LUTY 2025
-
WIADOMOŚĆ
-
Ja używam magne b6 forte. Jako jedyny jednak lwkiem, a nie suplementem. I magnez jest q dobrej formie, super przyswajalny.xmadziax wrote:Dziewczyny, pisałam Wam wczoraj, że ginekolog kazał brać magnez na to kołatanie serca, bo tej kompleks witaminy B może wypłukiwać.
I teraz pytanie: Jaki najlepszy ? 🤔☺️Starania od: grudnia 2022
Droznosc jajowodów ✅ 09.2023r.
Badanie na trombofilie
Trimbofilia ✅
Mutacja MTHR ❌
PAI I ❌
KIR ✅
Wymazy MUCHA ✅
⏸ 13.06.2024 w 1️⃣9️⃣ CS
Beta 14.06.2024 1576
Prog 14.4 14.06.2024
15.06 pęcherzyk ciazowy 4.6 mm
16.06 betq 3676
Prog 20.7
Zarodek 7 mm z ❤ 134/min
-
Też biorę magne b6 forte ☺️34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
Podrzucam poniżej moją analizę. Wrzucę też ją w mój wątek o NIPT na forum I trymestru by łatwiej było wrócić do tego w razie potrzeby.
Wszystkie testy zawierają: Trisomia 21, 18,13, 4 aneuplodie chromosomów płci, płeć
Harmony
Laboratorium: USA
Czas oczekiwania: 8 dni roboczych
Cena: 2200zł
Badane delecje/duplikacje: tylko zespół DiGeorga
Inne: XXYY
Panorama
Laboratorium: USA
Czas oczekiwania: 14 dni roboczych
Cena: 2366 (Medicover)
Badane delecje/duplikacje: 5 mikrodelecji - zespół DiGeorge, 1p36, Anglemana, Pradera-Williego, Cri-du-chat (kociego krzyku)
Inne: Triplodia (powielenie całego zestawu chromosomów)
Sanco
Laboratorium: Polska
Czas oczekiwania: 3-7 dni
Cena: 1980 zł
Badane delecje/duplikacje: wszystkie >7 Mpz (co np. może ominąć zespół DiGeorga, Angelmana, Pradera- Willego)
Inne: trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów, XXYY, może wykryć nieprawidłowości genetyczne łożyska mogące powodować nieprawidłowy przebieg ciąży
Prenatal Karyo Plus testDNA
Laboratorium: Włochy
Czas oczekiwania: do 12 dni roboczych
Cena: 2277zł
Badane delecje/duplikacje: wszystkie >7 Mpz + 9 mikrodelecji 3-7Mpz (zespół DiGeorge’a, Cri-du-chat, Pradera-Williego, Angelmana, 1p36, Wolf-Hirschhorna, Jacobsena, Langer-Giedion, Smith-Magen’s)
Inne: trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów (w tym XXYY), konsultacja z genetykiem
NiftyPro
Laboratorium: Chorwacja
Czas oczekiwania: do 10 dni roboczych
Cena: ok 2000zł
Badane delecje/duplikacje: 92 delecje >3Mpz + wszystkie >5Mpz na życzenie
Inne: trisomie 9, 16, 22, triplodia, konsultacja z genetykiem, ubezpieczenie w przypadku potrzeby amniopunkcji
Veragene
Laboratorium: Cypr
Czas oczekiwania: do 10 dni roboczych
Cena: ok 2300-2500zł (Medicover)
Badane delecje/duplikacje: wszystkie delecje i duplikacje >2,5 Mpz
Inne: XXYY, ryzyko 100 chorób monogenowych na podstawie DNA matki i ojca
Z moich przemyśleń – nie ma testu idealnego. Najfajniejszy byłby wg mnie taki SANCO (bada wszystkie chromosomy) lub chociaż Nifty (bada 6 najczęstrzych trisomii) połączony z Veragene (delecje od 2,5Mpz i choroby monogenowe), ale taki test nie istnieje. 😉 To co sprawdziłam również to rzeczywiście te 6 trisomii chromosomalnych badanych w Nifty jest najważniejsze, ponieważ w przypadku innych płód raczej nie ma szansy przeżyć. Dlatego też ja zastanawiam się właśnie między Nifty, który bada najważniejsze chromosomy, triplodię, wybrane mikrodelecje >3Mpz oraz wszystko >5Mpz, a Veragene, które bada wszystko >2,5 Mpz i choroby monogenowe, ale brakuje mu sprawdzenia trisomii 9, 16 i 22 chromosomu. To trudny wybór i sama nie wiem jeszcze na co się zdecyduję.
Jeśli się decydujecie na którykolwiek z testów to pamiętajcie, że to i tak działanie powyżej standardu. 😊 Jeśli macie niepokojący wynik Pappy czy USG lepszym wyborem może okazać się test z zapewnionym szybkim wynikiem, niż ten który bada mnóstwo dodatkowych rzeczy ale czeka się na niego 2 tygodnie.
Bubu, dodałabyś coś swoim czujnym okiem genetyka?
oloska, Nicia, Hach, flower 🌸, OldMe-NewMe, Pati96, Awry1990, siesiepy, ElizKa, martysiaczki, pp2018 lubią tę wiadomość
22.05.24 ⏸️
24.05 252.00
28.05 1884.00, jest pęcherzyk ciążowy 🍀
13.06 7.25mm, jest ❤️
18.07 USG, NIPT- 5.5cm zdrowego chłopczyka 💙
19.09 połówkowe - ✅
9.12 USG - 2kg człowieka
3.01 USG - 2.77kg człowieka
Starania od maja 2023
Nawracajace ciąże biochemiczne 🙁
homozygota MTHFR c. 1286A>C, heterozygota PAI1
ANA: typ ziarnisty, 1:320, immunoblot ANA3 ujemny -
Pytałam lekarza dzisiaj o to i powiedział, że najlepsze Sanco jego zdaniem ☺️ ale Sanco Plus
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 lipca 2024, 20:08
Księgowa lubi tę wiadomość
34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
Bardzo ładne podsumowanie 🫶Murilega wrote:Podrzucam poniżej moją analizę. Wrzucę też ją w mój wątek o NIPT na forum I trymestru by łatwiej było wrócić do tego w razie potrzeby.
Wszystkie testy zawierają: Trisomia 21, 18,13, 4 aneuplodie chromosomów płci, płeć
Harmony
Laboratorium: USA
Czas oczekiwania: 8 dni roboczych
Cena: 2200zł
Badane delecje/duplikacje: tylko zespół DiGeorga
Inne: XXYY
Panorama
Laboratorium: USA
Czas oczekiwania: 14 dni roboczych
Cena: 2366 (Medicover)
Badane delecje/duplikacje: 5 mikrodelecji - zespół DiGeorge, 1p36, Anglemana, Pradera-Williego, Cri-du-chat (kociego krzyku)
Inne: Triplodia (powielenie całego zestawu chromosomów)
Sanco
Laboratorium: Polska
Czas oczekiwania: 3-7 dni
Cena: 1980 zł
Badane delecje/duplikacje: wszystkie >7 Mpz (co np. może ominąć zespół DiGeorga, Angelmana, Pradera- Willego)
Inne: trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów, XXYY, może wykryć nieprawidłowości genetyczne łożyska mogące powodować nieprawidłowy przebieg ciąży
Prenatal Karyo Plus testDNA
Laboratorium: Włochy
Czas oczekiwania: do 12 dni roboczych
Cena: 2277zł
Badane delecje/duplikacje: wszystkie >7 Mpz + 9 mikrodelecji 3-7Mpz (zespół DiGeorge’a, Cri-du-chat, Pradera-Williego, Angelmana, 1p36, Wolf-Hirschhorna, Jacobsena, Langer-Giedion, Smith-Magen’s)
Inne: trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów (w tym XXYY), konsultacja z genetykiem
NiftyPro
Laboratorium: Chorwacja
Czas oczekiwania: do 10 dni roboczych
Cena: ok 2000zł
Badane delecje/duplikacje: 92 delecje >3Mpz + wszystkie >5Mpz na życzenie
Inne: trisomie 9, 16, 22, triplodia, konsultacja z genetykiem, ubezpieczenie w przypadku potrzeby amniopunkcji
Veragene
Laboratorium: Cypr
Czas oczekiwania: do 10 dni roboczych
Cena: ok 2300-2500zł (Medicover)
Badane delecje/duplikacje: wszystkie delecje i duplikacje >2,5 Mpz
Inne: XXYY, ryzyko 100 chorób monogenowych na podstawie DNA matki i ojca
Z moich przemyśleń – nie ma testu idealnego. Najfajniejszy byłby wg mnie taki SANCO (bada wszystkie chromosomy) lub chociaż Nifty (bada 6 najczęstrzych trisomii) połączony z Veragene (delecje od 2,5Mpz i choroby monogenowe), ale taki test nie istnieje. 😉 To co sprawdziłam również to rzeczywiście te 6 trisomii chromosomalnych badanych w Nifty jest najważniejsze, ponieważ w przypadku innych płód raczej nie ma szansy przeżyć. Dlatego też ja zastanawiam się właśnie między Nifty, który bada najważniejsze chromosomy, triplodię, wybrane mikrodelecje >3Mpz oraz wszystko >5Mpz, a Veragene, które bada wszystko >2,5 Mpz i choroby monogenowe, ale brakuje mu sprawdzenia trisomii 9, 16 i 22 chromosomu. To trudny wybór i sama nie wiem jeszcze na co się zdecyduję.
