Jarosz Małgorzata immunolog opinie
-
WIADOMOŚĆ
-
LoliM wrote:Nie dziwię się, widzę, że masz jeden zdrowy zarodek, też bym poszła w immunoglobuliny i taki też był mój plan dopóki, dopóty wiedziałam, że też mam zbadany zarodek, ale przez błąd medyczny okazało się, że jednak nie
najpierw spróbujemy z tym świeżym transferem, później zbadamy o ile będziemy mieli co i też czuję, że czekają nas immunoglobuliny. Mocno trzymam kciuki 🙏 rozumiem, że działasz wg zaleceń dr Sydora ? A coś jeszcze dokłada do tych immunoglobulin?
Edit: też pytałam o immunoglobuliny Panią dr na pierwszej teleporadzie i również usłyszałam to samo, że nie ma dowodów i, że mogą być niebiezpieczne…
Loli a na jakiego lekarza w jakiej klinice zmieniacie? Plus co to za historia z zarodkiem, którego jednak nie ma ?! bo mnie przeraziłaś
-polanka- lubi tę wiadomość
starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto; cienkie endo; MTHFR, PAI-1; cytokiny - ❌
cross match 12% ➡️24,5 %➡️26,9% ❌
AMH 4,1; kariotyp; hormony; Kir Bx , ANA i ANA 3 ; immunofenotyp; krzywa cukrowa i insulinowa; homocysteina; zespół antyfosfolipidowy✅
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8% ✅
zespół ashermana ❌usunięte zrosty ✅
👦🏻 33 lata
oligospermia❌podwyższona prolaktyna i tsh ❌HLA DQ2/DQ8 ❌
Kariotyp; badanie urologiczne; genetyka; kariotyp; HLA-C1-C1- ✅
INVIMED POZNAŃ
I IVF - ICSI -14 🥚▶️4 ❄️
2 transfery ❌3 transfer - 2❄️ - 8+2 empty sac💔
MEDART
II IVF -IMSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️po PGT-a 2❄️✅
transfer ❄️5.1.1. - cb 💔
transfer ❄️5.2.1. - 8+1 empty sac 💔
III IVF IMSI / MACS / aktywacja oocytów - 9.05.2025 - 20 🥚-> 5❄️✅po PGT-A + 1❄️ wynik nieinformatywny -
Mq1991 wrote:Hej, a który z lekarzy zaleca immunologlobuliny? 😉
Mi zlecał Paśnik. Ale mimo immunoglobulin puste jajo płodowe ;(starania od 06.2022
👩🏼31 lat
hashimoto; cienkie endo; MTHFR, PAI-1; cytokiny - ❌
cross match 12% ➡️24,5 %➡️26,9% ❌
AMH 4,1; kariotyp; hormony; Kir Bx , ANA i ANA 3 ; immunofenotyp; krzywa cukrowa i insulinowa; homocysteina; zespół antyfosfolipidowy✅
ALLO - MLR 30,6 % ▶️ 46,8% ✅
zespół ashermana ❌usunięte zrosty ✅
👦🏻 33 lata
oligospermia❌podwyższona prolaktyna i tsh ❌HLA DQ2/DQ8 ❌
Kariotyp; badanie urologiczne; genetyka; kariotyp; HLA-C1-C1- ✅
INVIMED POZNAŃ
I IVF - ICSI -14 🥚▶️4 ❄️
2 transfery ❌3 transfer - 2❄️ - 8+2 empty sac💔
MEDART
II IVF -IMSI/MACS- 6.05.2024 - 20 🥚▶️3❄️po PGT-a 2❄️✅
transfer ❄️5.1.1. - cb 💔
transfer ❄️5.2.1. - 8+1 empty sac 💔
III IVF IMSI / MACS / aktywacja oocytów - 9.05.2025 - 20 🥚-> 5❄️✅po PGT-A + 1❄️ wynik nieinformatywny -
Co do immunoglobulin jestem zdziwiona tym podejściem / stwierdzeniem od lat są stosowane w chorobach autoimmunologicznych w okresie ciąży i okresie porodu przy rzutach choroby takie mam informacje od reumatologa .
Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 lipca, 17:31
1ivf 16 pobranych 10 ( gonapeptyl ,puregon )zapłodnionych 1 zarodek
Transfer 5.1.1 bhcg 0,6
2ivf 12 pobranych 9 zapłodnionych
5❄️
Dodatnie ANA RO, LA kapilaroskopia , zespół Sjögrena. Od 10 lat objaw Raynauda ( naprzemiennie Amlopin ,Lacipil ,Agapurin SR ,viagra )
Plaquenil 400 mg - 3 miesiące
Plaquenil 200mg ,acard ,clexana ,medargin (zamiast amlopin) ,sztuczne łzy.
12.05 .2025 transfer ❄️
16.05.2025 4dpt bhcg 14 progesteron 35
19.05.2025 7dpt bhcg 50
22 .05.2025 10dpt bhcg 173 kolejna bhcg 625
30.05.2025 pęcherzyk ciążowy plus żółtkowy
♥️
Metypred dawka podtrzymująca ,plaquenil ,acard ,clexana ,medargin . -
Kiraaa wrote:Loli a na jakiego lekarza w jakiej klinice zmieniacie? Plus co to za historia z zarodkiem, którego jednak nie ma ?! bo mnie przeraziłaś
Myślę o dr Hadasiu z Eneidy. Już byliśmy na konsultacji ale narazie robimy sobie przerwę. Medart mnie porządnie zawiódł…jestem zła za ich błędy, bo teraz została mi mozaika. Ale jeśli rozpoczniemy nową procedurę, to nie będę chciała jej przenosić…
A u was jak ? Widzę, że super wynik w nowej stymulacji, kiedy plan na transfer i jakie leki ?
trzymam kciuki 🤞
Kiraaa lubi tę wiadomość
♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 / jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / cytokiny/ zapalenie endometrium wyleczone 2/10
05.24 r. IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 💔
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔
✖️ 05.02.25 transfer pgta 5.1.1 cb 4+3 💔
✅ 03.25 Histeroskopia
🆘 03.25 cross match 52%
🆘03.25 ponowna biopsja: stan zapalny 5/10
05.25 leczenie metronidazol + tarivid
IVF II cdn… -
Kiraaa wrote:Mi zlecał Paśnik. Ale mimo immunoglobulin puste jajo płodowe ;(
Mi też immunoglobuliny nie pomogłyHSG - jajowody drożne
01.24 IUI ❌
02.24 IUI ❌
Jama macicy prawidłowa, endometrium bez stanu zapalnego
07.24 IVF, 4❄️❄️❄️❄️, PTG-A - jeden prawidłowy, jeden mozaika, dwa nieprawidłowe
09.24 FET - zarodek zdrowy 6.2.1, ciąża biochemiczna 💔
KIR AA, mąż C1/C2, PAI homo, MTHFR homo, białko S obniżone, cross-match 39%, allo-mlr 0%
01.25 FET mozaiki 5.1.1, Accofil, immunoglobuliny, Encorton, Acard, Clexane, Atosiban, cykl przed Equoral i Encorton, kolejna ciąża biochemiczna 💔
02.25 IVF, 8 ❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️❄️, 4 po PTG-A, 2 prawidłowe
08.07.25, FET - 4.1.1 ( Atosiban, Clexane, Acard, Prograf, Encorton, Equoral, Accofil), 6 dpt ||, 7dpt - bHCG 92,7, progesteron 105, zostań z nami 🥺 -
Natka638847 wrote:Mi też immunoglobuliny nie pomogły
Nie można negować działania immunoglobulin pomogło wielu jest to tak samo jak pozostałe leczenie immunologiczne co na kogo zadziała ciężko powiedzieć u mnie pomogły jako jedyne 🙂 immunologia to jest worek bez dna najgorzej jest to czynnik zmienny dużo rzeczy ma wpływ np przy endometriozie dopiero wyleczenie wyciszenie choroby pozwala poprawić parametry immunologiczne inaczej można brać tone leków i nic itd itpWiadomość wyedytowana przez autora: 10 lipca, 19:52
-
Cześć dziewczyny, może się orientujecie jakimi metodami bada się poziom crossmatch? jedna jest na cytometrze przepływowym FCXM i takie wyniki przesłałam dr J., ale podobno dr Sydor proponuje wykonać je inną metodą. Chyba @Sylstaa i @Krakowianq (jeśli czytacie, to byłabym wdzięczna za odpowiedź) pisałyście na forum o rozbieżności wyników wykonanych różnymi metodami. Jaka jest ta druga?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 lipca, 22:10
♀️91':
🆘KIR Bx (obecne: 2DS2, 2DS3), HLA-C1C1, NK 20%, mut. hetero.: V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2+, cross-match 22% → 48,2%, adenomioza? insulinooporność?
