🐞🌞 IVF CZERWIEC 🌞🐞
-
WIADOMOŚĆ
-
Krysia1411 wrote:To podobnie jak ja... tylko ja jestem na etapie oczekiwania na wyniki PGTa... liczę że będą pod koniec przyszłego tygodnia i będzie co transferować... wtedy wychodzi ze byłby to jeszcze koniec czerwca 🙏.
Również trzymam kciuki za każdą stymulacje, punkcję, PGTa, transfer i każdy mały krok, który zbliża nas do spełnienia marzeń o dziecku ... ✊️
Cześć, widzę, że macie 8 zarodków. Wysłaliście wszystkie na PGT-A?
Kciuki za dobre wyniki 🤞
Madlen_90 lubi tę wiadomość
👱♀️88' 👱81'
IVF I: 03.2024 p.k. 14/10🥚-> 5 zap.-> 3 (3d.) -> 0️⃣❄
IVF II: 08.2024 p.d. 16/11🥚-> 6 zap.-> 5 (3d.) -> 4️⃣❄
10.2024 FET I 5.1.1 beta <2,3❌
11.2024 FET II 4.1.1 beta <2,3❌
03.2025 FET III 3.1.1 beta <2,3❌ (Accofil, Smoflipid, Encorton, Neoparin, Hydroxychloroquine) AH, EG
04.2025 FET IV 4.2.3 (leki j.w.)❌
IVF III
28.05.2025 ❄❄
usunięta przegroda macicy, 1 czynny jajnik, AMH 2,1 (02.24)
KIR Bx 2DS2✔ 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1➖
♀️ C2, ♂️ C1/C2
prolaktyna✖->Dostinex✅ NK w krwi 18%✖
kariotypy✅ Parento O.choroby recesywne✅
pasożyty✅ tarczyca✅ krzywa cukrowa i insulinowa✅
wit.D3, B12, B9✅ ferrytyna✅ homocysteina✅ cytokiny✅ białko C i S✅ PAI-1, MTHFR, V R2-hetero✖
histeroskopia✅ biopsja endo: cd138✅ cd56✖ (12.24)
cross-match 52% (05.25)⛔ -
Witam się w czerwcu👋👋👋
Oby był owocny i obfitował w dorodne jajca, tłuste krechy i wysokie bety🍀🍀🍀🍀
Moje szczęście jest tuż za rogiem💗
Proszę o wpis do kalendarza 🗓 2.06 transfer 💗
Monixma, Lajla87_87, Domi0307, Dariana, Honorka, Andzia, Agnes89, domi_, MałaMi93., OlkaO lubią tę wiadomość
-
Dziewczyny, odebrałam dziś niekorzystny wynik KIR i niestety jestem zmuszona odkryć tajemnice immunologii i bardzo liczę na wasze rady.
Chcę jeszcze zrobić IMK, CBA i cross match. Próbuję sobie uporządkować techniki leczenia związane z poszczególnymi problemami.
Mam zapisane z forum, że:
- niekorzystny KIR: leczenie immunoglobuliny - neutralizują reakcje immunologiczne przeciwko zarodkowi lub intralipid lub immunosupresja (?)
- podwyższony cross-match: leczenie immunosupresja czyli obniżenie odporności (prograf) lub szczepienia (?)
Co to są te immunoglobuliny? To są szczepienia?
A gdzie w tym wszystkim jest Accofil? To jest ten intralipid?
Czarna magia póki co.
👩🏼34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona ✔️
KIR AA , brak implantacyjnych ❌
👦🏻37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ❌
11.2024 - IUI 2 -> ❌
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych
❌6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Spokojnie, immunologia to i dla nas po długim czasie czarna magia. To jak ona działa często przewyższa rozumienie niejednego lekarza.Madlen_90 wrote:Dziewczyny, odebrałam dziś niekorzystny wynik KIR i niestety jestem zmuszona odkryć tajemnice immunologii i bardzo liczę na wasze rady.
Chcę jeszcze zrobić IMK, CBA i cross match. Próbuję sobie uporządkować techniki leczenia związane z poszczególnymi problemami.
Mam zapisane z forum, że:
- niekorzystny KIR: leczenie immunoglobuliny - neutralizują reakcje immunologiczne przeciwko zarodkowi lub intralipid lub immunosupresja (?)
- podwyższony cross-match: leczenie immunosupresja czyli obniżenie odporności (prograf) lub szczepienia (?)
Co to są te immunoglobuliny? To są szczepienia?
A gdzie w tym wszystkim jest Accofil? To jest ten intralipid?
Czarna magia póki co.
Najpierw powiedz jaki masz wynik tego kiru. Na niekorzystny kir daje się accofil właśnie.