Jeśli się decydujecie na którykolwiek z testów to pamiętajcie, że to i tak działanie powyżej standardu. 😊 Jeśli macie niepokojący wynik Pappy czy USG lepszym wyborem może okazać się test z zapewnionym szybkim wynikiem, niż ten który bada mnóstwo dodatkowych rzeczy ale czeka się na niego 2 tygodnie.
Bubu, dodałabyś coś swoim czujnym okiem genetyka?
Wykrywanie chorób za które odpowiadają monogeny naprawdę powoduje u mnie wielkie wow, ale zostanę przy starym, dobrym Nifty Pro (kwestia finansów).♀️ 35
♂️ 33
07.02.2025 Alicja ❤️
04.08.2023 Oliwia ❤️
-
Veracity to mocno okrojona wersja Veragene. Starałam się opisywać te najszersze opcje więc np. w przypadku Sanco jest to Sanco plus, Nifty tylko pro a dla Vera charakteryzowała tylko pro. Wiem że są też inne na rynku ale zdają się być chyba mniej popularne i trudniej dostępne. Tak samo ceny wpisywałam to co znalazłam na stronie ale wiem że dla każdego z tych testów da się zdobyć kupony i zniżki więc warto szukać. 😉
ElizKa, Nicia, pp2018 lubią tę wiadomość
22.05.24 ⏸️
24.05 252.00
28.05 1884.00, jest pęcherzyk ciążowy 🍀
13.06 7.25mm, jest ❤️
18.07 USG, NIPT- 5.5cm zdrowego chłopczyka 💙
19.09 połówkowe - ✅
9.12 USG - 2kg człowieka
3.01 USG - 2.77kg człowieka
Starania od maja 2023
Nawracajace ciąże biochemiczne 🙁
homozygota MTHFR c. 1286A>C, heterozygota PAI1
ANA: typ ziarnisty, 1:320, immunoblot ANA3 ujemny -
No mi właśnie Sanco plus nie wyszło tak idealnie bo nie łapie tych mikrodelecji typu DiGeorga. TestDNA ma podobny zakres ale dodaje mikrodelecje więc też jest na mojej liście jak potencjalna a opcja bo jako jedyne te testy badają wszystkie chromosomy. W ogóle cholernie mnie złości że nie ma testu który można jednoznacznie nazwać najlepszym i powiedzieć, że inne badają mniej. Zawsze coś kosztem czegoś, a to cholernie utrudnia. Jedyne co wiadomo to, że złego testu też nie ma 😂BuBu90 wrote:Pytałam lekarza dzisiaj o to i powiedział, że najlepsze Sanco jego zdaniem ☺️ ale Sanco Plus22.05.24 ⏸️
24.05 252.00
28.05 1884.00, jest pęcherzyk ciążowy 🍀
13.06 7.25mm, jest ❤️
18.07 USG, NIPT- 5.5cm zdrowego chłopczyka 💙
19.09 połówkowe - ✅
9.12 USG - 2kg człowieka
3.01 USG - 2.77kg człowieka
Starania od maja 2023
Nawracajace ciąże biochemiczne 🙁
homozygota MTHFR c. 1286A>C, heterozygota PAI1
ANA: typ ziarnisty, 1:320, immunoblot ANA3 ujemny -
Mam jeszcze 4 tygodnie na podjęcie decyzji 😁 będziemy myśleć intensywnie 😁
Murilega, siesiepy, pp2018 lubią tę wiadomość
34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
Cześć
Jestem tu całkiem nowa, a też rodzę w lutym 2025 (tzn taki mam zamiar 😋). Chciałam się przywitać i powiedzieć, że powoli nadrabiam ten wątek na forum 😁
Murilega, OldMe-NewMe, Everka, Pati96, siesiepy, Animka, ElizKa, xmadziax, Karcia94, pp2018 lubią tę wiadomość