✅AMH 3,14 (11.2023), kariotyp cytokiny, owulacja, hormony, jajowody, wymazy, przeleczony stan zapalny endo
♂️89':
🆘HLA-C2C2, morfologia 2% → 4%, ✅fragmentacja DNA 15%, kariotyp i stres oksydacyjny
💊Suple: wit. D3, B12, met. kw. foliowy, Mg, omega-3, probiotyk.
IVF - I procedura: 17 oocytów, ❄️6 oocytów, ❄️ 5 zarodków 4x4AA i 4AB zdegenerował przy rozmrożeniu).
🧬FET X.2024–IV.2025:
1–2: cykl naturalny 💔 💔
3: cykl sz. + immunoterapia (Smoflipid, Encorton, Accofil, HCQ), CB β-hCG 74,9 (12dpt) 💔
4: cykl sz. + immuno, β-hCG 8,64 (7dpt)→ 3,49 (9dpt)💔 -
Aksandra wrote:Cześć dziewczyny, może się orientujecie jakimi metodami bada się poziom crossmatch? jedna jest na cytometrze przepływowym FCXM i takie wyniki przesłałam dr J., ale podobno dr Sydor proponuje wykonać je inną metodą. Chyba @Sylstaa i @Krakowianq (jeśli czytacie, to byłabym wdzięczna za odpowiedź) pisałyście na forum o rozbieżności wyników wykonanych różnymi metodami. Jaka jest ta druga?
Hej, tak, Sydor na wynik FCXM z APC nie chciał patrzeć. Ja miałam wykonać badanie crossmatch w USD w Prokocimiu. Nie pamiętam nazwy metody ale mają tam tylko jedną.
@Sylstaa jest spoza Krakowa i miała chyba zalecenie wykonania tego badania w Gyncentrum, dobrze pamiętam?Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 lipca, 22:21
Aksandra, sylstaa lubią tę wiadomość
👱♀️88' 👱81'
IVF I: 03.24 14/10🥚-5z-> 3(3d)-> 0️⃣❄
IVF II: 08.24 16/11🥚-6z-> 5(3d)-> 4️⃣❄
10.24 FET I 5.1.1 beta <2,3❌
11.24 FET II 4.1.1 beta <2,3❌
03.25 FET III 3.1.1 beta <2,3❌ (Accofil, Smoflipid, Encorton, Neoparin, HCQ) AH, EG - dr Jarosz
04.25 FET IV 4.2.3 (leki j.w.)❌
IVF III 05.25 14/9🥚-6z-> 6(3d)->2️⃣❄ 5.1.1, 4.1.1 PGT-A 0️⃣
IVF IV 08.25 🌈
usunięta przegroda macicy, 1 czynny jajnik,
AMH 2,13 (02.24), 2,19 (07.25)
KIR Bx 2DS2✔ 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1➖ ♀️C2 ♂️C1/C2
✖: NK w krwi 18%, PAI-1, MTHFR, V R2-hetero, PRL
✅: kariotypy, Parento O.ch.reces., pasożyty, tarczyca, krzywa cukr. i ins., witaminy, ferrytyna, homocysteina, b.C,S,
✅histeroskopia + biopsja endo (12.24): cd138✅ cd56✖
cross (APC) 52% (05.25)⛔ (Prokocim) negatywny🧐 (07.25)
allo-MLR 41%✅
cytokiny: IL-10 obniżona ✖
Helicobacter✅
🔜 badanie nasienia⏳, usg endometriozy -
LoliM wrote:Myślę o dr Hadasiu z Eneidy. Już byliśmy na konsultacji ale narazie robimy sobie przerwę. Medart mnie porządnie zawiódł…jestem zła za ich błędy, bo teraz została mi mozaika. Ale jeśli rozpoczniemy nową procedurę, to nie będę chciała jej przenosić…
A u was jak ? Widzę, że super wynik w nowej stymulacji, kiedy plan na transfer i jakie leki ? trzymam kciuki 🤞
Jeżeli mogę coś doradzić sporo czasu spędziłam w tej klinice abyś wiedziała jak działać.Uwazaj na dr Babik w kwestii immunologii popełnia bardzo dużo błędów wypada słabo na tle innych immunologów chociaż zajmuje się immunologią niepłodności plus cięższe przypadki warto kontrolować i trzymać rękę na pulsie . -
Kiraaa wrote:Mi zlecał Paśnik. Ale mimo immunoglobulin puste jajo płodowe ;(
Jeżeli są jakieś nieprawidłowości genetyczne lub chromosomalne, które uniemożliwiają prawidłowy rozwój zarodka to immuno nie pomagają (ani żaden inny lek niestety). Wiele dziewczyn przed podaniem immuno bada zarodki pgta, bo jednak wlewy są drogie. One przygotowują organizm do przyjęcia i utrzymania zarodka, ale nie wpłyną na sam zarodek/jego potencjał.Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 lipca, 10:30
sylstaa lubi tę wiadomość
👩36l endometrioza, niedoczynność tarczycy, Amh 0.9 🧔🏻♂️35l zdrowy
🖇 Starania z przerwami od 10/2019
🩺 2021-2023 leczenie endometriozy (III laparoskopie, 6m sztucznej menopauzy 💉Zoladex).
☘️ I IVF 07/2023 ❄️
08/2023 - histeroskopia diagnostyczna, NK, CD138, EndoBiome, próbny transfer.
01/2024 - Leczenie stanu zapalnego endometrium 💊
FET- 03/2024 - 6dpt - 7.2, 8dpt - 31,30- cb 💔 (accofil)
☘️ II IVF 11/2024 ❄️ - ET <2.3 (accofil, encorton, neoparin, acard, intralipid)
☘️ KD -III IVF 02/2025 ❄️ - ET <2.3 (accofil, encorton, neoparin, acard)
03/2025 - Leczenie stanu zapalnego endometrium 💊
🍀 KD - IV IVF 04/2025 ❄️❄️ - FET 22/04 ❄️- 6dpt - ⏸ 7dpt - 52 🥹, 10dpt - 236 🥹 13dpt - 1362, 16dpt - 5134 (acard, neoparin, prograf, accofil, 2 x immunoglobuliny).
-
Niestety ja też miałam immunoglobuliny i mi nie pomogły. Chciałam pójść w szczepienia ale moja Pani Doktor się nie zgodziła. Póki co mam sztuczna menopauzę i prawdopodobnie przy transferze znowu immunoglobuliny. Sama już nie wiem czy brać czy nie.Ona: 37lat
On: 39lat
Starania od 01.2023
09.2023 - IUI - ❌
01.2024 - KET (AZ) -❌ cs - 4aa
Transfery refundacja z MZ
09.2024 - KET (AZ) - ❌cs - 3bb
10.2024 - KET (AZ) - ❌cn - 4ab
03.2025 - KET (AZ) - ❌cs - 4bb
niskie amh - 0,52
endometrioza, mięśniaki
Allo mlr 0 %
Cross match - 28,8 %
Kiry BX - brak 2DS1, 2DS5 i 3DS1
07.2024 - Test BeReady -
(transfer 12 godzin do przodu)
* 28.05.2025 - histeroskopia +CD138 - stan zapalny 10/10- doksycylina i metronidazol - 2 tygodnie
🍀 KD - 09/10.2025- transfer ? 🤔 -
Gaja123 wrote:Jeżeli mogę coś doradzić sporo czasu spędziłam w tej klinice abyś wiedziała jak działać.Uwazaj na dr Babik w kwestii immunologii popełnia bardzo dużo błędów wypada słabo na tle innych immunologów chociaż zajmuje się immunologią niepłodności plus cięższe przypadki warto kontrolować i trzymać rękę na pulsie .
Dziękuję kochana za uwagę, ja jestem u dr Jarosz cały czas, ale konsultowałam się również z docentem Pasnikiem. Mogę na priv ?♂
✖️oligozoospermia ciężka ⭢ suplementacja ⭢ poprawa
✖️fragmentacja 30 % ⭢ 12%
♀
✖️KIR Bx: ➕2DS2; ➖2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1
Allo 27,6%
☑️ AMH 2,38 / jajowody drożne / ANA 2, ANA3 / homocysteina 3,8 /białko S i C / gen V i gen II / cytokiny/ zapalenie endometrium wyleczone 2/10
05.24 r. IVF I mamy: ❄️5.1.1❄️5.1.1❄️5.1.1❄️6.2.1❄️4.1.1❄️4.1.1
✖️02.09.24 transfer pgta 5.1.1 💔
11.24 Cross match 38.3% ⭢ immunosupresja equroal + encorton
✖️02.01.25 transfer pgta 4.1.1 cb 4 + 6💔
✖️ 05.02.25 transfer pgta 5.1.1 cb 4+3 💔
✅ 03.25 Histeroskopia
🆘 03.25 cross match 52%
🆘03.25 ponowna biopsja: stan zapalny 5/10
05.25 leczenie metronidazol + tarivid
IVF II cdn… -
Ja robiłam w klinikach Gyncentrum, u ich to się nazywa "test mikrocytotoksyczny"Aksandra wrote:Cześć dziewczyny, może się orientujecie jakimi metodami bada się poziom crossmatch? jedna jest na cytometrze przepływowym FCXM i takie wyniki przesłałam dr J., ale podobno dr Sydor proponuje wykonać je inną metodą. Chyba @Sylstaa i @Krakowianq (jeśli czytacie, to byłabym wdzięczna za odpowiedź) pisałyście na forum o rozbieżności wyników wykonanych różnymi metodami. Jaka jest ta druga?
Aksandra lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB -
Dziękuję Wam za odpowiedzi. Okazuje się, że test mikrocytotoksyczny preferowany przez dr Sydora to metoda CDC, a przez dr Jarosz metoda FCXM. Czytam właśnie o porównaniu tych dwóch metod i CDC jest mniej czuły i mniej dokładny, natomiast w przypadku FCXM może dawać wyniki fałszywie dodatnie. CDC bada tylko cytotoksyczne przeciwciała, a FCXM też niecytotoksyczne. Nie wiem jakie to ma znaczenie, jeśli chodzi o zaplanowanie leczenia immunosupresyjnego.♀️91':
🆘KIR Bx (obecne: 2DS2, 2DS3), HLA-C1C1, NK 20%, mut. hetero.: V R2, MTHFR, PAI-1, ANA1,2+, cross-match 22% → 48,2%, adenomioza? insulinooporność?
