Staraczki z trombofilią - Mutacja Czynnika V Leiden

Cześć, czy jest tutaj ktoś, kto ma trombofilię? U mnie stwierdzono mutację czynnika V Leiden heterozygotyczną, do tego mam nieregularne miesiaczki, mam torbiele w jajnikach, ale nie jest to zespół policystycznych jajników, bo jajniki nie są powiększone i cyst jest za mało. Ponadto wyniki hormonalne mam w normie. Mam pełno bezowulacyjnych, długich cykli. Staramy się o dziecko, ale bezskutecznie, a żaden lekarz nie zna przyczyny nieregularnych cykli, najprawdopodobniej nie dochodzi u mnie do owulacji. Czy są tu jakieś Panie z trombofilią i czy jest to jakoś powiązane? Macie regularne cykle? Zachęcam do dyskusji, chętnie się dowiem czegoś więcej.

Ja przy trombofilii nigdy nie miałam problemów z owulacją, cykle regularne, brak pcos.

Ja mam stwierdzoną trombofilię wrodzoną, właśnie mutację Leiden heterozygotyczną.
Jestem po konsultacji z hematologiem w nOvum w W-wie. Trombofilia nie ma wpływu na długość cykli, owulacjimę czy poziom hormonów. Problemy mogą się pojawić dopiero na etapie zagnieżdżenie zarodka i później już w czasie ciąży (ryzyko poronienia, zakrzepicy).
Dlatego ja już od transferu (jestem po in vitro) mam zalecony neoparin 40mg- heparyna drobnocząsteczkowa. Zastrzyki biorę przez cała ciążę i po porodzie mam brać przez 6 tygodni.

Właśnie miałam pytać o tę heparynę. Ginekolog mi powiedział, że jak zajdę w ciąże, to będzie ona ciążą wysokiego ryzyka oraz, że będę musiała codziennie przyjmować zastrzyki z clexanem, natomiast gdy miałam około 20 lat, ginekolog na uregulowanie cyklu przypisał mi diane 20 i przyjmowałam te tabletki 1,5 roku i nigdy nie miałam problemów z zakrzepami, żylakami itd. Na tej podstawie hematolog powiedziała, że nie muszę brać heparyny w ciąży, że można to rozważyć dopiero, gdyby były poronienia, puchnięcia nóg itd oraz, że jest to trombofilia niskiego ryzyka. I prawdę mówiąc już sama nie wiem który lekarz ma rację.

Czesc .Ogolnie ciaza z trombofilia jest uznawana za ciaze podwyzszonego ryzyke ,ale to tez zalezy xczy wysapily ppronienia i wlasnie ta choroba zakrzepowo zatorowa ,ja ja mialam i niestety nie moge przyjmowac doustnej antykoncepcji na stale ze wzgledu na nawrot choroby i leki rozrzedzajace krew na stale To tez zalezy czy est mutacja homo czy hetero i czy sa inne dodatkowe czynniki jak aktywnosc bialla c lub s albp zespol antyfosfolipidowy i hematolodzy na tej podstawie dobieraja leczenie .Jesli masz tylka ta mutacje bez epizodow zakrzepicy w wywiadzie to hematolodzy z regoly od paczatku ciazy zalecaja clexane na ukrwienie macicy i dodatkowo acard na pomoc w implantacji .Ja osobiscie bym sklaniala sie aby to stosowac od momentu owulacji dla bezpieczenstwa .

Tak, miałam robione dokładne badania na wszystkie mutacje krzepnięcia i wszystko inne jest negatywne, dodatnia wyszła tylko mutacja czynnika Leiden V w układzie heterozygotycznym, jak u mojego taty(miał zatorowość płucną,którą na szczęście przeżył). Acard mam raczej odradzany, bo mój tata ma uczulenie na aspirynę(nabyte) właśnie od przyjmowania acardu i jest ryzyko, że i u mnie się pojawi. U mnie nie było nigdy poronień, w rodzinie też nie, nigdy nie miałam zakrzepu ani zatoru. Zastanawiam się, czy ta mutacja może utrudniać samo zajście w ciąże?

A widzis twoj tata mial zatorowosc plucna wiec predyspozycje rodzinne sa do zakrzepicy .Ja bym pprozmawiala jeszcze raz z hematologiem na temat stosowania heparyny w ciazy bo ryzyko zwiekszone jest a jak to sie mowi lepiej zapobiegac jak mozna niz potem leczyc a wiem co to jest przezyc zakrzepice .Sama trombofili moze utrudniac implamtacje zarodka bo moga sie tworzyc mikrozakrzapy i macica jest mniej ukrwiona i pozniej tez moze dochodzic do poronienia jak ciazy sie uda zagniezdzic ale heparyna to leczy .Co do acardu to tez mozna zastosowac L arginine i zapytac .sie hematologa o to mi bardzo pomaga .Pewnie tak jak z kazda inna choroba dopoki pozostaje bezobjawowa tylko sam wynik to tak srednio chca ja leczyc .

Czesć, lekarz zalecił zrobienie badań w kierunki trombofilii. Nie bylam jeszcze w ciąży. Natknęlam sie na informację że takie badanie można zrobić w ramach nfz. Czy coś wiecie na ten temt?

Cześć. Mój tato miał zator w płucach, poszłam do internisty z jego wynikami badań i on mnie skierował do poradni hematologicznej,która wystawiła skierowanie na badanie pod kątem mutacji genu protrombiny i mutacji czynnika V leiden na nfz, nic nie płaciłam. Musisz tylko mieć jakąś podkładkę - po co robić te badania, to dostaniesz skierowanie na nfz.

Cześć Dziewczyny, odświeżam stary wątek. Czy są tu dziewczyny którym pomimo trombofili udało się przejść ciążę bez komplikacji? Na mnie diagnoza spadła wczoraj i jestem w lekkiej rozsypce