Metoda leczenia zależy od wyników oraz od lekarza. Każdy ma swoje metody. I nie ma jednej drogi ewentualnego leczenia. Także najpierw wybór lekarza (ja jestem u Jarosz), robienie badań i dobieranie leczenia. Nie zajmuj sobie teraz głowy wszystkimi możliwościami bo jest ich ogrom.👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024
🍀I procedura:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG)
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin) cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki)
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil) cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II procedura:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❌KIR: Bx ➕2DS2
PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Tak... z poprzedniej procedury miałam 1 wadliwy genetycznie, z pierwszej prawdopodobnie poza tym jedynym który dal mi zdrowa syna 2 również byly wadliwe, stąd 2 razy porobiłam w zeszłym roku... dodając do tego moja naturalna ciążę uznaliśmy że albo badamy, albo to bez sensu....🤯krakowiankq wrote:Cześć, widzę, że macie 8 zarodków. Wysłaliście wszystkie na PGT-A?
Kciuki za dobre wyniki 🤞27tc+3 - 😢 [*] 11.20
37tc+3 - 🌈
6tc+4 - 😭 [*] 07.24 - żegnaj okruszku...
3tc+4 💔
[/url]
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
X.21 - 1️⃣ IVF - 3️⃣❄️
23.12.21 - 1️⃣FET ❄️4AA
25.08.22 - 37+3 - 3220g i 54cm cudu jest juz ze mną
...
_ _ _ _
04.06.24 2️⃣FET ❄️3AA
06.07.24- 7+2 💔
_ _ _ _
05.09.24 - 3️⃣FET ❄️4AB
11.10.24 cp; Metotreksat 7+5 💔
___________
02.25 - 2️⃣ IVF - 1️⃣❄️
22.03.25 - PGTa ❌️
___________
30.04.2025 - 3️⃣IVF
12.05 💉=> 24🥚=>🫧20
13.05 =>🫧18
15.05 =>🫧18
17.05 => 6❄️ z 5 doby => ❄️4.1.1; ❄️4.1.1; ❄️4.2.2; ❄️4.2.2; ❄️3.2.2; ❄️3.1.2 => PGTa ❓️
18.05 => 2❄️ z 6 doby => ❄️4.2.2; ❄️4.2.2 =>PGTa ❓️
❓️❔️❓️❔️❓️❔️
"Ojcze, jeśli możliwe, oddal ode mnie ten kielich
Ojcze, jeżeli trzeba, chcę Twoją wolę wypełnić" -
Muczylando wrote:Spokojnie, immunologia to i dla nas po długim czasie czarna magia. To jak ona działa często przewyższa rozumienie niejednego lekarza.
Najpierw powiedz jaki masz wynik tego kiru. Na niekorzystny kir daje się accofil właśnie.
Metoda leczenia zależy od wyników oraz od lekarza. Każdy ma swoje metody. I nie ma jednej drogi ewentualnego leczenia. Także najpierw wybór lekarza (ja jestem u Jarosz), robienie badań i dobieranie leczenia. Nie zajmuj sobie teraz głowy wszystkimi możliwościami bo jest ich ogrom.
Mój wynik to:
"Wykryto haplotyp AA
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 all, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm, 2DS5,
3DS1, 3DP1 variant."
Już się zapisałam do dr Jarosz. Przed wizytą chciałam jeszcze dorobić właśnie IMK,CBA i cross żeby wizyta była konkretniejsza bo niestety tania nie jest. Nie chcę też z kolei robić czegoś na wyrost i tracić zbyt dużo kasy niepotrzebnie.
👩🏼34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona ✔️
KIR AA , brak implantacyjnych ❌
👦🏻37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ❌
11.2024 - IUI 2 -> ❌
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych
❌6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
A na którego w lipcu Cię umówili ?Madlen_90 wrote:Mój wynik to:
"Wykryto haplotyp AA
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 all, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm, 2DS5,
3DS1, 3DP1 variant."
