MTHFR leczenie w ciąży
-
WIADOMOŚĆ
-
no i wracam do Was doczekawszy się wyniku białka S-wolne: 44% przy normie 60-150.
I kierunek hematolog
bardzo źle?
polecicie kogoś z LuxMedu?
update: ginekolog mnie wysłała do prof. Rzepeckiego. Znacie może? polecacie/odradzacie? Może być na priv. Będę wdzięczna za wszelką pomoc w temacie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 28 kwietnia 2017, 18:10
Córeczka 12.2017
Córeczka 08.2019 -
nick nieaktualnyWitam
Mam pytanie - badania w kierunku trombofilii robiłyście z krwi czy z wymazu? Mam zakrzepicę i muszę zrobić właśnie badania w kierunku trombofilii czyli te mutacje. Robiłyście na fundusz czy prywatnie? Bo w internecie widziałam że można kupić zestaw do badania i samemu zrobić, ale to kosztuje aż 300 zł.Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 maja 2017, 22:21
-
Ewa ja robiłam te wszystkie badania na NFZ i miałam próbki pobierane z krwi co do tych zestawów z internetu co ci kurier przysyła i ty potem to odsyłasz to ja nie jestem przekonana ani trochę wolała bym juz na twoim miejscu poszukać jakiegoś labo i zrobić to u nich
Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 maja 2017, 10:03
ewa81 lubi tę wiadomość
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
nick nieaktualnywichrowe_wzgórza wrote:Sung, dr Kisiel. Przyjmuje w CM Piaseczno i w Medicoverze na Wilanowie.
dzięki
ucieszyłam się, że obok mnie i mam abonament, a oni mi mówią, że muszę mieć skierowanie 
niby jak mam je zdobyć?? internista powie, że wyniki dobre i żebym spadała nie rozumiem, dlaczego prywatnie nie mogę iść do jakiego lekarza chcę. W Damianie tam można.
Zapisałam się do Piaseczna.
Jeszcze raz dziękuję
wichrowe_wzgórza lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualny0202oliwcia wrote:Ewa ja robiłam te wszystkie badania na NFZ i miałam próbki pobierane z krwi co do tych zestawów z internetu co ci kurier przysyła i ty potem to odsyłasz to ja nie jestem przekonana ani trochę wolała bym juz na twoim miejscu poszukać jakiegoś labo i zrobić to u nich
Badanie miałaś robione z krwi czy wymaz? I jaki lekarz dał Ci skierowanie na te badania bezpłatne?
-
ewa81 wrote:Witam
Mam pytanie - badania w kierunku trombofilii robiłyście z krwi czy z wymazu? Mam zakrzepicę i muszę zrobić właśnie badania w kierunku trombofilii czyli te mutacje. Robiłyście na fundusz czy prywatnie? Bo w internecie widziałam że można kupić zestaw do badania i samemu zrobić, ale to kosztuje aż 300 zł.
A ja robiłam z wymazu - także z uwagi na to, że wychodzi taniej niż z krwi
-
Ja robiłam z krwi tak jak napisałam powyżej co do skierowania to ja dostałam od swojego ginekologa skierowanie do centrum Matki Polki gdzie on jest lekarzem tam miałam robioną histeroskopię przy okazji mój doktorek porobił mi pakiet badań , dodatkowo dostałam od niego drugie skierowanie do genetyka byłam w klinice genetycznej tam miałam powtarzany ten sam pakiet plus dodatkowo kilka innych badań w tym kariotypy dodam że do swojego ginekologa chodzę prywatnie a za nic nie płaciłam jedynie za wizytę u swojego doktorroewa81 wrote:Badanie miałaś robione z krwi czy wymaz? I jaki lekarz dał Ci skierowanie na te badania bezpłatne?
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
Ewa z tego co pamiętam to ja nie musialam być na czczo zjadlam cos delikatnego przed wyjazdem z domu dodam ze ja do kliniki mam ok 200 km
Ew1609 ja niestety nie pomoge ja mam super lekarza ale z łodzi a przyjmuje w Włocławku między innymi
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
To podaj mi namiary do tego dobrego lekarza w sumie do Lodzi nie mam az tak daleko. Ja sie przejade do niego..
Czy on zaleca clexane w ciazy??Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 maja 2017, 09:45
03.2014 - poronienie 12 tydzien
ANA 2 1:1000
anty TG w normie
anty TPO 1:98 (norma do 30)
Mthfr a1298c mutacja
homocysteina 9,4 zbita aktualnie do 8.8 -
ew1609 wrote:To podaj mi namiary do tego dobrego lekarza w sumie do Lodzi nie mam az tak daleko. Ja sie przejade do niego..
