Mutacja PAI-1 i MTHFR

Czy którejś wyszła mutacja MTHFR A1298C - układ heterozygotyczny lub PAI-1 układ homozygotyczny w 4g? Co docent Paśnik na to przepisuje? Czy heparyna wystarczy?

Wystarczy że zaczniesz suplementować witaminy z grupy B w formie metylowanej. A najważniejszy jest kwas foliowy. I to wystarczy. Czasem lekarze wprowadzają heparyne i acard. Ale to jest tylko fragment diagnostyki. Powinnaś ją rozszerzyć o badania w kierunku zakrzepicy. I dopiero mając te wyniki lekarz ma cały obraz czy dane mutację mają wpływ na Twój organizm. I czy konieczne są leki na rozrzedzenie krwii.

ja dokladnie tak mam. 😊 jak Bunkierka napisala - powinno sie przyjmowac kwas foliowy metylowany.
ja od dnia po transferze mialam neoparin az do dnia przed porodem, wiec cala ciaze. pozniej 10 dni po porodzie. 😊

Bunkierka, czy możesz polecić wit B w formie metylowanej? Mój suplement ma tylko metylowany kwas foliowy, z wit B się jeszcze nie spotkałam. Zbadałam cały pakiet na trombofilę wrodzoną i ze wszystkich mutacji wyszły te dwie, reszta prawidłowa.

Przyjaciółka123, też mam kir AA, dajesz nadzieję czy ciąża przebiegała spokojnie, tzn. bez wysokiego ciśnienia czy stanu przedrzucawkowego? Naczytałam się trochę o tym

taaak, wszystko super! jestem przykladem jednej z kilku dziewczyn z forum, ktore maja kir AA i udalo sie bez accofilu. 🤷🏼‍♀️
mialam jedynie wysokie ryzyko przedwczesnego porodu, bo az 1:11, ale lekarz mowil zeby sie tym nie martwic, zazywalam magnez, potem wlaczony zostal accard z ktorego pozniej zeszlam, wszystko bylo dobrze, zadnych skurczy nie mialam, kompletnie nic. 😊 ciaza bezproblemowa, jedynie bite 3 pierwsze miesiace mdlosci. 🤢😅

Czy mogę dodać do przyjaciółek? mam jeszcze parę pytań

pewnie. 😊

Zrób badania w kierunku zakrzepicy (to było o ile dobrze pamiętam, białko C i S i jeszcze coś, ale teraz nie potrafię sobie przypomnieć nazw badań). Wiem, że to co robiłaś, jest w kierunku trombofilii i generalnie te mutację wychodzą w większości populacji, a tu na forum wręcz bardzo często. Ja Ci proponuję kwas foliowy w tej formie brać osobno oraz wit b12. Zbadaj jeszcze poziom kwasu foliowego wraz z homocysteina. To kolejne dane dla lekarza.

P. Genetyk tłumaczyła mi to tak, że mutację są i mogą wraz z innymi czynnikami się aktywować. Natomiast mogą też być, ale uśpione nie mające wpływu na organizm. Są i już. Pytanie czy u Ciebie w rodzinie były przypadki z chorobą zakrzepową lub zawałami serca. Wszystko ma znaczenie. Także zanim lekarz wystawi Ci receptę, dobrze, aby nie wypisał czegoś profilaktycznie (bo zastrzyki z heparyny ponoć mało przyjemne). Tylko aby dobrze zdiagnozował i odpowiednio dopasował leki:)

Wysłałam zaproszenie

przyjelam. 😊

Ja mam mthfr homo, pai homo 4g i v2 hetero

Biało c i s w pozadku, dostałam heparynę i akard od mojej immunolog.

Przed braniem witamin homocysteine miałam 10 po 2 miesiącach brania pueria uno co genetyk poleciła spadła do prawie 7.

Właśnie wybieram się na badanie homocysteiny i też mam puerię uno dla starających jaki wynik powinien być prawidłowy? im niżej tym lepiej?

Max może być 8