Hyperhomocysteinemia

Czy jest tu może jakaś posiadaczka tego schorzenia?

a co to za schorzenie jeśli można wiedzieć?

Podwyższony poziom homocysteiny w osoczu krwi (hiperhomocysteinemię) uznano za niezależny czynnik ryzyka rozwoju: chorób sercowo-naczyniowych (zakrzepicy żylnej, niedokrwienia mięśnia sercowego oraz udaru mózgu), chorób neurodegeneracyjnych (m.in. choroby Alzheimera oraz Parkinsona), wad rozwojowych płodu spowodowanych uszkodzeniem cewy nerwowej, zagrożenia poronieniem oraz nowotworów (szczególnie raka jelita grubego). Szacuje się, że co dziesiąty mieszkaniec Europy ma zbyt wysokie stężenie homocysteiny w osoczu krwi, co wiąże się przede wszystkim ze zwiększonym ryzykiem występowania chorób układu krążenia, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar niedokrwienny mózgu. U kobiet ciężarnych hiperhomocysteinemia dodatkowo stanowi czynnik ryzyka powstawania nadciśnienia oraz wad cewy nerwowej u płodu. Podwyższony poziom homocysteiny występuje u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, niedoczynnością tarczycy, różnymi typami nowotworów, niedokrwistością złośliwą, schorzeniami wątroby, ale również u osób wykazujących niedobory żywieniowe, szczególnie kwasu foliowego. Ocenia się, że obniżenie stężenia homocysteiny w osoczu krwi o 25%, może spowodować spadek ryzyka choroby niedokrwiennej serca o 11%, udaru mózgu o 19% oraz znacznie obniżyć częstość występowania wad rozwojowych płodu. Do chwili obecnej nie ma jednoznacznych ustaleń co do metody leczenia hiperhomocysteinemii. Uważa się, że kluczem do obniżenia stężenia homocysteiny w osoczu krwi będzie suplementacja witaminami B6, B12 oraz kwasem foliowym. Specjaliści od żywienia prowadzą obecnie kampanię na rzecz wprowadzenia w Polsce suplementacji mąki kwasem foliowym. Celem niniejszego artykułu jest ukazanie roli hiperhomocysteinemii w etiologii wielu groźnych chorób cywilizacyjnych.

SŁOWA KLUCZOWE: homocysteina, hiperhomocysteinemia, kwas foliowy, choroby sercowo-naczyniowe.

Polarmiś już wszystko wyjaśniła...ale jak na razie widzę nie ma posiadaczek tego schorzenia.Czyżbym była jedyna?

Niestety dołączam się...

Wysoka homocysteina jest głowie powiązana z mutacjami MTHFR, jest cały wątek o tym. Główna sprawa to supmlementacja b6, b12, kwas foliowy.

Czara
Jaki poziom masz Homocysteiny jeśli można wiedzieć ?? W moim przypadku jeszcze do tego etapu nie doszłam ale również mam podwyższoną

Nie wiem, mam skierowanie na badanie, ale nie mogę się zebrać żeby w końcu pójść i zrobić. Mam mutację genu MTHFR a1298c, na wyniku było napisane, że mam hiperhomocysteinemie. Lekarka powiedziała, że mutacja jest łagodna, nie mam co się przejmować, łykam na razie tylko Actin Folin 800mg. Reszta witamin w normalnej formie.

Kochana ja mam MTHRF C677T i u mnie na wynikach przy tej mutacji nie było nic o poziomie Homocysteiny bo z tego co się orientuje to jest to zupełnie inne badanie jak dostałam wynik mutacji to gin kazał mi zrobić homocysteine wynik
Mój gin twierdzi że moja jest tą słabszą formą to skoro wszystkie takie słabe to gdzie te silniejsze

U mnie już na wyniku było napisane, że jest lekka hiperhomocysteinemia. Może w piątek podjadę ją zbadać w końcu Lekarka nie kazała na razie łykać więcej kwasu foliowego, dopiero przed in vitro 5mg. Tę mutację, którą mam ja, podobno ma bardzo, bardzo wiele kobiet, ale zwyczajnie jej nie bada. Wydaje mi się, że połączenie mojej i Twojej mutacji to już coś poważniejszego. W wątku Mutacje MTHFR dziewczyny więcej o tym piszą.

Zamówiłam też b12 metylo 1000 mg.

Ja zamowilam b12 metylo 5000 a kwas foliowy 800 zobaczymy po miesiącu mam zrobić badania i będziemy je porównywać ... W temacie co dziewczyny wiszą więcej to podczytywalam je trochę juz