In vitro start w 2017
-
WIADOMOŚĆ
-
jeśli miałabym wybór to wolałabym zapłacić i wiedzieć niż czekać np na betę. a ostatnio też Duńczyk mnie zaskoczył. szłam na usg ale w pracy powiedziałam że krew idę zbadać.on na to czy jestem
Alrauna1987 lubi tę wiadomość
niepłodność idiopatyczna, 5 lat starań
3 IUI
09.2015 IVF 1
11.2015 ICSI 2
02.2016 ICSI 3
04.2016 crio
02.2017 ICSI 4
04.2017 ICSI 5- 21 komórek tylko 2 blastki
05.2017 crio blastusi +AH
-
filipinka2 wrote:Dania - Odense a ty?
Szwecja- Sztokholm
Kraj działający swoim systemem , wszystko zkomputeryzowane,brak jakichkolwiek dojść do swoich danych czy wyników.
Jedyny plus jeśli zapytasz dostaniesz odpowiedź jeśli nie, żyjesz w niewiedzy.
5.12.2008r - Alanek
18.11.2017 - Bella Helena
03.2017- kocham ❤ 8dpt - hcg 84❤17dpt-hcg 3998❤
12.04 jest serduszko!❤ -
dania też schematami jadą we wszystkich dziedzinach. myślałam że przy 4 ivf może zmienia mi choć leki ale gdzie tam wszystko tak samo.dlatego jak się nie uda to zaczynam leczenie w pl bo $ to prawie tyle samo wychodzi. problem tylko ogarnąć dojazdy ale jakoś dam radę myślę. no chyba że tym razem los mnie zaskoczy
niepłodność idiopatyczna, 5 lat starań
3 IUI
09.2015 IVF 1
11.2015 ICSI 2
02.2016 ICSI 3
04.2016 crio
02.2017 ICSI 4
04.2017 ICSI 5- 21 komórek tylko 2 blastki
05.2017 crio blastusi +AH
-
nie wiem dlaczego może że po pierwszym IVF nic się nie zapłodniło. a ja pomału godze się z myślą że nie wyszło tym razem także. w rano obudziłam się z krwawieniem plus ból jak na @. to raczej nie implantacja
niepłodność idiopatyczna, 5 lat starań
3 IUI
09.2015 IVF 1
11.2015 ICSI 2
02.2016 ICSI 3
04.2016 crio
02.2017 ICSI 4
04.2017 ICSI 5- 21 komórek tylko 2 blastki
05.2017 crio blastusi +AH
-
Przykro mifilipinka2 wrote:nie wiem dlaczego może że po pierwszym IVF nic się nie zapłodniło. a ja pomału godze się z myślą że nie wyszło tym razem także. w rano obudziłam się z krwawieniem plus ból jak na @. to raczej nie implantacja jaki u Was jest problem?
Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
-
u nas niby nie ma problemu. nasienie nie jest perfekcyjnie ale nie jest też słabe. ja mam niby endomermtrioze ale żadnych badań w tym kierunku nie miałam. może w genetyce coś jest nie tak ale tego też nie miałam robionego.dlatego postanowiłam że następne próby będą w pl. mam jedną śnieżynke jeszcze ale jakos w nią nie wierzę ;(niepłodność idiopatyczna, 5 lat starań
3 IUI
09.2015 IVF 1
11.2015 ICSI 2
02.2016 ICSI 3
04.2016 crio
02.2017 ICSI 4
04.2017 ICSI 5- 21 komórek tylko 2 blastki
05.2017 crio blastusi +AH
-
A fragmentację DNA plemników przerabialiście? Często na pierwszy rzut oka nasienie jest ok, a problem tkwi wlaśnie tam. Do tego już na start procedury powinni Wam zaproponowac1 co najmniej sprawdzenie kariotypu.filipinka2 wrote:u nas niby nie ma problemu. nasienie nie jest perfekcyjnie ale nie jest też słabe. ja mam niby endomermtrioze ale żadnych badań w tym kierunku nie miałam. może w genetyce coś jest nie tak ale tego też nie miałam robionego.dlatego postanowiłam że następne próby będą w pl. mam jedną śnieżynke jeszcze ale jakos w nią nie wierzę ;(
Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
-
A jaki jest sens badania fragmentacji? Z tym sie nie da nic zrobic.innamorata88 wrote:A fragmentację DNA plemników przerabialiście? Często na pierwszy rzut oka nasienie jest ok, a problem tkwi wlaśnie tam. Do tego już na start procedury powinni Wam zaproponowac1 co najmniej sprawdzenie kariotypu.
