LUTY 2025
-
WIADOMOŚĆ
-
To mamy ten sam termin 😅oloska wrote:U mnie po wizycie wszystko ok, jest zarodek z serduszkiem, obraz z usg jak dla 6+4 i to się zgadza z moimi prognozami. Termin porodu wstępnie wyznaczony na 21 lutego. Następna wizyta 30 lipca. Mam skierowanie na prenatalne, mam nadzieję że się wbiję tam gdzie chcę (btw, polecam najlepszą specjalistkę na Śląsku jeśli ktoś ma możliwość, dr Włoch).
Gemma, ok, tak myślałam w sumie, że chodzi o pappę, ale wołałam doprecyzować, bo niestety znam przypadki kobiet nie wykonujących ani jednych badań prenatalnych 😉
oloska lubi tę wiadomość
-
U mnie było okropne opóźnienie w przychodni. Niestety GS 17 mm, echo zarodka 4,2 mm bez czynności serca. Diagnoza: poronienie zatrzymane. Popłakałam sobie chwilę po wyjściu z gabinetu.
O tyle dobrze, ze znów bardzo przyjemna lekarka z położną mi się trafiły. Powiedziała, że raczej nie ma sensu żadnych badań genetycznych robić skoro w rodzinie nie ma przypadków chorób, ale chyba jestem innego zdania. Wg niej dziecko miało po prostu wady genetyczne. Jeszcze pomyślimy, jednak takie badanie daje wiedzę, określenie płci i do tego umożliwia załatwienie spraw w USC, zasiłek pogrzebowy i prawo do 8 tyg. skróconego urlopu macierzyńskiego. Przykre, że w ogóle się nie informuje pacjentek o ich prawach w takiej sytuacji. Może dlatego, ze życia dziecku to nie przywróci i jest żadną rekompensatą za taką stratę.39 👱♀️, 38🧔♂️ AMH 0,82
28.05.24 ⏸️ 4.07.24 💔 [8+3] trisomia 8 chrom.
🧬 PAI-1 i MTHFR 1298A>C (hetero)
6.09, 8.09 ⏸️
9.09 beta 704, prog 39,50
11.09 beta 1861, prog 43
18.09 5+3: GS 12mm, YS 2,8mm
01.10 7+2: crl 11mm, ys 3,9mm, fhr 143/min
10.10 8+4 crl 20mm, ys 6,1, fhr 175/min
🩺 8.11 12+5 prenatalne
🩺 3.01 połówkowe 🩷
🩺 10.03 III prenatalne
-
Też mam teraz termin na 21.02 😅OldMe-NewMe wrote:To mamy ten sam termin 😅
oloska, OldMe-NewMe lubią tę wiadomość
34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
Ja bym robiła badania genetyczne. To że nie ujawniła się choroba w rodzinie nie znaczy, że ktoś nie jest nosicielem genu i że ta choroba w którymś pokoleniu się nie ujawni. Jestem genetykiem. Uważam, że to bardzo ważne badaniapp2018 wrote:U mnie było okropne opóźnienie w przychodni. Niestety GS 17 mm, echo zarodka 4,2 mm bez czynności serca. Diagnoza: poronienie zatrzymane. Popłakałam sobie chwilę po wyjściu z gabinetu.
O tyle dobrze, ze znów bardzo przyjemna lekarka z położną mi się trafiły. Powiedziała, że raczej nie ma sensu żadnych badań genetycznych robić skoro w rodzinie nie ma przypadków chorób, ale chyba jestem innego zdania. Wg niej dziecko miało po prostu wady genetyczne. Jeszcze pomyślimy, jednak takie badanie daje wiedzę, określenie płci i do tego umożliwia załatwienie spraw w USC, zasiłek pogrzebowy i prawo do 8 tyg. skróconego urlopu macierzyńskiego. Przykre, że w ogóle się nie informuje pacjentek o ich prawach w takiej sytuacji. Może dlatego, ze życia dziecku to nie przywróci i jest żadną rekompensatą za taką stratę.
pp2018, OldMe-NewMe, Murilega, siesiepy lubią tę wiadomość
34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
BuBu90 wrote:Dziewczyny mamy 6.9 mm cudu z pięknie bijącym serduszkiem 😭🥰❤️ najpiękniejszy widok świata 🥹
https://zapodaj.net/plik-tFZPVfT6lM
Ogromne gratulacje 🥰🥰🥰
-
Ahhh i wg tej lekarki dr n. med. te mutacje mthfr i pai nie miały wpływu na poronienie i dopiero po 4 poronieniu należy się przejmować i zacząć badać 😂 To jakiś żart - nie skomentowaliśmy tego w gabinecie, a teraz się z mężem z tego jej komentarza śmiejemy. Przez ile strat trzeba przeciągnąć kobietę, żeby zacząć ją badać, jeśli oczywiście pacjentka sama się nie przebada na własną rękę.
Chyba nam łatwiej się oswoić z tą sytuacją, bo już tydzień temu lekarka była zaniepokojona w 7+2.
39 👱♀️, 38🧔♂️ AMH 0,82
28.05.24 ⏸️ 4.07.24 💔 [8+3] trisomia 8 chrom.
🧬 PAI-1 i MTHFR 1298A>C (hetero)
6.09, 8.09 ⏸️
9.09 beta 704, prog 39,50
11.09 beta 1861, prog 43
18.09 5+3: GS 12mm, YS 2,8mm
01.10 7+2: crl 11mm, ys 3,9mm, fhr 143/min
10.10 8+4 crl 20mm, ys 6,1, fhr 175/min
🩺 8.11 12+5 prenatalne
🩺 3.01 połówkowe 🩷
🩺 10.03 III prenatalne
-
pp2018 wrote:U mnie było okropne opóźnienie w przychodni. Niestety GS 17 mm, echo zarodka 4,2 mm bez czynności serca. Diagnoza: poronienie zatrzymane. Popłakałam sobie chwilę po wyjściu z gabinetu.
O tyle dobrze, ze znów bardzo przyjemna lekarka z położną mi się trafiły. Powiedziała, że raczej nie ma sensu żadnych badań genetycznych robić skoro w rodzinie nie ma przypadków chorób, ale chyba jestem innego zdania. Wg niej dziecko miało po prostu wady genetyczne. Jeszcze pomyślimy, jednak takie badanie daje wiedzę, określenie płci i do tego umożliwia załatwienie spraw w USC, zasiłek pogrzebowy i prawo do 8 tyg. skróconego urlopu macierzyńskiego. Przykre, że w ogóle się nie informuje pacjentek o ich prawach w takiej sytuacji. Może dlatego, ze życia dziecku to nie przywróci i jest żadną rekompensatą za taką stratę.
Ojeju tak mi przykro Kochana 😪😪😭😭😭😭😭😭😭 -
Bardzo, bardzo mi przykro Kochana 🥹💔pp2018 wrote:U mnie było okropne opóźnienie w przychodni. Niestety GS 17 mm, echo zarodka 4,2 mm bez czynności serca. Diagnoza: poronienie zatrzymane. Popłakałam sobie chwilę po wyjściu z gabinetu.
O tyle dobrze, ze znów bardzo przyjemna lekarka z położną mi się trafiły. Powiedziała, że raczej nie ma sensu żadnych badań genetycznych robić skoro w rodzinie nie ma przypadków chorób, ale chyba jestem innego zdania. Wg niej dziecko miało po prostu wady genetyczne. Jeszcze pomyślimy, jednak takie badanie daje wiedzę, określenie płci i do tego umożliwia załatwienie spraw w USC, zasiłek pogrzebowy i prawo do 8 tyg. skróconego urlopu macierzyńskiego. Przykre, że w ogóle się nie informuje pacjentek o ich prawach w takiej sytuacji. Może dlatego, ze życia dziecku to nie przywróci i jest żadną rekompensatą za taką stratę.♀️ 35
♂️ 33
07.02.2025 Alicja ❤️
04.08.2023 Oliwia ❤️
-
Nie cierpię takiego gadania 🤦🏼♀️bardzo mi przykro, że Was to spotkało 😥 badajcie, drążcie to mega ważnepp2018 wrote:Ahhh i wg tej lekarki dr n. med. te mutacje mthfr i pai nie miały wpływu na poronienie i dopiero po 4 poronieniu należy się przejmować i zacząć badać 😂 To jakiś żart - nie skomentowaliśmy tego w gabinecie, a teraz się z mężem z tego jej komentarza śmiejemy. Przez ile strat trzeba przeciągnąć kobietę, żeby zacząć ją badać, jeśli oczywiście pacjentka sama się nie przebada na własną rękę.