-
Ech Dziewczyny obudziła się we mnie jakaś panika, trochę mnie dziś brzuch pobolewa i ciągle latam do toalety sprawdzać czy znowu nie krwawie ☹️ Próbuje się skupiać na innych rzeczach ale czasem strach zwycięża.Starania od 2014 z przerwą w 2019 i 2023
♀️ PCOS; mięśniaki macicy; niedomoga lutealna; słaby lewy jajnik; 12/17 i 06/23 cb; 09/23 – miomektomia i cystektomia
♂️ 2018 - morfo 2%; 2023 - morfo 4%
IVF 04/24; mamy 8❄️🥰
🔸05/06/24 FET ❄️5AB🔸5dpt blade ⏸️🔸7dpt mocne ⏸️🔸12dpt beta 887🔸14dpt beta 1874🔸24dpt 6+1 silne krwawienie🔸26dpt 6+3 GS 2.3cm; YS 0.34cm; CRL 0.98cm z bijącym❤️🔸7+3 CRL 1.2cm🔸8+2 CRL 1.9cm🔸9+4 CRL 2.8cm🔸11+3 CRL 4.9cm; NIPT niskie ryzyka; synek 💙🔸13+5 CRL 8.3cm🔸16+5 173g🔸18+5 283g🔸20+4 375g🔸22+3 połówkowe ok 516g🔸25+5 913g 🔸28+5 1426g🔸31+2 2009g🔸33+5 2402g🔸35+5 2883g🔸36+5 3170g🔸37+5 3510g🔸
🍀💙CC 38+3, 3410g, 50cm💙🍀
-
Ja chyba zdecyduje się tylko na usg prenatalne to dokładniejsze i pappa 🤷♀️ jest tak wiele czynników i vhorob, że i tak wszystkiego się nie wykryje. Jak pojawi się coś niepokojącego, to wtedy będę myśleć oczywiście nad pogłębienie diagnostyki itp.
oloska, Animka, martysiaczki lubią tę wiadomość
Starania od: grudnia 2022
Droznosc jajowodów ✅ 09.2023r.
Badanie na trombofilie
Trimbofilia ✅
Mutacja MTHR ❌
PAI I ❌
KIR ✅
Wymazy MUCHA ✅
⏸ 13.06.2024 w 1️⃣9️⃣ CS
Beta 14.06.2024 1576
Prog 14.4 14.06.2024
15.06 pęcherzyk ciazowy 4.6 mm
16.06 betq 3676
Prog 20.7
Zarodek 7 mm z ❤ 134/min
-
Murilega, super podsumowanie ! Ja chyba zdecyduje się na NIFTY PRO. 😊
Ilona.. lubi tę wiadomość
👩 29
Hormony 🆗 ( LH - 7,70 IU/l, FSH - 6,76 U/l, Prolaktyna - 325 mU/l, DHEA-S 196 ug/d, Estradiol 40,95pg/ml )
USG 🆗
Cykle 25-28 dni
Psychoterapia od października 2023 r. (stwierdzona depresja i zaburzenia lękowe)
👨 28
Październik 2023 - OAT II, ŻPN, wysoka prolaktyna (Koncentracja 4,09 mln/ml, całkowita liczba 17,59 m/próba, morfologia 1 %) 😨
➡️ Agapurin, Bromocorn, TenFertilON
Grudzień 2023 r. - Koncentracja 37,82 mln/ml, Całość 177,75 mln, Ruch a+b 42,95 %, morfologia 8 %, fragmentacja - 🆗
29.04 ➡️ HSG 🆗 jajowody drożne
15.06 ⏸️ 14 cykl starań 🤯
17.06 beta 1 125 mlU/ml
19.06 beta 2 817 mlU/ml
21.06 beta 6 686 mlU/ml
05.07 zarodek 9,2 mm z bijącym 💗
➡️ 01.08 - pobranie krwii do NIFTY (zdrowy chłopak) 💙
➡️ 8.08 - USG I trymestru + PAPPA (wszystko ok 😍) -
Znam to uczucie 😞ja z kolei jak brzuch mnie boli to jestem jak sparaliżowana i nie jestem w stanie iść do łazienki i sprawdzić. Niestety po takich doświadczeniach z takim widokiem trudno później zapomnieć i nie przywoływać skojarzeń 😞najra88 wrote:Ech Dziewczyny obudziła się we mnie jakaś panika, trochę mnie dziś brzuch pobolewa i ciągle latam do toalety sprawdzać czy znowu nie krwawie ☹️ Próbuje się skupiać na innych rzeczach ale czasem strach zwycięża.
