Jarosz Małgorzata immunolog opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja jestem w Invikcie we Wrocławiu, ale niestety nie polecę. Jedyny pozytyw to chyba to, że mają dobrych embriologówni uzyskaliśmy 4 zarodki. Poza tym to straszna kiszka. Każda wizyta u innego lekarza. Jest ogromne parcie na transferowanie bez poszerzania diagnostyki, chyba że badania PGTa zarodka (oczywscie u nich w klinice). Ceny z kosmosu. Różne płatne zabiegi dwa, a nawet trzy razy droższe niż w innych miejscach, m.in. wlew z Intralipidu 1200 zl. Poza tym próbowali nas oszukać i kazali zapłacić za nacinania otoczki. Dopiero jak przyszlam do nich z pismem z MZ, że wszystkie zalecane przez lekarza procedury mają zostać refundowane, to oddali nam kasę . Najlepsze jest to, że nam oddali, a od następnej pary za nami wzięli znowu kasę 🙈 pralnia pieniędzy jak dla mnie. Jeśli nie uda nam się zajść w ciążę z naszym ostatnim zarodkiem, to zdecydowanie zmieniamy klinikę.Piret wrote:Dziewczyny przeczytałam ten wątek od deski do deski 💪 jestem bogatsza o sporą wiedzę dzięki Wam💚 przycupnę tu na wątku domyślam się, że zapewne na dłużej, za miesiąc mam pierwszą konsultację z dr J w między czasie porobię resztę badań po drodze mam też hsg i wizytę u swojego gina.
Widzę że kilka dziewczyn leczy się w Invimed Wrocław polecacie jakiegoś lekarza stamtąd ? Rozważam umówienie się na wizytę w jednej z klinik we Wro ale jeszcze nie mogę się zdecydować do której uderzyć 🧐2010 - misiu 💙🐻
Starania od I 2016
08.2016 - zaśniad całkowity
05.2019 IVF Kriobank - 1 x3BB 😭
03.2020 😭 ciąża pozamaciczna/resekcja prawego jajowodu
22.07 - start stymulacji (Menopur 225+ Orgalutran)
❄ 3.1.1 😇
❄3.2.2 😞
❄4.1.2 😞
❄4.2.2
👩🏻 '89
Cross match 29,8 %❌
NK 14% ❌
ANA3- 1:100
KIR AA
Kariotyp ✅
Zespół antyfosfolipidowy ✅
👨🏻 '83
Nasienie ✅
Kariotyp ✅
30.09 ----> ❄ 4.1.2 😔
28.10 ----> ❄3.1.1 (+relanium) 7+1💔😞😇
28.04 ----> ❄ 3.2.2 (+ relanium, +neoparin) 7dpt - beta 0,4 😞
04.08 --->❄️ 4.2.2 (6doba) luteina,besins,prolutex,estrofem,encorton,hydroxychloroquine,intralipid,accofil,🍀 -
Ja jestem pacjentka Ż. Jestem z niego bardzo zadowolona. Może efektów nie widać, ale to złoty lekarz, szanuje moje zdanie i poglądy, jeśli mam jakieś pytania to omawia że mną wszystko. Po dzisiejszej wizycie nie mam ochoty go zmieniać. Widać, że nie patrzy na zysk kliniki, ale realnie na sprawę danej pary.Piret wrote:Dziewczyny przeczytałam ten wątek od deski do deski 💪 jestem bogatsza o sporą wiedzę dzięki Wam💚 przycupnę tu na wątku domyślam się, że zapewne na dłużej, za miesiąc mam pierwszą konsultację z dr J w między czasie porobię resztę badań po drodze mam też hsg i wizytę u swojego gina.
Widzę że kilka dziewczyn leczy się w Invimed Wrocław polecacie jakiegoś lekarza stamtąd ? Rozważam umówienie się na wizytę w jednej z klinik we Wro ale jeszcze nie mogę się zdecydować do której uderzyć 🧐Wiadomość wyedytowana przez autora: 18 czerwca, 22:31
just_a_girl lubi tę wiadomość
walka o pierwsze 🦕 od 7.2022, bez zabezpieczenia od 2019
01.24 LEEP szyjki macicy (CINIII i HPV)
07.24 puste jaja płodowe 💔💔
9 x letrozol ❌
29♀️34♂️
◾PCOS, mała tarczyca, arytmia, łuszczyca, APCA i Castle, hiperlipoproteinemia
◾KIR AA, PAI hetero, MTHFR C677 hetero
◾crossmatch 25,3%
◾MSOME: 0% + 1%
03.25 IMSI 💉13MII →1❄️ 5BB
04.25 FET beta 10dpt <0,1
05.25 IMSI + FertileChip💉14MII→1❄️ 3AB
🌈naturals 🙈 accofil, neoparin, encorton, luteina
30.07⏸️12dpo - beta 45,9→4.08 beta 559→6.08 beta 1326
11.08 GS 7,7mm YS 2,2mm
20.08 4mm 🫐 i 💓
-
Dzięki za cenne uwagi 🤗 nie ma co zwlekać, bo od pierwszej wizyty zależy chyba kiedy ewentualna kwalifikacja .. chociaż powinni brać pod uwagę historię pacjentki i całokształt problemu tak myślę.
Ciekawa jestem jak lekarze z klinik odnoszą się do wyników KIR AA … co uważają na ten temat, bo wyczytałam na wątku że często nie badają pod względem niepłodności immunologicznej, i to drażliwy temat … to jaki mają na to złoty środek, skoro w klinice często nie ma immunologa
przy dojściu do transferu nie zalecają accofilu???
👩🏼 35 🧔🏻♂️ 37
cp 💔
2x cb 💔
💊 wit. B12, B6, C, wit. D3, kwas foliowy, P5P, magnez
W trakcie diagnostyki
✅ MUCHa, zespół antyfosfolipidowy, białko C i S, ANA1, ANA2 < 1:100; ASA, test CBA, immunofenotyp, homocysteina 7 📉
❌ Kir AA, mutacja MTHFR A1298C, antytrombina III;
Fragmentacja DNA 6% ✔️
HyFoSy ~ 3 razy odwołane (infekcja) ⏳ sierpień ?
Czy to słońce jest gdzieś za rogiem? 🍀 -
Piret wrote:Dzięki za cenne uwagi 🤗 nie ma co zwlekać, bo od pierwszej wizyty zależy chyba kiedy ewentualna kwalifikacja .. chociaż powinni brać pod uwagę historię pacjentki i całokształt problemu tak myślę.
Ciekawa jestem jak lekarze z klinik odnoszą się do wyników KIR AA … co uważają na ten temat, bo wyczytałam na wątku że często nie badają pod względem niepłodności immunologicznej, i to drażliwy temat … to jaki mają na to złoty środek, skoro w klinice często nie ma immunologa przy dojściu do transferu nie zalecają accofilu???
Accofil przepisuje immunolog, ginekolodzy raczej nie przepisują. I też różnie bywa z ich nastawieniem do immuno. Tu też plus dla KŻ, że jak powiedziałam że zaczęłam badać immunologię, to był otwarty na to, że ok, to czekamy na zielone światło od immunologa z cyklem transferowym kolejnym.
siesiepy, Piret lubią tę wiadomość
starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
siesiepy wrote:Ja jestem pacjentka Ż. Jestem z niego bardzo zadowolona. Może efektów nie widać, ale to złoty lekarz, szanuje moje zdanie i poglądy, jeśli mam jakieś pytania to omawia że mną wszystko. Po dzisiejszej wizycie nie mam ochoty go zmieniać. Widać, że nie patrzy na zysk kliniki, ale realnie na sprawę danej pary.
siesiepy jeśli mogę podpytać Ciebie
Jak bardzo aktualne badanie MSOME mieliście podchodząc do pierwszej i drugiej procedury? Czy embriolog sam dobrał IMSI czy jakoś się upominałaś/ustalaś z KŻ dodatkowo?starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
Dziewczyny,
Czy któraś tutaj przechodzila immunosupresję equoral 2x50mg przez 6-8 tygodni? Szukam po różnych wątkach i widzę, że do niedawna większość dostawała kuracje przeważnie 3 tygodnie, często 2x25mg. Jestem ciekawa samopoczucia i efektów transferowych przy tych większych dawkach/dłuższych kuracjach.
Zaczęłam wczoraj i jakoś mega mnie to wszystko zestresowało, pod kątem ewentualnych zwiększonych ryzyk nowotworowych (zwłaszcza skóra, chłoniak, hpv) i debatujemy jeszcze z mężem czy dobrze robimy. Nawet liczyłam zmianę ryzyka, biorąc pod uwagę, że na chłoniaka choruje kilkanaście osób na sto tysięcy rocznie, a cyklospyryna zwiększa ok 3-5 krotnie to ryzyko.
Badań mało, użytek leku jednak off-label w kontekście niepłodności immunologicznej. Ja wiem, że ulotek paracetamolu, czy nawet antykoncepcji hormonalnej nikt nie czyta i też można by się przestraszyć, ale jakoś emocje wjechały. Już mam wrażenie, że mam wyższe ciśnienie po tym leku, ale to może być przez stres z tym związany. Wpadam w jakąś spirale lęku i zwątpienia. Help kto ma wiedzę/zdanie/doświadczenia/czas się podzielić.starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
Ja kiedyś już o tym gdzieś pisałam, że to ryzyko jest bardziej istotnie przy długotrwałym przewlekłym stosowaniu takich leków. W naszym przypadku ryzyko jest bardzo niskie. To samo tyczy się accofilu a białaczki.just_a_girl wrote:Dziewczyny,
Czy któraś tutaj przechodzila immunosupresję equoral 2x50mg przez 6-8 tygodni? Szukam po różnych wątkach i widzę, że do niedawna większość dostawała kuracje przeważnie 3 tygodnie, często 2x25mg. Jestem ciekawa samopoczucia i efektów transferowych przy tych większych dawkach/dłuższych kuracjach.
Zaczęłam wczoraj i jakoś mega mnie to wszystko zestresowało, pod kątem ewentualnych zwiększonych ryzyk nowotworowych (zwłaszcza skóra, chłoniak, hpv) i debatujemy jeszcze z mężem czy dobrze robimy. Nawet liczyłam zmianę ryzyka, biorąc pod uwagę, że na chłoniaka choruje kilkanaście osób na sto tysięcy rocznie, a cyklospyryna zwiększa ok 3-5 krotnie to ryzyko.
Badań mało, użytek leku jednak off-label w kontekście niepłodności immunologicznej. Ja wiem, że ulotek paracetamolu, czy nawet antykoncepcji hormonalnej nikt nie czyta i też można by się przestraszyć, ale jakoś emocje wjechały. Już mam wrażenie, że mam wyższe ciśnienie po tym leku, ale to może być przez stres z tym związany. Wpadam w jakąś spirale lęku i zwątpienia. Help kto ma wiedzę/zdanie/doświadczenia/czas się podzielić.Nie do mnie, ale odpowiem. U nas MSOME zalecone przez klinikę było robione tylko przed pierwszą procedurą i dr mi tłumaczył że embriolodzy zwykle robią tą samą metodę zapłodnienia przy kolejnych próbach (a mikromanipulację są wskazane u par z mieszanym czynnikiem niepłodności). Teraz MSOME robiliśmy z czystej ciekawości sami, dr nic nie zalecił mimo że pytałam kilka razy🫣just_a_girl wrote:siesiepy jeśli mogę podpytać Ciebie
Jak bardzo aktualne badanie MSOME mieliście podchodząc do pierwszej i drugiej procedury? Czy embriolog sam dobrał IMSI czy jakoś się upominałaś/ustalaś z KŻ dodatkowo?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 czerwca, 00:09
just_a_girl lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE: areceptywne endometrium
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB
minihisteroskopia⏳ -
MSOME zlecił nam Ż właśnie w dniu kwalifikacji i było z końca stycznia. Obie procedury na nim opieraliśmy, lekarz sam zasugerował na podstawie tych wyników od początku IMSI i tak wprowadził do systemu.just_a_girl wrote:siesiepy jeśli mogę podpytać Ciebie
Jak bardzo aktualne badanie MSOME mieliście podchodząc do pierwszej i drugiej procedury? Czy embriolog sam dobrał IMSI czy jakoś się upominałaś/ustalaś z KŻ dodatkowo?
