Hej. Ostatnio zrobilam badania na mutacje i okazało się, że mam nieprawidłowy wynik czynnik II (protrombina) w układzie hetero oraz PAI-1 4G w układzie homo.
Dodatkowo mam poniżej normy INR oraz czas protrombinowy, co chyba jest powiązane z ww. mutacjami.
Pytanie mam jednak o to pierwsze - czy robić jakieś dodatkowe badania? Czy przyjmuje się na to jakieś konkretne leki? Ciągle, tylko w czasie starań?
W przyszłym tygodniu mam genetyka, ale nie daja mi te wyniki spokoju. Wolałabym wiedzieć o co ewentualnie zapytac lub na co zwrócić uwagę. Czy ktoś ma te konkretną mutacje czynnika II?
Hashimoto + GB.
Trombofilia (PAI-1 4G homo, czynnik II protrombiny hetero, obnizone bialko S).
Nadciśnienie, arytmia, hipoglikemia reaktywna.
Atrofia endometrium.
_______________________________________________
Po ponad 2 latach starań:
Moja mała wojowniczka 💜
22.02.2022 (36+2)
_______________________________________________
Druga dzielna dziewczynka ❤️
29.11.2023 (38+4)
_______________________________________________
Nasz aniołeczek 👼
20.07.2024 💔 (18+1)
Hashimoto + GB.
Trombofilia (PAI-1 4G homo, czynnik II protrombiny hetero, obnizone bialko S).
Nadciśnienie, arytmia, hipoglikemia reaktywna.
Atrofia endometrium.
_______________________________________________
Po ponad 2 latach starań:
Moja mała wojowniczka 💜
22.02.2022 (36+2)
_______________________________________________
Druga dzielna dziewczynka ❤️
29.11.2023 (38+4)
_______________________________________________
Nasz aniołeczek 👼
20.07.2024 💔 (18+1)
