarze jeszcze "błądzą" w tematyce KIR, i narazie nic konkretnego się nie dowiemy od nich, ani odnośnie genotypu BX czy AA, niż to co uda się nam znaleźć w dostępnych źródłach.
Mój dr zleca to badanie, ale nie słyszałam aby tłumaczył różnice pomiędzy genotypami, żadna znajoma która to badała nic takiego nie mówiła.
KIR zrobiłam dzisiaj, i jeśli tylko u mnie będzie BX lub AA, z pewnością o to zapytam i dam znać
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
Na watku GC Katowice, ktora jest Sunshine, ktora po IVF zaszla naturalnie, na cyklu bez zadnym lekow, ma genotyp AA...ma_pi wrote:Kopiuję część cytatu z drugiego postu na pierwszej str tego wątku:
"Do prawidlowego podzialu i implantacji embrion potrzebuje specjalnych bialych krwinek, ktore w tej formie wystepuja tylko w macicy; one maja po 16 genow typu KIR – i sa – te biale krwinki – komunikatorem czy transmiterem pomiedzy organizmem matki i dziecka, komunikuja mu m.in. „rosnij, dziel sie i zagniezdzaj“; ja mam tylko 11 genow KIR– to jest niestety wrodzone i nie da sie wyleczyc; i brakuje mi wlasnie tych genow, ktore odpowiadaja za komunikacje, czyli KIR-2DS1, -2DS5, -3DS1;
to moze byc przyczyna nawracajacych poronien lub braku implantacji..."
Edit: niedlugo rodzi
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 listopada 2017, 20:30
migotka_83, sylwia80 lubią tę wiadomość
-
Bella93 wrote:Na watku GC Katowice, ktora jest Sunshine, ktora po IVF zaszla naturalnie, na cyklu bez zadnym lekow, ma genotyp AA...
Edit: niedlugo rodzi
Myślę, że to taki sam przykład, jak laski z poronieniami, MLR 0 i bez szczepień, które zachodzą i donoszą ciążę. Jest takich wiele.
Dlatego warto walczyć. -
Na pewno trzeba mieć nadzieję.
W sumie ja też jestem na to super przykładem- mam syna z ciąży bezproblemowej i bez leków
migotka_83, ma_pi, sylwia80, Bella93 lubią tę wiadomość
5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Z tym ze ten genotyp KIR jest podobno zmienny, a u kobiet, ktore urodzily syna moze byc problem z HLA, dlatego nie zachodza/traca ciaze.Zygzak wrote:Na pewno trzeba mieć nadzieję.
W sumie ja też jestem na to super przykładem- mam syna z ciąży bezproblemowej i bez leków -
Nam lekarz mówił, że nie ma czegoś takiego, że roni się chłopców albo dziewczynki- przynajmniej ja tak zrozumiałam.
Bella dla mnie to wszystko za bardzo skomplikowane i nie rozumiem kompletnie tych wyników. Oczekuję, że immunolog coś wytłumaczy. I może podpowie co robić.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia
