Kwietniowe mamy 2024
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja chyba zdecyduje się na zrobienie Nifty. Rozmawiałam z ginekolog i powiedziała mi że badanie USG prenatalne to 60 procent pewności, można zrobić też papaa jak najbardziej wskazane ale wiadomo że to statystyka. Ona uważa że ogólnie takie badanie jak Nifty powinno być wykonywane każdej pacjencie i powinno być refundowane tak jak w innych krajach. Oczywiście mówiła że mój wybór to jest i jeśli nie mam wskazań to możemy pozostać na Pappa i wtedy jeżeli by coś zaniepokoiło to zrobić wtedy. Ale chyba od razu zrobie Nifty da mi to największa pewność i chce już mieć to z glowy. I plus będzie od razu pewna płeć 😊
nieplodna, Mokka lubią tę wiadomość
-
Ja się trochę grupie w tym wszystkim dziewczyny 🙈
Czy USG I trymestru jest normalnie refundowane? Płaci się tylko jak chce się mieć razem z PAPPA? Bo te NIFTY no to rozumiem że jest całkowity dodatek👩🏻28
👨🏻34
IVF
brak plemników po chemioterapii -> zamrożone nasienie sprzed choroby
stymulacja długim protokołem
punkcja jajników -> 17 komórek -> 12 zapłodnionych -> 4 zarodki ❄️4.1.1, ❄️3.2.2, ❄️3.2.2. ❄️3.2.3
05.08.23 - transfer zarodka ❄️4.1.1 - cykl sztuczny
12.08.23 - pozytywna beta 🍀
6+0 CRL 0,35 cm - zarodek z serduszkiem ❤️, 9+3 CRL 2,62 cm, 10+1 CRL 3,59 cm, 11+6 CRL 6,13 cm badanie prenatalne I trymestru - niskie ryzyka ❤️, 13+2 CRL 7,80 cm , 15+0 CRL 9,18 cm, 17+2 211 g, 19+2 318 g, 21+4 497 g, 22+0 usunięcie pęcherzyka żółciowego, 23+2 640 g, 23+3 607 g połówkowe - wszystko ok ❤️, 23+5 680 g, 25+1 802 g, 29+2 1395 g USG III trymestru - wszystko ok ❤️, 32+0 1936 g, 35+0 2718g
40+0 chłopczyk A. ❤️ 23.04.24 ❤️ 17:34 ❤️ 3780 g ❤️ 58 cm ❤️
-
Mokka wrote:Z niczego nie rezygnuję. USG genetyczne jest bardzo ważne, bo pozwala sprawdzić czy dziecko może mieć jakieś trisomie. Przy każdej ciąży je robiłam i to USG jest wysoce zalecane przez ginekologów-położników.
Przy pierwszej ciąży (miałam 29 lat) robiłam samo USG genetyczne. Wyszło ok, więc nie robiłam żadnej dodatkowej diagnostyki.
Przy drugiej ciąży (36 lat) robiłam USG + Pappa (z racji wieku mam refundowane) + prywatnie Sanco. Teraz będzie tak samo. Dużo przeszłam w zakresie starania się o dzieci, mój mąż ma chorobę autoimmunologiczną i chcę mieć pewność, że z dziećmi wszystko ok.
Sanco bazuje na DNA dziecka, dlatego lepiej niż USG w połączeniu z PAPPA określa właśnie trisomie. Zgadzam się, że USG genetyczne jest istotne i tego nie neguje, ale bardziej moim zdaniem jest istotne w przypadku rozwoju narządów. Z tym, że jak dla mnie nawet ten 13 tc to bardzo w wcześnie dlatego pytałam czy również się na nie decydujesz.
To co napisałam jest wyłącznie moją prywatną opiną.
Wiedzę mam z internetu - próbuje to jakoś poskładać w całość, bo niestety życie mnie nauczyło, że połowa lekarzy jest delikatnie mówiąc niekompetentna i im nie ufam.
Edit:
Myślę, że zrobię podobnie jak Ty, koło 10-11 tc zrobię sanco/nifty, z tym że umówię się na USG a nie będę robić PAPPy. Tez jestem po 30-stce i jakoś mi się wydaje, że statystyka nie zadziała na moja korzyść.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 15:46
Starania od 06.2021
•AMH - 22.92 ng/ml, kto da więcej 🙈
•MTHFR w układzie heterozygotycznym
•4G/4G w genie PAI-1 w układzie homozygotycznym
•KIR Bx ( nieobecne 3DS1, 2DS4 norm)
•Komórki NK 16,43%
• KIRy - Ok,
•nasienie morfologia 3%, fragmentacja 17%
• Endometrioza I st.
… ?
Lipiec 2023: ⏸27.07, beta 95 - 29.07, beta 290.8 - 31.07, Lipiec dał nam mały cud ❤️
Nasz mały cud okazał się synkiem 💙💙💙 rośnij Kochanie. Bardzo na Ciebie czekamy.
21.03.2024 spełniło się nasze największe marzenie ❤️🧡💛💚💚💜
_______________
„Jak przechytrzyć endomende” - 11.2024 starania o drugiego Bobasa
11.2024 cb -
Zło_snica wrote:Sanco bazuje na DNA dziecka, dlatego lepiej niż USG w połączeniu z PAPPA określa właśnie trisomie. Zgadzam się, że USG genetyczne jest istotne i tego nie neguje, ale bardziej moim zdaniem jest istotne w przypadku rozwoju narządów. Z tym, że jak dla mnie nawet ten 13 tc to bardzo w wcześnie dlatego pytałam czy również się na nie decydujesz.
To co napisałam jest wyłącznie moją prywatną opiną.
Wiedzę mam z internetu - próbuje to jakoś poskładać w całość, bo niestety życie mnie nauczyło, że połowa lekarzy jest delikatnie mówiąc niekompetentna i im nie ufam.
Ja właśnie mam podobnie, czytam, i im dalej w las tym głupsza się czuje 🙈👩🏻28
👨🏻34
IVF
brak plemników po chemioterapii -> zamrożone nasienie sprzed choroby
stymulacja długim protokołem
punkcja jajników -> 17 komórek -> 12 zapłodnionych -> 4 zarodki ❄️4.1.1, ❄️3.2.2, ❄️3.2.2. ❄️3.2.3
05.08.23 - transfer zarodka ❄️4.1.1 - cykl sztuczny
12.08.23 - pozytywna beta 🍀
6+0 CRL 0,35 cm - zarodek z serduszkiem ❤️, 9+3 CRL 2,62 cm, 10+1 CRL 3,59 cm, 11+6 CRL 6,13 cm badanie prenatalne I trymestru - niskie ryzyka ❤️, 13+2 CRL 7,80 cm , 15+0 CRL 9,18 cm, 17+2 211 g, 19+2 318 g, 21+4 497 g, 22+0 usunięcie pęcherzyka żółciowego, 23+2 640 g, 23+3 607 g połówkowe - wszystko ok ❤️, 23+5 680 g, 25+1 802 g, 29+2 1395 g USG III trymestru - wszystko ok ❤️, 32+0 1936 g, 35+0 2718g
40+0 chłopczyk A. ❤️ 23.04.24 ❤️ 17:34 ❤️ 3780 g ❤️ 58 cm ❤️
-
Ja też tak będę robic. Mam wizytę 11.09 więc podejrzewam że wtedy zrobimy Nifty. Nawet nie brałam pod uwagę nigdy żeby pomimo to nie robic USG prenatalnego. Lekarka też tak uwaza że to już taka podstawa i nawet się nie pyta.Zło_snica wrote:Sanco bazuje na DNA dziecka, dlatego lepiej niż USG w połączeniu z PAPPA określa właśnie trisomie. Zgadzam się, że USG genetyczne jest istotne i tego nie neguje, ale bardziej moim zdaniem jest istotne w przypadku rozwoju narządów. Z tym, że jak dla mnie nawet ten 13 tc to bardzo w wcześnie dlatego pytałam czy również się na nie decydujesz.
To co napisałam jest wyłącznie moją prywatną opiną.
Wiedzę mam z internetu - próbuje to jakoś poskładać w całość, bo niestety życie mnie nauczyło, że połowa lekarzy jest delikatnie mówiąc niekompetentna i im nie ufam.
Edit:
Myślę, że zrobię podobnie jak Ty, koło 10-11 tc zrobię sanco/nifty, z tym że umówię się na USG a nie będę robić PAPPy. Tez jestem po 30-stce i jakoś mi się wydaje, że statystyka nie zadziała na moja korzyść.
Mokka lubi tę wiadomość
-
Mira000 wrote:A u mnie z tym głodem to jest tak, że ogólnie nie mam na NIC ochoty, ale jak zaczynam być głodna to muszę szybko zjeść cokolwiek bo nie wytrzymam. Też się budzę głodna w nocy ale jakoś daję radę przespać do rana. A dzisiaj rano nie byłam jakoś głodna, wszystko było ok, zaczęłam robić śniadanie i nagle poczułam się głodna jak wilk, aż nie do wytrzymania i chwilę po tym biegłam wymiotować do kibelka, ale nie miałam czym bo pusty żołądek... dziwne te przeboje żołądkowe xD Ale stwierdzam, że nie można dopuścić do uczucia głodu
Mama to samo jak jestem głodna to aż się trzęsę cała 🫣Ilo32 -
Zło_snica wrote:Sanco bazuje na DNA dziecka, dlatego lepiej niż USG w połączeniu z PAPPA określa właśnie trisomie. Zgadzam się, że USG genetyczne jest istotne i tego nie neguje, ale bardziej moim zdaniem jest istotne w przypadku rozwoju narządów. Z tym, że jak dla mnie nawet ten 13 tc to bardzo w wcześnie dlatego pytałam czy również się na nie decydujesz.
To co napisałam jest wyłącznie moją prywatną opiną.
Wiedzę mam z internetu - próbuje to jakoś poskładać w całość, bo niestety życie mnie nauczyło, że połowa lekarzy jest delikatnie mówiąc niekompetentna i im nie ufam.
Edit:
Myślę, że zrobię podobnie jak Ty, koło 10-11 tc zrobię sanco/nifty, z tym że umówię się na USG a nie będę robić PAPPy. Tez jestem po 30-stce i jakoś mi się wydaje, że statystyka nie zadziała na moja korzyść.
Po to właśnie jesteśmy na tym forum, żeby wymieniać się wiedzą
U mnie w poprzedniej ciąży po USG i Pappa wyszło średnie ryzyko (niestety wiek mi tu mocno zaburzył), więc dla swojego świętego spokoju zrobiłam właśnie jeszcze Sanco. Gdyby nie refundacja Pappy, to w sumie nie wiem czy bym robiła to badanie, czy nie poszła w USG + Sanco.
W USG 1 trymestru sprawdza się przyzierność karku i obecność kości nosowej. Z racji wielkości płodu później ciężko jest zmierzyć przyzierność, stąd jest to badanie robione do 13 tc. Więcej info tutaj pod tym linkiem:
https://mamaginekolog.pl/ciaza-i-porod/badania-w-ciazy/badania-prenatalne-w-i-trymestrze-usg-test-papp-a-nipt/
Zło_snica lubi tę wiadomość
38 lat 👩, 38 lat 👨
1 ciąża - Synek 03.2015 (starania w sumie 2 lata, naturals 👩👦 3 miesiące po HSG 🙏🏻 - 1 jajowód niedrożny)
2 ciąża - Synek 09.2022 (starania w sumie 3 lata, usunięcie 1 jajowodu, 3x IVF - nieudane... , i nagle... naturals!!!)
3 ciąża - (31.07.23 - II kreski!!! naturals!), Synek
❄️❄️- 1xcb, 1x słaby
-
Mokka wrote:Tak, dla mnie to był warunek konieczny, aby miał ten certyfikat. Rekomenduje się robienie USG u takich lekarzy, bo oni są wtedy po specjalnym międzynarodowym szkoleniu właśnie z USG 1 trymestru
Dla mnie też. Celowo szukałam lekarza, który ten certyfikat posiada.
I tez obowiązkowo pójdę w NIFTY albo SANCO. Musze o nich poczytać wiecej tylko 🧐Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 17:41
Mokka lubi tę wiadomość
-
Ja też szukałam ale chce prowadzić ciążę na ubezpieczenie medyczne bo już jestem tak wydojona z pieniędzy ze koniec 😭 i niestety na pakiet żadnego nie znalazłamKasiaC wrote:Dla mnie też. Celowo szukałam lekarza, który ten certyfikat posiada.
I tez obowiązkowo pójdę w NIFTY albo SANCO. Musze o nich poczytać wiecej tylko 🧐
bo wtedy wszystkie badania krwi itp też mam za darmo, nawet nie wiem czy będziemy mogli sobie pozwolić na sanco czy coś takiego, bo nie chce się wyzerować totalnie 
najwyżej zapłacę za to USG I trymestru u kogoś z certyfikatem, echh
👩🏻28
👨🏻34
IVF
brak plemników po chemioterapii -> zamrożone nasienie sprzed choroby
stymulacja długim protokołem
punkcja jajników -> 17 komórek -> 12 zapłodnionych -> 4 zarodki ❄️4.1.1, ❄️3.2.2, ❄️3.2.2. ❄️3.2.3
05.08.23 - transfer zarodka ❄️4.1.1 - cykl sztuczny
12.08.23 - pozytywna beta 🍀
6+0 CRL 0,35 cm - zarodek z serduszkiem ❤️, 9+3 CRL 2,62 cm, 10+1 CRL 3,59 cm, 11+6 CRL 6,13 cm badanie prenatalne I trymestru - niskie ryzyka ❤️, 13+2 CRL 7,80 cm , 15+0 CRL 9,18 cm, 17+2 211 g, 19+2 318 g, 21+4 497 g, 22+0 usunięcie pęcherzyka żółciowego, 23+2 640 g, 23+3 607 g połówkowe - wszystko ok ❤️, 23+5 680 g, 25+1 802 g, 29+2 1395 g USG III trymestru - wszystko ok ❤️, 32+0 1936 g, 35+0 2718g
40+0 chłopczyk A. ❤️ 23.04.24 ❤️ 17:34 ❤️ 3780 g ❤️ 58 cm ❤️
-
nieplodna wrote:A to zawsze jest na NFZ czy np dla kobiet powyżej 35rz?
Na skierowaniu mam tak, lekarz wybiera co:
Wskazanie do przeprowadzenia badania refundowanego przez NFZ 26.8
1. Wiek matki powyzej 35 lat, ICD-10
2. Wystapienie w poprzedniej ciaży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
ICD-10 87.7
3. Stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub
ojca dziecka, ICD -10 Z 87.7
4. Stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą
uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową, ICD-10 Z13.7 :
5. Stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększenie ryzyka aberracji chromosomowej lub wady płodu, ICD-10 0 28.3
Do skierowania należy dołączyć wynik badania potwierdzającego zasadność wskazania za wyjatkiem rozpoznania "Wiek matki powyżej 35 lat"Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 18:36
nieplodna lubi tę wiadomość
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Zło_snica wrote:Tylko powyżej 35 lat, lub kiedy masz dziecko/ bylas w ciąży i stwierdzono wady płodu, kiedy są wskazania genetyczne -tu mi przychodzą do głowy jakieś nieprawidłowości w badaniu Kariotypu ale pewności nie mam.
Dzięki, za wsparcie❤️ Tylko jednego nie wiem- terminy wykonania PAPPA to pomiędzy 1-14dni ☹️ I teraz ile wcześniej zrobić badania z krwi przed USG. I szczerze… w ogóle chciałam zrezygnować z PAPPA i zrobić NIPTy ale teraz już sama nie wiem.
Też bym zrobiła NIPTY PRO, albo SANCO. Ale genetyk z moją historią zaleca amniopunkcję, więc Sanco ani nipty mi nic nie da, dla mnie to będzie dalej statystyka. Już teraz liczę się z tym, że pappa wyjdzie tragicznie, pomimo, że zarodek przebadany.
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Zło_snica wrote:A ja nie mam lekarza 😅 w piątek idę ostatni raz do kliniki i zostajemy sami. Szybko muszę ogarnąć kogoś innego ale szczerze… po tym na ilu konowałów trafiłam przy staraniach, nie napawa mnie to optymizmem. Chciałam ewentualnie w klinice zrobić USG i PAPPA ale kto mi je zinterpretuje 🤷🏻♀️ Z drugiej strony… i tak bym chciałam mieć większa pewność, że wszystko jest dobrze wiec pewnie skończy się na dodatkowych badaniach.
Moja lekarka też nie prowadzi ciąż, ale mam wizytę jeszcze 10tc, i potem po prenatalnych ostatnią, chce mnie sprowadzić z leków jeszcze. Poleciła też innego lekarza w klinice, wolę zostać tam bo też na różnych wcześniej trafiłam...
Nie ma u Ciebie w klinice innego lekarza, który by poprowadził, kogoś kto nie zajmuje się procedurami?
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Lully wrote:My będziemy robić Sanco. Pappa jakoś do końca mnie nie przekonuje, to tylko sucha statystyka. A wiadomo, że u kobiet po 30 wszystkie ryzyka wyjdą wyższe niż u 20 latki…
Sanco i nipty też są statystyką, a badanie duplikacji i delecji dopiero raczkuje w diagnostyce.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 19:25
....i lubi tę wiadomość
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Mokka wrote:Zapisując się na USG genetyczne warto od razu powiedzieć, że chce się z testem Pappa. I wtedy klinika/ centrum medyczne powinno udzielić informacji jak to praktykują. U mnie na przykład krew pobierają w dniu USG, na USG lekarz ogląda czy wszystko ok z Maluchem a po paru dniach się odbiera połączone wyniki - krwi + USG już z komentarzem lekarza, który robił USG.
Gdzies zasłyszałem ze krew powinna być pobrana w odstępstwie USG +-3 dni… u mnie tez pobierają w dniu USG wiec wyniki pewnie omawianie później… ale fajnie byłoby już mieć a może usg i krew omawia potem prowadzący lekarz a badanie robi ktoś inny?! 🤔
Jeśli chodzi o to czy pappa warto jest zrobić robiąc inne badania np nifty - tak, ponieważ oprócz badan tych genetycznych robią jeszcze jakieś pomiary i są w stanie określić czy np. w przyszłości nie będzie problemu z donoszeniem itp
Ja tylko nie rozumiem… USG genetyczne a test podwójny pappa to nie jest to samo?
To może ja tez coś myśle z tymi pozostałymi badaniami …
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 18:45
👦 potwierdzona azoospermia ✅ hormony w normie ✅ Kariotyp ok ✅ Mutacja CFTR 😢 mTese ✅
👧 PCOS ✅ IO ❌ hipoglikiemia reaktywna ⁉️ Mutacja CFTR ❌
07/2023: I transfer
7dpt: 78
9dpt: 254,3
11dpt: 675
-
KasiaC wrote:Dla mnie też. Celowo szukałam lekarza, który ten certyfikat posiada.
I tez obowiązkowo pójdę w NIFTY albo SANCO. Musze o nich poczytać wiecej tylko 🧐
Tak piszecie że zaczęłam szukać u siebie w okolicy kto ma certyfikat, i okazuje się że od niedawna mam klinikę pod blokiem i tam dwóch takich lekarzy! O ile wszystko będzie ok 6.09 to się tam przejdę. Myślałam że będę musiała jechać do większego miasta, taka niespodzianka.
No i mi do 35 brakuje 4 miesięcy, to trochę irytujące, ale co zrobić, trzeba płacić
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 19:03
KasiaC lubi tę wiadomość
👗35l. AMH 2.2
👖36l.
Pierwsza ciąża
27.04.2023 💔 8tc
A teraz:
1.08.2023 ⏸️ Beta 76
3.08 Beta 308
21.08 mamy ❤️ w 6t3d
20.09 3.96 cm w 10t6d
27.09 5.3 cm prenatalne - zdrowy brzdąc:)
18.10/15.11 wszystko ok!
6.12 459g naszego ☀️
27.12 to 💓
17.01 już 1300g 🌞
7.02/28.02 wszystko ok!
19.03 Klara jest już z nami! 36i4, 53 cm, 2750g -
batka wrote:Moja lekarka też nie prowadzi ciąż, ale mam wizytę jeszcze 10tc, i potem po prenatalnych ostatnią, chce mnie sprowadzić z leków jeszcze. Poleciła też innego lekarza w klinice, wolę zostać tam bo też na różnych wcześniej trafiłam...
Nie ma u Ciebie w klinice innego lekarza, który by poprowadził, kogoś kto nie zajmuje się procedurami?
Wiesz co, może przekombinowałam ale - chciałam rodzic w prywatnym szpitalu (wiec kto prowadzi ciążę nie miało dla mnie takiego wielkiego znaczenia i chciałam zostać w klinice, moja logika) na ostatniej konsultacji moj lekarz wybił mi ten pomysł z głowy, wiec zaczęłam szukać lekarza prowadzącego. Chciałabym chodzić do kogoś kto pracuje w szpitalu, który biorę pod uwagę. Boje się, że mnie potraktują jak zawsze do tej pory w państwowej służbie zdrowia jak nie będę mieć tam swojego lekarza…
Mam tez pakiet z luxmedu tam jestem zapisana na USG genetyczne tylko nie wiem jak to złapać z PAPPA jeśli się zdecyduje. W tym artykule od który podrzuciła Mokka jest info, że można je zrobić dużo wcześniej(PAPPA z betą). Jutro zadzwonię do Luxmedu i się dopytam jak to wyglada. Być może wystarczy coś dopłacić i zrobią analizę wyniku.Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 sierpnia 2023, 19:15
batka, Mokka lubią tę wiadomość
Starania od 06.2021
•AMH - 22.92 ng/ml, kto da więcej 🙈
•MTHFR w układzie heterozygotycznym
•4G/4G w genie PAI-1 w układzie homozygotycznym
•KIR Bx ( nieobecne 3DS1, 2DS4 norm)
•Komórki NK 16,43%
• KIRy - Ok,
•nasienie morfologia 3%, fragmentacja 17%
• Endometrioza I st.
… ?
Lipiec 2023: ⏸27.07, beta 95 - 29.07, beta 290.8 - 31.07, Lipiec dał nam mały cud ❤️
Nasz mały cud okazał się synkiem 💙💙💙 rośnij Kochanie. Bardzo na Ciebie czekamy.
21.03.2024 spełniło się nasze największe marzenie ❤️🧡💛💚💚💜
_______________
„Jak przechytrzyć endomende” - 11.2024 starania o drugiego Bobasa
11.2024 cb -
Aha, dziewczyny, jeszcze moja Pani dr radziła przy okazji badań prenatalnych wykonać badanie na stan przedrzucawkowy, u mnie koszt 180 zł.
https://www.pbkm.pl/pregnancy-zone-2/choroby-w-ciazy/stan-przedrzucawkowy-w-ciazy
Zło_snica lubi tę wiadomość
ona 41 kariotyp❌️, on 43 kariotyp✅️
2018, 2019 - poronienia 6tc💔
2021 - procedura I, II 6❄️, 2🆗️
FET: beta 0💔
Histeroskopia✅️, Allo 0%❌️, KIR AA❌️
FET: beta 7dpt 67, 9dpt 134, 12dpt 291, 14dpt 644, 16dpt 503, 19dpt 671, 21dpt 865,, 23dpt 1204, 26dpt 2013, 30dpt 2796 💔poronienie zatrzymane; Allo 34%✅️
2022 procedura III - 5❄️, 2🆗️, 1 mozaika🆗️
FET: beta 6dpt 23, 8dpt 66, 12dpt 226, 14dpt 424, 16dpt 602, 18dpt 1109, 20dpt 1528, 24dpt 💔poronienie samoistne
Test IPLE ✅️, NK 29/20❌️
FET: beta 7dpt 28, 9dpt 33, 11 dpt 34 - biochem💔
FET: beta 7dpt 51, 10dpt 241, 12dpt 619, 14dpt 1554, 19dpt 8607, 24dpt❤️,
Pappa: pośrednie, amnio: prawidłowy męski❤️
16+6 175g
17+4 252
20+6 414
23+4 670
25+6 820
28+6 1200
31+3 1734
33+3 2300
36+3 2850
TP 29.03.2024 ♂️❤️ -
Johana wrote:Gdzies zasłyszałem ze krew powinna być pobrana w odstępstwie USG +-3 dni… u mnie tez pobierają w dniu USG wiec wyniki pewnie omawianie później… ale fajnie byłoby już mieć a może usg i krew omawia potem prowadzący lekarz a badanie robi ktoś inny?! 🤔
Jeśli chodzi o to czy pappa warto jest zrobić robiąc inne badania np nifty - tak, ponieważ oprócz badan tych genetycznych robią jeszcze jakieś pomiary i są w stanie określić czy np. w przyszłości nie będzie problemu z donoszeniem itp
Ja tylko nie rozumiem… USG genetyczne a test podwójny pappa to nie jest to samo?
To może ja tez coś myśle z tymi pozostałymi badaniami …
Ja rozumiem to tak że USG genetyczne to te wszystkie pomiary, przezierności karku, sprawdzenie kości nosowej i jeszcze kilka parametrów, a dodatkowo można pobrać krew na pappa i razem z wynikami z USG określają prawdopodobienstwo wystąpienia wad. I to USG jest zalecane wszystkim kobietom w ciąży a pappa jest opcjonalne, tak wyczytałam w książce
Joan31, Johana lubią tę wiadomość
👩🏻28
👨🏻34
IVF
brak plemników po chemioterapii -> zamrożone nasienie sprzed choroby
stymulacja długim protokołem
punkcja jajników -> 17 komórek -> 12 zapłodnionych -> 4 zarodki ❄️4.1.1, ❄️3.2.2, ❄️3.2.2. ❄️3.2.3
05.08.23 - transfer zarodka ❄️4.1.1 - cykl sztuczny
12.08.23 - pozytywna beta 🍀
6+0 CRL 0,35 cm - zarodek z serduszkiem ❤️, 9+3 CRL 2,62 cm, 10+1 CRL 3,59 cm, 11+6 CRL 6,13 cm badanie prenatalne I trymestru - niskie ryzyka ❤️, 13+2 CRL 7,80 cm , 15+0 CRL 9,18 cm, 17+2 211 g, 19+2 318 g, 21+4 497 g, 22+0 usunięcie pęcherzyka żółciowego, 23+2 640 g, 23+3 607 g połówkowe - wszystko ok ❤️, 23+5 680 g, 25+1 802 g, 29+2 1395 g USG III trymestru - wszystko ok ❤️, 32+0 1936 g, 35+0 2718g
40+0 chłopczyk A. ❤️ 23.04.24 ❤️ 17:34 ❤️ 3780 g ❤️ 58 cm ❤️
-
Johana wrote:Gdzies zasłyszałem ze krew powinna być pobrana w odstępstwie USG +-3 dni… u mnie tez pobierają w dniu USG wiec wyniki pewnie omawianie później… ale fajnie byłoby już mieć a może usg i krew omawia potem prowadzący lekarz a badanie robi ktoś inny?! 🤔
Jeśli chodzi o to czy pappa warto jest zrobić robiąc inne badania np nifty - tak, ponieważ oprócz badan tych genetycznych robią jeszcze jakieś pomiary i są w stanie określić czy np. w przyszłości nie będzie problemu z donoszeniem itp
Ja tylko nie rozumiem… USG genetyczne a test podwójny pappa to nie jest to samo?
To może ja tez coś myśle z tymi pozostałymi badaniami …
Ja się zapisuję na USG i Pappa to poradni, która ma podpisany kontrakt z NFZ i tam lekarz, który robi mi USG od razu interpretuje wynik. I potem z wynikiem idę na wizytę do mojej dr prowadzącej ciążę.
Test podwójny to inaczej Pappa, bo tam się bada dwie rzeczyrzeczy: stężenie ciążowe białka Pappa i wolne BetaHCG i na tej pdst się szacuje wynik.38 lat 👩, 38 lat 👨
1 ciąża - Synek 03.2015 (starania w sumie 2 lata, naturals 👩👦 3 miesiące po HSG 🙏🏻 - 1 jajowód niedrożny)
2 ciąża - Synek 09.2022 (starania w sumie 3 lata, usunięcie 1 jajowodu, 3x IVF - nieudane... , i nagle... naturals!!!)
3 ciąża - (31.07.23 - II kreski!!! naturals!), Synek
❄️❄️- 1xcb, 1x słaby