just_a_girl lubi tę wiadomość
walka o pierwsze 🦕 od 7.2022, bez zabezpieczenia od 2019
01.24 LEEP szyjki macicy (CINIII i HPV)
07.24 puste jaja płodowe 💔💔
9 x letrozol ❌
29♀️34♂️
◾PCOS, mała tarczyca, arytmia, łuszczyca, APCA i Castle, hiperlipoproteinemia
◾KIR AA, PAI hetero, MTHFR C677 hetero
◾crossmatch 25,3%
◾MSOME: 0% + 1%
03.25 IMSI 💉13MII →1❄️ 5BB
04.25 FET beta 10dpt <0,1
05.25 IMSI + FertileChip💉14MII→1❄️ 3AB
🌈naturals 🙈 accofil, neoparin, encorton, luteina
30.07⏸️12dpo - beta 45,9→4.08 beta 559→6.08 beta 1326
11.08 GS 7,7mm YS 2,2mm
20.08 4mm 🫐 i 💓
-
A jeśli można spytać, jakie wyniki mieliście msome i jak wyglądały te robione z ciekawości?sylstaa wrote:Nie do mnie, ale odpowiem. U nas MSOME zalecone przez klinikę było robione tylko przed pierwszą procedurą i dr mi tłumaczył że embriolodzy zwykle robią tą samą metodę zapłodnienia przy kolejnych próbach (a mikromanipulację są wskazane u par z mieszanym czynnikiem niepłodności). Teraz MSOME robiliśmy z czystej ciekawości sami, dr nic nie zalecił mimo że pytałam kilka razy🫣walka o pierwsze 🦕 od 7.2022, bez zabezpieczenia od 2019
01.24 LEEP szyjki macicy (CINIII i HPV)
07.24 puste jaja płodowe 💔💔
9 x letrozol ❌
29♀️34♂️
◾PCOS, mała tarczyca, arytmia, łuszczyca, APCA i Castle, hiperlipoproteinemia
◾KIR AA, PAI hetero, MTHFR C677 hetero
◾crossmatch 25,3%
◾MSOME: 0% + 1%
03.25 IMSI 💉13MII →1❄️ 5BB
04.25 FET beta 10dpt <0,1
05.25 IMSI + FertileChip💉14MII→1❄️ 3AB
🌈naturals 🙈 accofil, neoparin, encorton, luteina
30.07⏸️12dpo - beta 45,9→4.08 beta 559→6.08 beta 1326
11.08 GS 7,7mm YS 2,2mm
20.08 4mm 🫐 i 💓
-
Just a girl, ja mam zapisany equoral w tej dawce ale raptem przez 25 dni i też mam wątpliwości czy go brać. Z accofilem też mam wątpliwości. Miałam hpv i bardzo boje się, że przy obniżeniu odporności może wrócić i znów narobić szkód… Tak jak mówisz, leczenie jest off label i nie ma badań i to jest dla mnie w tym wszystkim najbardziej stresujące 😕 W moim przypadku czuję też dysonans pomiędzy lekkim i spokojnym podejściem dr J do tego leczenia („przecież nie przepisałabym pani niebezpiecznych leków, accofil dajemy nawet w ciąży”) vs mój lekarz ginekolog, który od razu powiedział, że nie ma badań i zaleceń i czy zdaje sobie sprawę z konsekwencji leczenia.Starania od 04/24
👩🏻 ✅ hormony, kariotyp, amh 3,74 (08/24) ➝ 2,45 (05/25), histeroskopia (04/25), p/c przeciwplemnikowe, ANA
❌ niedrożny kanał szyjki macicy po LEEP, niedrożny prawy jajowód, kir AA, cross match 31,4%, czynnik V R2 hetero, MTHFR (A1298) homo, hipoglikemia reaktywna, IO
🧔🏻♂️ ✅ HBA 80%, SDF 7%, hormony, kariotyp, hla-c1
❌ oligospermia, podwyższony stres oksydacyjny
07/25 - kwalifikacja IVF 🍀✨
05/08 - start stymulacji: Puregon 225j ➝ 300j + Orgalutran
18/08 - punkcja: pobranych 8 🥚 ➝ ICSI 🙏🏻🍀✨ -
brilka wrote:Just a girl, ja mam zapisany equoral w tej dawce ale raptem przez 25 dni i też mam wątpliwości czy go brać. Z accofilem też mam wątpliwości. Miałam hpv i bardzo boje się, że przy obniżeniu odporności może wrócić i znów narobić szkód… Tak jak mówisz, leczenie jest off label i nie ma badań i to jest dla mnie w tym wszystkim najbardziej stresujące 😕 W moim przypadku czuję też dysonans pomiędzy lekkim i spokojnym podejściem dr J do tego leczenia („przecież nie przepisałabym pani niebezpiecznych leków, accofil dajemy nawet w ciąży”) vs mój lekarz ginekolog, który od razu powiedział, że nie ma badań i zaleceń i czy zdaje sobie sprawę z konsekwencji leczenia.