Chyba nam łatwiej się oswoić z tą sytuacją, bo już tydzień temu lekarka była zaniepokojona w 7+2.34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
Tak mi okropnie przykro 😞wiem co teraz czujesz. Przechodziłam to samo 😞jeśli będziesz potrzebować jakiś informacji co jak załatwić, jakie badania warto zrobić itp to ja chętnie Ci podpowiem. Jakby co to jestem tu 😘 nie jesteś z tym sama ! 😘pp2018 wrote:U mnie było okropne opóźnienie w przychodni. Niestety GS 17 mm, echo zarodka 4,2 mm bez czynności serca. Diagnoza: poronienie zatrzymane. Popłakałam sobie chwilę po wyjściu z gabinetu.
O tyle dobrze, ze znów bardzo przyjemna lekarka z położną mi się trafiły. Powiedziała, że raczej nie ma sensu żadnych badań genetycznych robić skoro w rodzinie nie ma przypadków chorób, ale chyba jestem innego zdania. Wg niej dziecko miało po prostu wady genetyczne. Jeszcze pomyślimy, jednak takie badanie daje wiedzę, określenie płci i do tego umożliwia załatwienie spraw w USC, zasiłek pogrzebowy i prawo do 8 tyg. skróconego urlopu macierzyńskiego. Przykre, że w ogóle się nie informuje pacjentek o ich prawach w takiej sytuacji. Może dlatego, ze życia dziecku to nie przywróci i jest żadną rekompensatą za taką stratę. -
Popieram. My robiliśmy badania. W prawdzie niestety nic z nich nie udało się odczytać poza płcią dzieciątka ale próbowaliśmy. Podobno był źle pobrany materiał do badania. Ale uważam że to są ważne badania i warto je zrobić. Nie tylko te badania zarodka ale też takie swoje badania genetyczneBuBu90 wrote:Ja bym robiła badania genetyczne. To że nie ujawniła się choroba w rodzinie nie znaczy, że ktoś nie jest nosicielem genu i że ta choroba w którymś pokoleniu się nie ujawni. Jestem genetykiem. Uważam, że to bardzo ważne badania
-
No to jest chore ale takie są w Polsce „zalecenia” że do 3 poronień lekarze nie sugerują robienia badań - zrzucają to na wady genetyczne i statystykę. Ale nie patrz na to co mówią lekarze, moim zdaniem tak jak mówi Bubu - warto badać i warto drążyć bo to Wam może dać odpowiedzi ważne na przyszłośćpp2018 wrote:Ahhh i wg tej lekarki dr n. med. te mutacje mthfr i pai nie miały wpływu na poronienie i dopiero po 4 poronieniu należy się przejmować i zacząć badać 😂 To jakiś żart - nie skomentowaliśmy tego w gabinecie, a teraz się z mężem z tego jej komentarza śmiejemy. Przez ile strat trzeba przeciągnąć kobietę, żeby zacząć ją badać, jeśli oczywiście pacjentka sama się nie przebada na własną rękę.