Już się zapisałam do dr Jarosz. Przed wizytą chciałam jeszcze dorobić właśnie IMK,CBA i cross żeby wizyta była konkretniejsza bo niestety tania nie jest. Nie chcę też z kolei robić czegoś na wyrost i tracić zbyt dużo kasy niepotrzebnie.👧 37 lat
AMH: 1,03 (03.2023) ➡️ 0,96 (03.2024) ➡️ 1,14 (01.2025)
TSH & FT4 & FT3 & antyTPO & antyTG 🆗
Homocysteina & witamina D & witamina B12 & kwas foliowy & ferrytyna 🆗
Guzek na tarczycy i piersi ❌
Kariotyp 🆗
Cytologia płynna, HPV 🆗
KIR Bx, brak 2DS1, 2DS5, 3DS1 ❌
👦 39 lat
Kariotyp 🆗
02.2024 Badanie nasienia morfologia 1%❌
09.2024 HBA 75%
09.2024 MSOME 2%
🍀 Invimed Wrocław 🍀
🍀14.02.2025 punkcja 11 oocytów, 🥚9 zapłodnionych ➡️ ❄️❄️❄️❄️❄️ 4AA, 3AA, 4AA, 4BB, 4AA
😔 17.03.2025 FET ❄️3AA (5dn)+ embryoglue (Estrofem 3x1, progesterone besins 200 3x1, cyclogest 2x1, aspiryn cardio)
8dpt: 12,99 10dpt: 7,42 11dpt: 3,40 cb💔
😔 18.04.2025 FET odwołany z winy kliniki 💔
😔 16.05.2025 FET 4AA (6dn) + embryoglue (Estrofem 3x1, progesterone besins 200 3x1, cyclogest 2x1, duphaston 2x1, Relanium, aspiryn cardio)
7dpt <0,2
📆18.06 biopsja endometrium … ⏳ -
Madlen_90 wrote:Mój wynik to:
"Wykryto haplotyp AA
Wykryto geny KIR: 2DL1, 2DL3, 2DL4 norm, 2DL4 deleted, 2DS4 (del-22bp), 3DL1, 3DL2, 3DL3, 2DP1, 3DP1 norm.
Nie wykryto genów KIR: 2DL2, 2DL5 all, 2DL5 (grupa 1), 2DL5 (grupa 2), 2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DS4 norm, 2DS5,
3DS1, 3DP1 variant."
Już się zapisałam do dr Jarosz. Przed wizytą chciałam jeszcze dorobić właśnie IMK,CBA i cross żeby wizyta była konkretniejsza bo niestety tania nie jest. Nie chcę też z kolei robić czegoś na wyrost i tracić zbyt dużo kasy niepotrzebnie.
Dobrze, więc w Twoim przypadku fajnie byłoby zbadać partnera hla-c, od niego też zależy większy bądź mniejszy % na powodzenie w przypadku kir. Ale i tak bedzie włączony accofil więc możesz pominąć to badanie. To bardziej dla tych co się accofilu boją i nie chcą go przyjmować.
Do jarosz dobrze zbadać homocysteine, imk, CBA. Warto zbadać trombofilie, zespół antyfosfolipidowy, witaminy B12, D, kwas foliowy. Jeśli je przyjmujesz odstaw na tydzień przed badaniami. Piątka tarczycowa nie do niej ale warto mieć wyniki.
Imk, CBA najlepiej w 2 połowie cyklu i 4-6 tyg od zakończenia antybiotyków czy infekcji. Na pierwszej stronce powinny być informacje gdzie robić żeby wyniki były czytelne.
Z genetyki kariotypy jeśli nie macie ale to też nie typowo do niej, to badanie robi się raz i warto zrobić.
Cross i allo są rzadziej wykonywane u niej, sama zleci jeśli zauważy potrzebę.
Generalnie możesz przeczytać wątek o niej, tam jest dużo informacji.
Szczepienia u niej nie będzie. Immunosupresja głównie tabletkami lub wlewami lub tym i tym jeśli jest potrzeba. Ale to później się dowiesz.Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 maja, 12:49
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024
🍀I procedura:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG)
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin) cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki)
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil) cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II procedura:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❌KIR: Bx ➕2DS2
PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Cześć,
Witajcie w wątku czerwcowym, sporo stron naprodukowałyście juz a jeszcze czerwca nie ma 🤭
Widzę, że pojawił się wątek immunologiczny to się wtrącę. Na początku maja zrobiliśmy powtórkę badań - cross-match mam 45,5%, allo-MLR 55,6%. Dostałam zalecenia od Docenta, żeby przed cyklem transferowym brać 2 tygodnie doksycyklinę (+probiotyki). Trochę zglupiałam. W październiku miałam cross-match 39%, po doksycyklinie wzrósł mi jeszcze do 61%, potem miałam immunosupresję. Transfer w marcu nieudany. W kwietniu brałam dodatkowo encorton i accofil- też transfer nieudany.
Może wyolbrzymiam - ale 2 tygodnie antybiotyku i potem żadnych zalecen do transferu to trochę mało jak na naszą historię (w stopce)...? Nie wiem czy chodzi o ten allo-MLR, który wzrósł od października (chyba ciążę biochemiczne musiały być?), że teraz mój organizm powinien sobie sam poradzić?