✅AMH 3,14 (11.2023), kariotyp cytokiny, owulacja, hormony, jajowody, wymazy, przeleczony stan zapalny endo
♂️89':
🆘HLA-C2C2, morfologia 2% → 4%, ✅fragmentacja DNA 15%, kariotyp i stres oksydacyjny
💊Suple: wit. D3, B12, met. kw. foliowy, Mg, omega-3, probiotyk.
IVF - I procedura: 17 oocytów, ❄️6 oocytów, ❄️ 5 zarodków 4x4AA i 4AB zdegenerował przy rozmrożeniu).
🧬FET X.2024–IV.2025:
1–2: cykl naturalny 💔 💔
3: cykl sz. + immunoterapia (Smoflipid, Encorton, Accofil, HCQ), CB β-hCG 74,9 (12dpt) 💔
4: cykl sz. + immuno, β-hCG 8,64 (7dpt)→ 3,49 (9dpt)💔 -
Ja rozmawiałam z diagnostą z Gyncentrum i on mi tak wytłumaczył różnicę:Aksandra wrote:Dziękuję Wam za odpowiedzi. Okazuje się, że test mikrocytotoksyczny preferowany przez dr Sydora to metoda CDC, a przez dr Jarosz metoda FCXM. Czytam właśnie o porównaniu tych dwóch metod i CDC jest mniej czuły i mniej dokładny, natomiast w przypadku FCXM może dawać wyniki fałszywie dodatnie. CDC bada tylko cytotoksyczne przeciwciała, a FCXM też niecytotoksyczne. Nie wiem jakie to ma znaczenie, jeśli chodzi o zaplanowanie leczenia immunosupresyjnego.
1. FCXM mówi o tym, czy układ odpornościowy tworzy przeciwciała klasy IgG wobec limfocytów partnera
2. a ich test (mikrocytotoksyczny) ocenia czy te przeciwciała są faktycznie cytotoksyczne, czyli czy zabijają komórki partnera
Mój wynik testu: „Wynik negatywny - w surowicy kobiecej nie stwierdzono obecności przeciwciał cytotoksycznych przeciwko wyizolowanym limfocytom męskim". Dopytałam też o dokładny wynik procentowy i u mnie on wynosi 0%.
Aksandra, Ewa89_89 lubią tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB -
Sylstaa, robiłaś to badanie w gyncentrum we Wrocławiu? Zaciekawiłaś mnie, że masz taką różnicę między wynikami badań. Czy dr Jarosz się jakoś do tego odniosła?Starania od 04/24
👩🏻 ✅ hormony, kariotyp, amh 3,74 (08/24) ➝ 2,45 (05/25), histeroskopia (04/25), p/c przeciwplemnikowe, ANA
❌ problemy z drożnością kanału szyjki macicy po LEEP, niedrożny prawy jajowód, kir AA, stan zapalny endometrium, cross match 31,4%, czynnik V R2 hetero, MTHFR (A1298) homo
🧔🏻♂️ ✅ HBA 80%, SDF 7%, hormony, kariotyp, hla-c1
❌ oligospermia, podwyższony stres oksydacyjny
14/07 - konsultacja immunologiczna
22/07 - wizyta kwalifikacyjna do IVF 🥹🍀 -
Tak, robiłam we Wrocku i oni wysyłają próbki do swojego labu w Katowicach.brilka wrote:Sylstaa, robiłaś to badanie w gyncentrum we Wrocławiu? Zaciekawiłaś mnie, że masz taką różnicę między wynikami badań. Czy dr Jarosz się jakoś do tego odniosła?