Z kariotypami jest podobnie, jak cos wyjdzie nie tak to nie da sie tego naprawic. -
Taki jest sens, że w przypadku fragmentacji DNA daje ona nam tyle do myślenia, że w dalszej kolejności ogarniamy kariotyp, azf i cftr. Jak tu już też będzie coś nie tak, to nawet dr Wolski stwierdził, że może to stanowić podstawę do dyskwalifikacji w rozrodzie wspomaganym <cytat z niego>. Od biedy pozostaje PGD, ale też nie wiadomo, czy jest sens wpędzać się w dalsze koszty, kiedy wiadomo, że istnieje duże prawdopodobieństwo przeniesia ,,błędu w genotypie" dalej.Bella93 wrote:A jaki jest sens badania fragmentacji? Z tym sie nie da nic zrobic.
Z kariotypami jest podobnie, jak cos wyjdzie nie tak to nie da sie tego naprawic.Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
-
I wynika z tego, ze diagnostyka w tym kierunku to szukanie powodu, dla ktorego powinno sie odpuscic IVF albo skorzystac z dawcy. Rownie dobrze po slabych rezultatach w kilku procedurach mozna zrobic to samo bez wydawania pieniedzy na badania, w przypadku ktorych nie ma pola do manewru.
-
Powiem w ten sposób: sami czekamy na wyniki tych badań i wiedząć, że coś się dzieje w genach co mogłoby mieć wpływ na stan zdrowia potomstwa ja osobiście bym odpuściła temat. Ewentualnie zainteresowałabym się adopcją zarodka, żeby być fair w stosunku do M. Ale wiadomo, wszystko to jest kwestią indywidualną.Bella93 wrote:I wynika z tego, ze diagnostyka w tym kierunku to szukanie powodu, dla ktorego powinno sie odpuscic IVF albo skorzystac z dawcy. Rownie dobrze po slabych rezultatach w kilku procedurach mozna zrobic to samo bez wydawania pieniedzy na badania, w przypadku ktorych nie ma pola do manewru.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 lutego 2017, 10:09
Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
-
A jesli wyniki wyjda prawidlowe to w jaki sposob wybiora plemniki do IMSI?
Bedziecie w punkcie wyjscia. -
Oby wyszły prawidłoweBella93 wrote:A jesli wyniki wyjda prawidlowe to w jaki sposob wybiora plemniki do IMSI?
Bedziecie w punkcie wyjscia.
Teraz będziemy robić jeszcze MSOME, żeby ten 1% jakoś sklasyfikować i wiedzieć jak on klasowo wyglada. W związku z wysoką fragmentacją gin nam dała nam zielone światło do zapylenia jak największej ilości komórek, wtedy nawet jak część nie dotrwa do stadium blastki to istnieje duże prawdopodobieństwo, że pozostałe się uchowają, bo w koncu 67% jest ok.
Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
-
Oczywiscie tego Wam zycze (faktycznie zle to zabrzmialo w poprzednim poście)
Czyli po prostu wybiora najlepsze morfologicznie i bedziemy trzymac kciuki zeby to byle te prawidlowe genetycznie?
innamorata88 lubi tę wiadomość
-
Dokładnie. Niestety nie ma możliwości sprawdzenia DNA plemnika bez jego uszkodzeniaBella93 wrote:Oczywiscie tego Wam zycze (faktycznie zle to zabrzmialo w poprzednim poście)
Czyli po prostu wybiora najlepsze morfologicznie i bedziemy trzymac kciuki zeby to byle te prawidlowe genetycznie? także tutaj będzie metoda chybił trafił licząc na to, że wygląd zewnętrzny będzie odzwierciedlać ich wnętrze heh. 
Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
-
Ale za procedury płacisz więcej niż za badanie koszt to 2000 a kilka procedur + psychika kobiety . Ja bym robiła jeśli jest możliwość.Bella93 wrote:I wynika z tego, ze diagnostyka w tym kierunku to szukanie powodu, dla ktorego powinno sie odpuscic IVF albo skorzystac z dawcy. Rownie dobrze po slabych rezultatach w kilku procedurach mozna zrobic to samo bez wydawania pieniedzy na badania, w przypadku ktorych nie ma pola do manewru.
innamorata88 lubi tę wiadomość
Starania od 2008 roku 07.02.14 aniołek 13tc
3 IUI
03.2016 I procedura krótki protokół ICSI
05.2016 II procedura krótki protokół ICSI
Zmiana kliniki MedArt
09.2016 długi protokół 21.09 punkcja mamy 3 zarodki
29.11.2016 crio 4AA cb
Mrl 0% szczepienia -> 26,1 ( X)-> doszczepianie (I)
08.2018 IV IVF cykl naturalny transfer 17.08 7tc
V IVF grudzień 6 zarodków 4 prawidłowe genetycznie
10.04. 2019transfer -
Dokładnie. Mój gin też twierdzi, że hodowla zarodków w ciemno mija się kompletnie z celem.anakonda wrote:Ale za procedury płacisz więcej niż za badanie koszt to 2000 a kilka procedur + psychika kobiety . Ja bym robiła jeśli jest możliwość.Mikołaj 25.04.2011
08.06 - transfer 3dniowego malucha, 1x❄️3dniowy, 1x❄️5dniowy
27.02 3480g Michaś 56cm długości