Dzisiaj już dzwoniłam zdesperowana do Łodzi, żeby jakiś termin mi wyczarowali na konsultację. Nie wiem co mam robić 🙈 Mętlik w głowie. Macie jakieś sugestie albo historię, że 2 tygodnie antybiotykoterapii wystarczyło?
A, no i nie mamy za wiele zarodków. Po PGT-A został jeden prawidłowy + 1 mozaika (nie wiemy czy do transferu, nie mieliśmy konsultacji z genetykiem jeszcze).Kariotypy prawidłowe
AMH 4,8 (IX 2024)
- cross- match X 39% --> XII 61% --> I '25: Equoral 50 + encorton--> V 45,5%
- allo-MLR 38% X --> V 55,6% , komórki NK 9%, KIR AA
IVF nr 6 kwiecień/maj - 4❄️ po PGTA-A 1 👍 i 1 mozaika
IVF nr 5 październik 2024 - 1 PGT-A 👍, 1 nieprzebadany
- transfer VIII 04.03 ❄️ 5.2.1 - beta 10dpt 0.156 💔cleaxane
- transfer IX 05.04 ❄️ 5.2.3 beta 10dpt <0.2 💔encorton, accofil, clexane
IVF nr 4 maj 2024 - 1 zarodek 5.2.3 PGT-A 👍
- transfer VII ❄️ Accofil - implantacja 🍀sierpień - poronienie 6t 💔
IVF nr 3 marzec 2023 - 3 ❄️, dwa PGT-A 👍
- transfer ❄️ 5.1.1 czerwiec z Accofil- implantacja 🍀 wrzesień 2023 - poronienie, 12 t 5 dni 💔
- marzec 2024 ❄️ 5.2.3 z Accofil - 💔
IVF nr 2: czerwiec 2022 - 1 ❄️ 5.2.2 - PGT-A 👎
IVF nr 1: sierpień 2021 - 4 ❄️bez PGT-A
- 4 x ET sierpień 2021- marzec 2022 ❌, raz cb
- luty 2022 - badanie receptywności endometrium 👍
IUI 05.2021 - 💔 -
Lajla87_87 wrote:A na którego w lipcu Cię umówili ?
Na 1 lipca, był wolny jeszcze 4 lipiec
Lajla87_87 lubi tę wiadomość
👩🏼34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona ✔️
KIR AA , brak implantacyjnych ❌
👦🏻37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ❌
11.2024 - IUI 2 -> ❌
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych
❌6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Muczylando wrote:Dobrze, więc w Twoim przypadku fajnie byłoby zbadać partnera hla-c, od niego też zależy większy bądź mniejszy % na powodzenie w przypadku kir. Ale i tak bedzie włączony accofil więc możesz pominąć to badanie. To bardziej dla tych co się accofilu boją i nie chcą go przyjmować.
Do jarosz dobrze zbadać homocysteine, imk, CBA. Warto zbadać trombofilie, zespół antyfosfolipidowy, witaminy B12, D, kwas foliowy. Jeśli je przyjmujesz odstaw na tydzień przed badaniami. Piątka tarczycowa nie do niej ale warto mieć wyniki.
Imk, CBA najlepiej w 2 połowie cyklu i 4-6 tyg od zakończenia antybiotyków czy infekcji. Na pierwszej stronce powinny być informacje gdzie robić żeby wyniki były czytelne.
Z genetyki kariotypy jeśli nie macie ale to też nie typowo do niej, to badanie robi się raz i warto zrobić.
Cross i allo są rzadziej wykonywane u niej, sama zleci jeśli zauważy potrzebę.
Generalnie możesz przeczytać wątek o niej, tam jest dużo informacji.
Szczepienia u niej nie będzie. Immunosupresja głównie tabletkami lub wlewami lub tym i tym jeśli jest potrzeba. Ale to później się dowiesz.
Dziękuję ci bardzo za info! Dużo tych badań mam, z cross rzeczywiście się wstrzymam, dorobię tylko IMK i CBA w takim razie.
Mam głupie pytanie, można jakoś sprawdzić czy mam jakąś infekcję w organizmie, o której nie wiem? Żeby się upewnić, że mogę robić te IMK i CBA. Jakieś CPR z krwi czy coś? Czy po prostu jak mi nic nie dolega to śmiało robić?👩🏼34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona ✔️
KIR AA , brak implantacyjnych ❌
👦🏻37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ❌
11.2024 - IUI 2 -> ❌
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych
❌6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Jeśli nie masz gorączki, objawów przeziębienia/infekcji to możesz robić śmiało🙂Madlen_90 wrote:Dziękuję ci bardzo za info! Dużo tych badań mam, z cross rzeczywiście się wstrzymam, dorobię tylko IMK i CBA w takim razie.
Mam głupie pytanie, można jakoś sprawdzić czy mam jakąś infekcję w organizmie, o której nie wiem? Żeby się upewnić, że mogę robić te IMK i CBA. Jakieś CPR z krwi czy coś? Czy po prostu jak mi nic nie dolega to śmiało robić?
Jeśli jednak zdecydujesz się na crossa to pamiętaj, że brak infekcji/antybiotyków dotyczy też partnera.
Madlen_90 lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Morfologia 2%
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48%
ICSI (05.25) 2 zarodki, PGT-A⏳ -
Możesz zrobić dzień przed badaniem ob, crp i ferrytyne (ferrytyne też warto mieć zbadaną ogólnie). No i objawowo czy nie czujesz czegoś że cię bierze. Ferrytyna też się podnosi przy infekcjach, na przykład mając opryszczkę a jeszcze jej nie czułam w dniu badania miałam ferrytyne 120. Normalnie ok 60.Madlen_90 wrote:Dziękuję ci bardzo za info! Dużo tych badań mam, z cross rzeczywiście się wstrzymam, dorobię tylko IMK i CBA w takim razie.
Mam głupie pytanie, można jakoś sprawdzić czy mam jakąś infekcję w organizmie, o której nie wiem? Żeby się upewnić, że mogę robić te IMK i CBA. Jakieś CPR z krwi czy coś? Czy po prostu jak mi nic nie dolega to śmiało robić?
Madlen_90 lubi tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024
🍀I procedura:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG)
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin) cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki)
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil) cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II procedura:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❌KIR: Bx ➕2DS2
PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Thoruviel wrote:Cześć,
Witajcie w wątku czerwcowym, sporo stron naprodukowałyście juz a jeszcze czerwca nie ma 🤭
Widzę, że pojawił się wątek immunologiczny to się wtrącę. Na początku maja zrobiliśmy powtórkę badań - cross-match mam 45,5%, allo-MLR 55,6%. Dostałam zalecenia od Docenta, żeby przed cyklem transferowym brać 2 tygodnie doksycyklinę (+probiotyki). Trochę zglupiałam. W październiku miałam cross-match 39%, po doksycyklinie wzrósł mi jeszcze do 61%, potem miałam immunosupresję. Transfer w marcu nieudany. W kwietniu brałam dodatkowo encorton i accofil- też transfer nieudany.
Może wyolbrzymiam - ale 2 tygodnie antybiotyku i potem żadnych zalecen do transferu to trochę mało jak na naszą historię (w stopce)...? Nie wiem czy chodzi o ten allo-MLR, który wzrósł od października (chyba ciążę biochemiczne musiały być?), że teraz mój organizm powinien sobie sam poradzić?
Dzisiaj już dzwoniłam zdesperowana do Łodzi, żeby jakiś termin mi wyczarowali na konsultację. Nie wiem co mam robić 🙈 Mętlik w głowie. Macie jakieś sugestie albo historię, że 2 tygodnie antybiotykoterapii wystarczyło?
A, no i nie mamy za wiele zarodków. Po PGT-A został jeden prawidłowy + 1 mozaika (nie wiemy czy do transferu, nie mieliśmy konsultacji z genetykiem jeszcze).
Z własnego doświadczenia powiem Ci, że ja bym nie podeszła do transferu nie sprawdzając jaki jest cross match po antybiotyku. My u doktora Jarosz przed immunospresja transferowaliśmy zdrowy zarodek, później okazało się, że cross match jest wysoki, na to dostałam immunospresję. Podeszłam do transferu nie sprawdzając cross, drugi transfer był z mozaika, oczywiście nie udany. Po transferze zbadałam Cross Match i wyszedł jeszcze wyższy niż przed immunospresją i teraz pytanie, czy zarodek jednak był chory, immunospresja słabo zadziałała czy może dwa czynniki miały wpływ na niepowodzenie. Tego nie wiem. Przy kolejnej immunspresji chciałabym mieć pewność, że cross spadł. U Ciebie zarodek jest na "wagę złota", więc lepiej mieć pewność, że leczenie jest skuteczne.Starania od 2019
On 35: nieprawidłowy kariotyp męski translokacja 14/21, oligozospermia
Ona 32: MTHFR 1286A>C, PAI-1 4G/5G hetero, AMH:2.96
❌Komórki NK z krwi 21.3%❌KIR AA
❌Cross-match luty 2025:30,1%, maj 2025:36.9%.
