Poronienia a zaburzenia krzepliwości

Witajcie dziewczyny
Doktor zasugerowala,ze moge miec problem z krzeliwoscia krwi( zespol antyfosfolipidowy czy jakos tak).
Zasugerowala zrobic pakiet na zaburzenia krzepliwosci koszt -800zl. Dodatkowo mutacja MTHFR - 300zl,
homocysteina- 70zł, Czy komuś zdarzył się zaburzenia krzepliwości? Czy jest sens robić to badanie? Nie ukrywam, że dla mnie to spory wydatek. Ale lekarka mowila,ze jeśli potencjalnie go mam,to moge dostawac heparyne i to na spora znizke,wiec sumarycznie mogbym zyskac.
A może wystarczy sam pakiet ryzyko poronień(300zl) + homocysteina?

Pakiet za 800zl: Antykoagulant toczniowy, Antytrombina III, Czynnik V Leiden, Mutacja 20210 G-A genu protrombiny,
P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA, P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA,
Białko S wolne, Białko C, aktywność.Dodatkowo osobno do tego mutacja MTHFR 300zl

Pakiet za 300zl: mutacja genu MTHFR, Nadkrzepliwość wrodzona (Czynnik V Leiden+Mutacja 20210 G-A genu protrombiny)

Z góry dziękuję za pomoc

ja za badanie na zespół antyfosfolipidowy wydałam ok 470 zł i okazało sie ze mam nabyty zespoł co mogło byc przyczyną straty dziecka w 20 tyg
uważam ze warto zrobić te badania szkoda ze nie są refundowane duzo kobiet traci dzieci bo nie wiedza ze maja ta chorobę

Bierzesz jakieś leki na to? Udało Ci się zajść ponownie i donosić ciążę?

Wydatek duży ale ile złego możesz ominąć.Wiesz mi , że strata dziecka zmienia Twoje życie na zawsze.Gdyby ktoś mi zasugerował takie badania przed moją ciążą też pewnie bym się wahała bo z kasą słabo. Ale z punktu widzenia tego co przeżyłam wiesz mi że to najlepsze co możesz zrobić. Jedyne czego bym nie robiła to mutacji mthfr nic nie wnosi.

Tak, to sa jedyne badania, ktore maja udowodniony wplyw na poronienia, wiec lepiej posluchac lekarki i je zrobic. Choc osobiscie tez uwazam, podobnie jak Kasionek, ze mutacja MTHFR nic nie wnosi ("leczenie" to przyjmowanie metylowanego kwasu foliowego i wit B12), ale tutaj jest w pakiecie z V Leidenem, ktory jest wazny, wiec nie wiem czy mozesz ten MTHFR wylaczyc z zestawu i zrobic V Leidena oddzielnie?

Tak po prawdzie, to i te badania nic nie wnosza, z wyjatkiem wiedzy, bo leczenie w przypadku trombofilii to heparyna, aspiryna (acard) glownie, metylowany kwas foliowy. Zarowno kwas foliowy jaki i aspiryne (75mg) mozesz zaczac przyjmowac juz teraz we wlasnym zakresie, to sa niewielkie koszty. Heparyne tez mozesz brac na zas, ale bez badan bedziesz za nia placic a jest dosc droga. Przy poronieniach zazwyczaj takze wlacza sie steryd tak na zas, wiec tego tocznia tez nie musisz jakos specjalnie robic, zwlaszcza jesli nie masz objawow. Ale lepiej, moim zdaniem, te badania zrobic, zeby nie isc po omacku - pisze tylko tak w kontekscie ciecia kosztow.

Nie no można wszytsko brać tak na zaś.Ale to nie jest obojętne dla organizmu.I uważam ,że bez sesnu brać co czego nie myśmy .Ja aktualnie jestem na początku ciąży na heparynie i a akardzie.Mam napady pikawy.Jeśli chodzi o cięcie kosztów, to trzeba próbować co się da zrobić na na NFZ.Mutacje i kariotyp zapisze genetyk.Imunolog albo hematolog tą resztę badań .Terminy długie ale trzeba szukać .Bo mi się udało genetyka na NFZ w ciągu miesiąca na NFZ załatwić .

Mi te badania wszystkie wyszły tj nie mam mutacji a i tak przy wszystkich ciążach brałam te leki - ze względu na długą historię staram, a potem kolejne poronienia. Także w moim przypadku robienie tych badań się nie przydało. To miałam myśli.

Hej
Ja mam świecenie 1:1280 przeciwciał przeciw mitochondrialnych, 1:160 dsDNA, antykoagulant toczniowy ++. Mam stwierdzony zespół antyfosfolipidowy i PCOS, a do tego toczeń układowy w rozpoznaniu.
Przez antykoagulant mam problemy z za szybkim krzepnięciem kwi, ale biorę Acard, a jeśli się uda zajść w ciążę to Clexane, heparynę i sterydy dostanę.
Powiem tak już kiedyś brałam sterydy i bardzo źle się po nich czułam jednak zarówno moja Pani z patologii ciąży, jak i reumatolog zalecają branie ich od + na teście, przez co najmniej 3 pierwsze mc. Patolog chciała abym brała już teraz, jednak reumatolog powiedziała, że to nie jest dobry pomysł.
Będę miała leki refundowane, bo przepisze mi je reumatolog, jakby przepisała mi je gin miała bym 100% płatne

Co do pytania o krzepliwość to warto zrobić podstawowe badania na czas krzepnięcia oraz pakiet choćby ten "ubogi" na zespół antyfosfolipidowy - ok 90 zł w Diagnostyce (IGm, IGg i koagulant).
Gdybym sama ich nie zrobiła to pomimo tocznia w wywiadzie czekali by kolejne 3 poronienia na ich zlecenie!!! A tak już teraz jestem leczona, choć jeszcze przede mną nierówna walka z PCOS, żeby w ogóle marzyć o dalszym etapie i zapewne równie trudnym - utrzymanie ciąży.

Bez leczenia ponoć 20% ciąż z zespołem i innymi chorobami autoimmunologicznymi związanymi z ciążą - np. toczeń układowy udaje się donosić. Z lekami 80%! Ale u mnie niestety bardzo wysokie świecenie i ten koagulant robią spustoszenie i jeśli się uda zajść to mówiono mi "pół na pół".

Zastawiam się czy warto coś jeszcze sprawdzić w krwi???

hey nie udało sie jeszcze zajść chociaż 1 dziecko urodziłam zdrowe
zespół okazał sie nabyty
teraz bedziemy podchodzic do in vitro i bede brała heparyne przed akart

Marzi, ale Ty masz 2 poronienia, więc badania przysługują Ci na nfz. Ja po poronieniu i ciąży pozamacicznej dostałam skierowanie.

AnnZ wg wytycznych 3 poronienia dają możliwość określenie "zespołu antyfosfolipidowego". Ja się cieszę, że wykonałam badanie z własnej kieszeni bo zapewne dalej bym nic nie wiedziała, a tak mam już jakiś plan leczenia. Przynajmniej tego paskudztwa.

Karola, a które konkretnie badania wchodzą w skład zespołu antyfosfolipidowego?
Ja mam skierowanie do szpitala, żeby go wykluczyć, ale nie wiem, czy nie wygodniej byłoby mi zrobić to samemu.

Karola a powiedz mi do jakiego lekarza trzeba sie udac jak ma sie zespół antyfosfolipidowy czy to hematolog?? bo mi ginekolog zalecił te badania ale skoro juz wyszło to chyba trzeba tez do specjalisty sie umówić ??
mi moj ginekolog powiedział ze bede brała ta heparyne
ale chciałabym tez sie skonsultowac ze specjalistą

tak, hematolog

Ja zostałam skierowana do patologa ciąży, ale również mój reumatolog potwierdził zespół antyfosfolipidowy. Hematolog to również dobry wybór
Co do dziwnego zwyczaju "czekania" na 3 poronienia, to niestety patolog nie może mi wystawić zaświadczenia o zespole (ale wpisała do systemu = w szpitalu w karcie mam już go wpisany), ale reumatolog już tak (to jest największe zdziwienie) i to reumatolog przepisze mi heparynę itd. na refundację, bo patolog tylko na 100% może.
Co do badań podstawowych na zespół antyfosfolipidowy to:
- antykoagulant toczniowy,
- przeciwciała antykardiolipidowe IgG
- przeciwciała antykardiolipidowe IgM.
Dodatkowo warto zrobić ANA1 żeby zobaczyć czy innych "badziewnych" przeciwciał nie ma, a jeśli wyjdzie + to już każdy lekarz da skierowanie na ANA2, ew. ANA3.
Oby Wam żadne nie wyszły :* ale lepiej wiedzieć zawczasu ... Jakbym wiedziała może już byłabym na "finiszu"

Ja nam ANA (zapalenie skórno mięśniowe, czyli Jo-1 ++) i skierowanie dał mi reumatolog. Oprócz tego mam trombofilię wrodzoną.

Ja robiłam antykoagulant tocznia,przeciwciała antykardiolipinowe Igg i Igm,przeciwciąga przeciw beta mikroglobulinie.Mi genetyk powiedziała,ze po 2 niepowodzeniach polozniczych przysługują badania nfz i to nieprawda,ze trzeba czekać do 3,ale mam swiadomośc,ze mimo płacenia przez nas składek zdrowotnych,lekarzom nie spieszy się z wykonywaniem takich badań

AnnZ no cóż szkoda, że tak jest bo można było by uniknąć kolejnych przykrych sytuacji... Mi powiedziano, że 3 i nawet jeden reumatolog (mężczyzna) stwierdził że "to nie problem - poroni Pani jeszcze 2 razy i będzie pełna diagnostyka" ... Na szczęście udałam się do innego reumatologa (kobiety) która znając historię choroby mojej rodziny - moja ciocia z toczniem układowym się u niej leczyła, od razu zleciła mi ponowne badania i postawiła diagnozę. No cóż niekiedy trzeba przejść trudną drogę, aby było lepiej.

To jest absurd,jakby nie można było zrobić od razu po 1 stracie,żeby uniknąć następnych.Trombofilię i zespół zrobiłam z własnych funduszy,bo na nfz w genetyce wszystko tyle trwa,że do czterdziestki mogę nie zdążyć.

AnnZ dlatego mi między innymi to forum pomogło w podjęciu decyzji, aby zrobić przynajmniej te badania