Przepuklina pępowinowa z wątrobą

Hej,
Pisze tutaj, bo potrzebuje chyba ojojania i historii Waszych przypadków, e tez pocieszenia i wsparcia.
W stopce jest trochę informacji, ale napisze, ze mamy z mężem 1 zdrowa córeczkę, druga ciaza zakończyła sie w październiku 2025 w 17+4 z nieznanych przyczyn (robiliśmy badania genetyczne plodu), teraz jestem w kolejnej ciazy, dzisiaj 13+1.
W środę mialam badania prenatalne, na których wyszlo, ze dzidzia ma przepuklinę pepowinowa z wątroba w srodku, powiększony pecherz (11mm)... ryzyko jakie wyszlo na papierze to trisomia 18 - 1:4 i trisomia 13 - 1:4....
Jestem zalamana... ide dzisiaj robic badanie nifty, w zależności co tam wyjdzie na cito bedzie robiona biopsja kosmówki albo amniopunkcja.

Czy któraś z Was miala taki przypadek i skończyło sie to dobrze..? Lekarze raczej nastawiają mnie, ze dobrze to sie nie skończy..

Napiszcie swoje przypadki i jak to sie skończyło

Ja miałam podobny przypadek... 🫂
To moja 5ta ciąża, pierwsza naturalna, bezproblemowa, zakończona martwym porodem w 27tc, też nie wiem czemu...z drugiej mam 4latka, trzecia zakończona w 7tc, czwarta metotreksatem...
W obecnej na prenatalnych też dowiedziałam się o przepuklinie pępowinowej... U nas dopatrzyła się pętli jelit... wcześniej z racji poprzednich ciąż robiłam panoramę, tam nic nie wyszło, zarodki byly po pgta i nagle takie coś 😢.
Z pappa wyszły mi podobne ryzyka, ale to genetyk uprzedzała, że tak będzie, żeby nawet tego nie analizować, bo zleca pappe tylko dla ryzyk przedwczesnego porodu itp bo tutaj na pewno wyjdzie źle... zalecała amniopunkcje, zrobiliśmy tuż przed sylwestrem...
WYszlo ze na 99% nie ma dodatkowych wad genetycznych, a przepuklina się wchlonela w 17tc... oni traktują to tak, że do 12tc to normalne, po 12tc to już "patologia" do obserwacji, ale ciąża to nie matematyka i czasami się wchłania później...
Ja mam teraz 34tc i wygląda że jest szansa na zdrowego syna... życzę Ci żeby u Was też dobrze się skończyło, chociaż wiem ile stresu Cie to kosztuje 😢🫂✊️

Tez duzo przeszłaś 🫂 mi lekarz tłumaczył, ze jeśli są jelita to jest duze prawdopodobienstwo, ze to sie wchłonie wlasnie. Ale jeśli juz jest wątroba czy inne narządy to raczej jest nieodwracalne i dopiero operacja po porodzie jeśli nie ma innych wad

Mnie też nastawiali na zabieg po porodzie... Też mówili o możliwych wadach...
Amniopunkcja na pewno sporo wyjaśni, chociaż nawet to nie daje 100% pewności... trzeba czekać... 🫂😔

Narazie dzisiaj zrobilam nifty, w zależności jak zle tam będzie to albo na cito biopsja albo "na spokojnie" amniopunkcja. Ale po minach i reakcjach wszystkich, które widziałam to raczej nie wróży nic dobrego..
Najgorsze teraz to czekanie.. ale w środę mam wizytę u swojego lekarza więc tez od niego moze dowiem sie cos wiecej szczegolow i jak on to widzi. Chociaż po prenatalnych od razu do mnie dzwonił i tez jest bardzo przejęty i zestresowany całą tą sytuacją

Mialam podobnie z ta przepuklina. Robilam nifty( ale to tez statystyka). Zrobilam amnio z mikromacierzami. Wszystko sie wchlonelo. Dzis nie robilabym nifty bo to przy takiej diagnozie malo wnosi.

Fakt, że tak naprawdę wszystko niewiele wnosi...
My jesteśmy po ivf, więc zarodki byly badane genetycznie... z uzyskanych 8 zostały 4... wydawało mi się, że jeżeli będzie z tego ciąża to mam zdrowe dziecko... to był wielki szok dla mnie wtedy... Potem zrobiliśmy panoramę, bo to niby najwięcej wniesie po pgta... tutaj też wyszło że to zdrowy chłopak...
Robiliśmy najdokładniejsza amniopunkcje jaka można było... wynik jest taki, że nie potwierdza was genetycznych, ale to nadal 95%, bo to też nie wyklucza wszystkiego... Więc czekam do porodu, wchlonelo się, więc jest nadzieja... 🙏

Nifty to statystyka. Amnio z mikromacierzami to juz nie to samo. Tez badalam zarodki…. Z jednego prawidłowego meskiego mialam puste jajo. Medycyna to noe matenatyka😉. Trzymam kciuki za szczesliwe rozwiazania. Ps organizm w brzuchu mamy ma silne mozlieosci samonaprawy💪

Dzisiaj miałam wizytę u swojego lekarza i niestety dziecko ma tez wadę serca.. więc wszystkie 3 markery niestety wskazują na poważna wadę genetyczna.. czekamy teraz już tylko na wynik nifty I po nich prawdopodobnie biopsja