I IVF 12/2023 Reprofit Czechy
🥚10 pobranych, 7 dojrzałych, 6 zapłodnionych, ❄️1 zdrowy
I FET 17/06/2024, BetaHCG: 8dpt- 13.80, 10dpt-8.10 😞
II IVF 10/2024 Invimed Gdynia
🥚16 pobranych, 12 dojrzałych, 8 zapłodnionych, ❄️❄️❄️ PGT-SR (❄️niski stopień mozaicyzmu chromosomu 2, ❄️trisomia 21, ❄️wynik nieinformatywny- 13.12 rebiopsja, zdrowy zarodek 🥹
II FET 28/01/2025 BetaHCG: 8dpt-97.40, 10dpt-174, 13dpt-163 😥 14dpt-115 😥
III FET 28/04/2025 BetaHCG: 8dpt-15.30, 10dpt-13. 😥 -
Muczylando wrote:Możesz zrobić dzień przed badaniem ob, crp i ferrytyne (ferrytyne też warto mieć zbadaną ogólnie). No i objawowo czy nie czujesz czegoś że cię bierze. Ferrytyna też się podnosi przy infekcjach, na przykład mając opryszczkę a jeszcze jej nie czułam w dniu badania miałam ferrytyne 120. Normalnie ok 60.
Pomożesz mi jeszcze zrozumieć dlaczego po accofilu wzrastają leukocyty i że to tak ma być? Co ten lek tak właściwie "robi"?👩🏼34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona ✔️
KIR AA , brak implantacyjnych ❌
👦🏻37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ❌
11.2024 - IUI 2 -> ❌
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych
❌6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Hey Dziewczyny jestem po drugim transferze pierwszy z beta 43,5 zakończony ciąża biochemiczna. Kolejny beta 8,3 i znów spadek. Od Doktora Sydora biorę prograf,Encorton 7,5mg Acofil,prolutex oczywiście. Oczywiście KiR wyszły . Doktor kazał zrobić biopsje endometrium ale Doktor z klinki Ov. Ciągle to odkładała. Zaleca kolejna stymulacje.
-
Woczekiwaniu wrote:Z własnego doświadczenia powiem Ci, że ja bym nie podeszła do transferu nie sprawdzając jaki jest cross match po antybiotyku. My u doktora Jarosz przed immunospresja transferowaliśmy zdrowy zarodek, później okazało się, że cross match jest wysoki, na to dostałam immunospresję. Podeszłam do transferu nie sprawdzając cross, drugi transfer był z mozaika, oczywiście nie udany. Po transferze zbadałam Cross Match i wyszedł jeszcze wyższy niż przed immunospresją i teraz pytanie, czy zarodek jednak był chory, immunospresja słabo zadziałała czy może dwa czynniki miały wpływ na niepowodzenie. Tego nie wiem. Przy kolejnej immunspresji chciałabym mieć pewność, że cross spadł. U Ciebie zarodek jest na "wagę złota", więc lepiej mieć pewność, że leczenie jest skuteczne.
Dzięki za odpowiedź. No właśnie też mi się nie podoba to podchodzenie do transferu bez sprawdzania i obstawy lekowej. Gdyby to był początek naszej drogi z IVF oraz byłabym młodsza to można w ten sposób próbować i może się uda. Ale to transferowanie bez pomysłu gdy mam 37 lat i 9 transferów za sobą- to chyba taki sobie pomysł 🤷♀️ Tak jak napisałaś, u nas zarodek na wagę złota.
Swoją drogą ciekawe, ze lekarze nie zlecaja nam powtórek tego cross-match. I widzę dr Jarosz tego nie robi i Docent. A stosunkowo tanie są te badania (w porównaniu do innych) I szybko są wyniki. Będziesz miała teraz immunospresję znowu? Czy dr Jarosz jeszcze ma inny plan na Ciebie?Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 maja, 14:36
Kariotypy prawidłowe
AMH 4,8 (IX 2024)
- cross- match X 39% --> XII 61% --> I '25: Equoral 50 + encorton--> V 45,5%
- allo-MLR 38% X --> V 55,6% , komórki NK 9%, KIR AA
IVF nr 6 kwiecień/maj - 4❄️ po PGTA-A 1 👍 i 1 mozaika
IVF nr 5 październik 2024 - 1 PGT-A 👍, 1 nieprzebadany
- transfer VIII 04.03 ❄️ 5.2.1 - beta 10dpt 0.156 💔cleaxane
- transfer IX 05.04 ❄️ 5.2.3 beta 10dpt <0.2 💔encorton, accofil, clexane
IVF nr 4 maj 2024 - 1 zarodek 5.2.3 PGT-A 👍
- transfer VII ❄️ Accofil - implantacja 🍀sierpień - poronienie 6t 💔
IVF nr 3 marzec 2023 - 3 ❄️, dwa PGT-A 👍
- transfer ❄️ 5.1.1 czerwiec z Accofil- implantacja 🍀 wrzesień 2023 - poronienie, 12 t 5 dni 💔
- marzec 2024 ❄️ 5.2.3 z Accofil - 💔
IVF nr 2: czerwiec 2022 - 1 ❄️ 5.2.2 - PGT-A 👎
IVF nr 1: sierpień 2021 - 4 ❄️bez PGT-A
- 4 x ET sierpień 2021- marzec 2022 ❌, raz cb
- luty 2022 - badanie receptywności endometrium 👍
IUI 05.2021 - 💔 -
Jasne, chat gpt ładniej to robi 😃Madlen_90 wrote:Pomożesz mi jeszcze zrozumieć dlaczego po accofilu wzrastają leukocyty i że to tak ma być? Co ten lek tak właściwie "robi"?