-
Wiadomo, że tak może być. Tu jest tylko kwestia minimalizacji ryzyka. Choroby rzadkie są naprawdę rzadkie ale wszystkich osób z chorobami rzadkimi jest naprawdę dużo. Ja jestem z tych osób, które chcą wiedzieć jak najwięcej, ale w pełni rozumiem jak ktoś nie chce wiedzieć nic, bo różnym osobom różne rzeczy przynoszą spokój.oloska wrote:Wiecie, prawda jest taka, że możnaby nawet zrobić każdy z tych testów, a i tak trafić na wadę genetyczną tak rzadką, której żaden z nich nie wykrywa...22.05.24 ⏸️
24.05 252.00
28.05 1884.00, jest pęcherzyk ciążowy 🍀
13.06 7.25mm, jest ❤️
18.07 USG, NIPT- 5.5cm zdrowego chłopczyka 💙
19.09 połówkowe - ✅
9.12 USG - 2kg człowieka
3.01 USG - 2.77kg człowieka
Starania od maja 2023
Nawracajace ciąże biochemiczne 🙁
homozygota MTHFR c. 1286A>C, heterozygota PAI1
ANA: typ ziarnisty, 1:320, immunoblot ANA3 ujemny -
Murilega wielkie dzięki za podzielenie się fajnym podsumowaniem ! 😊😘 Powiem Wam dziewczyny, że ja jeszcze o tym nie myślałam.
Dla mnie to jeszcze mimo wszytsko odległy termin te badania prenatalne. Czekam na kolejną wizytę i chyba jak jeszcze parę razy usłyszę że jest wszystko dobrze to może pozwolę sobie lekko odetchnąć i zacząć myśleć o tych badaniach prenatalnych, w sensie jaki test wybrać. Bo napewno chciałabym jakiś zrobić. Chyba ten Nifty jest dość popularny bo często się gdzieś na forach przewija.
Aczkolwiek jak przeczytałam co Bubu napisałaś, że masz jeszcze 4 tyg na namyślenie się nad testem to mnie otrzeźwiło 😅😂bo jedziemy na tym samym terminie 😅i nagle wow tylko 4 tyg !
Dziewczyny, a co z tym magnezem, bo widzę że sporo z Was bierze. Mi lekarz nic o magnezie nie wspominał. To jest tak że trzeba brać odgórnie w ciąży czy jak jest konieczność ? -
Dopiero teraz zobaczyłam, że napisałaś czy coś bym dodała okiem genetyka 😅 uważam, że sanco ma wszystko co najważniejsze czyli bada i trisomie czyli zespół Downa, Turnera, Klinefeltera ale też monosomie. Bada też delecje czyli bardzo rzadkie schorzenia jak choroba Pradera - Willego. Bo trisomie są ważne, ale ważne są też te pozostałe zmiany w chromosomach ☺️ i bada 23 pary czyli wszystkie chromosomy autosomalne i też bada chromosomy płci ☺️ więc wszystko się zgadza ☺️
OldMe-NewMe, Murilega, siesiepy lubią tę wiadomość
34 cs o pierwsze dziecko za nami
Ja 34l. 👩🦰
On 34l.👨🦱
28.09.2023 początek stymulacji ivf 💉, punkcja 3🥚jeden maluszek w 3 dobie❄️ 10.02.2024 FET Okruszka ❤️🤞 💔
Naturalny cud 🥹 ❤️🍀🙏 (34 CS)
🔹10.06 12 dpo ⏸️
🔹14.06 126,27 --> 17.06 339.86 -> 19.06 948,19
