Układ krzepnięcia a zastrzyki

Cześć dziewczyny,
Może macie w tym doświadczenie.
Jestem jeszcze przed wizytą u lekarza i jeszcze chwile na nią poczekam, a jestem ciekawa Waszego doświadczenia.

Czy wyniki takich badań jak APTT, INR, PT - blisko górnej granicy albo na górnej granicy mogą być wskazaniem do wypisania zastrzyków?
Czy tutaj raczej diagnostyka w kierunku np. Trombofilii.

Nie, układ krzepnięcia blisko granicy ale w normie nie jest żadną podstawą do wypisanie zastrzyków ( pewnie masz na myśli heparynę drobnocząsteczkowa ). Taka podstawą jest trombofilia między innymi v czynnik leiden, zespół antyfosfolipidowy i w niektórych przypadkach adenomioza. Pewnie mogą być też inne wskazania ale to już zależy od lekarza.

Czyli lekarz pewnie nie zleci mi badań na układ krzepnięcia? Trombofilia, v leiden, mutacje mthfr?
Robić czy nie robić jeśli nie zleci - 3 poronienia.

Wyszły mi trzy bakterie w wymazie:
Enterococcus faecalis
Lactobacillus species
Escherichia coli

Lekarz kazał się skupić na leczeniu tego, ale ja jestem jakaś taka nie przekonana. Trzy razy przez bakterie?

PT norma z internetu bo z laboratorium nie dostałam to 12- 16 sec / u mnie 10,8 sec
Przeciwciała antykardiolipinowe czysto, ANA czysto.
Glukoza na czczo 88 , insulina na czczo 11,6 - lekarz stwierdził, że to nie insulinooporność, ale z własnej woli jestem na diecie z niskim indeksem glikemicznym.

Nie musisz mieć zlecenia na trombofilie, można samemu zrobić test np. W testdna albo innym labie.
Rozszerzylabym też na Twoim miejscu, jeśli oczywiście bydzet pozwala badania immuno i zrobiła komplet, a potem że wszystkim udała się do jednego z polecanych immunologiw żeby się wszystkiemu przyjrzał i doradził.
Allo mlr robiłaś? Może tam tkwi odpowiedź. KIRy też warto zrobić, może potrzebny jest accofil?
Bakterie oczywiście też do wyleczenia, to taka podstawa.
Trzymam kciuki żeby udało się znaleźć odpowiedź i wszystko dobrze się skończyło. 🤞🤞✊️🍀

Historia mojego leczenia jest dosyć zawiła, bo nikt nie zrobił nic mówiąc, że jestem młoda i jest czas.
Trzy to już dla mnie za wiele. Nikt mnie nie chce diagnozować więc chce sama porobić niezbędne badania.
Na maj mam umówioną wizytę do doc Paśnika. Do tego momentu chciałabym porobić to co niezbędne.

Jak to jest z tym allo mlr? Czemu nie mogę tego badania znaleźć w żadnym lab?

Badanie na v czynnik leiden zrobiłabym we własnym zakresie. To są badania genetyczne i tak jak kariotyp wynik nie zmienia się się do śmierci więc naprawdę warto zrobić i je już miec. MTHFR bym sobie darowała bo najnowsze badania wskazują na to, że i tak nie ma tego jak leczyć bo połowa populacji ma ta mutacje. To na pewno nie jest bezpośrednią przyczyną na aż trzech poronień.
Enterococcus faecalis i eschericha coli to bakterie kałowe i one jak najbardziej nadają się do leczenia polecam sprawdzić również partnera bo może być tak że zarazacie się nawzajem. On powinien zrobić wymazy z cewki moczowej.
Baterii Lactobacillus species sie nie leczy bo jest elementem naturalnej, normalnej, prawidłowej flory.

Tak sobie myśle, że wykupie pakiet z testdna na trombofilię, a tam już te mutacje mthfr są w cenie. Więc po prostu będę miała zrobione. Patrzę, że niby to jest refundowane po trzecim poronieniu, jednak nawet nie chce mi się myśleć ile czeka się na wizytę 😂

I zespol przekrwienia kiernego miednicy mniejszej również jest wskazaniem do heparyny od 2dc.

Dziewczyny,
Jak znaleźć w sobie siłę w tym wszystkim?
Bo ja obecnie jestem tak podminowana. Byle błahostka doprowadza mnie do łez. Ilość tych wszystkich badań mnie przeraża. Nie umiem jeść, nie umiem spać, nie umiem przestać myśleć.
Zawsze myślałam, że jestem taka twarda, że tak wiele jestem w stanie znieść, a tutaj czuje się jak miękka bułka. Nie mam w sobie siły.

Po dwóch poronieniach te badania układu krzepnięcia przysługują Ci na nfz. Powinien je zlecić genetyl lub hematolog. Po trzecim poronieniu powinnaś mieć również z partnerem zbadany kariotyp, co również przysługuje Wam obojgu na nfz

Wg mnie badanie trombofilii wrodzonej w Twoim przypadku to podstawa podstaw.

Ponadto po 3 poronieniach część lekarzy zleca profilaktyczną dawkę heparyny nawet i bez zmian w układzie krzepnięcia dlatego, że nie wszystkie geny i białka związane z krzepnięciem jesteśmy w stanie zbadać a co więcej w ciąży te wyniki bardzo się zmieniają i nawet nie mając trombofilii możesz w ciąży mieć problem z krzepnięciem, co może się wiązać z utratą ciąży na każdym jej etapie.

Poza badaniami genetycznymi konieczne są też badania na trombofilie, bialko c i s itd.

Co do badań immunologicznych to tutaj też możesz mieć refundację, ale na to bardzo długo się czeka. Większość immunologow nie respektuje leczenia tych, którzy są popularni na forum i na grupach fb, więc gdybyś chciała to leczenie stosować, to tylko prywatnie.