Accofil to lek zawierający substancję czynną filgrastym, która należy do grupy tak zwanych czynników stymulujących kolonie granulocytów (G-CSF). Jego głównym zadaniem jest pobudzanie szpiku kostnego do produkcji większej liczby białych krwinek, przede wszystkim neutrofili – czyli jednej z głównych linii obronnych układu odpornościowego. Dlatego po podaniu Accofilu w badaniach krwi często obserwuje się wyraźny wzrost liczby leukocytów – jest to całkowicie normalny i oczekiwany efekt działania leku.
W kontekście procedury in vitro (IVF), Accofil bywa stosowany u niektórych pacjentek, zwłaszcza tych, które doświadczają nawrotowych niepowodzeń implantacji zarodka lub poronień, mimo dobrego wyniku transferu. U części z nich przyczyną może być nadmiernie aktywny lub nieprawidłowo funkcjonujący układ odpornościowy, zwłaszcza komórki NK (natural killer) obecne w endometrium – błonie śluzowej macicy.
U kobiet z tzw. brakiem aktywujących receptorów KIR (czyli określonych receptorów na komórkach NK), dochodzi czasem do sytuacji, w której organizm nie reaguje „przyjaźnie” na zarodek, szczególnie jeśli jego genotyp zawiera określony wariant HLA-C po ojcu (np. HLA-C2). W takich przypadkach komórki NK mogą utrudniać implantację lub prowadzić do jej przerwania.
Zastosowanie Accofilu w takich sytuacjach może mieć efekt immunomodulujący – nie tylko zwiększa liczbę leukocytów, ale także wpływa na funkcjonowanie komórek NK w błonie śluzowej macicy. Badania i obserwacje sugerują, że filgrastym może łagodzić nadreaktywność układu odpornościowego, tworząc bardziej sprzyjające warunki do implantacji zarodka i dalszego rozwoju ciąży.
Potocznie mówiąc próbujemy oszukać organizm że jest chory, żeby skupił się na zbijaniu leukocytów i nie zabijał zarodków
Monixma lubi tę wiadomość
👩94👦87. Starania od 2018, klinika od 2024
🍀I procedura:
🐮07/04 - punkcja, 5❄️
❌07/31 - I FET (cykl sztuczny, EG) cb 4+3
❌09/04 - II FET (cykl sztuczny, EG)
❌10/30 - III FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin) cb 4+2
❌12/04 - IV FET (cykl sztuczny, EG, AH, encorton, acard, neoparin, accofil wlew + zastrzyki)
2025:
❌01/08 - V FET (cykl sztuczny, EG, encorton, acard, neoparin, accofil) cb 5+0
❌02/03 - histeroskopia i biopsja, CD138+++ >10/10,
🍀II procedura:
🐮03/13 punkcja, 4❄️
❌04/14 biopsja kontrolna, CD138++5-10/10, CD56 <5%🆗
❌KIR: Bx ➕2DS2
PAI-1, mthfr - homo
❌Tężyczka
❌Niedoczynność tarczycy
Kariotypy, cytokiny, immunofenotyp, ana2, asa 🆗
AMH 2.6-3.6 🆗
"Odwaga bycia nielubianym to odwaga bycia wolnym." -
Muczylando wrote:Jasne, chat gpt ładniej to robi 😃
Accofil to lek zawierający substancję czynną filgrastym, która należy do grupy tak zwanych czynników stymulujących kolonie granulocytów (G-CSF). Jego głównym zadaniem jest pobudzanie szpiku kostnego do produkcji większej liczby białych krwinek, przede wszystkim neutrofili – czyli jednej z głównych linii obronnych układu odpornościowego. Dlatego po podaniu Accofilu w badaniach krwi często obserwuje się wyraźny wzrost liczby leukocytów – jest to całkowicie normalny i oczekiwany efekt działania leku.
