IVF MAJ 2020
-
WIADOMOŚĆ
-
Kukus wrote:Czy Wy tez przy pierwszej procedurze badalyscie zarodki? Ostatnio na wizycie lekarz się pytał mnie czy będziemy je robić, to moje pierwsze IVF i się nad tym zastanawiam.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 maja 2020, 21:04
🔹Rocznik 83', starania od 2018, AMH 1,62 ng/ml
▪️PAI-1 4G hetero ▪️NK 19% ▪️ HLA-I dodatnie
2018.11 IUI - 11tc [*]
2019.04 IUI - 5 tc [*] [*] bliźniaki
2019.10 IVF: 15 oocytów, 10 MII, 7 blastek w 5 dobie
(5 klasy A, 2 klasy B )
2019.10 FET 1x 🍀 4 tc [*]
2019.11.29 FET 2x 🍀🍀
BETA: 5dpt 2,61; 7dpt 44,9; 10dpt 204,0; 13dpt 716,6
2019.12.17, 18 dpt - są ❤️❤️
2019.12.24, 25 dpt - 6tc [*] ❤️💔
2020.07.25, 36tc+6, poród, 3320gr, 56cm ♂️👣
▪️🍀🍀🍀🍀 nadal na zimowisku
Prowadzę stronę:
👉www.mamapoinvitro.pl
gdzie zbieram nasze doświadczenia odnośnie starań oraz historie forumowych Staraczek (są wyjątkowe, szkoda żeby zniknęły w odmętach Internetu). Jeżeli chciałabyś, abym dodała również Twoją lub masz jakieś uwagi pisz śmiało [email protected] 😊 -
Borden wrote:Szatyneczko nie ma ludzi na 100% zdrowych. Nie ma opcji, aby przy parze w wieku 20-30 lat 10 zarodków było wadliwych genetycznie przy prawidłowych kariotypach. Przyczyna jest gdzieś w tobie jakkolwiek to brzmi. Poczekaj na rezultaty badań immunologicznych, bo z tego co pamiętam wiele z nich było dla ciebie nowością i nie robiłaś ich dotychczas. Do rozważenia (w zależności od badań) jest immunosupresja, immunoglobuliny lub szczepienia, accofil. Brałaś coś z tego? Heparyna, acard, encorton i progesteron to standard nad standardy przy poronieniach ale być może trzeba wdrożyć cięższą artylerię.
Na razie nic nam nie pozostało jak tylko czekać do ok. 20 maja bo wtedy powinny być już wszystkie wyniki więc zobaczymy co wyjdzie gorzej jak nic nie wyjdzieRocznik '90 starania od 2009
9 ciąż naturalnych | 2 procedury 3transfer 4.12 - > transfer blastki 5AA ( wlew z immunoglobulin, intralipid, accofil,encorton10mg,heparyna,papaveryna➡️ 6dpt - 24,8 | prog. 18 ( w dniu FET 7)
9dpt - 66,33 | prog. 16
10dpt - 106,7 ( inne labo)
11dpt - 147,89 | prog. 19🙏
13dpt - 351,95 | prog. 23,15 ☺️
17dpt - 2565,49 - - >usg pęcherzyk ciążowy z pęcherzykiem żółtkowym
18dpt - > wizyta w klinice -pęcherzyk ciążowy 8,5mm i pęcherzyk żółtkowy 19dpt - 4657,30 prog.14,52
24dpt - 23635 | prog. 11,36 mamy zarodek3,5mm
26dpt- 34469,9|prog.25,29
34dpt - usg crl 1,39cm 😍❤️
14.01. 22- > dzidziuś macha nóżkami crl 2,12 tydz. 8+5 z usg z OM 8+2
20.01--> tydz. 9+4 z usg crl 2,84 ❤️
09.02 - >prenatalne 13+1 zdrowa dzidzia|01.03 - > 16+0 - będzie syn ❤️
ANTOŚ URODZONY 05.08.2022 <-- MAŁY WIELKI CUD ❤️😍
moja historia -
Kukus wrote:Czy Wy tez przy pierwszej procedurze badalyscie zarodki? Ostatnio na wizycie lekarz się pytał mnie czy będziemy je robić, to moje pierwsze IVF i się nad tym zastanawiam.
Niki345 lubi tę wiadomość
Rocznik '90 starania od 2009
9 ciąż naturalnych | 2 procedury 3transfer 4.12 - > transfer blastki 5AA ( wlew z immunoglobulin, intralipid, accofil,encorton10mg,heparyna,papaveryna➡️ 6dpt - 24,8 | prog. 18 ( w dniu FET 7)
9dpt - 66,33 | prog. 16
10dpt - 106,7 ( inne labo)
11dpt - 147,89 | prog. 19🙏
13dpt - 351,95 | prog. 23,15 ☺️
17dpt - 2565,49 - - >usg pęcherzyk ciążowy z pęcherzykiem żółtkowym
18dpt - > wizyta w klinice -pęcherzyk ciążowy 8,5mm i pęcherzyk żółtkowy 19dpt - 4657,30 prog.14,52
24dpt - 23635 | prog. 11,36 mamy zarodek3,5mm
26dpt- 34469,9|prog.25,29
34dpt - usg crl 1,39cm 😍❤️
14.01. 22- > dzidziuś macha nóżkami crl 2,12 tydz. 8+5 z usg z OM 8+2
20.01--> tydz. 9+4 z usg crl 2,84 ❤️
09.02 - >prenatalne 13+1 zdrowa dzidzia|01.03 - > 16+0 - będzie syn ❤️
ANTOŚ URODZONY 05.08.2022 <-- MAŁY WIELKI CUD ❤️😍
moja historia -
Kukus wrote:Czy Wy tez przy pierwszej procedurze badalyscie zarodki? Ostatnio na wizycie lekarz się pytał mnie czy będziemy je robić, to moje pierwsze IVF i się nad tym zastanawiam.
Ja robilam i polecam.Starania od 2016. Czynnik męski, RIF
2 histeroskopie, badanie ERA, PAI-1+MHTFR A1298C - oba hetero
3 IUI
2 IVF+PGS
4 FET transfery (6ab, 5ab, 4aa, 4aa)
13.12.19 udany, ostatni transfer, dodana mała dawka aspiryny, 5mg sterydu, progesteron w zastrzykach domiesniowych, na endo 6.5mm, w 35DC
Maya 25.8.20 👶
Zostalo: ❄️ ❄️ ❄️❄️❄️ w Pradze
❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ w Stanach -
Takie podstawowe badanie genetyczne - PGS nie bada translokacji czy microdelecji a to właśnie się stało o szatyneczki. PGS bada tylko czy jest prawidłowa liczba chromosomów, czy są dwa czy jest jeden czy trzy, a tu liczba się zgadzała.
Niestety nawet jak kariotypy są ok to PGS nie musi. Brak jednego chromosomu lub trzy chromosomy są mutacjami spontanicznymi, związanymi z dodatkowym chromosomem lub brakiem w obrębie komórki jajowej lub plemnika w fazie wzrostu, np. zespół downa nie jest dziedziczny. Związane to jest bardziej z słabszej jakosci komórkami/nasieniem, szczególnie pogłębiające się z wiekiem w wyniku starzenia się, degeneracji, mutacji wszystkich komorek ciała. Dotyczy to wszystkich komorek, stad na przykład mamy większe ryzyko zachorowań na raka w starszym wieku (mutacja abnormalna normalnych komorek). Na moim „szkoleniu” w klinice mówili mi ze w wieku 30 lat ok 60% lub 70% komorek jajowych jest normalnych tylko i ta liczba spada z wiekiem.
Jeśli kariotypy wskazują na wady lub znane są choroby dziedziczne robi się wtedy PGD, gdzie się eliminuje zarodki z dana mutacja lub genem choroby.
Jeśli chodzi o badanie PGS jest ono bardziej zero-jedynkowe niż nie zero-jedynkowe. Sytuacje w których komórka jest określona abnormalna a jest normalna lub odwrotnie są mniejsze niż 1%. Szczególnym przypadkiem są mozaiki, które są w stanie się same naprawić, jednak mozaiki nie są częstym zjawiskiem i nie są tym samym co komórki abnormalne. Na 24 badane genetycznie zarodki, żaden z moich nie był mozaika, natomiast miałam 7 abnormalnych. Wiele z abnormalnych zarodków miało dodatkowe chromosomy lub brakowało im kilku. W takich sytuacjach szansa samoistnej naprawy jest naprawdę bliska zeru. Pomyślicie, jesli zarodkowi brakuje chromosomu, ma jeden chromosom 15, a potrzeba dwa, to nawet jak się przetransferuje ten zarodek to on nie jest w stanie sam „zbudować” sobie tego chromosomu do pary.
Fakt, ze komórki pobierane do badania pobierane są części zarodka które będzie w przyszłości łożyskiem, wiec może zdarzyć się tak ze lozysko ma abnormalna liczbę chromosow a zarodek nie. Pamietajmy jednak o tym, ze po raz kolejny jest to bardzo rzadkie zjawisko, a nawet jeśli się zdarzy lozysko z brakującymi lub dodatkowymi chromosomami, nie jest 100% wydalnym łożyskiem i może nie być w stanie utrzymać ciazy.
PGS/PGD jest w Polsce w pewien sposób nowością. Mam wrażenie, ze dużo lekarzy nie do końca zna się na temacie, wiec wypowiada się bardziej negatywnie żeby pacjent nie drążył. Poza tym, w Polsce dochodzą tez dylematy moralne związane z odrzucaniem abnormalnych zarodków (których szansa przeżycia jest znikoma).
Ja bardzo polecam. Gdyby nie PGS, miałabym 7 transferów zamiast 4, bo podawane mi były w kolejności jakościowej a dwa 5aa najlepsze były abnormalne. Gdyby nie PGS skończyło by się to poronieniem lub brakiem implantacji.
Jeśli chodzi o cenę tu mnie np jest to kwestia 1.5 kosztu transferu. Czyli jeśli nie zrobiłabym PGS to musiałabym zapłacić za 7 transferów vs 5.5 (4 za które zapłaciłam i koszt PGS).
Jest to tez cena spokoju, po każdym nieudanym transferze, wiedziałam ze zarodki są ok i zmniejszało to znacząca liczbę badań (wiadomo było ze coś u mnie nie tak) i nie było zgadywania „zarodek się nie przyjął, bo był zły genetycznie”.Wiadomość wyedytowana przez autora: 3 maja 2020, 04:04
Borden, kamisia, Szatyneczka lubią tę wiadomość
Starania od 2016. Czynnik męski, RIF
2 histeroskopie, badanie ERA, PAI-1+MHTFR A1298C - oba hetero
3 IUI
2 IVF+PGS
4 FET transfery (6ab, 5ab, 4aa, 4aa)
13.12.19 udany, ostatni transfer, dodana mała dawka aspiryny, 5mg sterydu, progesteron w zastrzykach domiesniowych, na endo 6.5mm, w 35DC
Maya 25.8.20 👶
Zostalo: ❄️ ❄️ ❄️❄️❄️ w Pradze
❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ w Stanach -
Szatyneczka wrote:Heparyne encorton duphaston acard brałam teraz i przy dwóch poprzednich ciążach teraz jeszcze była włączona immunosupresja bo miałam Wlewy z intralipidu i wydaje mi się że dzięki temu ta ciąża tak daleko zaszła i tak sobie myślę że gdyby nie ta wada która później wyszła u dziecka to całkiem możliwe że ciąża by się nadal prawidłowo rozwijała.
Na razie nic nam nie pozostało jak tylko czekać do ok. 20 maja bo wtedy powinny być już wszystkie wyniki więc zobaczymy co wyjdzie gorzej jak nic nie wyjdzie
Czyli nie miałaś immunosupresji:/ - leków typu prograf, accofil, immunoglobin ludzkich. Są Dziewczyny na wątkach które po 4 i więcej poronieniach szczepiły się i donaszały ciąże, a w immunologii u nich nie było tak źle. Czasami w immuno na oko jest w miarę okey, ale są organizmy, u których nawet małe wahnięcia powodują braki w implantacji lub bardzo wczesne straty.
Dziwię się, że przez 10 lat żaden „mądry” lekarz tego nie ogarnął, a twoj immunolog odesłał cię z kwitkiem.
Wady:
# niedoczynność i Hashi i IO
# MTHFR C677 homozygota
# słabo dodatnie p/c kardiolipinie
# ostatnio kiepskie endo - 6 mm
#1 poronienie w 10 tyg (zarodek XX - zdrowy)
# NK - 25%
# il 10 i il 5 - za nisko
# szczepienia - dr Paśnik
Pozytywy:
* KIR BX (brak tylko 1 implantacyjnego)
* Amh - 2,7
Zalety:
- 1 dziecko
Mąż: armia zacna, morfo od 4-6%, fragmentacja 14% -
Mysza1990 wrote:Ból trwał z 10 min ale normalnie aż nie wiedziałam co że sobą zrobić wzięłam nospe ale ból był taki że aż słabo mi się zrobiło i miałam wrażenie że zaraz zwymiotuje jak przeszło to zasnelam A teraz tylko lekko cmi mnie w podbrzuszu
Mysza1990 lubi tę wiadomość
Starania od 2013 r
Za wysokie amh 13 i Pcos .
1 ciąża 💔 2017 r stymulacja(luteina, clostibegyt, ovitrelle) - ciąża martwa w 10 tyg z nieznanych przyczyn
2 ciąża pozamaciczna 2018r 💔 stymulacja clostibegyt, ovitrelle
Rok 2019- 2 nieudane inseminacje (IUI)
08. 2019 transfer in vitro świeżego zarodka 3 dniowego nieudany , 2 pozostałych nie udało się zamrozić
10.2019 punkcja 2zamrożone zarodki
12.2019 został zrobiony transfer z mrozaka ♥️ 4AA
10dpt beta 234 / 12 dpt beta 401😍
21/22.01 krwawienie
06.03 USG ♥️ krwiaka nie ma 😍
27.04 ❤️🧒
5.05 Połówkowe 👍
24.07 USG 3trymestru👍2300g 32tc
Walczymy dalej 💪 -
WIK_na_tymczasie wrote:...
Jeśli chodzi o badanie PGS jest ono bardziej zero-jedynkowe niż nie zero-jedynkowe. Sytuacje w których komórka jest określona abnormalna a jest normalna lub odwrotnie są mniejsze niż 1%. Szczególnym przypadkiem są mozaiki, które są w stanie się same naprawić, jednak mozaiki nie są częstym zjawiskiem i nie są tym samym co komórki abnormalne. Na 24 badane genetycznie zarodki, żaden z moich nie był mozaika, natomiast miałam 7 abnormalnych. Wiele z abnormalnych zarodków miało dodatkowe chromosomy lub brakowało im kilku. W takich sytuacjach szansa samoistnej naprawy jest naprawdę bliska zeru. Pomyślicie, jesli zarodkowi brakuje chromosomu, ma jeden chromosom 15, a potrzeba dwa, to nawet jak się przetransferuje ten zarodek to on nie jest w stanie sam „zbudować” sobie tego chromosomu do pary.
Fakt, ze komórki pobierane do badania pobierane są części zarodka które będzie w przyszłości łożyskiem, wiec może zdarzyć się tak ze lozysko ma abnormalna liczbę chromosow a zarodek nie. Pamietajmy jednak o tym, ze po raz kolejny jest to bardzo rzadkie zjawisko, a nawet jeśli się zdarzy lozysko z brakującymi lub dodatkowymi chromosomami, nie jest 100% wydalnym łożyskiem i może nie być w stanie utrzymać ciazy.
...
Wszystko co napisalas o badaniu to racja. Jednak moze sie zdazyc ze chromosomy zle sie dziela i w zarodku powstaja trisomia np chromosmu 14 . Zarodek dostaje wtedy 2 chormosomy 14 od jednego rodzica i dodatkowo jeden do drugiego. Zarodek wtedy moze sie sam naprawic i wyrzucic jeden chromosm zeby zamiast 3 byly 2. Przewaznie wyrzuca ten dodatkowy od drugiego rodzica i wtedy ma dwa chormosomy od jednego rodzica co wiaze sie z powaznymi konsekwecjami .
Tak samo gdy nastepuje disomia i zarodek ma tylko 1 chromosm 14 , to wtedy w ramach samo naprawy przypusza sie ze moze skopiowac ten wlasnie chormosm zeby byly 2.
Nazywa sie to Paternal uniparental disomy of chromosome . Wystepuje to bardzo rzadko, lecz jednak wystepuje takie zjawisko.
Zdaza sie to jednek tak rzadko ze nie jest rekomendowana amniopunkcja w tym kierunku gdyz ryzyko zabiegu jest wyzsze niz ryzyko urodzenia dziecka z Paternal uniparental disomy .
Takie ryzyko dla par gdzie sa bledy w kariotypie rodzicow jest 0.06%, wiec dla osob ktore maja kariotypy ok jest bardzo znikome.
Od siebie dodam ze gdy zaczelam sie interesowac badaniem pgs to zwrocilo moja uwage fakt ze duzo zarodkow u par z prawidlowymi kariotypami, jest zlych genetycznie.
Kazdy w tej sprawie musi podjac sam decyzje w zaleznosci od sytuacji. Jesli my bysmy mieli kariotypy ok to bysmy pewnie tego badania nie robili.Wiadomość wyedytowana przez autora: 3 maja 2020, 10:07
Niki345 lubi tę wiadomość
Start starań-09.18 Ja 84r L; Amh 1 -1.8
07.07.20 *1 Histero - Mikropolipy (cykl naturalny), CD138 : 64/25mm2 * Brak leczenia , lekarz uznal wynik za poprawny 😳
12.08 transfer 5.1.1 - cb
09.09.20 - start leczenie - summamed 500 na 6 dni
04.01.21 Biopsja rysowa (slepa) druga faza cyklu CD138 : BRAK ; uNK ponad 100 silnie dodatnie / mm2
15.01.21 *2 Histero - Mikropolipy (cykl naturalny) CD138 : 8 kom , uNK - 70/80 mm2 - „metronidazol + tarivit „ 10 dni
18.03.21 *3 Histero - brak mikropolipow (cykl na antkach) CD138 BRAK
07.04.21 *4 Minihistero w drugiej fazie cyklu - 2/3 mikropolipy -usniete . CD138 BRAK ; uNK - do 70 na mm2
Immu - Il10: 151 Il2: 113 nk 22% uNk -100
19.08 - drugi transfer - beta 0
03.20 icsi ,, 2 zarodki - oba ok ( pgs) - transfery nieudane
09.21 imsi 2 zarodki - oba nieprawidlowe (pgs) - brak transferu
11.21 imsi 2 zarodki - 1 prawidlowy ❤️ - 🙏
01.22 imsi 2 zarodki - 1 prawidlowy ❤️ - nieudany -
Borden wrote:Szatyneczko intralipid to nie immunosupresja. To soja😀. Encorton jest silniejszy niż intralipid:)
Czyli nie miałaś immunosupresji:/ - leków typu prograf, accofil, immunoglobin ludzkich. Są Dziewczyny na wątkach które po 4 i więcej poronieniach szczepiły się i donaszały ciąże, a w immunologii u nich nie było tak źle. Czasami w immuno na oko jest w miarę okey, ale są organizmy, u których nawet małe wahnięcia powodują braki w implantacji lub bardzo wczesne straty.
Dziwię się, że przez 10 lat żaden „mądry” lekarz tego nie ogarnął, a twoj immunolog odesłał cię z kwitkiem.
Ale i tak logicznie myśląc że gdyby zarodek był zdrowy ( a to przecież jak widać niczyja wina że okazało się że miał mutacje) to najprawdopodobniej bym donosiła tą ciążę czyli wyszło by na to że wszystko byłoby w porządku a po za tym z tego co lekarz mi tłumaczył i co wyczytałam to intralipid jest lekiem immunosupresyjnymWiadomość wyedytowana przez autora: 3 maja 2020, 10:27
Rocznik '90 starania od 2009
9 ciąż naturalnych | 2 procedury 3transfer 4.12 - > transfer blastki 5AA ( wlew z immunoglobulin, intralipid, accofil,encorton10mg,heparyna,papaveryna➡️ 6dpt - 24,8 | prog. 18 ( w dniu FET 7)
9dpt - 66,33 | prog. 16
10dpt - 106,7 ( inne labo)
11dpt - 147,89 | prog. 19🙏
13dpt - 351,95 | prog. 23,15 ☺️
17dpt - 2565,49 - - >usg pęcherzyk ciążowy z pęcherzykiem żółtkowym
18dpt - > wizyta w klinice -pęcherzyk ciążowy 8,5mm i pęcherzyk żółtkowy 19dpt - 4657,30 prog.14,52
24dpt - 23635 | prog. 11,36 mamy zarodek3,5mm
26dpt- 34469,9|prog.25,29
34dpt - usg crl 1,39cm 😍❤️
14.01. 22- > dzidziuś macha nóżkami crl 2,12 tydz. 8+5 z usg z OM 8+2
20.01--> tydz. 9+4 z usg crl 2,84 ❤️
09.02 - >prenatalne 13+1 zdrowa dzidzia|01.03 - > 16+0 - będzie syn ❤️
ANTOŚ URODZONY 05.08.2022 <-- MAŁY WIELKI CUD ❤️😍
moja historia -
Szatyneczka wrote:Ale i tak logicznie myśląc że gdyby zarodek był zdrowy ( a to przecież jak widać niczyja wina że okazało się że miał mutacje) to najprawdopodobniej bym donosiła tą ciążę czyli wyszło by na to że wszystko byłoby w porządku a po za tym z tego co lekarz mi tłumaczył i co wyczytałam to intralipid jest lekiem immunosupresyjnym
Szatyneczka lubi tę wiadomość
🔹Rocznik 83', starania od 2018, AMH 1,62 ng/ml
▪️PAI-1 4G hetero ▪️NK 19% ▪️ HLA-I dodatnie
2018.11 IUI - 11tc [*]
2019.04 IUI - 5 tc [*] [*] bliźniaki
2019.10 IVF: 15 oocytów, 10 MII, 7 blastek w 5 dobie
(5 klasy A, 2 klasy B )
2019.10 FET 1x 🍀 4 tc [*]
2019.11.29 FET 2x 🍀🍀
BETA: 5dpt 2,61; 7dpt 44,9; 10dpt 204,0; 13dpt 716,6
2019.12.17, 18 dpt - są ❤️❤️
2019.12.24, 25 dpt - 6tc [*] ❤️💔
2020.07.25, 36tc+6, poród, 3320gr, 56cm ♂️👣
▪️🍀🍀🍀🍀 nadal na zimowisku
Prowadzę stronę:
👉www.mamapoinvitro.pl
gdzie zbieram nasze doświadczenia odnośnie starań oraz historie forumowych Staraczek (są wyjątkowe, szkoda żeby zniknęły w odmętach Internetu). Jeżeli chciałabyś, abym dodała również Twoją lub masz jakieś uwagi pisz śmiało [email protected] 😊 -
aassiiaa wrote:Wszystko co napisalas o badaniu to racja. Jednak moze sie zdazyc ze chromosomy zle sie dziela i w zarodku powstaja trisomia np chromosmu 14 . Zarodek dostaje wtedy 2 chormosomy 14 od jednego rodzica i dodatkowo jeden do drugiego. Zarodek wtedy moze sie sam naprawic i wyrzucic jeden chromosm zeby zamiast 3 byly 2. Przewaznie wyrzuca ten dodatkowy od drugiego rodzica i wtedy ma dwa chormosomy od jednego rodzica co wiaze sie z powaznymi konsekwecjami .
Tak samo gdy nastepuje disomia i zarodek ma tylko 1 chromosm 14 , to wtedy w ramach samo naprawy przypusza sie ze moze skopiowac ten wlasnie chormosm zeby byly 2.
Nazywa sie to Paternal uniparental disomy of chromosome . Wystepuje to bardzo rzadko, lecz jednak wystepuje takie zjawisko.
Zdaza sie to jednek tak rzadko ze nie jest rekomendowana amniopunkcja w tym kierunku gdyz ryzyko zabiegu jest wyzsze niz ryzyko urodzenia dziecka z Paternal uniparental disomy .
Takie ryzyko dla par gdzie sa bledy w kariotypie rodzicow jest 0.06%, wiec dla osob ktore maja kariotypy ok jest bardzo znikome.
Od siebie dodam ze gdy zaczelam sie interesowac badaniem pgs to zwrocilo moja uwage fakt ze duzo zarodkow u par z prawidlowymi kariotypami, jest zlych genetycznie.
Kazdy w tej sprawie musi podjac sam decyzje w zaleznosci od sytuacji. Jesli my bysmy mieli kariotypy ok to bysmy pewnie tego badania nie robili.
Dziękuje za informacje apropos Paternal uniparental disomy of chromosome. Mimo wszystko szanse tego są małe. Tu gdzie mieszkam nie transferuje znanych „abnornalnych” zarodków, ponieważ nie jest to etyczne.
Jak wcześniej pisałam badanie PGS nie ma niewiele wspólnego z kariotypem i sprawdza liczbę chromosomów, gdzie wszelkie mutacje są spontaniczne nie dziedziczne. W stanach i w Czechach nie robi się w ogóle karotypow przed PGS, chyba ze występują wcześniej znane problemy (brak implantacji, poronienia lub choroby dziedziczne - wtedy robi się PGD, nie PGS).
U mnie kariotypy były ok liczba zarodków abnormalnych to 30% w wieku 31 i 32 lata. Odpowiada to mniej więcej statystyce w tym wieku.
Te pary o których piszesz z abnormalnymi zarodkami w jakim były wieku? Czy miały jakieś inne choroby? Endometrioza, PCOS, wpływa również ja jakoś komorek.Wiadomość wyedytowana przez autora: 3 maja 2020, 14:23
Starania od 2016. Czynnik męski, RIF
2 histeroskopie, badanie ERA, PAI-1+MHTFR A1298C - oba hetero
3 IUI
2 IVF+PGS
4 FET transfery (6ab, 5ab, 4aa, 4aa)
13.12.19 udany, ostatni transfer, dodana mała dawka aspiryny, 5mg sterydu, progesteron w zastrzykach domiesniowych, na endo 6.5mm, w 35DC
Maya 25.8.20 👶
Zostalo: ❄️ ❄️ ❄️❄️❄️ w Pradze
❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️ w Stanach -
Chciałabym się tu więcej udzielać ale Wasz poziom rozmowy jest dla mnie tak wysoki że czuje się zielona jak moja koniczynka 😉
Mega się stresuje jutrem, pierwsza kontrola w 12dc, biorę ten estrofem w ciemno i czasem boli mnie brzuch...
Nie wiem, czy tylko ja tak to wszystko przeżywam? Czy ze mną wszystko ok?27 l, starania od 8.2017
4-5.2019 clo, 7- 11.2019 lametta, mąż wyniki ok, HSG ok
11.2019 - 12.2019 puregon + ovitrelle
IVF Bocian Białystok, hiperka, mamy ❄️❄️❄️❄️
05.2020 FET blastka 2BB 💔
Kriobank - przenosimy pozostałe ❄️❄️❄️
06.2020 FET blastka 1BB 💔
Histeroskopia ok
08.2020 FET blastka 1BB nie rozmrozila 💔kolejna blastka 1BB 💔,
8.2020 - protokół długi czas start!
10.2020 PickUp! Transfer świeżaka 3AB, mamy 3BC❄️2DC❄️
8 dpt beta 71,2; 10 dpt beta 118,5, prog >40; 12 dpt 171,4; 15 dpt 518, 18 dpt 1455,8, 25 dpt 11 492,1
29dpt puste jajo 💔 -
Marta_43 wrote:Chciałabym się tu więcej udzielać ale Wasz poziom rozmowy jest dla mnie tak wysoki że czuje się zielona jak moja koniczynka 😉
Mega się stresuje jutrem, pierwsza kontrola w 12dc, biorę ten estrofem w ciemno i czasem boli mnie brzuch...
Nie wiem, czy tylko ja tak to wszystko przeżywam? Czy ze mną wszystko ok?
Wszystko z Tobą ok. Człowiek się denerwuje, stres jest spory. Możesz pić melisę.
To wszystko i tak niewiele w porównaniu z tym, co będzie, gdy po tych wszystkich staraniach zobaczysz te dwie upragnione kreski. Wtedy dopiero człowiekowi odwala. 😂 🙃 😆Marta_43, Kosiaczek, niesprawiedliwa, Niki345, Sylwia Sylwia, Nadzieja, Evva lubią tę wiadomość
41 lat
- 2 x IUI
- 1 procedura - 1 zarodek: 3 doba, 8AA
- Badania immunologiczne - totalnie rozchwiane cytokiny - encorton
- Mutacje MTHFR a1298c, PAI 1 - włączone heparyna i acard
- 2 procedura - 2 zarodki: dwudniowe 4AB
- Szczepienia limfocytami męża w Łodzi
- 3 procedura - 1 zarodek, blastuś 5AB
7 dpt 57 😍
9 dpt 157,7
12 dpt - 485,9
15 dpt - 1764
19 dpt - 7256 😁
25 dpt - 💖 😍
-
Ehh to dobrze... Jakoś mi lżej, że nie jestem jedyna siwiejaca 😂
Trzymajcie kciuki za jutro 🙏🙏Nasty lubi tę wiadomość
27 l, starania od 8.2017
4-5.2019 clo, 7- 11.2019 lametta, mąż wyniki ok, HSG ok
11.2019 - 12.2019 puregon + ovitrelle
IVF Bocian Białystok, hiperka, mamy ❄️❄️❄️❄️
05.2020 FET blastka 2BB 💔
Kriobank - przenosimy pozostałe ❄️❄️❄️
06.2020 FET blastka 1BB 💔
Histeroskopia ok
08.2020 FET blastka 1BB nie rozmrozila 💔kolejna blastka 1BB 💔,
8.2020 - protokół długi czas start!
10.2020 PickUp! Transfer świeżaka 3AB, mamy 3BC❄️2DC❄️
8 dpt beta 71,2; 10 dpt beta 118,5, prog >40; 12 dpt 171,4; 15 dpt 518, 18 dpt 1455,8, 25 dpt 11 492,1
29dpt puste jajo 💔 -
Marta_43 wrote:Chciałabym się tu więcej udzielać ale Wasz poziom rozmowy jest dla mnie tak wysoki że czuje się zielona jak moja koniczynka 😉
Mega się stresuje jutrem, pierwsza kontrola w 12dc, biorę ten estrofem w ciemno i czasem boli mnie brzuch...
Nie wiem, czy tylko ja tak to wszystko przeżywam? Czy ze mną wszystko ok?
Tez mnie brzuch pobolewa przy estrofemie i tez przeżywam 😂 także spokojnie wszystko z tobą ok 😃Marta_43 lubi tę wiadomość
Naturals 2xCP, 2xCB
1️⃣ IVF - 4 blastki
1 FET 07.20 👎🏻
2 FET 08.20 👎🏻
3 FET 04.21 + encorton, zarzio, fraxiparine, acard, AH, embrioglue
5dpt ⏸ bhcg 20,59
18dpt pęcherzyk ciążowy
24dpt zarodek i tętno
39 tc 🧸🎀 jest z Nami na świecie ♥️
4 FET 11.24 👎🏻 CB
2️⃣ IVF ?? -
nick nieaktualny
-
niesprawiedliwa wrote:Tez mnie brzuch pobolewa przy estrofemie i tez przeżywam 😂 także spokojnie wszystko z tobą ok 😃27 l, starania od 8.2017
4-5.2019 clo, 7- 11.2019 lametta, mąż wyniki ok, HSG ok
11.2019 - 12.2019 puregon + ovitrelle
IVF Bocian Białystok, hiperka, mamy ❄️❄️❄️❄️
05.2020 FET blastka 2BB 💔
Kriobank - przenosimy pozostałe ❄️❄️❄️
06.2020 FET blastka 1BB 💔
Histeroskopia ok
08.2020 FET blastka 1BB nie rozmrozila 💔kolejna blastka 1BB 💔,
8.2020 - protokół długi czas start!
10.2020 PickUp! Transfer świeżaka 3AB, mamy 3BC❄️2DC❄️
8 dpt beta 71,2; 10 dpt beta 118,5, prog >40; 12 dpt 171,4; 15 dpt 518, 18 dpt 1455,8, 25 dpt 11 492,1
29dpt puste jajo 💔