Nie omawiałam tego wyniku z dr Jarosz, bo z nią konsultację miałam po punkcji i hodowli pod koniec maja, a to wynik dosłownie sprzed tygodnia. Zdecydowaliśmy, że mając z 3 procedury tylko jeden zdrowy zarodek to dr Sydor będzie mnie przygotowywał do transferu.
brilka, Valletta, Aksandra lubią tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB -
Dziewczyny jak duże jest to zapalenie:
W ocenie immunohistochemicznej CD138+ (plazmocyty) - 165 plazmocytów / 182,25 mm² pola powierzchni preparatu (09/1mm2)
CD56+ (komórki NK) – około 60 komórek NK w polu widzenia (pow. 400x), co stanowi około 9%.
Obraz mikroskopowy odpowiada zapaleniu endometrium (chronic endometritis).
Musze wyslac wynik do dr Jarosz. Jak długo czeka sie u niej na Odpowiedź co dalej?Klinika niepłodnodści od 2024
🧔♂️ 36 l. - wszystkie badania książkowe
Kariotyp ✅️
HLA-C1✅️
👩 31 l.
-endometrioza
- choroby autoimmunologiczne
- problemy z owulacjami
-Kariotyp ✅️
3x IUI ❌️❌️❌️
1 IVF
09.2024 - program MZ
Transfery:
1) cb
2)cb
3) cb
2 IVF styczeń 2025 punkcja
4) cb
5) ciąża prawidłowa - 7tc💔👼
6) beta <0.2
3 IVF -lipiec 2025
- KIR AA - brak wszystkich karów implantacyjnych
- PAI 1 homozygota
- MTHFR
- VR2
Lipiec 2025 - stan zapalny endometrium
Pozostałe wyniki immuno w normie -
sylstaa wrote:Ja rozmawiałam z diagnostą z Gyncentrum i on mi tak wytłumaczył różnicę:
1. FCXM mówi o tym, czy układ odpornościowy tworzy przeciwciała klasy IgG wobec limfocytów partnera
2. a ich test (mikrocytotoksyczny) ocenia czy te przeciwciała są faktycznie cytotoksyczne, czyli czy zabijają komórki partnera
Mój wynik testu: „Wynik negatywny - w surowicy kobiecej nie stwierdzono obecności przeciwciał cytotoksycznych przeciwko wyizolowanym limfocytom męskim". Dopytałam też o dokładny wynik procentowy i u mnie on wynosi 0%.
Czyli ten cross jest u Ciebie bez znaczeniw?03-05.2025 8 FET 4AB 💔 9+2/10 tc [*] ♂️ 😔 (krwiaki)
12.2024 IV IMSI 18 komórek, 10 MII, 9 zapłodnień, 8a,10a, 3AA, 4AB
08.2024 FET 8a❌
06.2024 FET 8a❌
04.2024 FET 4BA ❌
12.2023 FET 3BB ❌
12.22- 01.23 FET 4AB 💔 9/10 tc [*] ♂️ 😔 (krwiaki)
01.2022 III IMSI InviMed Wro, długi: 29 kom./19 MII/12 zapłodnień/2x8a, 3bb,4ab,4ba.
25.07.2020 FET 8b: 9dpt bhcg 12, niskie bhcg, krwotoki (krwiaki), niewydolność szyjki 23tc, pessar, hipotrofia - - >ciężki start ale jest na świecie! ♀️💜
12.19 II IMSI AP Kato, długi prot.: 17 komórek/ 8MII/ 4 zapłodnienia/1x8b
06.2019 IMSI AP Kato, krótki 12 komórek/7 MII/5 zapłodnień/ 1 zarodek 2BB ET cb 😥 💔
IUI 03.04.19
Ja: AMH ok 3; mix G-B/Hashi, łuszczyca, RZS, zrosty i zwapnienia macicy, PAI homo, KIR AA, przegroda macicy usunięta, Endo i adenomioza, po cholecystektomii (10.2023). Cd138✔️ NK 6/1 , cross 54%
Mąż: MSOME 0%
Walka od 2016 -
Na to wychodzi🤷🏻♀️ sama nie wiem jak na to patrzeć😑Ewa89_89 wrote:Czyli ten cross jest u Ciebie bez znaczeniw?👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB
