Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczyny,mam 32 lata, to moja pierwsza ciąża.
Wszystko było super do usg genetycznego - lekarz zauważył że niezwapniona jest kość nosowa. CRL 56, przezierność 1,4, reszta w normie. Od razu mnie wysłano na pappa, ale ja jakos nie mam przekonania do tego badania...wszystkim wychodzą na nim jakieś dziwne rzeczy...
Odchodze od zmysłów...wszedzie czytam, ze dobre zakonczenia byly przy nieduzych odhyleniach w przeziernosci lub tylko złej pappie. Strasznie mało jest przypadków, kiedy tylko z tym noskiem był problem...Na nifty średnio mnie stać...
Nie wiem co robic, jak sobie radzić...Lilka
Endometrioza, Hiperinsulinemia, Hiperprolaktynemia
-
Malysmok witaj
Niestety ja nie wiem co Ci doradzić...
U mnie skierowanie na Pappa było z automatu ze wzgl. na wiek pow. 35lat. I nawet przez myśl mi i mężowe nie przeszło, że mogło by być coś nie tak.
Ale Pappa wyszły źle... Wysokie ryzyko trisomi 21 1:108. Od razu skierowanie na amniopunkcję, czekałam tydzień na zabieg, bo wcześniej nie było terminu. Teraz czekam na wynik... Niestety z tym czekaniem sobie nie radzę, ale nie żałuję...
Ja jestem z tych co "muszą wiedzieć". Nie wyobrażam sobie dowiedzieć się przy porodzie, że moje dziecko ma wady genetyczne...
Więc czekam cierpliwie
Jednego czego żałuję to tego, że nie wykupiłam fisha za 1000zł, przy którym wynik głównych wad byłby w ciągu kilku dni. -
Dziewczyny, bardzo dziekuje za słowa otuchy i wsparcia !
Ja w czwartek mialam amniopunkcje w Poznaniu na Polnej. Sam zabieg ok - wiadomo, że nie łaskotał, ale bólem też tego nazwać nie można. Po zabiegu amniopunkcji tez ok - zadnych krwawien, wyciakania plynow, dzidzius na USG brykał i serduszko biło prawidłowo.
Teraz trzeba czekac jeszcze 16dni na wynik. Wiecie co, po zabiegu mam jakos wiecej wiary i nadziei, ze wszystko bedzie OK. Moje nerwy niczego nie zmienią i nie wpłynął na wynik, wiec cierpliwie czekam i ciesze sie juz rosnącym brzuszkiem. Dzisiaj przywitalismy 17tc
Pozdrawiam !
PS: do mam, ktore boją się amniopunkcji - jestem okropnym boidudkiem, ale skoro ja przeżyłam i dałam rade, to Wy tez dacie !!!!!Cassie 65 lubi tę wiadomość
-
Malysmok witaj! Przede wszystkim postaraj się trochę ochlonac. Wiem że łatwo się mówi ale jest to do wykonania a wiem z własnego przykładu
hmm ja chyba bym się zdecydowała na pappe w Twoim przypadku ponieważ po zrobieniu tego testu Twoje teyzyko może spaść totalnie i już wtedy będzie wiadomo, że nie trzeba robić dalszych badań potwierdzających
Ja też miałam pappe z automatu po prostu dostałam skierowanie do takiej kliniki gdzie tak działają na początku jak wynik wyszedł z podwyższonym ryzykiem pieklilam się że nikt mi nie powiedziedzial co to za badanie. Później amniopunkcja i szczęśliwe zakończenie tzn nie do końca do rozwiązania jeszcze chwila alr przynajmniej wiem, że mój dzidziuś nie ma wady genetycznej. Z perspektywy czasu w ogóle nie żałuję moich decyzji i w razie W postapilabym dokładnie tak samo.
Ale jak mówię na początek polecam ostudzić emocje a decyzję podjąć nawet po kilku dniach, tygodniachjestem pewna że wszystko będzie dobrze
-
hej dziewczyny, dzieki za slowa otuchy, mega mi potrzebne to teraz. Pappe mam zrobiona, czekam na wynik, ale i tak w pon zrobilam nifty. Mam jakies poczucie zeby tej pappy nie odbierac bo sie tylko zestresuje, poczekac juz na ostateczny wynik...i tak w sumie wypadna w podobnym terminie bo teraz dlugi weekend.
Staram sie ochlonac...moj facet bardzo mnie wspiera, ale same wiecie jaki ogromny strach to jest. Mam gdzies w glowie mysl ze mohe dostac zly wynik,.choc staram sie to.odganiac. Chce wiedziec juz jak jest a jednoczesnie tego telefonu boje sie najbardziej na swiecie... Takie zekanie na wyrok troche..Lilka
Endometrioza, Hiperinsulinemia, Hiperprolaktynemia
-
Witajcie
Odebrałam wyniki amniopunkcji - kariotyp prawidłowy żeński
Będzie zdrowa dziewczynka!Asiek2108, Marsylia, Cassie 65, Wolfmama, Est, Mama Sowa, sara9555, E_w_c_i_a, efta lubią tę wiadomość
-
Dziewczyny, które urodziły "za naszych czasów" co u Was słychać jak dzieciaczki ????NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
IviQ wrote:mój urodził sie hipotrofikiem 2320 g. Szybko nadroił. Dzis ma 20 mcy zdrowy, nie choruje rozwija sie prawidłowo. mamy gratisowe za to 5w1 i pneumokoki. Skorzystalam:) i skierowania do specjalistów roznych. tez skorzystalam. wszystko OK. Zatem nie martw sie na zapas
Dziękuję za informacje
Ile teraz waży maluszek ?
Mały na ostatniej wizycie w 27 dniu przybrał - 3240g.
A dziś dzwoniłam żeby umówić się na szczepienia i dzięki Tobie wiem, że możemy mieć darmowea Pani w przychodni nic nie powiedziała.... gdyby nie informacja od Ciebie sama bym nie wiedziała
DziękujęNT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
IviQ wrote:mój urodził sie hipotrofikiem 2320 g. Szybko nadroił. Dzis ma 20 mcy zdrowy, nie choruje rozwija sie prawidłowo. mamy gratisowe za to 5w1 i pneumokoki. Skorzystalam:) i skierowania do specjalistów roznych. tez skorzystalam. wszystko OK. Zatem nie martw sie na zapas
IviQ czy w trakcie ciąży dowiedziałaś się, że Twoje maleństwo ma hipotrofie?
Jeśli tak to opisz proszę jak to wyglądało i w którym tc została zdiagnozowana?
Ja miałam wczoraj usg połówkowe i moja córcia jest zdrowa ale jest zbyt mała co do wieku ciąży o 2 tygodnie. To dużo, a w 13 tc różnica wynosiła tylko 2 dni. Mam powtórzyć usg za 3 tygodnie, żeby sprawdzić jak dalej się rozwija... -
Anulka0407,
ja też urodziłam hipotrofika. Na połówkowych om 20+4 z usg na 19+6t.
Ja na Twoim miejscu poszłabym do innego lekarza teraz - jakiegoś dobrego specjalisty (kiedyś czytałam, że na badania połówkowe trzeba mieć dodatkowy certyfikat, fmf jest tylko do badań z pierwszego trymestru).
Idź już teraz sprawdź u kogoś innego bo te mm, które decydują każdy odmierza inaczej - w tej ciąży przekonałam się o tym jak bardzo różnią się pomiary wykonywane przez różnych lekarzy (niby super specjalistów) robione nawet z dwudniową różnicą.NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
triti wrote:Anulka0407,
ja też urodziłam hipotrofika. Na połówkowych om 20+4 z usg na 19+6t.
Ja na Twoim miejscu poszłabym do innego lekarza teraz - jakiegoś dobrego specjalisty (kiedyś czytałam, że na badania połówkowe trzeba mieć dodatkowy certyfikat, fmf jest tylko do badań z pierwszego trymestru).
Idź już teraz sprawdź u kogoś innego bo te mm, które decydują każdy odmierza inaczej - w tej ciąży przekonałam się o tym jak bardzo różnią się pomiary wykonywane przez różnych lekarzy (niby super specjalistów) robione nawet z dwudniową różnicą.
Triti byłam u tej samej Pani gin, która robiła mi usg I trymestru na tym samym sprzęcie. Nie sądzę, żeby mogła zajść aż taka pomyłka. To bardzo dobry lekarz. Badanie było robione w prywatnej przychodni, która ma kontrakt z NFZ.
Mam nadzieję, że córcia jednak nadrobi.
Za 3 tygodnie idę na usg 3d prywatnie do lekarki, która jest polecona przez Panią doktor, która robiła ostatnie 2 usg, ale też jest polecona przez lekarza z przychodni rejonowej. Mam nadzieję, że wszystko się wyjaśni...
U mnie wg om 19tyg+5dni,a z usg CRL 17tyg+4dniCassie 65 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnywitajcie.
Przeczytałam wątek od strony 300... ja jeszcze przed ciążą, ale z racji wieku na pewno chcę zrobić badanie nifty.
Mam pytanie:
czy jeśli nifty wyjdzie źle lub dobrze, ale przy złym usg, to robienie harmony ma sens? chodzi mi o to, czy jeśli nifty pokaże fałszywy wynik to czy harmony zrobi to samo?
Wszystkie posty Hope są usunięte. Dlaczego? Wydawały się być merytoryczne... (z cytatów wnioskuję) -
Cześć
Z przyjemnością informuję, że 6 czerwca urodziłam zdrową córeczkę.
Dla przypomnienia:
Po teście pappa ryzyko dla zespołu Downa wynosiło 1:174. USG w normie, biochemia fatalna. Zrobiłam test Nifty - wynik prawidłowy.
Pozdrawiam was serdecznie.
triti, Asiek2108, Anulka0407, Cassie 65, Marsylia, sara9555, efta lubią tę wiadomość
Donna88 -
Sung,
zrób badanie usg i pappa (i cytomegalię) - jeżeli wyjdzie źle będziesz miała skierowanie na amniopunkcję.
Jeżeli wyniki będą dobre zrób test nipt.
Co do wyników fałszywie pozytywnych nipt to pewnie się dokopałaś - nawet tu na forum jest przypadek kiedy dziewczyna robiła oba testy i oba wyszły fałszywie pozytywne. Był też przypadek kiedy dziewczyna robiąc tylko jeden z testów uzyskała wynik fałszywie pozytywny. Ale potem w amnio wyszły konkretne "choroby", dla których nipt nie daje "gwarancji".
Hope pewnie je skasowała (bez sensu dawały nadzieję i wiedzę innym dziewczynom)..... u niej była chyba przepuklina i duże prawdopodobieństwo wad. Z tego co pamiętam ona robiła jakie najbardziej czułe testy z mikromacierzy - ale szczegółów nie pamiętam.NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Czesc dziewczyny! Ja tez poinformuje, ze 17 czerwca (4 tyg przed terminem) urodzilam zdrowego genetycznie chlopca. Przypomne, ze moje ryzyko ZD bylo 1:70. Test NIPT- wynik prawidlowy. Pozdrawiam serdecznie
Marsylia, Asiek2108, Mama Sowa, Anulka0407, triti, MamaOla, Cassie 65, efta lubią tę wiadomość
Emma -
nick nieaktualny
-
Ryzyko zD 1:75 teraz brzmi dla mnie dobrze. Chociaż rozumiem wasze obawy. U mnie jest ryzyko 1:2 i wszystko się rozstrzygnęło w ostatnim miesiącu. Wcześniej wszystkie badania książkowe.
A teraz czekam na poród i dopiero wówczas będę wiedziała czy dziecko ma zD czy nie.
Samo czekanie mnie nie przeraża, ale co ja przeżywam to wiem tylko ja.
Nie łamcie się Dziewczyny, w większości wszystko u Was zakończy się dobrze, u mnie to loteria.