Czy on zaleca clexane w ciazy??
Ja jestem po 4 poronieniach nie mam ani zespołu antyfosfolipidowego ani trabofili mam tylko MTHFR C677T hetero od pozytywnego testu ciazowego mam zalecone wlasnie od niego Clexane Moj ginekolog pracuje w Centrum Matki Polski nazywa sie Maciej Korcz , a i dodam ze mój doktorek przepisuje mi clexane na ryczałtWiadomość wyedytowana przez autora: 10 maja 2017, 11:23
Synek Piotruś 2019 Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Sung wrote:dzięki ucieszyłam się, że obok mnie i mam abonament, a oni mi mówią, że muszę mieć skierowanie niby jak mam je zdobyć?? internista powie, że wyniki dobre i żebym spadała nie rozumiem, dlaczego prywatnie nie mogę iść do jakiego lekarza chcę. W Damianie tam można.
Zapisałam się do Piaseczna.
Jeszcze raz dziękuję
Hm, może chodziło o ten abonament? Może wtedy potrzeba skiero? Ja też szłam bez, po prostu zadzwoniłam się zapisałam. Na wizycie pokazałam tylko skierowanie od gina, ale po to żeby kobieta wiedziała z czym przychodzę konkretnie.9 tc (*) 24.01.2016
-
ew1609 wrote:Czy moglby mi ktos polecic lekarza ktory poprowadzilby ciaze na clexanie? W Warszawie.
Dziekuje
Ja jak wyżej, polecam dr Kisiel w kwestii hematologii i konieczności brania clexanu.
Mnie suę udało uniknąć, ale jak wcześniej pisałam - mam "tylko" ,utację hetero, wszystko inne w normie, zero problemów i obciążeń.9 tc (*) 24.01.2016
-
nick nieaktualnywichrowe_wzgórza wrote:Byłam u hematologa. Same moje hetero 1298 i PAI nie dają żadnych podstaw do włączenia heparyn. MOOOOZE gdybym miała epizod z zakrzepicą, moooooże gdybym była po stymulacjach do inseminacji, gdybym miała homozygotę, itd. Natomiast przy moich dobrych wynikach, homocysteinie w normie - co też jest ważne, absolutnie NIE. Pani doktor jako biegła sądowa jest absolutnie przeciwna temu nadmiernemu wciskaniu wszystkim heparyn. Mówiła, że miała już przypadki paraliżu po mocnych wylewach do mózgu - i ani zdrowia, ani dziecka. Acard 75 jest całkowicie wystarczający.
Mutacja hetero PAI 4G/5G została całkiem niedawno poddana wnikliwym badaniom - u kobiet z homozygotą wyraźnie częściej był problem, ale nie z poronieniami, a z implantacją zarodka (co jest ważne m.in. dla lekarzy zajmujących się in vitro), natomiast między kobietami zdrowymi i heterozygotycznymi nie wykryto zasadniczych różnic.
wichrowe, czy wyrazisz zgodę na wklejenie Twojej wypowiedzi o p. doktor na zamknięte gupie na fb?
Jest rozmowa o pani doktor i wszyscy mówią, że nie warto do niej iść, bo uważa mutacje za coś co połowa ludzi ma i nie przeszkadza ciążom...
-
nick nieaktualnyDziewczyny, które robiły badania w kierunku trombofilii - na jakie mutacje?
Wiem, że jest badanie:
czynnik V leiden
mutacja mthfr
niedobór białka S i C
zespół antyfosfolidowy ?
mutacja genu protrombiny - czynnika II
Jak robiłyście badanie prywatnie, to ile płaciłyście? Mi w labo w szpitalu powiedziała babka, że to są drogie badaniaWiadomość wyedytowana przez autora: 12 maja 2017, 13:27
-
ewa81 wrote:Dziewczyny, które robiły badania w kierunku trombofilii - na jakie mutacje?
Wiem, że jest badanie:
czynnik V leiden
mutacja mthfr
niedobór białka S i C
zespół antyfosfolidowy ?
mutacja genu protrombiny - czynnika II
Jak robiłyście badanie prywatnie, to ile płaciłyście? Mi w labo w szpitalu powiedziała babka, że to są drogie badania
No nie są tanie, to prawda. Za sam zespół antyfosfolipdowy poszły ponad 3 stówy (albo więcej). Między innymi dlatego korzystałam z tego pakietu: http://www.testdna.pl/przyczyny_poronienia/
Nie pamiętam teraz czy udało mi się zamknąć w tysiącu, czy nie (ale robiłam cały pakiet krzepliwości).
ewa81 lubi tę wiadomość