W kontekście procedury in vitro (IVF), Accofil bywa stosowany u niektórych pacjentek, zwłaszcza tych, które doświadczają nawrotowych niepowodzeń implantacji zarodka lub poronień, mimo dobrego wyniku transferu. U części z nich przyczyną może być nadmiernie aktywny lub nieprawidłowo funkcjonujący układ odpornościowy, zwłaszcza komórki NK (natural killer) obecne w endometrium – błonie śluzowej macicy.
U kobiet z tzw. brakiem aktywujących receptorów KIR (czyli określonych receptorów na komórkach NK), dochodzi czasem do sytuacji, w której organizm nie reaguje „przyjaźnie” na zarodek, szczególnie jeśli jego genotyp zawiera określony wariant HLA-C po ojcu (np. HLA-C2). W takich przypadkach komórki NK mogą utrudniać implantację lub prowadzić do jej przerwania.
Zastosowanie Accofilu w takich sytuacjach może mieć efekt immunomodulujący – nie tylko zwiększa liczbę leukocytów, ale także wpływa na funkcjonowanie komórek NK w błonie śluzowej macicy. Badania i obserwacje sugerują, że filgrastym może łagodzić nadreaktywność układu odpornościowego, tworząc bardziej sprzyjające warunki do implantacji zarodka i dalszego rozwoju ciąży.
Potocznie mówiąc próbujemy oszukać organizm że jest chory, żeby skupił się na zbijaniu leukocytów i nie zabijał zarodków
Dziękuję 🙏👩🏼34
AMH 2,30
HSG, hormony, biochemia, witaminy ✔️
Trombofilia wykluczona ✔️
KIR AA , brak implantacyjnych ❌
👦🏻37
Morfologia 6%
HBA, SCD, MiOXSYS ✔️
Kariotypy oboje ✔️
Starania od 12.2023
10.2024 - IUI 1 -> ❌
11.2024 - IUI 2 -> ❌
START IVF: 18.02.2025
1. 08.04.2025 punkcja: pobrano 19 🥚, 13 🥚 ok, 10 🥚 zamrożonych
❌6.05 - FET 4BA - 10dpt: 10,1, 13dpt: 1,5 😥
❤️ Luty.2022 Synuś - naturalnie -
Woczekiwaniu wrote:Z własnego doświadczenia powiem Ci, że ja bym nie podeszła do transferu nie sprawdzając jaki jest cross match po antybiotyku. My u doktora Jarosz przed immunospresja transferowaliśmy zdrowy zarodek, później okazało się, że cross match jest wysoki, na to dostałam immunospresję. Podeszłam do transferu nie sprawdzając cross, drugi transfer był z mozaika, oczywiście nie udany. Po transferze zbadałam Cross Match i wyszedł jeszcze wyższy niż przed immunospresją i teraz pytanie, czy zarodek jednak był chory, immunospresja słabo zadziałała czy może dwa czynniki miały wpływ na niepowodzenie. Tego nie wiem. Przy kolejnej immunspresji chciałabym mieć pewność, że cross spadł. U Ciebie zarodek jest na "wagę złota", więc lepiej mieć pewność, że leczenie jest skuteczne.
Wrzuce tutaj bo może komuś się przyda. Antybiotyki nie podwyższają cross match, ale mogą fałszować wynik.
Antybiotyki same w sobie nie podwyższają wyników próby zgodności serologicznej (crossmatch), ale mogą pośrednio wpływać na jej wynik w pewnych sytuacjach:
1. Hemoliza lub reakcje immunologiczne wywołane przez antybiotyki
Niektóre antybiotyki (np. penicyliny, cefalosporyny) mogą wiązać się z błonami erytrocytów i prowadzić do rozwoju przeciwciał typu lek-krwinka. To może skutkować dodatnim wynikiem crossmatchu z powodu obecności nieswoistych przeciwciał.
2. Interferencje laboratoryjne
Rzadko, ale możliwe są interferencje techniczne np. poprzez obecność leków w osoczu pacjenta, które mogą wpływać na odczyt testów serologicznych (np. przy testach żelowych).
3. Reakcje polekowe z tworzeniem przeciwciał
Jeśli antybiotyk wywołał reakcję polekową z udziałem układu odpornościowego, może to prowadzić do produkcji przeciwciał, które będą wykrywane w badaniach immunohematologicznych, co również może wpłynąć na crossmatch.
---
Podsumowując: Antybiotyki nie podwyższają wyniku próby zgodności bezpośrednio, ale mogą wywołać warunki, które powodują dodatni wynik. W razie wątpliwości warto poinformować laboratorium o stosowanych lekach i ewentualnie przeprowadzić dodatkowe testy.