🔹22.06 5+0 pęcherzyk ciążowy 7mm z echem zarodka 🥰
🔹02.07 6+4 0.69 cm cudu z ❤️
🔹16.07 8+3 1.91 cm 🧸
🔹27.07 10+2 krwawienie,szpital 3.44cm łobuza🥰
🔹05.08 11+5 I prenatalne 5.26cm zdrowego synka💙
🔹03.09 15+6 11 cm i 151 g śpiocha 💙
🔹07.10 20+5 II prenatalne 388 g zdrowego 🧸 🥹
🔹05.11 24+6 997 g 🥔
🔹26.11 27+6 1330 g 🐸
🔹09.12 29+5 III prenatalne 1456 g zdrowego 🐻
🔹07.01 33+6 2522 g 🍈
🔹28.01 36+6 3350 g 🦁
Witaj maluszku ♥️ 13.02.2025 3220 g, 56 cm SN
-
Ja z jednej strony chce wykonać wlansie albo Nifty albo Sanco ale się strasznie boję … a co jak coś wyjdzie 🥹 boję się nawet pomyśleć , masakra w pierwszej ciąży tylko pappa i prenatalne ale teraz jednak chyba wolała bym zrobić .. sama nie wiem👩🏻 34l 🧔🏻 36l
🤵♂️👰♀️21.08.2020
👶11.2018
Starania o drugie👶
od: 04.23
❌️MTHFR_1298A- hetero
❌️PAI-1 4G hetero
❌️AMH- 0,711 > 0,758
✅️MUCHA- negatywna
✅️Morfologia🧔🏻2%-4%duża ilość
✅️Białko wolne s 78,2%
✅️PPJ ANA 1 ujemne
✅️Komórki NK 9%
✅️Zespół antyfosfolipidowy-ujemny
✅️Trombofilia wrodzona-ujemne
✅️Kariotyp-prawidłowy XX XY
✅️Histeroskopia-CD-138-brak stanu zapalnego
✅️Ferrytyna 55
✅️TSH 0.979
✅️Cholesterol
✅️Wit d 50
✅️Glukoza 82
✅️B12 400
08.23 poronienie puste jajo płodowe💔
12.23cb💔
07.24Aniołek 9+1(zatrzymany 6+3)💔
09.24cb💔
IN VITRO GAMETA
Punkcja -7pobrano- 5 dojrzałych- mamy :
3.1.1❄️ 4.2.2❄️ zdrowe okruszki po PGT-A
🙏
FET I 27.06 4.2.2 10dpt beta 8,8 cb💔
FET II 3.1.1 ?🙏 -
Murilega wielkie dzięki za to porównanie! Dokładnie nad dywagacjami nad ten temat pewnie przysiade po ewentualnych pozytywnych wieściach z jutrzejszej wizyty, ale to kawał dobrej roboty który kompleksowo porównuje każdy z tych testów i idealnie pokazuje ich różnice.
Aktualnie najbardziej przemawia do mnie Karyo, ale pewnie i tak stanie na Nifty albo Sanco. 🍀 Ale na pewno będziemy się temu przyglądać.walka o pierwsze 🦕 od 7.2022, bez zabezpieczenia od 2019
01.24 LEEP szyjki macicy (rak in situ 🦀 i HPV)
07.24 puste jaja płodowe 💔💔
9 stymulacji letrozolem ❌
29♀️34♂️
◾PCOS, mała tarczyca, arytmia, łuszczyca, p. ciała APCA i Castle,
◾KIR AA, PAI hetero, MTHFR C677 hetero
◾crossmatch 25,3%
◾MSOME: 0% + 1%
✔ hormony i witaminy, antyTPO i antyTG, wymazy i biocenoza, MUCHa, cytologia, białko s i c, v-leiden, homocysteina, ferrytyna, ANA1, krzywe, gastroskopia(helico + celiakia), kariotypy, USG jąder, nasienie: koncentracja 22mln/ml, RP 60%, morfologia 7%, DFI 11%, HBA 70,5%, MAR
03.25 IMSI 💉13MII -> 1❄️ 5BB 7d
04.25 FET beta 10dpt <0,1
05.25 IMSI + FertileChip💉14MII -> 1❄️ 3AB 5d
