Mutacja genów - wynik badania na trombofilie

Może ktoś już wie, może ktoś już przeszedł przez to, może ktoś pomoże

Większość dziewczyn na forum robiła to badanie.

Czynnik V Leiden - prawidłowy Czynnik V R2 - F5 c.3980A- układ heterozygotyczny - nieprawidłowy Czynnik II Protrombina - prawidłowy MTHFR C677 - prawidłowy MTHFR A1298 - MTHFR c. 1286A>C układ homozygotyczny -nieprawidłowy SERPINE1 - PAI-1/SERPINE1 - SERPINE1 c.-820_-817G (4_5) układ heterozygotyczny Ktoś pomoże z analizą takich wyników? Wizyta u lekarza dopiero 7 czerwca.. 11 cykli starań o dziecko bez powodzenia..

Możesz zacząć brać kwas foliowy w formie metylowanej, bo Twój organizm w normalnej formie źle przyswaja i się odkłada. Forma heterozygotyczna oznacza, że odziedziczyłaś to od jednego rodzica, a homozygotyczna, że od obu. I z tymi genami jest tak, że mogą się uaktywnić, albo i nie. Następny krok to zrobienie badań w kierunku zakrzepicy, aby obraz sytuacji był pełny. Wydaję mi się, że będziesz miała wprowadzony acard i heparynę od pozytywnego testu.

powiadamiaj mnie o nowych wpisach w tym wątku

Anuluj Odpowiedz