Chyba nam łatwiej się oswoić z tą sytuacją, bo już tydzień temu lekarka była zaniepokojona w 7+2. -
Dziewczyny nie śmiejcie się proszę ze mnie ale wypalę z głupim pytaniem. Choćby dlatego żeby je komuś powiedzieć i może wyrzucić z głowy. Jestem w 6 tyg ciąży. Widziałam już serduszko. Dziś strasznie się wkurzyłam na sąsiadów z dołu (nie wchodząc w szczegóły basy muzyki tak napieprzają od godziny że chodzi cała podłoga) i z tej złości tupnęłam nogą w podłogę ale od tego czasu chodzi mi po głowie że może tym co zrobiłam mogłam coś zrobić dziecku. Że mogłam mu zaszkodzić. Nie może mi to wyjść z głowy. Racjonalnie tłumaczę sobie że dziecko jest chronione przez tyle różnych warstw i że przecież w ciąży zdarzają się różne sytuacje życiowe np no nie wiem - z czegoś zeskoczysz, czy źle stąpniesz, czy jedziesz po wyboistej drodze ale kurcze przestraszyłam się i teraz sobie wkładam do głowy że dlaczego nie umiałam opanować złości i nie pomyślałam o tym tupnięciu. Ja tak serio jakby co 😅naprawdę sie nakręciłam że niepotrzebnie to zrobiłam.
-
Kochana wspaniałe wieści 🥹 gratuluję małego cudu!! ❤️❤️rośnijcie zdrowo 😘BuBu90 wrote:Dziewczyny mamy 6.9 mm cudu z pięknie bijącym serduszkiem 😭🥰❤️ najpiękniejszy widok świata 🥹
https://zapodaj.net/plik-tFZPVfT6lM👩🏻 34l 🧔🏻 36l
🤵♂️👰♀️21.08.2020
👶 11.2018
Starania o drugie 👶
od: 04.23
👩 ➡️ Wit d3, kwasy omega-3,, kwas foliowy Naturell, b12 Naturell, , NAC, Koenzym Q10 ubichnon, wit.C, probiotyk
🧑 ➡️ wit d3, kwasy omega-3, NAC, wit.C , NAC,
❌️MTHFR_1298A- hetero
❌️PAI-1 4G hetero
❌️AMH- 0,711 > 0,758
✅️ MUCHA- negatywna 25.03.24
✅️ Morfologia 2%-4% 🧔🏻duża ilość
✅️ Białko wolne s 78,2 %
✅️PPJ ANA 1 ujemne
✅️Komórki NK 9%
✅️Zespół antyfosfolipidowy - ujemny
✅️ Trombofilia wrodzona- ujemne
✅️Kariotyp - prawidłowy XX XY
✅️Histeroskopia-CD-138- brak stanu zapalnego.
✅️Ferrytyna 55,3
✅️TSH 0.979
✅️Cholesterol
✅️Wit d 50
✅️Glukoza 82
✅️B12 400
08.23- poronienie , puste jajo płodowe 💔
12.23 cb 💔
07.24 Aniołek 9+1 ( zatrzymany 6+3) 💔
09.24 cb💔
IN VITRO
Punkcja -7 pobrano- 5 zapłodnionych- mamy
3.1.1❄️ 4.2.2❄️
PGT-A ?🙏 -
Ja bym robiła genetyczne. U siebie nie miałam szansy, bo wszystko działo się zbyt wcześnie ale jakbyś chciała listę co można u siebie sprawdzić to dawaj znać, bo wg lekarza sprawdziliśmy wszystko co na się da bez ingerencji medycznej i kariotypu. Lista jest długa ale sporo z tego da się wydebic od lekarzy na NFZ lub pakiet (ja poza badaniem trombofili wrodzonej) zrobiłam na pakiet w Medi22.05.24 ⏸️
24.05 252.00
28.05 1884.00, jest pęcherzyk ciążowy 🍀
13.06 7.25mm, jest ❤️
18.07 USG, NIPT- 5.5cm zdrowego chłopczyka 💙
19.09 połówkowe - ✅
9.12 USG - 2kg człowieka
3.01 USG - 2.77kg człowieka
Starania od maja 2023
Nawracajace ciąże biochemiczne 🙁
homozygota MTHFR c. 1286A>C, heterozygota PAI1
ANA: typ ziarnisty, 1:320, immunoblot ANA3 ujemny -
Gratuluję 😍🥹rośnijcie zdrowo ❤️oloska wrote:U mnie po wizycie wszystko ok, jest zarodek z serduszkiem, obraz z usg jak dla 6+4 i to się zgadza z moimi prognozami. Termin porodu wstępnie wyznaczony na 21 lutego. Następna wizyta 30 lipca. Mam skierowanie na prenatalne, mam nadzieję że się wbiję tam gdzie chcę (btw, polecam najlepszą specjalistkę na Śląsku jeśli ktoś ma możliwość, dr Włoch).
Gemma, ok, tak myślałam w sumie, że chodzi o pappę, ale wołałam doprecyzować, bo niestety znam przypadki kobiet nie wykonujących ani jednych badań prenatalnych 😉
oloska lubi tę wiadomość
👩🏻 34l 🧔🏻 36l
🤵♂️👰♀️21.08.2020
👶 11.2018
Starania o drugie 👶
od: 04.23
👩 ➡️ Wit d3, kwasy omega-3,, kwas foliowy Naturell, b12 Naturell, , NAC, Koenzym Q10 ubichnon, wit.C, probiotyk
🧑 ➡️ wit d3, kwasy omega-3, NAC, wit.C , NAC,
❌️MTHFR_1298A- hetero
❌️PAI-1 4G hetero
❌️AMH- 0,711 > 0,758
✅️ MUCHA- negatywna 25.03.24
✅️ Morfologia 2%-4% 🧔🏻duża ilość
✅️ Białko wolne s 78,2 %
✅️PPJ ANA 1 ujemne
✅️Komórki NK 9%
✅️Zespół antyfosfolipidowy - ujemny
✅️ Trombofilia wrodzona- ujemne
✅️Kariotyp - prawidłowy XX XY
✅️Histeroskopia-CD-138- brak stanu zapalnego.
✅️Ferrytyna 55,3
✅️TSH 0.979
✅️Cholesterol
✅️Wit d 50
✅️Glukoza 82
✅️B12 400
08.23- poronienie , puste jajo płodowe 💔
12.23 cb 💔
07.24 Aniołek 9+1 ( zatrzymany 6+3) 💔
09.24 cb💔
IN VITRO
Punkcja -7 pobrano- 5 zapłodnionych- mamy
3.1.1❄️ 4.2.2❄️
PGT-A ?🙏 -
Bubu, tobie już odpisywałam ale odpisze jeszcze raz, cudowny pierścionek z brylantem i serduszkiem ❤️💍
Oloska super słyszeć u Ciebie dobre wieści. 🍀🤞🏻
Pp bardzo mi przykro że tak to się skończyło. Naprawdę miałam nadzieję że Twój kropek ruszy. Co do praw przysługujących, to wiem że fundacja Gajusz zajmuje się takimi sprawami. Podziwiam za to jak spokojnie do tego podchodzisz, a przynajmniej tak wygląda z Twojego wpisu. Przytulam Cię mimo to bardzo mocno i mam nadzieję, że masz kogoś bliskiego w tych trudnych chwilach, kto będzie dla Ciebie prawdziwym oparciem. Również na Twoim miejscu pomyślalabym o badaniach genetycznych. Co do podejścia do Pai i Mthfr to śmiech na sali... 🙄 Traktują kobietę i jej straty jak maszynę losująca. Trafi się czy nie trafi?
oloska lubi tę wiadomość
walka o pierwsze 🦕 od 7.2022, bez zabezpieczenia od 2019
♀️29
◾PCOS, mała tarczyca, arytmia, p. ciała APCA i Castle, łuszczyca
◾01.24 elektrokonizacja szyjki macicy (rak in situ 🦀 i HPV)
◾PAI hetero, MTHFR C677 hetero
◾KIR AA
◾9 stymulacji letrozolem ❌
◾07.24 poronienie - puste jaja płodowe 💔💔
♂️ 34
◾HBA 70,5% ↗️🎉
◾łagodna oligospermia ↘️
◾MSOME: 0% - 1 st., 1% - 2 st. 😬
✨IVF
1. IMSI:
16.03 💉20🥚 - 12 zapłodnień - 1❄️
15.04 FET 5BB beta 10dpt <0,1
2. IMSI:
12.05 start stymulacji. Idzie jak po grudzie.
Ciało które nie działa.