Ja Ci powiem na moim przykładzie, że nie miałam żadnych skutków ubocznych po equoralu branym przez ponad 20 dni. A dzięki niemu mój cross spadł o 20%. Teraz znów będę brała equoral. Zastanawia mnie tylko jedno, napisałam do dr Jarosz, czy aż tak powinno się unikać słońca a ona, że nie słyszała o tym ale się dowie i da znać 🫣On 31 lat, wyniki ok
Ona 30 lat AMH 3,94
Starania naturalne od 10.2021
- 03.2022 r. laparoskopia (lewy jajowód niedrożny)
06.2023 klinika.
-01.2024 I procedura: ❄️❄️
🍀02.2024 transfer ❄️ bl.6.2.2. beta 0 😢
-04.2024 roku wodniak na jajowodzie. Usunięcie jajowodów.
🍀07.2024 r. transfer ❄️ bl.5.3.3 beta 0 😢
-09.2024 r. Biopsja endometrium ok.
Immunologia: Bx, Kiry nieobecne: 2DL5, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, NK 9%, Homocysteina 5,43
-10.2024 II procedura ❄️❄️❄️❄️
🍀11.2024 r. transfer ❄️ beta 0😢 (Accofil, encorton)
Cross Match: 54,4% ❌
-01.2025 r. Immunosupresja Equoral
🍀02.2025 r. transfer dwóch zarodków ❄️❄️ bl. 2.1.1 i 2.1.2 beta 0 😢 (Accofil oraz encorton)
Cross Match: 33% ❌, diphereline x2
🍀 29.04.2025 r. transfer 2.1.2 ❄️ (encorton, Accofil, Prograf) 5 tc 💔
06.25 Cross Match: 58,7% ❌
06.2025 III procedura 9 x ❄️
07.-08.25 immunosupresja i diphereline
12.08 Cross Match 28,2% 💪🏼 -
Skutki uboczne w trakcie brania leków przez miesiąc mogą nie wystąpić, ale mnie bardziej nurtuje czy nie narobią szkód w późniejszym czasie nawet po odstawieniu czy wtedy od razu organizm wraca na swoje tory czy zacznie się coś kiepścić długotrwale ….
Brilko ta przepaść między dwoma lekarzami jest najgorsza … człowiek jest w takiej kropce 😒 ja również zapytam o takie leczenie mojego gina chociaż jestem jeszcze przed zaleceniami dr J ale mój gin z kolei to też naprotechnolog także raczej stara się naturalnie pomóc w zajściu w ciążę …. 🙈 wiec baaardzo jestem ciekawa jak on będzie chciał mi pomóc jeśli dowie się że nie mam ani jednego kiru odpowiadające za implantację, no kurcze jestem bardzo ciekawa co on na to ….Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 czerwca, 09:57
👩🏼 35 🧔🏻♂️ 37
cp 💔
2x cb 💔
💊 wit. B12, B6, C, wit. D3, kwas foliowy, P5P, magnez
W trakcie diagnostyki
✅ MUCHa, zespół antyfosfolipidowy, białko C i S, ANA1, ANA2 < 1:100; ASA, test CBA, immunofenotyp, homocysteina 7 📉
❌ Kir AA, mutacja MTHFR A1298C, antytrombina III;
Fragmentacja DNA 6% ✔️
HyFoSy ~ 3 razy odwołane (infekcja) ⏳ sierpień ?
Czy to słońce jest gdzieś za rogiem? 🍀 -
Na mnie w żaden sposób ten lek nie wpłynął, na wyniki badań również. A czy coś głębiej to nie mam pojęcia. Ja dzięki leczeniu immunologi zobaczyłam pierwszy raz w życiu dwie kreski, więc ja w to idę z nadzieją i mój lekarz z kliniki również. Liczę się z tym, że masa leków które bierzemy może mieć wpływ na różne rzeczy. Nawet encorton na niektórych wpływa negatywnie. Niestety, ale musimy się z tym liczyć.Piret wrote:Skutki uboczne w trakcie brania leków przez miesiąc mogą nie wystąpić, ale mnie bardziej nurtuje czy nie narobią szkód w późniejszym czasie nawet po odstawieniu czy wtedy od razu organizm wraca na swoje tory czy zacznie się coś kiepścić długotrwale ….
Brilko ta przepaść między dwoma lekarzami jest najgorsza … człowiek jest w takiej kropce 😒 ja również zapytam o takie leczenie mojego gina chociaż jestem jeszcze przed zaleceniami dr J ale mój gin z kolei to też naprotechnolog także raczej stara się naturalnie pomóc w zajściu w ciążę …. 🙈 wiec baaardzo jestem ciekawa jak on będzie chciał mi pomóc jeśli dowie się że nie mam ani jednego kiru odpowiadające za implantację, no kurcze jestem bardzo ciekawa co on na to ….
Piret lubi tę wiadomość
On 31 lat, wyniki ok
Ona 30 lat AMH 3,94
Starania naturalne od 10.2021
- 03.2022 r. laparoskopia (lewy jajowód niedrożny)
06.2023 klinika.
-01.2024 I procedura: ❄️❄️
🍀02.2024 transfer ❄️ bl.6.2.2. beta 0 😢
-04.2024 roku wodniak na jajowodzie. Usunięcie jajowodów.
🍀07.2024 r. transfer ❄️ bl.5.3.3 beta 0 😢
-09.2024 r. Biopsja endometrium ok.
Immunologia: Bx, Kiry nieobecne: 2DL5, 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1, NK 9%, Homocysteina 5,43
-10.2024 II procedura ❄️❄️❄️❄️
🍀11.2024 r. transfer ❄️ beta 0😢 (Accofil, encorton)
Cross Match: 54,4% ❌
-01.2025 r. Immunosupresja Equoral
🍀02.2025 r. transfer dwóch zarodków ❄️❄️ bl. 2.1.1 i 2.1.2 beta 0 😢 (Accofil oraz encorton)
Cross Match: 33% ❌, diphereline x2
🍀 29.04.2025 r. transfer 2.1.2 ❄️ (encorton, Accofil, Prograf) 5 tc 💔
06.25 Cross Match: 58,7% ❌
06.2025 III procedura 9 x ❄️
07.-08.25 immunosupresja i diphereline
12.08 Cross Match 28,2% 💪🏼 -
Nina, tak jak pisze Piret, nie obawiam się skutków ubocznych w trakcie leczenia typu jakiś ból głowy czy brzucha a tych długofalowych. Zdaję sobie sprawę, że leczenie jest dość krótkie i realne obawy powinnam mieć dopiero przy leczeniu długotrwałym, ale gdzieś i tak siedzi to w głowie 🙃Starania od 04/24
👩🏻 ✅ hormony, kariotyp, amh 3,74 (08/24) ➝ 2,45 (05/25), histeroskopia (04/25), p/c przeciwplemnikowe, ANA
❌ niedrożny kanał szyjki macicy po LEEP, niedrożny prawy jajowód, kir AA, cross match 31,4%, czynnik V R2 hetero, MTHFR (A1298) homo, hipoglikemia reaktywna, IO
🧔🏻♂️ ✅ HBA 80%, SDF 7%, hormony, kariotyp, hla-c1
❌ oligospermia, podwyższony stres oksydacyjny
07/25 - kwalifikacja IVF 🍀✨
05/08 - start stymulacji: Puregon 225j ➝ 300j + Orgalutran
18/08 - punkcja: pobranych 8 🥚 ➝ ICSI 🙏🏻🍀✨ -
Brilka, a od kiedy masz zacząć brać te leki?👩🏼 35 🧔🏻♂️ 37
cp 💔
2x cb 💔
💊 wit. B12, B6, C, wit. D3, kwas foliowy, P5P, magnez
W trakcie diagnostyki
✅ MUCHa, zespół antyfosfolipidowy, białko C i S, ANA1, ANA2 < 1:100; ASA, test CBA, immunofenotyp, homocysteina 7 📉
❌ Kir AA, mutacja MTHFR A1298C, antytrombina III;
Fragmentacja DNA 6% ✔️
HyFoSy ~ 3 razy odwołane (infekcja) ⏳ sierpień ?
Czy to słońce jest gdzieś za rogiem? 🍀 -
siesiepy wrote:MSOME zlecił nam Ż właśnie w dniu kwalifikacji i było z końca stycznia. Obie procedury na nim opieraliśmy, lekarz sam zasugerował na podstawie tych wyników od początku IMSI i tak wprowadził do systemu.
Dzięki za info dziewczyny,
Kuźwa, a u nas też MSOME 0 %, 1% druga klasa, ale robione 8 miesięcy przed kwalifikacja, i chyba zapomnieli o tym badaniu embriolog i lekarz Ż i zrobili nam zwykle IVF na szkiełku. Muszę tego dopilnować jakoś następnym razem.starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
Nina94 wrote:Ja Ci powiem na moim przykładzie, że nie miałam żadnych skutków ubocznych po equoralu branym przez ponad 20 dni. A dzięki niemu mój cross spadł o 20%. Teraz znów będę brała equoral. Zastanawia mnie tylko jedno, napisałam do dr Jarosz, czy aż tak powinno się unikać słońca a ona, że nie słyszała o tym ale się dowie i da znać 🫣
Właśnie Nina94 po Twojej historii mam wątpliwości u siebie czemu ja od razu takie duże dawki na długo. Bo Ty chyba też miałaś 2x25mg? To ja będę musiała wziąć tego equoralu ponad 4x więcej od Ciebie, więc nie mogę do końca sugerować się, że u Ciebie było ok, to u mnie też, chociaż bardzo bardzo bym chciała.
Dzięki Piret , Brilka też za wasze głosy. Sama świadomość że nie ja jedyna mam wątpliwości jest jakaś pokrzepiająca. Akurat mam w bliskim gronie i osobę po nowotworze szyjki macicy, i osobę po chłoniaku, więc jakoś mocniej mnie to dotyka moze. Pewnie pojde w to dalej, ale mam taki kompromis z mężem (on jest bardzo przeciwny, jeśli coś nie jest super potwierdzone EBM), że będę mierzyć ciśnienie raz w tygodniu, po 4 tyg sprawdzę nerki, wątrobę. Zrobię też badanie na HPV po immunosupresji, może się zaszczepie na HPV, zaczne badać znamiona co rok.
Na pokrzepienie znalazłam obiecujące badanie, gdzie po terapii cyklospyryną (equoralu) wskaźnik ciąż na transfer wyniósł 58% vs 38% w grupie kontrolnej 🥹 dla chętnych wrzucam nr artykułu po którym go znajdziecie PMID: 35129849.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 czerwca, 12:27
starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
just_a_girl wrote:
Zaczęłam wczoraj i jakoś mega mnie to wszystko zestresowało, pod kątem ewentualnych zwiększonych ryzyk nowotworowych (zwłaszcza skóra, chłoniak, hpv) i debatujemy jeszcze z mężem czy dobrze robimy. Nawet liczyłam zmianę ryzyka, biorąc pod uwagę, że na chłoniaka choruje kilkanaście osób na sto tysięcy rocznie, a cyklospyryna zwiększa ok 3-5 krotnie to ryzyko.
Badań mało, użytek leku jednak off-label w kontekście niepłodności immunologicznej. Ja wiem, że ulotek paracetamolu, czy nawet antykoncepcji hormonalnej nikt nie czyta i też można by się przestraszyć, ale jakoś emocje wjechały. Już mam wrażenie, że mam wyższe ciśnienie po tym leku, ale to może być przez stres z tym związany. Wpadam w jakąś spirale lęku i zwątpienia. Help kto ma wiedzę/zdanie/doświadczenia/czas się podzielić.
A w jaki sposób zwiększa ryzyko chorób skóry?
Jestem świeża jeśli chodzi o skutki tych leków dopiero zagłębiam się w informacje tego typu. Nie rozumiem też tego dlaczego leukocyty które odpowiadają za odporność szorują u mnie po podłodze a jednak ostatni raz katar miałam w listopadzie w pracy większość osób już chorowało po minimum 3 razy kaszlą gorączkują , więc czemu skoro leukocyty zwiększają odporność i po lekach zwiększa się to pomaga to w nie odrzucaniu zarodka skoro wtedy właśnie układ odpornościowy się zwiększa rozumiem poprawia … nie ogarniam tego bo ja odporność mam naprawdę dobrą już teraz👩🏼 35 🧔🏻♂️ 37
cp 💔
2x cb 💔
💊 wit. B12, B6, C, wit. D3, kwas foliowy, P5P, magnez
W trakcie diagnostyki
✅ MUCHa, zespół antyfosfolipidowy, białko C i S, ANA1, ANA2 < 1:100; ASA, test CBA, immunofenotyp, homocysteina 7 📉
❌ Kir AA, mutacja MTHFR A1298C, antytrombina III;
Fragmentacja DNA 6% ✔️
HyFoSy ~ 3 razy odwołane (infekcja) ⏳ sierpień ?
Czy to słońce jest gdzieś za rogiem? 🍀 -
Piret wrote:A w jaki sposób zwiększa ryzyko chorób skóry?
Jestem świeża jeśli chodzi o skutki tych leków dopiero zagłębiam się w informacje tego typu. Nie rozumiem też tego dlaczego leukocyty które odpowiadają za odporność szorują u mnie po podłodze a jednak ostatni raz katar miałam w listopadzie w pracy większość osób już chorowało po minimum 3 razy kaszlą gorączkują , więc czemu skoro leukocyty zwiększają odporność i po lekach zwiększa się to pomaga to w nie odrzucaniu zarodka skoro wtedy właśnie układ odpornościowy się zwiększa rozumiem poprawia … nie ogarniam tego bo ja odporność mam naprawdę dobrą już teraz
W ulotce jest napisane że zwiększa ryzyko nowotworów, w tym skóry, i żeby chronić się przed słońcem, ale nie wiem z czego dokładnie to wynika.
Jeszcze warto dodać, żeby być transparentnym, że dawkowanie tego leku np. po przeszczepach jest o wiele wiele wyższe, nawet do 15mg na kg masy ciała. Więc w porównaniu do 100mg dziennie, to też ta ulotka pewnie jest trochę nieadekwatna z tymi ryzykami.starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅ -
Piret wrote:Brilka, a od kiedy masz zacząć brać te leki?
Właśnie, brilka, widzę że wizyta kwalifikacyjna do IVF umowiona na lipiec - udało się znaleźć klinikę z dofinansowaniem na wtedy, czy będziecie podchodzić komercyjnie?
Niezła jesteś, że sprawdziłaś już te immunologię przed IVF, mam nadzieję że skróci to Wasza drogę i pomoże ogarnąć temat.starania od 04.2023
02.2025 IVF nr 1
14.03 punkcja: 8🥚, 2❄️: 3AB, 6BB
19.03 I transfer ❄️3AB ❌
18.04 biopsja endometrium:
CD138 ❌, CD56 ✅, antybiotyk 2 tyg
25.07 II transfer ❄️6BB ❌
IVF nr 2 🔜
👩🏻'95 (30)
AMH = 1,6 (08.2025)
hiperprolaktynemia (wyregulowana Dostinex'em) ✅
1 niedrożny jajowód ❌, naturalne owulacje ✅ adenomioza ❌ hormony, tarczyca ✅ kariotyp ✅
👨🏻'95 (30)
kariotyp ✅koncentracja, ruchliwość ✅
morfologia 0% / 4% / 1% ❌ MSOME 0% ❌
fragmentacja DNA ✅ test HBA ✅
